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131 yodo (como yoduro de sodio Na 131 I ) 1 milicurie (mCi) (37 megabecquereles) a 200 milicuries (mCi) (7400 megabecquereles) Capsula. Envase plástico protegido con un blindaje plomado. Sustancia radioactiva. |
52-4968
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Generalidades
Actualización: 07/11/2024
Código:
52-4968
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
131 yodo (como yoduro de sodio Na 131 I ) 1 milicurie (mCi) (37 megabecquereles) a 200 milicuries (mCi) (7400 megabecquereles) Capsula. Envase plástico protegido con un blindaje plomado. Sustancia radioactiva.
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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131yodo (como yoduro de sodio Na 131 I ) 25 milicuries (925 megabecquereles) a 200 milicuries (7400 megabecquereles). Solución oral. Envase con tapa de cierre. Sustancia radiactiva. |
52-4969
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Generalidades
Actualización: 05/07/2024
Código:
52-4969
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
131yodo (como yoduro de sodio Na 131 I ) 25 milicuries (925 megabecquereles) a 200 milicuries (7400 megabecquereles). Solución oral. Envase con tapa de cierre. Sustancia radiactiva.
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Abacavir 600 mg (como sulfato) con lamivudina 300 mg. Tabletas recubiertas (Film coated) |
04-0045
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-0045
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Abacavir 600 mg (como sulfato) con lamivudina 300 mg. Tabletas recubiertas (Film coated)
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y Médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en el tratamiento de pacientes con infección por VIH
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Aceite de ricino. Líquido viscoso sin agentes saborizantes. Frasco con 60 mL
(Sinónimo de aceite de ricino: aceite de castor) |
33-6010
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
33-6010
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidiarreicos y laxantes
Usuario: 2C |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Aceite de ricino. Líquido viscoso sin agentes saborizantes. Frasco con 60 mL
(Sinónimo de aceite de ricino: aceite de castor)
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Aceite de triglicéridos de cadena media. Envase con 480 mL a 950 mL |
50-7175
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-7175
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Aceite de triglicéridos de cadena media. Envase con 480 mL a 950 mL
Uso exclusivo de la Comisión de Soporte Nutricional, Parenteral y Enteral y por los Servicios Espacializados en la atención de enfermedades raras y huérfanas.
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Aceite mineral para uso oral. Envase con 110 mL a 120 mL |
33-7360
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
33-7360
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidiarreicos y laxantes
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Aceite mineral para uso oral. Envase con 110 mL a 120 mL
Uso para adultos y niños mayores de 3 años.
En el Primer Nivel de Atención para la desimpactación fecal en niños por 3 - 4 días, puede continuar el uso con dosis menor hasta la evaluación especializada, según lineamiento DFE-AMTC-0050-01-2018
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Aceite mineral para uso tópico Envase con 500 mL
(Sinónimo: Aceite Mineral Liviano). |
46-6006
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-6006
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Aceite mineral para uso tópico Envase con 500 mL
(Sinónimo: Aceite Mineral Liviano).
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Acetato de leuprorelina 11,25 mg de depósito. Polvo liofilizado en forma de microesferas liofilizadas para reconstituir a suspensión inyectable. Jeringa prellenada con dos cámaras
o
Acetato de leuprorelina 11,25 mg de depósito. Polvo liofilizado en forma de microesferas liofilizadas para reconstituir a suspensión inyectable. Frasco ampolla con disolvente adjunto
o
Goserelina 10,8 mg (como acetato de goserelina). Implante estéril de depósito de acción prolongada para inyección. Jeringa prellenada. Dosis única
(Sinónimo Acetato de leuprorelina: acetato de leuprolida)
o
Triptorelina 11,25 mg (como pamoato de triptorelina) Polvo y solvente para suspensión inyectable de tipo de liberación prolongada durante 3 meses |
38-4335
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Generalidades
Actualización: 23/08/2024
Código:
38-4335
Existencia:
Almacenable
Grupo: Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Acetato de leuprorelina 11,25 mg de depósito. Polvo liofilizado en forma de microesferas liofilizadas para reconstituir a suspensión inyectable. Jeringa prellenada con dos cámaras
o
Acetato de leuprorelina 11,25 mg de depósito. Polvo liofilizado en forma de microesferas liofilizadas para reconstituir a suspensió...
- Uso exclusivo Oncología Médica, Urología y Radioterapia en el manejo del cáncer de próstata.
- Endocrinología Pediátrica, para el manejo de pubertad precoz, específicamente con leuprorelina acetato 11.25 mg de depósito.
- Ginecología y Obstetricia como segunda línea de tratamiento de dolor pélvico asociado a endometriosis en pacientes que presentan reacciones adversas o falla terapéutica a la primera línea de tratamiento con anticonceptivos orales o progestinas parenterales u orales.
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Eltrombopag 25 mg (como eltrombopag olamina). Tableta recubierta |
12-0591
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Generalidades
Actualización: 23/08/2024
Código:
12-0591
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hemostáticos
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Eltrombopag 25 mg (como eltrombopag olamina). Tableta recubierta
- Prescripción por Hematología para el tratamiento de Púrpura Trombocitopénica Inmunológica (PTI):
- Cuarto paso de tratamiento en mayores de 18 años según lineamiento GM-CCF-1524-2022
- Tercera línea de tratamiento en menores de 18 años según lineamiento GM-CCF-4256-2022
- Prescripción por Hematología para el tratamiento de anemia aplásica severa o muy severa en pacientes adultos y pediátricos mayores de 2 años (según lineamiento GM-CCF-3405-2024).
Nota: No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Acetato de leuprorelina 3,75 mg. Para suspensión inyectable de liberación extendida. Microesferas liofilizadas estériles en frasco ampolla con diluente adjunto en ampolla o frasco ampolla o
Acetato de leuprorelina 3,75 mg. Para suspensión inyectable de liberación extendida. Microesferas liofilizadas estériles en jeringa prellenada de doble cámara o
Acetato de leuprorelina 3,75 mg. Polvo liofilizado contiene microesferas para suspensión inyectable. Frasco ampolla. Con 1,5 mL de diluente en ampolla.
(Sinónimo de acetato de leuprorelina: acetado de leuprolida) o
Acetato de triptorelina 3,75 mg (equivalente a 3,21 mg de triptorelina). Polvo y solvente para suspensión inyectable de tipo de liberación prolongada |
38-4238
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Generalidades
Actualización: 23/08/2024
Código:
38-4238
Existencia:
En tránsito
Grupo: Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario: 3A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Acetato de leuprorelina 3,75 mg. Para suspensión inyectable de liberación extendida. Microesferas liofilizadas estériles en frasco ampolla con diluente adjunto en ampolla o frasco ampolla o
Acetato de leuprorelina 3,75 mg. Para suspensión inyectable de liberación extendida. Microesferas liofilizadas estériles e...
Uso exclusivo del Hospital Nacional de Niños en síndrome de pubertad precoz.
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Acetazolamida 250 mg. Tableta |
09-0020
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
09-0020
Existencia:
Almacenable
Grupo: Diuréticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Acetazolamida 250 mg. Tableta
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Acetilcisteína 600 mg. granulado para solución oral o acetilcisteína 600 mg. tableta esfervescente |
48-7250
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
48-7250
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antídotos
Usuario: 2C |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Acetilcisteína 600 mg. granulado para solución oral o acetilcisteína 600 mg. tableta esfervescente
Uso exclusivo en intoxicación por acetaminofén y en prevención nefrotoxicidad por uso medios de contraste
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Acetilcolina cloruro 20 mg con manitol 56 o 60 mg o Carbacol 0.01%. Solución oftálmica para uso intraocular. Liofilizado con diluente. Frasco ampolla de doble cámara 2 mL o frasco ampolla 1.5 mL, respectivamente |
45-3360
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-3360
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Acetilcolina cloruro 20 mg con manitol 56 o 60 mg o Carbacol 0.01%. Solución oftálmica para uso intraocular. Liofilizado con diluente. Frasco ampolla de doble cámara 2 mL o frasco ampolla 1.5 mL, respectivamente
Uso exclusivo Oftalmología
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Aciclovir 200 mg/5mL. Suspensión oral. Frasco con 120 a 150 mL |
04-6030
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-6030
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Aciclovir 200 mg/5mL. Suspensión oral. Frasco con 120 a 150 mL
Uso exclusivo Infectología Pediátrica y Pediatría en el tratamiento de enfermedades severas causadas por virus varicela-zoster en pacientes inmunodeprimidos
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Aciclovir 400 mg. Tabletas o tabletas recubiertas con film o cápsulas |
04-0046
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-0046
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Aciclovir 400 mg. Tabletas o tabletas recubiertas con film o cápsulas
Tratamiento de enfermedades severas causadas por virus de varicela-zoster como Herpes Zoster y primer episodio de herpes genital grave, por un máximo de 7 días. El inicio del tratamiento debe ser antes de transcurridas 72 horas de iniciados los síntomas. Para pacientes con herpes genital recurrente (más de 6 episodios en un año) u otra condición que requiera tratamiento por un periodo mayor de 7 días, queda restringido para: Medicina Interna, Infectología, Inmunología, Ginecología, Dermatología, Medicina Familiar y Comunitaria.
Se amplia su uso por más de siete días, a la especialidad de Hematología, dado que es necesario en pacientes con TMO.
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Aciclovir base 250 mg (como sal sódica). Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco-ampolla, con o sin diluente adjunto |
04-3050
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-3050
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Aciclovir base 250 mg (como sal sódica). Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco-ampolla, con o sin diluente adjunto
Uso exclusivo Infectología, Inmunología, Dermatología, Hematología, Pediatría, Oftalmología, Medicina Interna, Neurología y Geriatría en el tratamiento de enfermedades severas causadas por virus varicela-zoster en pacientes inmunodeprimidos
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Ácido acético 2% en solución de acetato de aluminio (Solución de Burow). Solución ótica. Frasco gotero con 60 mL |
51-6170
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
51-6170
Existencia:
Almacenable
Grupo: Otorrinolaringología
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Ácido acético 2% en solución de acetato de aluminio (Solución de Burow). Solución ótica. Frasco gotero con 60 mL
Médico General de acuerdo con lineamiento Estrategia APER
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Ácido Acetil Salicílico 100 mg. Tabletas |
11-0030
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
11-0030
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Ácido Acetil Salicílico 100 mg. Tabletas
Paciente embarazada para prevención de preeclampsia: iniciar entre las 12 semanas y 28 semanas de gestación (idealmente antes de las 16 semanas) y continuando hasta la semana 36 a dosis de 100 mg cada día (idealmente en la noche según tolerancia gástrica). No se recomienda prescribir después de las 28 semanas, si no se ha iniciado como indicado previamente, desde el primer nivel de atención, por médico general.
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Ácido aminoacético (Glicina) 1.5 % (15 mg/mL). Solución para irrigación vesical. Bolsa con 2000 o 3000 mL. |
50-6070
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-6070
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Ácido aminoacético (Glicina) 1.5 % (15 mg/mL). Solución para irrigación vesical. Bolsa con 2000 o 3000 mL.
Uso exclusivo Urología.
Ginecología, en aquellas unidades que realizan histeroscopía con energía monopolar, según lineamientos avalados por el CCF
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Ácido Aminocaproico 25% (250mg/mL). Solución Inyectable, Frasco ampolla con 20 mL o Ampolla con 10 mL |
12-3040
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
12-3040
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hemostáticos
Usuario: 2C |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Ácido Aminocaproico 25% (250mg/mL). Solución Inyectable, Frasco ampolla con 20 mL o Ampolla con 10 mL
Uso exclusivo Hematología, Neurocirugía, Obstetricia, Unidad de Cuidados Intensivos, Urología, Oncología Médica, Oncología Pediátrica, Anestesia, Medicina Interna, Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por especialistas en Hematología.
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Ácido ascórbico (Vitamina C) 100 mg/mL. Solución oral. Frasco gotero con 30 mL |
42-6080
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
42-6080
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Ácido ascórbico (Vitamina C) 100 mg/mL. Solución oral. Frasco gotero con 30 mL
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Ácido ascórbico 500 mg o ácido ascórbico 250 mg más ascorbato de sodio 281.25 mg o ácido ascórbico 260 mg más ascorbato de sodio 290 mg. Tabletas o tabletas masticables o ácido ascórbico 500 mg. Tableta esfervescente |
42-0070
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
42-0070
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Ácido ascórbico 500 mg o ácido ascórbico 250 mg más ascorbato de sodio 281.25 mg o ácido ascórbico 260 mg más ascorbato de sodio 290 mg. Tabletas o tabletas masticables o ácido ascórbico 500 mg. Tableta esfervescente
No se autoriza el uso en los Servicios de Emergencias
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Ácido fólico 1 mg. Tableta |
13-0080
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
13-0080
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: E
Medicamento
Ácido fólico 1 mg. Tableta
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
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Ácido gadotérico 279.32 mg/mL (0.5 mmol/mL) como complejo de DOTA y gadolinio en forma de gadoterato de meglumina). Solución estéril. Frasco ampolla con 15 mL o
Gadobutrol 604.72 mg/mL (equivalente a 1.0 mmol de gadobutrol). Solución inyectable. Frasco ampolla con 7.5 mL |
52-4905
|
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
52-4905
Existencia:
Almacenable
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Ácido gadotérico 279.32 mg/mL (0.5 mmol/mL) como complejo de DOTA y gadolinio en forma de gadoterato de meglumina). Solución estéril. Frasco ampolla con 15 mL o
Gadobutrol 604.72 mg/mL (equivalente a 1.0 mmol de gadobutrol). Solución inyectable. Frasco ampolla con 7.5 mL
Uso exclusivo de los Radiólogos para el diagnóstico por Resonancia Magnética
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Ácido ioxitalámico (como la sal hidrosoluble de ioxitalamato de meglumina) al 55% (550 mg / mL) con polividona al 14% (140 mg / mL) contiene un 25% de yodo. Solución inyectable. Frasco ampolla con 20 mL |
52-4166
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
52-4166
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Ácido ioxitalámico (como la sal hidrosoluble de ioxitalamato de meglumina) al 55% (550 mg / mL) con polividona al 14% (140 mg / mL) contiene un 25% de yodo. Solución inyectable. Frasco ampolla con 20 mL
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Ácido salicílico al 5% (50 mg/g). Ungüento. Tubo con 40 g a 60 g. |
46-2425
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-2425
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Ácido salicílico al 5% (50 mg/g). Ungüento. Tubo con 40 g a 60 g.
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Ácido salicílico del 15% al 17% en colodión flexible. Solución tópica. Frasco con 15 mL |
46-6120
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-6120
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Ácido salicílico del 15% al 17% en colodión flexible. Solución tópica. Frasco con 15 mL
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Ácido ursodeoxicólico 150 mg. Tabletas. |
32-0093
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-0093
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Ácido ursodeoxicólico 150 mg. Tabletas.
- Uso exclusivo Gastroenterología Pediátrica, tratamiento de fibrosis quística de páncreas y colestasis intrahepáticas.
- Hematología, según protocolo de trasplante de médula ósea.
- Neonatología, en aquellos casos que se presente colestasis como alternativas de manejo en la institución para estos pacientes, utilizando el consentimiento informado previa prescripción.
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Ácido ursodeoxicólico 250 mg o 300 mg. Cápsulas o tabletas con o sin recubierta |
32-0095
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-0095
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Ácido ursodeoxicólico 250 mg o 300 mg. Cápsulas o tabletas con o sin recubierta
- Uso exclusivo de Gastroenterología, Cirugía General. Especialistas médico quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar, Medicina Interna, Gineco-Obstetricia y Hematología.
- Tratamiento de colangitis esclerosante, enfermedad colestásica del hígado, colestasis asociada a litiasis (litos de colesterol), cirrosis biliar primaria, colitis ulcerativa crónica inespecífica (CUCI), colestasis intrahepática del embarazo.
- Neonatología, en aquellos casos que se presente colestasis como alternativas de manejo en la institución para estos pacientes, utilizando el consentimiento informado previa prescripción.
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Ácido zoledrónico (anhidro) 4 mg / 5 mL. Solución estéril para inyección. Frasco ampolla con 5 mL o
Ácido zoledrónico 4 mg (como monohidrato). Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla de 6 mL. o
Ácido zoledrónico 4 mg / 5 mL (como monohidrato) solución estéril para inyección. Frasco ampolla con 5 mL o
Ácido zoledrónico 4 mg / 5 mL (como monohidrato) solución inyectable. Frasco ampolla con 5 mL o
Ácido zoledrónico 4 mg (como monohidrato). Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla |
14-4397
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Generalidades
Actualización: 11/07/2024
Código:
14-4397
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Ácido zoledrónico (anhidro) 4 mg / 5 mL. Solución estéril para inyección. Frasco ampolla con 5 mL o
Ácido zoledrónico 4 mg (como monohidrato). Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla de 6 mL. o
Ácido zoledrónico 4 mg / 5 mL (como monohidrato) solución estéril para inyección. Frasco ampolla con ...
1- Uso exclusivo de Oncología Médica, Hematología, Medicina Interna, Geriatría. Endocrinología y Nefrología, Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor debidamente acreditadas para el tratamiento de pacientes con:
- Mieloma múltiple
- Metástasis óseas múltiples de cualquier tipo de tumor con sintomatología o datos de riesgo de fractura.
- Enfermedad de Paget ósea
- Hipercalcemia maligna
2- Uso exclusivo de Reumatología, Endocrinología, Medicina Interna, Oncología, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria, Ortopedia y Nefrología: para pacientes adultos con osteoporosis (ver lineamiento GM-CCF-3470-2024):
- Dosis y tiempo de tratamiento: 5 mg IV cada año durante 3 años. Casos que requieran continuar el tratamiento por persistencia de condiciones médicas, si lo requieren, se puede autorizar 2 dosis más.
Nota: Se debe ajustar los 5 mg con la presentación disponible en la LOM (4 mg), optimizando el manejo institucional.
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Acitretina 25 mg. Cápsulas. |
46-0089
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
46-0089
Existencia:
En tránsito
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Acitretina 25 mg. Cápsulas.
Uso exclusivo Dermatología en el tratamiento de psoriasis severa
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Adenosina 3 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 2 mL. |
07-3075
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
07-3075
Existencia:
En tránsito
Grupo: Agentes cardiacos
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Adenosina 3 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 2 mL.
Uso exclusivo de especialistas:
- Neonatología, Pediatría y Cardiología Pediátrica para manejo de la reversión de la taquicardia supraventricular.
- Medicina Nuclear para la realización de estudios de reperfusión.
- Cardiología y Hemodinamia, según protocolo.
- Neumología, en el test de vaso reactividad.
- Anestesiologia, manejo de arritmias en el perioperatorio.
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Agua estéril para inyección. Frasco-ampolla o ampolla con 10 mL |
43-3090
|
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3090
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Agua estéril para inyección. Frasco-ampolla o ampolla con 10 mL
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Agua estéril para uso externo. Bolsa o envase con 250 mL |
50-3085
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
50-3085
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: O
Medicamento
Agua estéril para uso externo. Bolsa o envase con 250 mL
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
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Agua estéril para uso externo. Bolsa o envase con 500 mL |
50-3095
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
50-3095
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: O
Medicamento
Agua estéril para uso externo. Bolsa o envase con 500 mL
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
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Albendazol 200 mg. Tableta o tableta recubierta (film coated) o tableta masticable |
01-1110
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Generalidades
Actualización: 29/05/2024
Código:
01-1110
Existencia:
Almacenable
Grupo: Amebicidas y antihelmínticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Albendazol 200 mg. Tableta o tableta recubierta (film coated) o tableta masticable
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Albúmina agregada para la preparación de tecnecio 99mTc-Albúmina agregada. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4960
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
52-4960
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Albúmina agregada para la preparación de tecnecio 99mTc-Albúmina agregada. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Albúmina humana al 20%. Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Albúmina humana al 25%. Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL. |
44-3098
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
44-3098
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Albúmina humana al 20%. Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Albúmina humana al 25%. Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL.
Uso exclusivo de los especialistas en Cirugía Reconstructiva, Pediatría, Geriatría, Medicina Interna, Hematología, Medicina Crítica y Terapia Intensiva (Quirúrgica y Médica), Gastroenterología, Nefrología, especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar y Comisión de Soporte de Nutricion Enteral y Parenteral según lineamientos institucionales DFE-AMTC-2595-07-2018 (24-07-2018).
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Alcohol F.E.U 95°. Envase de plástico o metal con 100 litros a 200 Litros |
54-8015
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
54-8015
Existencia:
Almacenable
Grupo: Materias primas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Alcohol F.E.U 95°. Envase de plástico o metal con 100 litros a 200 Litros
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Alcohol F.E.U 70° (Con colorante). Envase plástico con 5 litros |
50-8001
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-8001
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Alcohol F.E.U 70° (Con colorante). Envase plástico con 5 litros
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Alcohol F.E.U 70°. (Con colorante). Envase plástico con 1 litro. |
50-7999
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-7999
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Alcohol F.E.U 70°. (Con colorante). Envase plástico con 1 litro.
Autorizado para uso ambulatorio para los pacientes que se encuentran en el Programa de Diálisis Peritoneal Ambulatoria.
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Alcohol .FE.U 70°. (Sin colorante). Envase de plástico con 5 litros |
50-8003
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-8003
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Alcohol .FE.U 70°. (Sin colorante). Envase de plástico con 5 litros
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Alcohol F.E.U 95°. Envase de plástico con 1 litro |
54-8019
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
54-8019
Existencia:
Almacenable
Grupo: Materias primas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Alcohol F.E.U 95°. Envase de plástico con 1 litro
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Alcohol F.E.U 95°. Envase de plástico con 5 litros |
54-8021
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
54-8021
Existencia:
Almacenable
Grupo: Materias primas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Alcohol F.E.U 95°. Envase de plástico con 5 litros
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Alcohol F.E.U 95°. Envases de plástico con 3.5 a 4 Litros |
54-8020
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
54-8020
Existencia:
Almacenable
Grupo: Materias primas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Alcohol F.E.U 95°. Envases de plástico con 3.5 a 4 Litros
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Alectinib 150 mg (como hidrocloruro de alectinib 161.3 mg). Cápsula dura. |
41-0115
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Generalidades
Actualización: 13/01/2025
Código:
41-0115
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Alectinib 150 mg (como hidrocloruro de alectinib 161.3 mg). Cápsula dura.
Prescripción por especialstas de Oncología Médica para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón avanzado, con mutacion ALK, como terapia de primera línea.
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Alendronato (como sal sódica trihidratada) equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Tabletas |
14-0685
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
14-0685
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Alendronato (como sal sódica trihidratada) equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Tabletas
Prescripción por especialista para el tratamiento de:
- Osteoporosis primaria.
- Osteopenia con fracturas.
- Enfermedad de Paget.
Tiempo máximo de tratamiento: 5 años.
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Alfacalcidol 0.25 mcg. Cápsula de gelatina blanda o calcitriol 0.25 mcg. Cápsulas de gelatina blanda |
42-0100
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Generalidades
Actualización: 14/02/2025
Código:
42-0100
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Alfacalcidol 0.25 mcg. Cápsula de gelatina blanda o calcitriol 0.25 mcg. Cápsulas de gelatina blanda
Uso exclusivo Endocrinología, Reumatología, Nefrología, Medicina Interna, Geriatría, Cirugía, Pediatría, en aquellos pacientes portadores de insuficiencia renal
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Alfacalcidol 1 mcg o calcitriol 1 mcg. Cápsulas de gelatina blanda |
42-0110
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Generalidades
Actualización: 24/05/0007
Código:
42-0110
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Alfacalcidol 1 mcg o calcitriol 1 mcg. Cápsulas de gelatina blanda
Uso exclusivo Endocrinología, Nefrología, Medicina Interna y por los Servicios Especializados en la Atención de Enfermedades Raras y Huérfanas.
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Alfuzosina hidrocloruro 10 mg. Tableta de liberación prolongada |
50-1585
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-1585
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Alfuzosina hidrocloruro 10 mg. Tableta de liberación prolongada
Uso exclusivo de Urología y Geriatría para el tratamiento de los síntomas de la hiperplasia prostática benigna en pacientes con:
- Uropatía obstructiva severa cuya condición física contraindica el procedimiento quirúrgico, debidamente documentada.
- Mayores de 50 años con uropatía obstructiva moderada a severa (según escala AUA), mientas espera cirugía correctiva.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción
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Alopurinol 100 mg. Tabletas |
15-0120
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
15-0120
Existencia:
Almacenable
Grupo: Uricosúricos, antigotosos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Alopurinol 100 mg. Tabletas
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Alopurinol 300 mg. Tabletas |
15-0130
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Generalidades
Actualización: 09/08/2024
Código:
15-0130
Existencia:
Almacenable
Grupo: Uricosúricos, antigotosos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Alopurinol 300 mg. Tabletas
Prescripción en pacientes con :
- Artropatía gotosa.
- Litiasis renal en el que se documente hiperuricosuria.
- Profilaxis en pacientes con artropatía gotosa cuando la hiperuricemia es secundaria a enfermedad renal crónica (ERC).
- Prevención/tratamiento: síndrome lisis tumoral/hiperuricemia inducida por quimioterapia.
Advertencia: La prescripción de alopurinol en pacientes que utilizan azatioprina potencia su efecto inmunosupresor, lo que da lugar a citopenias severas por lo que está contraindicada dicha combinación.
Para su prescripción se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso para su despacho por farmacia.
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Alprostadil 500 mcg. Solución Inyectable. Concentrado. Ampolla 1 mL |
50-4503
|
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-4503
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Alprostadil 500 mcg. Solución Inyectable. Concentrado. Ampolla 1 mL
- Uso exclusivo para pacientes neonatos mientras son referidos de emergencia al HNN prescrito bajo la responsabilidad del Pediatra del hospital correspondiente que atiende el caso. Prescripción por Pediatría, Neonatología, Cardiología y Cirugía Cardiaca.
- Para Cirugía de Trasplante Hepático, según protocolo correspondiente por especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar.
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Aluminio acetato. Fórmula. Polvo para solución. Sobre 2.2 g |
46-6180
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-6180
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Aluminio acetato. Fórmula. Polvo para solución. Sobre 2.2 g
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Aluminio Hidróxido 200 a 300 mg. Tabletas masticables. |
32-0140
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-0140
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Aluminio Hidróxido 200 a 300 mg. Tabletas masticables.
Uso exclusivo Gastroenterología, Nefrología, Medicina Interna, Geriatría
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Aluminio hidróxido 200 mg y magnesio hidróxido 150 a 200 mg con simeticona 25 mg. Tabletas masticables. |
32-0890
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-0890
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Aluminio hidróxido 200 mg y magnesio hidróxido 150 a 200 mg con simeticona 25 mg. Tabletas masticables.
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Aluminio hidróxido 4.7% a 6.1% P/P y magnesio hidróxido 1.4% a 2.2% P/P, F.E.U. Fórmula **. Suspensión oral. Envase con 225 mL o 500 mL. |
32-7070
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-7070
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Aluminio hidróxido 4.7% a 6.1% P/P y magnesio hidróxido 1.4% a 2.2% P/P, F.E.U. Fórmula **. Suspensión oral. Envase con 225 mL o 500 mL.
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Aluminio hidróxido 5.5 a 6.7% p/p sin magnesio. Suspensión oral. Frasco con 120 mL a 180 mL |
32-6190
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-6190
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Aluminio hidróxido 5.5 a 6.7% p/p sin magnesio. Suspensión oral. Frasco con 120 mL a 180 mL
Uso exclusivo Pediatría, Gastroenterología, Nefrología, Medicina Interna y Geriatría para uso en pacientes con problemas metabólicos, electrolíticos, renales, con intolerancia al magnesio
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Amfotericina B 50 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla |
04-3170
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-3170
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Amfotericina B 50 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo Infectología, Medicina Interna, Geriatría, Dermatología, Cirugía, Pediatría, Hematología y Oncología Médica
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Amfotericina B liposomal 1 mg/mL. Suspensión inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Amfotericina B 50 mg (intercalada en membrana liposimal). Polvo liofilizado para suspensión inyectable. Frasco ampolla. |
04-3171
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Generalidades
Actualización: 23/07/2024
Código:
04-3171
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Amfotericina B liposomal 1 mg/mL. Suspensión inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Amfotericina B 50 mg (intercalada en membrana liposimal). Polvo liofilizado para suspensión inyectable. Frasco ampolla.
- Prescripción por Infectología: Diagnóstico de meningoencefalitis por Cryptococcus sp, histoplasmosis diseminada progresiva, infecciones por mucorales, en pacientes con una tasa de filtración glomerular menor a 30 mL/min y con inmunosupresión profunda por: medicamentos inmunosupresores en el contexto de patología autoinmune, trasplante de órgano sólido o célula madre hematopoyéticas, infección por VIH, mielosupresión posquimioterapia.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Amikacina base 100 mg (como sulfato de amikacina). Solución inyectable. Frasco-ampolla o ampolla con 2 mL |
02-3110
|
Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
02-3110
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2B |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Amikacina base 100 mg (como sulfato de amikacina). Solución inyectable. Frasco-ampolla o ampolla con 2 mL
- Uso exclusivo para tratamiento de infecciones bacterianas graves por gérmenes resistentes a otros antibióticos según antibiograma y atendiendo programas especiales (TB y fibrosis quística).
- Administración intramuscular en forma ambulatoria según lineamientos emitidos en circular CCF 4383-09-13
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Amikacina base 500 mg (como sulfato de amikacina). Solución inyectable. Ampolla o frasco-ampolla con 2 mL |
02-3120
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Ver
Generalidades
Actualización: 29/05/2024
Código:
02-3120
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2B |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Amikacina base 500 mg (como sulfato de amikacina). Solución inyectable. Ampolla o frasco-ampolla con 2 mL
Uso exclusivo para tratamiento de infecciones bacterianas graves por gémenes resistentes a otros antibióticos según antibiograma y atendiendo programas especiales (TB y fibrosis quística). Administración intramuscular en forma ambulatoria según lineamientos emitidos en circular CCF 4383-09-13
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Aminoácidos 10%. Solución inyectable. Frasco con 500 mL |
43-3125
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3125
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2B |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Aminoácidos 10%. Solución inyectable. Frasco con 500 mL
Uso regulado por Comisión de Soporte Nutricional
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Aminoácidos con un equivalente de proteínas al 6%. Solución inyectable. Frasco ampolla con 500 mL o
Aminoácidos con un equivalente de proteínas al 10%. Solución inyectable. Frasco ampolla con 250 mL
[Fórmula pediátrica] |
43-3126
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3126
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2B |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Aminoácidos con un equivalente de proteínas al 6%. Solución inyectable. Frasco ampolla con 500 mL o
Aminoácidos con un equivalente de proteínas al 10%. Solución inyectable. Frasco ampolla con 250 mL
[Fórmula pediátrica]
Regulado por Comisión de Soporte Nutricional
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Aminofilina hidratada 250 mg. Solución inyectable. Ampolla con 10 mL o
Aminofilina anhidra 250 mg. Solución inyectable. Ampolla con 10 mL o
Citrato de cafeína 60 mg (20 mg/mL). Solución oral e inyectable. Ampolla con 3 mL. |
23-3130
|
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Generalidades
Actualización: 14/02/2025
Código:
23-3130
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Aminofilina hidratada 250 mg. Solución inyectable. Ampolla con 10 mL o
Aminofilina anhidra 250 mg. Solución inyectable. Ampolla con 10 mL o
Citrato de cafeína 60 mg (20 mg/mL). Solución oral e inyectable. Ampolla con 3 mL.
Prescripción por Pediatría y Neonatología para ser utilizado en el manejo de la apnea del neonato
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Amiodarona hidrocloruro 200 mg. Tabletas |
07-0160
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
07-0160
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes cardiacos
Usuario: 2C |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Amiodarona hidrocloruro 200 mg. Tabletas
Uso exclusivo en el tratamiento de arritmias cardiacas severas sin respuesa a otros antiarrítmicos como quinidina y propranolol
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Amiodarona hidrocloruro 50 mg/mL. Solución estéril. Inyectable. Concentrado para infusión. Ampolla con 3 mL. |
07-3135
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Ver
Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
07-3135
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes cardiacos
Usuario: 2C |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Amiodarona hidrocloruro 50 mg/mL. Solución estéril. Inyectable. Concentrado para infusión. Ampolla con 3 mL.
Tratamiento de arritmias cardiacas severas.
Atención de paro cardiorespiratorio (PCR) con ritmos desfibriales: fibrilación ventricular, taquicardia ventricular sin pulso.
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Amitriptilina hidrocloruro 10 mg. Tabletas recubiertas. |
29-0170
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
29-0170
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O
Medicamento
Amitriptilina hidrocloruro 10 mg. Tabletas recubiertas.
Sección O. Odontología.
- Clave: RE: Uso exclusivo especialidad de Odontología en trastornos temporomandibulares y dolor orofacial para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024) en el tercer nivel de atención (3-A)
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Amoxicilina base 250 mg/5 mL (como amoxicilina trihidrato). Polvo para suspensión oral. Frasco para 60 o 100 mL. |
02-6205
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Ver
Generalidades
Actualización: 16/07/2024
Código:
02-6205
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O
Medicamento
Amoxicilina base 250 mg/5 mL (como amoxicilina trihidrato). Polvo para suspensión oral. Frasco para 60 o 100 mL.
Sección O. Autorizado a Odontología:
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Amoxicilina base 500 mg (como amoxicilina trihidrato). Cápsulas o tabletas recubiertas |
02-0185
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Ver
Generalidades
Actualización: 16/07/2024
Código:
02-0185
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O
Medicamento
Amoxicilina base 500 mg (como amoxicilina trihidrato). Cápsulas o tabletas recubiertas
Sección O. Autorizado a Odontología:
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Ampicilina base 500 mg (como ampicilina sódica). Polvo para inyección. Frasco-ampolla de 5 a 14 mL, con o sin diluente |
02-3140
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Generalidades
Actualización: 29/05/2024
Código:
02-3140
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Ampicilina base 500 mg (como ampicilina sódica). Polvo para inyección. Frasco-ampolla de 5 a 14 mL, con o sin diluente
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Anastrozol 1 mg tableta recubierta o letrozol 2.5 mg tableta recubierta |
41-0190
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-0190
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Anastrozol 1 mg tableta recubierta o letrozol 2.5 mg tableta recubierta
- Uso exclusivo Oncología Médica, Oncología Quirúrgica y Ginecología Oncológica.
- Ginecología para uso en pacientes bajas respondedoras en protocolos mixtos congonadotropinas para la estimulación ovárica, según protocolo PAC.GM.111116.
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Anidulafungina 100 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla de 30 mL o Caspofungina 50 mg (como acetato de caspofungina). Polvo para solución. inyectable. Frasco ampolla. |
04-1015
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-1015
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Anidulafungina 100 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla de 30 mL o Caspofungina 50 mg (como acetato de caspofungina). Polvo para solución. inyectable. Frasco ampolla.
Uso exclusivo por especialistas en Infectología en pacientes con candidemias: tratamiento de candiasis invasiva sistémica, excepto las de origen urinario, con contraindicación (alergia, insuficiencia renal, hipokalemia severa o refractaria u otra toxicidad orgánica), fallo terapéutico o resistencia demostrada al uso de amfotericina B o fluconazol intravenoso
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Anticonceptivo oral en combinación fija monofásica: etinilestradiol 30 ug con levonorgestrel 0.15 mg. Tableta recubierta o
Anticonceptivo oral en combinación fija monofásica: etinilestradiol 30 ug con levonorgestrel 0.15 mg. Tableta |
36-1250
|
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
36-1250
Existencia:
Almacenable
Grupo: Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: E
Medicamento
Anticonceptivo oral en combinación fija monofásica: etinilestradiol 30 ug con levonorgestrel 0.15 mg. Tableta recubierta o
Anticonceptivo oral en combinación fija monofásica: etinilestradiol 30 ug con levonorgestrel 0.15 mg. Tableta
Autorizado en anticoncepción de emergencia utilizando método “Yuzpe según lo establecido en Lineamiento L.GM.DDSS.AAIP.PSM.051120-2020.
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas.
Autorizado en anticoncepción de emergencia utilizando método “Yuzpe según lo establecido en Lineamiento L.GM.DDSS.AAIP.PSM.051120-2020.
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Anticonceptivo oral en combinación monofásica: Etinilestradiol 50 microgramos con norgestrel 0.5 mg. Tabletas recubiertas. |
36-1260
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
36-1260
Existencia:
Almacenable
Grupo: Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: E
Medicamento
Anticonceptivo oral en combinación monofásica: Etinilestradiol 50 microgramos con norgestrel 0.5 mg. Tabletas recubiertas.
Autorizado en anticoncepción de emergencia utilizando método “Yuzpe según lo establecido en Lineamiento L.GM.DDSS.AAIP.PSM.051120-2020.
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas.
Autorizado en anticoncepción de emergencia utilizando método “Yuzpe según lo establecido en Lineamiento L.GM.DDSS.AAIP.PSM.051120-2020.
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Antiveneno ofídico anticoral. Solución inyectable. Frasco ampolla con 10 mL |
44-4640
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
44-4640
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Antiveneno ofídico anticoral. Solución inyectable. Frasco ampolla con 10 mL
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Antiveneno ofídico polivalente. Solución inyectable. Frasco ampolla con 10 mL. |
44-4650
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
44-4650
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Antiveneno ofídico polivalente. Solución inyectable. Frasco ampolla con 10 mL.
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Aprepitant 125 mg y aprepitant 80 mg. Cápsula. |
25-0570
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
25-0570
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Aprepitant 125 mg y aprepitant 80 mg. Cápsula.
Uso exclusivo Oncología Médica y Hematología según protocolo CCF-5132-11-14
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Artemeter 20 mg y Lumefantrina 120 mg. Tableta |
01-0195
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
01-0195
Existencia:
Almacenable
Grupo: Amebicidas y antihelmínticos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Artemeter 20 mg y Lumefantrina 120 mg. Tableta
Uso en casos de malaria resistente a cloroquina con motivo de la alta migración.
(Medicamento donado por la OPS)
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Asparaginasa 10.000 UI. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. |
41-4167
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4167
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Asparaginasa 10.000 UI. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla.
Uso exclusivo Hematología.
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Atenolol 50 mg. Tabletas |
08-0210
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
08-0210
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihipertensivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Atenolol 50 mg. Tabletas
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Atracurio besilato 10 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 2.5 mL |
20-3195
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
20-3195
Existencia:
Almacenable
Grupo: Relajantes musculares
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Atracurio besilato 10 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 2.5 mL
Uso exclusivo Unidad de Cuidados Intensivos, Anestesiología
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Atropina sulfato 0.5 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla 1 mL |
21-3200
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
21-3200
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticolinérgicos/antiespasmodicos
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Atropina sulfato 0.5 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla 1 mL
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Atropina sulfato 1% (10 mg/mL). Solución para uso Oftálmico. Frasco gotero con 5 o 10 mL |
45-6270
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-6270
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Atropina sulfato 1% (10 mg/mL). Solución para uso Oftálmico. Frasco gotero con 5 o 10 mL
Uso exclusivo Oftalmología
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Azatioprina 50 mg. Tableta recubierta o azatioprina 50 mg. Tableta |
41-0220
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-0220
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Azatioprina 50 mg. Tableta recubierta o azatioprina 50 mg. Tableta
Prescripción por médico especialista.
Precaución de uso por aplasia medular
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Azul de metileno 1% (10 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla o Frasco ampolla con 5 o 10 mL |
53-3210
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
53-3210
Existencia:
Almacenable
Grupo: Medios de diagnóstico
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Azul de metileno 1% (10 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla o Frasco ampolla con 5 o 10 mL
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Azul de tripano al 0.06% (0.6 mg/mL).Solución estéril para uso oftálmico. Jeringa prellenada con 0.5 mL (Unidosis) |
45-6445
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-6445
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Azul de tripano al 0.06% (0.6 mg/mL).Solución estéril para uso oftálmico. Jeringa prellenada con 0.5 mL (Unidosis)
Uso exclusivo Oftalmología
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Bario sulfato a un porcentaje no menor del 85% P/P. Polvo para suspensión oral y rectal. Envase con 300 g O 340 g O 25 kg O 50 kg |
52-6290
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
52-6290
Existencia:
Almacenable
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 2D |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Bario sulfato a un porcentaje no menor del 85% P/P. Polvo para suspensión oral y rectal. Envase con 300 g O 340 g O 25 kg O 50 kg
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Basiliximab 20 mg. Polvo para inyección. Con o sin diluente. Frasco ampolla de 6 mL. |
41-3215
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-3215
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Basiliximab 20 mg. Polvo para inyección. Con o sin diluente. Frasco ampolla de 6 mL.
Uso exclusivo Nefrología, especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar y Cirugía Cardiovascular.
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Beclometasona dipropionato (como monohidrato) 50 mcg/dosis o Beclometasona dipropionato anhidra 50 mcg/dosis. Inhalación nasal. Frasco con 180 a 200 dosis |
50-6315
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Generalidades
Actualización: 11/07/2024
Código:
50-6315
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Beclometasona dipropionato (como monohidrato) 50 mcg/dosis o Beclometasona dipropionato anhidra 50 mcg/dosis. Inhalación nasal. Frasco con 180 a 200 dosis
- Uso exclusivo en rinitis alérgica, poliposis nasal y sinusitis.
- Oftalmología para ser utilizado en pacientes sometidos a dacriocistorinostomía (máximo 1 mes).
- Médico General de acuerdo con lineamiento estrategia APER.
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Beclometasona dipropionato 100 mcg/dosis. Para inhalación oral. Frasco con 200 dosis. |
23-6310
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
23-6310
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Beclometasona dipropionato 100 mcg/dosis. Para inhalación oral. Frasco con 200 dosis.
Prescripción por Medicina General en adultos y niños mayores de 5 años. Prescripción por médicos especialistas en Pediatría en niños menores de 5 años, según lineamientos emitidos en circular DFE-AMTC-2511-09-2015
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Everolimus 0.75 mg. Comprimido |
41-0692
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Generalidades
Actualización: 18/10/2024
Código:
41-0692
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Everolimus 0.75 mg. Comprimido
- Prescripción por especialista en Nefrología para manejo de pacientes en tratamiento con tacrolimus y que requieren uso de inhibidor mTOR como terapia de novo, conversión temprana y tardía y que cumpla con uno o más de los siguientes criterios:
- Toxicidad inducida por calcineurinicos documentada (nefro o neurotoxicidad).
- Antecedentes o diagnóstico actual de neoplasia de piel no melanocítica [cáncer de piel no melanocítico incluye principalmente neoplasias queratinocíticas (carcinoma basocelular y espinocelular) y tumores de menor frecuencia tales como: linfomas cutáneos, carcinoma de células de Merkel, sarcoma de Kaposi, angiosarcomas, enfermedad de Paget, e histiocistomas malignos].
- Riesgo de infección por citomegalovirus (CMV): donante positivo con evidencia replicativa (carga viral por CMV mayor 2000 copias/mL) en receptor negativo por CMV (conversión de novo).
- Paciente trasplantado con evidencia de infección replicativa (carga viral mayor 2000 copias/mL) conversión temprana o tardía.
- Unidades de Trasplante Hepático en pacientes trasplantados hepáticos que desarrollen nefrotoxicidad demostrada durante tratamiento con tacrolimus.
El diagnóstico y cumplimiento de los requisitos de prescripción debe quedar consignado en el espacio de observaciones cuando se realiza la receta de lo contrario la farmacia no podrá despachar el medicamento.
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Bencilpenicilina 1.200.000 Unidades (como benzatina bencilpenicilina) en polvo para inyección. Frasco ampolla de 4 mL a 5 mL o
Bencilpenicilina 1.200.000 Unidades (como benzatina bencilpenicilina) / 2 mL en suspensión acuosa para inyección. Inyectable. Frasco ampolla con 2 mL. o
Bencilpenicilina 1.200.000 Unidades (como benzatina bencilpenicilina).Polvo para suspensión inyectable. Frasco ampolla de 7 mL
Sinónimo de Benzatina bencilpenicilina: Penicilina G benzatínica.
Sinónimo de bencilpenicilina: Penicilina G. |
02-4400
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
02-4400
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Bencilpenicilina 1.200.000 Unidades (como benzatina bencilpenicilina) en polvo para inyección. Frasco ampolla de 4 mL a 5 mL o
Bencilpenicilina 1.200.000 Unidades (como benzatina bencilpenicilina) / 2 mL en suspensión acuosa para inyección. Inyectable. Frasco ampolla con 2 mL. o
Bencilpenicilina 1.200.000 Unidades...
Previa aplicación de la prueba intradérmica de sensibilidad a la penicilina según procedimiento emitido en circular CCF-5150-11-15 para ser utilizado en:
- Adultos: profilaxis de fiebre reumática y tratamiento de sífilis.
- Pediatría: faringoamigdalitis bacteriana e impétigo contagioso, en pacientes con imposibilidad de tomar tratamiento antibiótico por vía oral, sífilis congénita, profilaxis secundaria de fiebre reumática.
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Bencilpenicilina sódica o potásica 1.000.000 U.I. Polvo cristalino para inyección. Frasco-ampolla de 5 mL a 14 mL, con o sin diluente adjunto |
02-4420
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
02-4420
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: O
Medicamento
Bencilpenicilina sódica o potásica 1.000.000 U.I. Polvo cristalino para inyección. Frasco-ampolla de 5 mL a 14 mL, con o sin diluente adjunto
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
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Bencilpenicilina sódica o potásica 5.000.000 U.I. Polvo cristalino para inyección. Frasco-ampolla de 14 mL a 20 mL, con o sin diluente adjunto |
02-4430
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
02-4430
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: O
Medicamento
Bencilpenicilina sódica o potásica 5.000.000 U.I. Polvo cristalino para inyección. Frasco-ampolla de 14 mL a 20 mL, con o sin diluente adjunto
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
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Bendamustina clorhidrato 100 mg (como bendamustina clorhidrato monohidrato). Polvo liofilizado para concentrado para solución para perfusión. Frasco ampolla o
Bendamustina clorhidrato 100 mg (como bendamustina clorhidrato monohidrato). Polvo liofilizado para solución para infusión. Frasco ampolla
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41-3217
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Generalidades
Actualización: 13/01/2025
Código:
41-3217
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Bendamustina clorhidrato 100 mg (como bendamustina clorhidrato monohidrato). Polvo liofilizado para concentrado para solución para perfusión. Frasco ampolla o
Bendamustina clorhidrato 100 mg (como bendamustina clorhidrato monohidrato). Polvo liofilizado para solución para infusión. Frasco ampolla
- Prescripción por Hematología:
- Tratamiento de primera línea para leucemia linfocítica crónica (ver lineamiento GM-CCF-5564-2023).
- Linfoma no Hodgkin indolente
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Beractant (Surfactante pulmonar) 25 mg de fosfolípidos/ mL. Suspendidos en una solución de cloruro de sodio al 0,9 %. Frasco ampolla con 8 mL o
Palmitato de colfoscerilo 108 mg, alcohol cetílico 12 mg y tiloxapol 8 mg (Surfactante pulmonar sintético). Polvo liofilizado estéril. Frasco ampolla de 10 mL. Con diluente incluido: Frasco ampolla con 8 mL de agua estéril para inyección sin preservantes o
Poractant alfa 80 mg/mL. Suspendido en una solución de cloruro de sodio al 0,9 %. Frasco ampolla con 1,5 mL (120 mg de poractant) o
Poractant alfa 80 mg/mL. Suspendido en una solución de cloruro de sodio al 0,9 %. Frasco ampolla con 3 mL (240 mg de poractant) o
Surfactante pulmonar bovino: 54 mg de fosfolípidos totales como polvo liofilizado para preparación de una suspensión. Frasco ampolla. Con diluente en jeringa prellenada con 1,2 mL o
Surfactante pulmonar bovino: 108 mg de fosfolípidos totales como polvo liofilizado para preparación de una suspensión. Frasco ampolla. Con diluente en jeringa prellenada con 2,4 mL
(Sinónimo de surfactante pulmonar porcino: Poractant alfa) |
50-4655
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-4655
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Beractant (Surfactante pulmonar) 25 mg de fosfolípidos/ mL. Suspendidos en una solución de cloruro de sodio al 0,9 %. Frasco ampolla con 8 mL o
Palmitato de colfoscerilo 108 mg, alcohol cetílico 12 mg y tiloxapol 8 mg (Surfactante pulmonar sintético). Polvo liofilizado estéril. Frasco ampolla de 10 mL. Con dilu...
Uso exclusivo de Especialistas en Neonatología, en niños con síndrome de insuficiencia respiratoria aguda
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Besilesomab marcado con tecnecio (Tc-99m). Kit (no contiene sustancia radiactiva). Polvo liofilizado con diluente. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4974
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
52-4974
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Besilesomab marcado con tecnecio (Tc-99m). Kit (no contiene sustancia radiactiva). Polvo liofilizado con diluente. Inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo Especialistas en Medicina Nuclear , es estudios diagnósticos de osteomielitis
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Betametasona base 0.1% (1 mg/g) (como valerato de betametasona). Crema. Tubo con 15 g |
46-2460
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-2460
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Betametasona base 0.1% (1 mg/g) (como valerato de betametasona). Crema. Tubo con 15 g
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Betametasona base 0.1% (1 mg/g) (como valerato de betametasona). Ungüento. Tubo con 15 g |
46-2470
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-2470
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Betametasona base 0.1% (1 mg/g) (como valerato de betametasona). Ungüento. Tubo con 15 g
Uso exclusivo Dermatología
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Betanecol cloruro 10 mg. Tabletas. |
22-0240
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
22-0240
Existencia:
Almacenable
Grupo: Colinérgicos
Usuario: 2B |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Betanecol cloruro 10 mg. Tabletas.
Uso exclusivo Cirugía, Medicina Interna, Geriatría, Urología, Ginecología y Nefrología.
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Betiatida para la preparación de Tecnecio 99mTc-Mertiatida. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4962
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
52-4962
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Betiatida para la preparación de Tecnecio 99mTc-Mertiatida. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Bevacizumab 100 mg/4 mL (25 mg/mL). Concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla con 4 mL
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41-0055
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-0055
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Bevacizumab 100 mg/4 mL (25 mg/mL). Concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla con 4 mL
- Prescripción por especialista en Oncología Médica:
- Cáncer colorrectal metastásico con lesiones metastásicas potencialmente resecables (terapia de conversión).
- Hepatocarcinoma metastásico o irresecable en combinación con atezolizumab según GM-CCF-6834-2023
- Prescripción por especialistas en Oftalmología para el tratamiento de degeneración macular exudativa y edema macular diabético. Como uso fuera de indicación oficial. Debe documentarse en expediente el respectivo consentimiento informado.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Bevacizumab 400 mg/16 mL (25 mg/mL).Concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla con 16 mL |
41-0042
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-0042
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Bevacizumab 400 mg/16 mL (25 mg/mL).Concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla con 16 mL
- Prescripción por especialista en Oncología Médica:
- Cáncer colorrectal metastásico con lesiones metastásicas potencialmente resecables (terapia de conversión).
- Hepatocarcinoma metastásico o irresecable en combinación con atezolizumab según GM-CCF-6834-2023
- Prescripción por especialistas en oftalmología para el tratamiento de degeneración macular exudativa y edema macular diabético. Como uso fuera de indicación oficial. Debe documentarse en expediente el respectivo consentimiento informado.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnostico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Bicarbonato de sodio 8.4% (84 mg/mL) 1 Molar. Solución hipertónica estéril de bicarbonato de sodio en agua para inyección. Ampolla con 10 mL o 20 mL. |
43-4510
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4510
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2C |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Bicarbonato de sodio 8.4% (84 mg/mL) 1 Molar. Solución hipertónica estéril de bicarbonato de sodio en agua para inyección. Ampolla con 10 mL o 20 mL.
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Bicisate para la preparación de tecnecio 99mTc-bicisate. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4954
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
52-4954
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Bicisate para la preparación de tecnecio 99mTc-bicisate. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Bictegravir 50 mg (como bictegravir sódico), Emtricitabina 200 mg, Tenofovir alafenamida 25 mg (como fumarato de Tenofovir alafenamida). Tableta recubierta |
04-0241
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-0241
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Bictegravir 50 mg (como bictegravir sódico), Emtricitabina 200 mg, Tenofovir alafenamida 25 mg (como fumarato de Tenofovir alafenamida). Tableta recubierta
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en pacientes con falla renal, osteoporosis o efectos secundarios a otros medicamentos antirretrovirales, previa aprobación por caso individual de la Comisión Clínica Interhospitalaria de VIH
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Biperideno hidrocloruro 2 mg. Tabletas. |
26-0245
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
26-0245
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiparkinsonianos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Biperideno hidrocloruro 2 mg. Tabletas.
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Biperideno lactato 5 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL. Solución estéril de lactato de biperideno en agua para inyección. |
26-3220
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
26-3220
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiparkinsonianos
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Biperideno lactato 5 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL. Solución estéril de lactato de biperideno en agua para inyección.
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Bisacodilo 10 mg. Supositorios de 1 g o 2 g |
33-2480
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
33-2480
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidiarreicos y laxantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Bisacodilo 10 mg. Supositorios de 1 g o 2 g
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Bleomicina base 15 unidades (como sulfato de bleomicina). Polvo para inyección. Frasco ampolla de 5 mL o 10 mL o ampolla de 5 mL, con o sin diluente adjunto |
41-3230
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-3230
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Bleomicina base 15 unidades (como sulfato de bleomicina). Polvo para inyección. Frasco ampolla de 5 mL o 10 mL o ampolla de 5 mL, con o sin diluente adjunto
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica.
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Bortezomib 3.5 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. |
41-3237
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Generalidades
Actualización: 09/08/2024
Código:
41-3237
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Bortezomib 3.5 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla.
Prescripción por especialista en Hematología (ver lineamiento GM-CCF-2953-2024, para el tratamiento de mieloma múltiple sintomático, en las siguientes condiciones):
- Mieloma múltiple recién diagnosticado en pacientes candidatos o no candidatos a trasplante de medula ósea.
- Tratamiento de mieloma múltiple recaída/refractario
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Brea concentrada. Fórmula tópica. Champú. Envase con 150 mL a 180 mL |
46-6390
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-6390
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Brea concentrada. Fórmula tópica. Champú. Envase con 150 mL a 180 mL
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Bromocriptina base 2.5 mg (como mesilato de bromocriptina). Tabletas. |
38-0250
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
38-0250
Existencia:
Almacenable
Grupo: Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Bromocriptina base 2.5 mg (como mesilato de bromocriptina). Tabletas.
Endocrinología, Ginecología, Neurología y Geriatría
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Bromuro de ipratropio anhidro 0,02 mg (20 μg) / dosis (como Bromuro de Ipratropio monohidrato 21 μg / dosis). Solución para aerosol. Para inhalación oral. Frasco presurizado con 10 mL(aproximadamente 12,9 gramos). Contiene 200 dosis. Con válvula dosificadora. No contiene propelentes clorofluorcarbonados (CFC). |
23-7095
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
23-7095
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 1A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Bromuro de ipratropio anhidro 0,02 mg (20 μg) / dosis (como Bromuro de Ipratropio monohidrato 21 μg / dosis). Solución para aerosol. Para inhalación oral. Frasco presurizado con 10 mL(aproximadamente 12,9 gramos). Contiene 200 dosis. Con válvula dosificadora. No contiene propelentes clorofluorcarbonados (CFC).
- Uso exclusivo Neumología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria.
- Médico General para seguimiento de tratamientos iniciados por los especialistas anteriores y de acuerdo con Lineamientos Estrategia APER.
- Para ser utilizado en los Servicios de Urgencia, Emergencia y Hospitalización en el manejo exacerbación de pacientes con asma o EPOC en cumplimiento de GM-MDA-5817-2020 y lineamiento IT.GM.DDSS-.ASC.240420, durante la pandemia COVID-19.
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Bromuro de ipratropio anhidro 250 mcg/mL (como bromuro de ipratropio monohidrato). Solución para nebulización. Frasco con 20 mL. |
23-7096
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
23-7096
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Bromuro de ipratropio anhidro 250 mcg/mL (como bromuro de ipratropio monohidrato). Solución para nebulización. Frasco con 20 mL.
Para ser utilizado en los Servicios de Emergencia, incluyendo Áreas de Salud y EBAIS, en el tratamiento del estatus asmático que no reviertan con el uso previo de salbutamol, no es para uso crónico.
Prescripción para uso crónico en el domicilio, en pacientes con condiciones excepcionales en los que no es posible utilizar el bromuro de ipratropio anhidro 0.02 mg(20 mcg/dosis) solución para aerosol para inhalación oral, siempre y cuando la prescripción sea realizada por alguna de las especialidades autorizadas en la institución: Neumología, Medicina Interna, Geriatría, Unidad de Cuidados Paliativos y Medicina General para la continuación de tratamiento de seguimiento iniciados por los especialistas anteriores, en el entendido que deben estar siendo atendidos en el contexto de un Programa de Atención Domiciliar y contar con las condiciones idóneas para uso del mismo
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Bromuro de rocuronio 50 mg/5 mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 5 mL. |
20-4506
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
20-4506
Existencia:
Almacenable
Grupo: Relajantes musculares
Usuario: 2D |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Bromuro de rocuronio 50 mg/5 mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 5 mL.
- Para intubación de secuencia rápida en niños y adultos: en caso de desabastecimiento o contraindicación de succinilcolina para la utilización por especialistas o médicos generales acreditados en el manejo avanzado de la vía aérea.
La dirección médica debe:
- Certificar que el servicio donde se va a realizar el manejo avanzado de la vía aérea se cuente con equipo adecuado e insumos para soporte ventilatorio inmediato y monitoreo neuromuscular continuo constante así mismo para resolver las complicaciones asociados con su uso.
- Certificar que los médicos especialistas o médicos generales se encuentran debidamente capacitados para el manejo avanzado de la vía aérea y cuenten con el título del CREC o ACLS vigente.
- Uso exclusivo por especialistas en Cuidados Intensivos, Anestesiología, Emergenciólogos, Medicina Interna en pacientes que presenten una o más de las siguientes condiciones:
- Contraindicación al uso de succinilcolina:
- Historia familiar de hipertermia maligna
- Miopatía musculoesquelética
- Quemaduras en una superficie de área corporal ≥25% (hasta por un año posterior al evento)
- Paciente politraumatizado
- Denervación musculoesquelética extensa
- Lesión de neurona motor superior.
- Lesión espinal con >48 horas de evolución
- Lesiones por aplastamiento vertebral
- Síndrome de apnea obstructiva, que requieren procedimientos quirúrgicos mayores.
- Hiperkalemia ≥ 5.5 meq/l, trauma craneoencefálico, y condiciones asociadas a regulación positiva de los receptores nicotínicos de acetilcolina, por ejemplo: neuropatía periférica, distrofia o atrofia muscular, trauma muscular, quemaduras severas con ASC ≥ a 25%.
- Mayores de 65 años que requieran intubación de secuencia rápida (para disminuir la incidencia de bloqueo neuromuscular residual, re-intubación, estancia hospitalaria prolongada y readmisión hospitalaria).
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Bupivacaína hidrocloruro 0.5%. Solución inyectable. Sin preservante. Frasco-ampolla con 10 mL a 20 mL |
19-3240
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
19-3240
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anestésicos locales
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: O
Medicamento
Bupivacaína hidrocloruro 0.5%. Solución inyectable. Sin preservante. Frasco-ampolla con 10 mL a 20 mL
Uso exclusivo Anestesiología, Oftalmología,y Medicina Física y Rehabilitación
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
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Butilbromuro de hioscina 10 mg Tabletas recubiertas.
(Sinónimo: Bromuro de hioscina de N-butil o Bromuro de butilescopolamina) |
21-0920
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
21-0920
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticolinérgicos/antiespasmodicos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Butilbromuro de hioscina 10 mg Tabletas recubiertas.
(Sinónimo: Bromuro de hioscina de N-butil o Bromuro de butilescopolamina)
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Butilbromuro de hioscina 20 mg. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL.
(Sinónimo: Bromuro de hioscina de N-butil o Bromuro de butilescopolamina) |
21-4120
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
21-4120
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticolinérgicos/antiespasmodicos
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Butilbromuro de hioscina 20 mg. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL.
(Sinónimo: Bromuro de hioscina de N-butil o Bromuro de butilescopolamina)
En el caso de uso en Pediatría bajo prescripción exclusiva por Pediatra previa valoración del caso clínico.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas.
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Cabergolina 0.5 mg. Tableta o cabergolina 0.5 mg. Tableta recubierta o cabergolina 0.5 mg. Comprimindo |
38-0268
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Generalidades
Actualización: 15/11/2024
Código:
38-0268
Existencia:
Almacenable
Grupo: Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Cabergolina 0.5 mg. Tableta o cabergolina 0.5 mg. Tableta recubierta o cabergolina 0.5 mg. Comprimindo
Prescripción por Endocrinología:
- Adenoma de hipófisis (micro/macroprolactinoma) con hipeprolactinemias documentadas por laboratorio en la que se reporta intolerancia al uso del medicamento bromocriptina/LOM.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar se debe anotar el diagnóstico en la receta edus e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Calamina 8% (8 g/100 mL). Fórmula. Loción. Frasco con 100 mL a 120 mL |
46-6400
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-6400
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Calamina 8% (8 g/100 mL). Fórmula. Loción. Frasco con 100 mL a 120 mL
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Calcio gluconato 10% (100 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla o frasco ampolla con 10 mL |
43-3250
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3250
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2C |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Calcio gluconato 10% (100 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla o frasco ampolla con 10 mL
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Calcio iónico 300 mg (equivalente a 750 mg de carbonato de calcio) o Calcio iónico 600 mg (equivalente a 1.5 g de carbonato de calcio). Tabletas recubiertas. |
43-0280
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-0280
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Calcio iónico 300 mg (equivalente a 750 mg de carbonato de calcio) o Calcio iónico 600 mg (equivalente a 1.5 g de carbonato de calcio). Tabletas recubiertas.
Prescripción por especialistas y médicos del grupo de Soporte Nutricional Parenteral y Enteral, para el manejo de las condiciones que requieran suplementación com cálcio como osteoporosis, hipoparatiroidismo e hipocalcemia.
(Para una óptima absorción la dosis máxima por toma es de 600 mg de calcio iónico)
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Capecitabina 500 mg. Tabletas recubiertas |
41-0285
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-0285
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Capecitabina 500 mg. Tabletas recubiertas
Uso exclusivo Oncología Médica.
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Carbamazepina 2% (20 mg/mL). Suspensión Oral. Envase con 100 mL. |
28-6410
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
28-6410
Existencia:
En tránsito
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: O
Medicamento
Carbamazepina 2% (20 mg/mL). Suspensión Oral. Envase con 100 mL.
Uso en población pediátrica o pacientes en general que presentan trastorno deglutorio que le impidan ingerir la presentación en tabletas:
- Psiquiatría, Neurología.
- Pediatría (manejo inicial de epilepsia focal [mientras es valorado por Neurología Pediátrica en HNN])
- Medicina Interna, Geriatría, Neurología, Endocrinología, Medicina Familiar y Comunitaria; Clínica del Dolor y Cuidados Paliativos, Reumatología: Primera línea de tratamiento en el manejo de neuralgia trigeminal (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024)
- Odontólogos especialistas en Trastornos Temporomandibulares y Dolor Orofacial (tercer nivel de atención) para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024)
Nota: No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
Sección O. Odontología.
- Uso en población pediátrica o pacientes en general que presentan trastorno deglutorio que le impidan ingerir la presentación en tabletas: Prescripción por Odontólogos especialistas en trastornos temporomandibulares y dolor orofacial (tercer nivel de atención) para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
Nota:
- No se requiere de llenado de formulario apra su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e ndiar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
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Carbamazepina 200 mg. Tabletas. |
28-0270
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
28-0270
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O
Medicamento
Carbamazepina 200 mg. Tabletas.
Sección O. Odontología.
- Clave: RE: Uso exclusivo especialidad de Odontología en trastornos temporomandibulares y dolor orofacial para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024) en el tercer nivel de atención (3-A)
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Carbón vegetal activado. Polvo. Envases con 30 g o 60 g o 500 g a 1000 g |
54-8100
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
54-8100
Existencia:
Almacenable
Grupo: Materias primas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Carbón vegetal activado. Polvo. Envases con 30 g o 60 g o 500 g a 1000 g
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Carboplatino 150 mg. Liofilizado para inyección. Frasco ampolla con o sin diluente adjunto o Carboplatino 10 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 15 mL |
41-3395
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-3395
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Carboplatino 150 mg. Liofilizado para inyección. Frasco ampolla con o sin diluente adjunto o Carboplatino 10 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 15 mL
1. Uso exclusivo Oncología Médica.
2. Hematología, para tratamiento de pacientes:
- Cáncer de testículo de células germinales avanzado.
- Linfoma Hodgkin como terapia de rescate en combinación con ifosfamida y etopósido (Protocolo ICE)
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Carboplatino 450 mg. Liofilizado para inyección. Frasco ampolla con o sin diluente o Carboplatino 10 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 45 mL. |
41-3390
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-3390
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Carboplatino 450 mg. Liofilizado para inyección. Frasco ampolla con o sin diluente o Carboplatino 10 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 45 mL.
1. Uso exclusivo Oncología Médica.
2. Hematología, para tratamiento de pacientes:
- Cáncer de testículo de células germinales avanzado.
- Linfoma Hodgkin como terapia de rescate en combinación con ifosfamida y etopósido (Protocolo ICE)
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Carvedilol 12.5 mg. Tableta o carvedilol 12. 5 mg. Tableta recubierta. |
07-1780
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Generalidades
Actualización: 01/11/2024
Código:
07-1780
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes cardiacos
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Carvedilol 12.5 mg. Tableta o carvedilol 12. 5 mg. Tableta recubierta.
1. Uso exclusivo Medicina Interna, Cardiología, Geriatría, Nefrología, Medicina Familiar y Comunitaria para el manejo de pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva clase II-III (según NYHA) o con fracción de eyección menor o igual a 40% con:
a. Disfunción ventricular sistólica, secundaria a isquemia miocárdica, valvulopatía o miocardiopatía.
b. Daño cardiaco estructural evidente.
c. Tratamiento agregado a enalapril (o irbesartán), digoxina y un diurético; o con la debida justificación expresa de contraindicación a alguno de estos fármacos. Los resultados de ecocardiograma, electrocardiograma y radiografía de tórax deben quedar debidamente documentados en el expediente clínico del paciente.
2. Uso exclusivo de especialistas en Gastroenterología, Geriatría, Medicina Interna y Medicina Familiar y Comunitaria, como una estrategia de reducción de riesgo de sangrado variceal o descompensación por ascitis para pacientes que cumplan con alguno de los siguientes criterios:
a. Hipertensión portal, gradiente venoso hepático mayor a 10-12 mm hg.
b. Varices esofágicas sin antecedentes de sangrado.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Carvedilol 6.25 mg. Tableta recubierta o carvedilol 6.25 mg. Tableta. |
07-1765
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
07-1765
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes cardiacos
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Carvedilol 6.25 mg. Tableta recubierta o carvedilol 6.25 mg. Tableta.
1. Uso exclusivo Medicina Interna, Cardiología, Geriatría, Nefrología, Medicina Familiar y Comunitaria para el manejo de pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva clase II-III (según NYHA) o con fracción de eyección menor o igual a 40% con:
a. Disfunción ventricular sistólica, secundaria a isquemia miocárdica, valvulopatía o miocardiopatía.
b. Daño cardiaco estructural evidente.
c. Tratamiento agregado a enalapril (o irbesartán), digoxina y un diurético; o con la debida justificación expresa de contraindicación a alguno de estos fármacos.
Los resultados de ecocardiograma, electrocardiograma y radiografía de tórax deben quedar debidamente documentados en el expediente clínico del paciente.
2. Uso exclusivo de especialistas en Gastroenterología, Geriatría, Medicina Interna y Medicina Familiar y Comunitaria, como una estrategia de reducción de riesgo de sangrado variceal o descompensación por ascitis para pacientes que cumplan con alguno de los siguientes criterios:
a. Hipertensión portal, gradiente venoso hepático mayor a 10-12 mm hg.
b. Varices esofágicas sin antecedentes de sangrado.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Caspofungina 70 mg (como acetato de caspofungina). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. |
04-3000
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-3000
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Caspofungina 70 mg (como acetato de caspofungina). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla.
Uso exclusivo por especialistas en Infectología en pacientes con candidemias: Tratamiento de candidiasis invasiva sistémica, excepto la de origen urinario, con contraindicación (alergia, insuficiencia renal, hipokalemia severa o refractaria u otra toxicidad orgánica), fallo terapéutico o resistencia demostrada al uso de amfotericina B o fluconazol intravenoso
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Cefalexina base 250 mg/5mL (como cefalexina monohidrato). Polvo para suspensión oral. Frasco de 60 mL |
02-6440
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Ver
Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
02-6440
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O
Medicamento
Cefalexina base 250 mg/5mL (como cefalexina monohidrato). Polvo para suspensión oral. Frasco de 60 mL
Sección O: Autorizado a Odontología
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Cefalexina base 500 mg (como monohidrato) o Cefalexina base 500 mg (como hidrocloruro monohidrato). Cápsulas o tabletas |
02-0290
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Ver
Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
02-0290
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O
Medicamento
Cefalexina base 500 mg (como monohidrato) o Cefalexina base 500 mg (como hidrocloruro monohidrato). Cápsulas o tabletas
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Cefalotina base 1 g (como cefalotina sódica). Polvo para inyección. Inyectable. Frasco ampolla de 10 mL a 15 mL, con o sin diluente |
02-3270
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
02-3270
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: O
Medicamento
Cefalotina base 1 g (como cefalotina sódica). Polvo para inyección. Inyectable. Frasco ampolla de 10 mL a 15 mL, con o sin diluente
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo Cirugía Maxilo Facial (Nivel 2-A)
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Cefotaxima base 1 g (como cefotaxima sódica). Polvo para inyección. Inyectable. Frasco-ampolla de 10 mL a 15 mL, con o sin diluente |
02-3275
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
02-3275
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Cefotaxima base 1 g (como cefotaxima sódica). Polvo para inyección. Inyectable. Frasco-ampolla de 10 mL a 15 mL, con o sin diluente
- Todas las especialidades hasta por 72 horas.
- Medicina Interna, Geriatría, Pediatría y Nefrología hasta 7 días.
- Cuidado Intensivo hasta 14 días.
Para las siguientes indicaciones específicas:
a. Tratamiento de infecciones bacterianas por bacilos Gram negativos resistentes a otros antibióticos de menor espectro:
- Terapia definitiva con antibiograma hasta por 5 días en infecciones intraperitoneales y 7 días en otras indicaciones.
- Terapia empírica hasta por 72 horas.
b. Tratamiento empírico de neumonía adquirida en la comunidad grave hasta por 5 días.
c. Profilaxis antimicrobiana hasta por 72 horas en pacientes con sangrado digestivo alto por várices esofágicas.
Infectología valora duraciones mayores a las anteriores. En centros de salud donde no se cuente con especialistas en Medicina Interna, Geriatría, Pediatría, deben ser discutidas con infectología de la red.
Para inicio de terapia empírica, debe ajustarse a la epidemiología local y a los perfiles de sensibilidad bacterianos y a las estrategias de optimización del uso de antibióticos mientras se cuenta con el antibiograma y otros estudios complementarios (moleculares, serologías, biomarcadores y presepsina). Previo al inicio de la terapia empírica se debe proceder a la toma de cultivos necesarios. Nota: En caso de no contar con especialista para inicio de tratamiento puede ser autorizado por la jefatura de guardia hasta por 72 horas.
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Ceftazidima base 1 g (como ceftazidima pentahidrato) más 117 mg a 118 mg de carbonato de sodio. Polvo para inyección. Inyectable. Frasco-ampolla. |
02-3272
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
02-3272
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Ceftazidima base 1 g (como ceftazidima pentahidrato) más 117 mg a 118 mg de carbonato de sodio. Polvo para inyección. Inyectable. Frasco-ampolla.
- Todas las especialidades hasta por 72 horas.
- Medicina Interna, Hematología, Oncología Médica, Geriatría, Pediatría y Nefrología hasta 7 días.
- Cuidado Intensivo hasta 14 días.
Para las siguientes indicaciones específicas:
a. Tratamiento de infecciones bacterianas en las que se sospecha o confirma participación por Pseudomonas aeruginosa o Acinetobacter spp:
- Terapia empírica hasta por 72 horas y terapia dirigida hasta por 7 días
b. Terapia empírica en episodios de neutropenia y fiebre en pacientes hemato-oncológicos hasta por 7 días.
Para la prescripción como terapia empírica el especialista deberá anotar en el espacio de observaciones el factor de riesgo para sospecha de bacilos Gram negativos no fermentadores de lactosa (en caso de no hacerlo la farmacia no podrá despachar el producto):
- Exposición previa a al menos 72 horas de terapia antimicrobiana de amplio espectro (piperacilina/tazobactama, cefalosporinas de tercera generación o fluoroquinolonas).
- Estancia prolongada en unidad con epidemiología local que incluye a estos gérmenes.
- Paciente inmunocomprometido
- Colonización previa por estos microorganismos.
Infectología valora duraciones mayores a las anteriores. En centros de salud donde no se cuente con los especialistas antes autorizados, deben ser discutidas con infectología de la red.
Para inicio de terapia empírica, debe ajustarse a la epidemiología local y a los perfiles de sensibilidad bacterianos y a las estrategias de optimización del uso de antibióticos mientras se cuenta con el antibiograma y otros estudios complementarios (moleculares, serologías, biomarcadores y presepsina). Previo al inicio de la terapia empírica se debe proceder a la toma de cultivos necesarios.
Nota: En caso de no contar con especialista para inicio de tratamiento puede ser autorizado por la jefatura de guardia hasta por 72 horas.
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Ceftriaxona base 1 g (como ceftriaxona sódica). Polvo estéril para solución inyectable. Frasco ampolla. |
02-3278
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
02-3278
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Ceftriaxona base 1 g (como ceftriaxona sódica). Polvo estéril para solución inyectable. Frasco ampolla.
1. Tratamiento de blenorragias.
2. Tratamiento alternativo en profilaxis de meningitis por Neisseria meningitidis en pacientes con contraindicación a rifampicina, mujeres embarazadas y en periodo de lactancia según el siguiente esquema:
- ≥ 28 días < 15 años: 125 mg IM (dosis única)
- ≥ 15 años: 250 mg (dosis única)
3. Especialistas a cargo de programas TAPA u hospitales de día con la anotación del diagnóstico avalado para la indicación de TAPA y número de cultivo (nivel 2B).
4. Tratamiento de la brucelosis humana según lineamiento No.L.GM.DDSS.ASC.SAVE.131022 “ lineamiento para la vigilancia epidemiológica de la brucelosis humana en los establecimientos de salud de la CCSS”. Prescripción por especialista en Infectología para inicios de tratamiento y las continuaciones de tratamiento únicamente por especialistas en Infectología o medicina interna.
5. Profilaxis de peritonitis bacteriana, posterior a sangrado variceal en el paciente cirrótico
6. Tratamiento empírico, sin factores de riesgo para bacilos gramnegativos BLEE o dirigido por cultivo con PSA de peritonitis bacteriana espontánea de pacientes con criterio de alta y egreso para administración en hospital de día o en un programa de visita domiciliar.
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Cianocobalamina (Vitamina B-12) 1000 mcg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL o frasco ampolla con 10 mL |
13-4860
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
13-4860
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Cianocobalamina (Vitamina B-12) 1000 mcg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL o frasco ampolla con 10 mL
Uso restringido para el manejo de los estados de deficiencia comprobada por vitamina B-12
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Ciclofosfamida 50 mg. Tabletas con o sin recubierta. |
41-0300
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-0300
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Ciclofosfamida 50 mg. Tabletas con o sin recubierta.
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica, Inmunología, Reumatología, Nefrología
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Ciclofosfamida anhidra 500 mg (como ciclofosfamida monohidrato). Polvo para inyección. Frasco ampolla, con o sin diluente |
41-3280
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-3280
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Ciclofosfamida anhidra 500 mg (como ciclofosfamida monohidrato). Polvo para inyección. Frasco ampolla, con o sin diluente
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica, Inmunología, Reumatología, Nefrología
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Ciclopentolato hidrocloruro 1% (10 mg/mL). Solución para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 a 10 mL |
45-6450
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-6450
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Ciclopentolato hidrocloruro 1% (10 mg/mL). Solución para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 a 10 mL
Uso exclusivo Oftalmología y como medio de diagnóstico
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Cicloserina 250 mg. Cápsulas o Tabletas |
03-0303
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
03-0303
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antituberculosos
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Cicloserina 250 mg. Cápsulas o Tabletas
Uso exclusivo en pacientes con tuberculosis polidroga/resistente confirmado por P.S.A.
Tratamiento en hospital definido, bajo programa DOTS (Circular CCF-1880-07-2010)
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Ciclosporina 100 mg/mL. Solución oral con 100 mg/mL de ciclosporina A. Frasco con 50 mL. |
41-6455
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-6455
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Ciclosporina 100 mg/mL. Solución oral con 100 mg/mL de ciclosporina A. Frasco con 50 mL.
Uso exclusivo Inmunología, Nefrología, Reumatología, Dermatología, Alergología, Hematología y Especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar.
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Cimetidina Base 200mg/ 5 mL (como hidrocloruro de cimetidina). Solución oral. Frasco con 120 mL o 150 mL o
Ranitidina base 150 mg/5 mL (como ranitidina hidrocloruro). Jarabe. Frasco con 120 mL. |
32-6457
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
32-6457
Existencia:
En tránsito
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Cimetidina Base 200mg/ 5 mL (como hidrocloruro de cimetidina). Solución oral. Frasco con 120 mL o 150 mL o
Ranitidina base 150 mg/5 mL (como ranitidina hidrocloruro). Jarabe. Frasco con 120 mL.
Uso exclusivo en Pediatría y Gastroenterología Pediátrica. Indicaciones:enfermedad ácido péptica, esofagitis péptica por reflujo gastroesofágico, úlceras gastrointestinales por estrés, continuaciones de tratamiento oral en profilaxis de sangrado digestivo.
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Cimetidina base 300 mg (como cimetidina hidrocloruro). Solución inyectable. Ampolla 2 mL |
32-3290
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-3290
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2B |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Cimetidina base 300 mg (como cimetidina hidrocloruro). Solución inyectable. Ampolla 2 mL
Uso exclusivo en profilaxis de sangrado por úlcera gastroduodenal aguda.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas.
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Ciprofloxacino al 0.3% (3 mg/mL) (como hidrocloruro de ciprofloxacino) o norfloxacino al 0.3% u ofloxacino al 0.3% (3 mg/mL) o levofloxacino al 0.3% (3 mg/mL) o lomefloxacino al 0.3% (3 mg/mL). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL |
45-6456
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-6456
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Ciprofloxacino al 0.3% (3 mg/mL) (como hidrocloruro de ciprofloxacino) o norfloxacino al 0.3% u ofloxacino al 0.3% (3 mg/mL) o levofloxacino al 0.3% (3 mg/mL) o lomefloxacino al 0.3% (3 mg/mL). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL
Uso exclusivo Oftalmología y Otorrinolaringología
(Uso ótico se autoriza como excepción, la administración por vía ótica, preferiblemente guiado por cultivo).
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Ciprofloxacino base 500 mg (como ciprofloxacino clorhidrato monohidrato). Tabletas recubiertas (film coated) |
02-0308
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
02-0308
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Ciprofloxacino base 500 mg (como ciprofloxacino clorhidrato monohidrato). Tabletas recubiertas (film coated)
1. Para inicio de terapia empírica:
- Deben tomarse de previo cultivos necesarios (obligatorio).
- Se debe contar con el perfil epidemiológico de resistencia local; en caso de no disponer de esta información, requiere aprobación de especialista de infectología de la red.
- Tratamientos mayores a 8 semanas, requieren valoración del especialista en Infectología.
a. Tratamiento oral de infecciones por bacilos gram negativos en los que no se cuenta con otra alternativa oral (resistencia a ampicilina/amoxicilina, cefazolina/cefalexina, trimetoprima/sulfametoxazol).
b. Terapia definitiva según PSA por un máximo de 5 días.
c. En ITU no está justificado el uso empírico debido al alto porcentaje de resistencia y no se justifica su uso en bacteriuria asintomática.
d. Prostatitis o epididimitis por hasta 30 días (no requiere número de cultivo).
e. Terapia empírica ambulatoria en pacientes con peritonitis bacteriana espontánea por un máximo de 7 días (no requiere número de cultivo).
f. Profilaxis para pacientes que serán sometidos a biopsia transrectal de próstata solamente una dosis previa al procedimiento.
g. Uso en procedimientos de unidades de reproducción de baja o alta complejidad según protocolo hasta 6 semanas.
El prescriptor deberá anotar en observaciones el número de cultivo con el que está definiendo la prescripción y el diagnóstico de lo contrario la farmacia no podrá seguir con el despacho.
En el caso de diagnóstico de ITU el prescriptor deberá apegarse a definición clínica de este síndrome.
En el caso de infecciones por cocos gram positivos no está justificado su uso cuando se cuente con sensibilidad adecuada con TMP-SMX, salvo en infecciones osteoarticulares en las que debe contarse con valoración por Medicina Interna, Geriatría o Pediatría para determinar la duración y en los sitios donde no se cuente con estas especialidades debe contar con valoración por especialista en infectología de la red.
2. Tratamiento de la brucelosis humana según lineamiento No. L.GM.DDSS.ASC.SAVE.131022 “ lineamiento para la vigilancia epidemiológica de la brucelosis humana en los establecimientos de salud de la CCSS”. Prescripción por especialista en infectología para inicios de tratamiento y las continuaciones de tratamiento únicamente por especialistas en Infectología o Medicina Interna.
3. Opción de profilaxis terapéutica en meningitis por Neisseria meningitidis en pacientes con contraindicación para el uso de rifampicina y ceftriaxona para prescripción de especialistas y médico general según el siguiente esquema :
- Infantes, niños y adolescentes: 20 mg/kg, vía oral. [dosis única] (máximo 500 mg/dosis). Prescripción, requiere tener previo consentimiento informado.
- Adultos: 500 mg, vía oral (dosis única).
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Cisplatino 10 mg. Polvo liofilizado para inyección. Inyectable. Frasco ampolla o
Cisplatino 10 mg (1 mg/mL). Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 10 mL o
Cisplatino 10 mg (0,5 mg/mL). Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 20 mL o
Cisplatino 50 mg (1 mg/mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Cisplatino 1 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL |
41-3300
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-3300
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Cisplatino 10 mg. Polvo liofilizado para inyección. Inyectable. Frasco ampolla o
Cisplatino 10 mg (1 mg/mL). Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 10 mL o
Cisplatino 10 mg (0,5 mg/mL). Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 20 mL o
Cisplatino 50 mg (1 mg/mL). Solución inyectable. Frasco am...
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
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Citarabina 100 mg . Polvo liofilizado. Frasco ampolla o ampolla, con o sin diluente adjunto o
Citarabina 100 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 1 mL.
(Sinónimo de citarabina: ARA-C) |
41-3310
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-3310
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Citarabina 100 mg . Polvo liofilizado. Frasco ampolla o ampolla, con o sin diluente adjunto o
Citarabina 100 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 1 mL.
(Sinónimo de citarabina: ARA-C)
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
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Citarabina 500 mg. Polvo liofilizado. Frasco ampolla o
Citarabina 500 mg. Solución inyectable. Frasco ampolla con 10 mL o
citarabina 500 mg. Solución inyectable. Ampolla con 10 mL o
Citarabina 500 mg. Solución inyectable. Frasco ampolla con 5 mL. |
41-3315
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-3315
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Citarabina 500 mg. Polvo liofilizado. Frasco ampolla o
Citarabina 500 mg. Solución inyectable. Frasco ampolla con 10 mL o
citarabina 500 mg. Solución inyectable. Ampolla con 10 mL o
Citarabina 500 mg. Solución inyectable. Frasco ampolla con 5 mL.
Prescripción por especialistas en Hematología
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Citrato de galio (67 Ga), 1 a 3 mCi (37 a 111 megabecquereles) de 67 Galio/mL. Solución acuosa estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 5 a 15 mL |
52-4970
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
52-4970
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Citrato de galio (67 Ga), 1 a 3 mCi (37 a 111 megabecquereles) de 67 Galio/mL. Solución acuosa estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 5 a 15 mL
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Claritromicina 250mg/5mL. Gránulos para suspensión oral o polvo para suspensión oral. Frasco para 60 mL.
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02-6458
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
02-6458
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: O
Medicamento
Claritromicina 250mg/5mL. Gránulos para suspensión oral o polvo para suspensión oral. Frasco para 60 mL.
- Uso exclusivo tratamiento del Helicobacter pylori, según lineamiento DFE-AMTC-1347-2022.
- Pacientes portadores de neumonías atípicas.
- Tratamiento de tuberculosis multirresistente, PSA positiva.
- Paciente con reporte de alergia a penicilina, otros betalactámicos o cefalosporinas
- Odontología:
- pacientes alérgicos a la penicilina.
- profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina.
Sección O: Autorizado a Odontología:
- Uso exclusivo en pacientes alérgicos a penicilina y en profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a penicilina.
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Claritromicina 500 mg. Tableta recubierta |
02-0310
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
02-0310
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: O
Medicamento
Claritromicina 500 mg. Tableta recubierta
- Uso exclusivo tratamiento del Helicobacter pylori, según lineamiento DFE-AMTC-1347-2022.
- Pacientes portadores de neumonías atípicas.
- Tratamiento de tuberculosis multirresistente, PSA positiva.
- Paciente con reporte de alergia a penicilina, otros betalactámicos o cefalosporinas
- Odontología:
- pacientes alérgicos a la penicilina.
- profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina.
Sección O: Autorizado a Odontología:
- Uso exclusivo en pacientes alérgicos a penicilina y en profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a penicilina.
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Clindamicina base 600 mg (como fosfato) frasco ampolla o ampolla o clindamicina base 900 mg (como fosfato) frasco ampolla. Solución inyectable |
02-3320
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
02-3320
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2B |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Clindamicina base 600 mg (como fosfato) frasco ampolla o ampolla o clindamicina base 900 mg (como fosfato) frasco ampolla. Solución inyectable
A. Uso exclusivo para el tratamiento de infecciones bacterianas graves por gérmenes anaeróbicos.
B. Uso exclusivo para el tratamiento de infecciones bacterianas por gérmenes aerobios sensibles, según antibiograma en paciente alérgico a penicilina incluido Staphylococcus aureus.
C. Tratamiento de corioretinitis por toxoplasma. Para inicio de terapia empírica, debe ajustarse a la epidemiología local y a los perfiles de sensibilidad bacterianos y a las estrategias de optimización del uso de antibióticos mientras se cuenta con el antibiograma y otros estudios complementarios (moleculares, serologías, biomarcadores y presepsina).
Previo al inicio de la terapia empírica se debe proceder a la toma de los cultivos necesarios.
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Clobazam 10 mg. Tabletas |
31-0485
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
31-0485
Existencia:
En tránsito
Grupo: Sedantes/hipnóticos, ansioliticos
Usuario: 3A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Clobazam 10 mg. Tabletas
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Abiraterona acetato 250 mg. Tableta o Abiraterona acetato 250 mg. Comprimido |
41-0047
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Generalidades
Actualización: 16/12/2024
Código:
41-0047
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Abiraterona acetato 250 mg. Tableta o Abiraterona acetato 250 mg. Comprimido
Prescripción por especialista en Oncología médica (ver Lineamiento GM-CCF-5205-2024), para el tratamiento de:
- Cáncer de próstata castrato resistente metastásico con evidencia clínica, bioquímica o radiológica de progresión de la enfermedad luego o durante el uso de docetaxel.
- Cáncer de próstata castrato resistente metastásico con contraindicación a docetaxel.
Adicionalmente, deben cumplir con los siguientes criterios:
- Edad ≥ 18 años.
- Diagnóstico de adenocarcinoma de próstata evidencia de enfermedad metastásica.
- Estado funcional ECOG 0-2.
- Adecuada función hematológica, hepática y renal definido como:
- Hemoglobina ≥9.0 g/dL
- Plaquetas ≥100.000/uL
- Creatinina sérica < 1.5x del valor normal o aclaramiento de creatinina ≥ 60 mL/min
- Bilirrubina ≤ 1.5x sobre rangos normales.
- AST o ALT < 2.5 x del valor normal o < 5x del valor normal en pacientes con metástasis hepática.
- Albúmina ≥ 3g/dL.
- Potasio sérico ≥3.0 mmol/L.
- Pacientes con alto riesgo cardiovascular (diabetes mellitus, 3 o más factores de riesgo o daño a órgano blanco) deben de tener un adecuado control de sus enfermedades crónicas.
Pacientes con antecedentes de eventos cerebro vascular o infarto agudo al miocardio en los último 12 meses deben de contar con valoración por cardiología o ecocardiograma en el expediente digital.
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Clofazimina 50 mg. Grageas. |
02-0320
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
02-0320
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Clofazimina 50 mg. Grageas.
Uso exclusivo Dermatología, tratamiento enfermedad de Hansen, como tratamiento triasociado
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Clomifeno citrato 50 mg. Tabletas. |
38-0330
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
38-0330
Existencia:
Almacenable
Grupo: Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Clomifeno citrato 50 mg. Tabletas.
Para infertilidad, exclusivo de las Unidades de Reproducción para técnicas de BAJA complejidad (Tercer Nivel de Atención) y en el Centro de ALTA Complejidad-FIV según protocolo
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Clomipramina Hidrocloruro 25mg. Tabletas recubiertas (film coated) |
29-0333
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
29-0333
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Clomipramina Hidrocloruro 25mg. Tabletas recubiertas (film coated)
Uso exclusivo Psiquiatría, para el tratamiento de trastorno obsesivo compulsivo.
Para crisis de pánico, fobia, bulimia, enfermedad depresiva en pacientes refractarios a tratamiento con fluoxetina
|
|
Clomipramina Hidrocloruro 75 mg. Tableta recubierta (film coated) de liberación sostenida. |
29-0345
|
Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
29-0345
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Clomipramina Hidrocloruro 75 mg. Tableta recubierta (film coated) de liberación sostenida.
Uso exclusivo Psiquiatría, para el tratamiento de trastorno obsesivo compulsivo.
Para crisis de pánico, fobia, bulimia, enfermedad depresiva en pacientes refractarios a tratamiento con fluoxetina
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Clonazepam 2 mg. Tabletas. |
28-0340
|
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
28-0340
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Clonazepam 2 mg. Tabletas.
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Clonazepam 2.5 mg/mL. Solución oral. Frasco gotero con 10 mL. |
28-6460
|
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
28-6460
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Clonazepam 2.5 mg/mL. Solución oral. Frasco gotero con 10 mL.
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Clopidogrel 75 mg (como bisulfato de clopidogrel). Tableta recubierta |
11-1775
|
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
11-1775
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Clopidogrel 75 mg (como bisulfato de clopidogrel). Tableta recubierta
Uso exclusivo Cardiología, Cirugía de Tórax, Medicina Interna, Neurología, Geriatría, Terapia Intensiva (Médica), Medicina de Emergencias, Medicina Familiar y Comunitaria, y para Stent no coronarios: Vascular Periférico, Cirugía Cardiovascular, Neurocirugía, Nefrología según lineamientos Institucionales establecidos en protocolo CCF-3746-08-17.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Cloral hidrato 500 mg/5 mL. Solución en forma de jarabe. Envase con 100 mL a 120 mL |
31-6980
|
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
31-6980
Existencia:
Almacenable
Grupo: Sedantes/hipnóticos, ansioliticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Cloral hidrato 500 mg/5 mL. Solución en forma de jarabe. Envase con 100 mL a 120 mL
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Clorambucilo 2 mg. Tabletas recubiertas. |
41-0350
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-0350
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Clorambucilo 2 mg. Tabletas recubiertas.
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica, Reumatología, Inmunología
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Clorfenamina maleato 1% (10 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla con 1 mL. [Sinónimo: Clorfeniramina maleato]. |
25-3340
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
25-3340
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: O
Medicamento
Clorfenamina maleato 1% (10 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla con 1 mL. [Sinónimo: Clorfeniramina maleato].
1. No se avala el uso en menores de 2 años con excepción del tratamiento de emergencia en reacciones anafilácticas o condiciones agudas que pongan en riesgo la vida del paciente, sin restricción del usuario.
2. Se autoriza el despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por especialistas en alergología para uso exclusivo en el manejo de emergencia de anafilaxia con reposición por parte de medicina general, siempre y cuando quede documentado en expediente que el paciente y/o persona a cargo:
- Fue capacitado previamente para reconocer los síntomas de anafilaxia.
- Recibió información para la conservación, almacenaje, revisión de fechas de vencimiento de los medicamentos, disposición del producto y jeringa después de utilizado y, sobre la reposición de los medicamentos.
- Cuenta con entrenamiento previo para la correcta administración de los medicamentos.
- Se instruyó para que después de administrarse el medicamento para el manejo de la anafilaxia, debe dirigirse inmediatamente al centro de salud más cercano.
Sección O. Autorizado Odontología:
- No se avala el uso en menores de 2 años con excepción del tratamiento de emergencia en reacciones anafilácticas o condiciones agudas que pongan en riesgo la vida del paciente, sin restricción del usuario.
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Clorfenamina maleato 4 mg. Tabletas.
(Sinónimo: Clorfeniramina maleato) |
25-0370
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
25-0370
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O
Medicamento
Clorfenamina maleato 4 mg. Tabletas.
(Sinónimo: Clorfeniramina maleato)
- No se avala la prescripción por Médico General en menores de 2 años.
- Uso entre el mes y 23 meses de edad se reserva exclusivamente para especialistas en Pediatría.
Sección O: Autorizado a Odontología
- No se avala la prescripción por Médico General en menores de 2 años.
- Uso entre el mes y 23 meses de edad se reserva exclusivamente para especialistas en Pediatría.
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Clorfeniramina maleato 2 mg / 5 mL Jarabe o solución oral. Envase con 100 mL a 120 mL o
Clorfeniramina maleato 2,5 mg / 5 mL Jarabe o solución oral Envase con 100 mL a 120 mL o
Clorfeniramina maleato 2,5 mg / 5 mL Jarabe. Envase con 120 mL
(Sinónimo de clorfenamina maleato: Clorfeniramina maleato) |
25-6500
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
25-6500
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Clorfeniramina maleato 2 mg / 5 mL Jarabe o solución oral. Envase con 100 mL a 120 mL o
Clorfeniramina maleato 2,5 mg / 5 mL Jarabe o solución oral Envase con 100 mL a 120 mL o
Clorfeniramina maleato 2,5 mg / 5 mL Jarabe. Envase con 120 mL
(Sinónimo de clorfenamina maleato: Clorfeniramina maleato)
No se avala la prescripción por Médico General en menores de 2 años. Uso entre el mes y 23 meses de edad se reserva exclusivamente para especialistas en Pediatría.
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Clorhexidina gluconato 4% P/V con alcohol isopropílico 4% P/V. Fórmula. Solución tópica. Envase de polietileno con 500 mL |
46-6510
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-6510
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Clorhexidina gluconato 4% P/V con alcohol isopropílico 4% P/V. Fórmula. Solución tópica. Envase de polietileno con 500 mL
Para el lavado de manos y lavado en procedimientos quirúrgicos
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Cloroquina base 150 mg (equivalente a aproximadamente 250 mg de fosfato de cloroquina). Tableta |
01-0380
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Generalidades
Actualización: 29/05/2024
Código:
01-0380
Existencia:
Almacenable
Grupo: Amebicidas y antihelmínticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Cloroquina base 150 mg (equivalente a aproximadamente 250 mg de fosfato de cloroquina). Tableta
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Clorpromazina 25 mg/mL (como hidrocloruro de clorpromazina). Solución inyectable. Ampolla con 2 mL. |
30-3355
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
30-3355
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antipsicóticos
Usuario: 2C |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Clorpromazina 25 mg/mL (como hidrocloruro de clorpromazina). Solución inyectable. Ampolla con 2 mL.
Uso exclusivo Psiquiatría, Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas. Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos acreditadas
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Clorpromazina hidrocloruro (equivalente a 100 mg de clorpromazina base). Tabletas recubiertas. |
30-0390
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
30-0390
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antipsicóticos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Clorpromazina hidrocloruro (equivalente a 100 mg de clorpromazina base). Tabletas recubiertas.
Uso exclusivo Psiquiatría, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria, Cuidados Paliativos, Medicina General (Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos acreditadas)
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Cloruro de potasio 2 molar (2 mEq de potasio y 2 mEq de cloruro/mL). Solución inyectable. Concentrado para infusión. Frasco ampolla con 10 mL o ampolla con 10 mL. |
43-4450
|
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4450
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2C |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Cloruro de potasio 2 molar (2 mEq de potasio y 2 mEq de cloruro/mL). Solución inyectable. Concentrado para infusión. Frasco ampolla con 10 mL o ampolla con 10 mL.
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Cloruro de Sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa con 100 mL |
43-4530
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4530
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Cloruro de Sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa con 100 mL
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional únicamente en pacientes con prescripción de bromuro de ipratropio solución para nebulización (código 1-10-23-7096) y salbutamol (como sulfato) 0.5% solución para inhalación (código 1-10-23-7520)
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Cloruro de sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa libre de PVC o envase de vidrio con 500 mL. |
43-4555
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4555
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Cloruro de sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa libre de PVC o envase de vidrio con 500 mL.
Para aplicar en infusión intravenosa drogas que interaccionan con el PVC
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Cloruro de sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa con 1000 mL |
43-4560
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4560
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Cloruro de sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa con 1000 mL
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Cloruro de Sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa con 250 mL |
43-4540
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
43-4540
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: O
Medicamento
Cloruro de Sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa con 250 mL
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Cloruro de sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa con 50 mL |
43-4520
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4520
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Cloruro de sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa con 50 mL
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Cloruro de Sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa con 500 mL. |
43-4550
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
43-4550
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: O
Medicamento
Cloruro de Sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa con 500 mL.
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
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Cloruro de sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa libre de PVC o envase de vidrio con 250 mL. |
43-4561
|
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4561
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Cloruro de sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa libre de PVC o envase de vidrio con 250 mL.
Para aplicar en infusión intravenosa drogas que interaccionan con el PVC
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Clozapina 100 mg. Tableta |
30-0392
|
Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
30-0392
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antipsicóticos
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Clozapina 100 mg. Tableta
Uso exclusivo de Psiquiatría, tratamiento Psicosis Refractaria y con monitoreo de estudios hematológicos.
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Codeína fosfato (Hemihidratada) 30 mg con Paracetamol (Acetaminofén) 500 mg. Tabletas |
17-0410
|
Ver
Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
17-0410
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: O
Medicamento
Codeína fosfato (Hemihidratada) 30 mg con Paracetamol (Acetaminofén) 500 mg. Tabletas
- Tratamiento del dolor en mayores de 12 años de edad
Sección O. Autorizado a Odontología:
- Tratamiento del dolor en mayores de 12 años de edad
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Colchicina 0.5 mg. Tableta o Colchicina 0.6 mg. Tableta |
15-0420
|
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Generalidades
Actualización: 20/11/2024
Código:
15-0420
Existencia:
Almacenable
Grupo: Uricosúricos, antigotosos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Colchicina 0.5 mg. Tableta o Colchicina 0.6 mg. Tableta
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Colestiramina resina anhidra 4 gramos. Polvo para suspensión oral. Sobres con 4.5 a 9 gramos. |
13-6550
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
13-6550
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Colestiramina resina anhidra 4 gramos. Polvo para suspensión oral. Sobres con 4.5 a 9 gramos.
Disponible en Centros donde se pueda realizar perfil lipídico
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Complejo coagulante anti-inhibidor 500 U (sinónimo: actividad de desviación del inhibidor del factor VIII).
Polvo liofilizado estéril. Frasco-ampolla, con diluente, set y equipo para infusión. |
12-3995
|
Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
12-3995
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hemostáticos
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Complejo coagulante anti-inhibidor 500 U (sinónimo: actividad de desviación del inhibidor del factor VIII).
Polvo liofilizado estéril. Frasco-ampolla, con diluente, set y equipo para infusión.
Uso exclusivo Centro Nacional de Hemofilia (Hospital México) para pacientes con inhibidores de Factor VIII y IX.
Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Complejo proteico de neurotoxina (Toxina Botulínica Tipo A) de Clostridium botulinum 100 Unidades o 200 Unidades o 500 Unidades. Forma estéril para inyección producida por liofilización o secado al vacío. Frasco ampolla. Con o sin diluente adjunto. |
20-4657
|
Ver
Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
20-4657
Existencia:
Almacenable
Grupo: Relajantes musculares
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Complejo proteico de neurotoxina (Toxina Botulínica Tipo A) de Clostridium botulinum 100 Unidades o 200 Unidades o 500 Unidades. Forma estéril para inyección producida por liofilización o secado al vacío. Frasco ampolla. Con o sin diluente adjunto.
- Uso exclusivo en la Clínica de Toxina Botulínica debidamente acreditadas y avaladas por el Comité Central de Farmacoterapia. Uso por especialistas en Neurología y en Medicina Física y Rehabilitación en pacientes con: espasticidad, distonías focales y segmentarias, espasmo hemifacial, discinesias, dolores neuralgiformes y migrañas farmacorresistentes, hiperhidrosis.
- Prescripción por Oftalmología: para uso en pacientes con blefaroespasmo y estrabismo. En hospitales donde se cuente con Clínica de Toxina Botulínica y en la Clínica Oftalmológica.
- Prescripción por Cirugía General: tratamiento de cirugías de hernias ventrales incisionales de gran tamaño.
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Concentrado de complejo de protrombina humana (expresado como 500 a 600 UI de Factor IX). Concentrado liofilizado estéril para solución inyectable. Frasco ampolla o
Complejo de protrombina humana (expresado como 500 UI de Factor IX). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla |
12-3820
|
Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
12-3820
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hemostáticos
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Concentrado de complejo de protrombina humana (expresado como 500 a 600 UI de Factor IX). Concentrado liofilizado estéril para solución inyectable. Frasco ampolla o
Complejo de protrombina humana (expresado como 500 UI de Factor IX). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla
- Especialistas en Cuidados Intensivos, Anestesiología y Medicina de Emergencias para revertir los efectos de los anticoagulantes orales en pacientes con sangrados que comprometa la vida del paciente, como opción alternativa al plasma fresco congelado en los casos en los que la disponibilidad de ese recurso sea limitada y cuanto esté contraindicada la administración de grandes cantidades de volumen endovenoso.
- Hematología (se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional).
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Coriogonadotropina alfa 250 ug/0.5 mL (equivalente a 6500 UI). De origen ADN recombinante. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.5 mL o coriogonadotropina alfa 250 ug/0.5 mL (equivalente a 6500 UI). De origen ADN recombinante. Solución inyectable. Pluma precargada en inyector con 0.5 mL. |
38-4040
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
38-4040
Existencia:
Almacenable
Grupo: Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Coriogonadotropina alfa 250 ug/0.5 mL (equivalente a 6500 UI). De origen ADN recombinante. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.5 mL o coriogonadotropina alfa 250 ug/0.5 mL (equivalente a 6500 UI). De origen ADN recombinante. Solución inyectable. Pluma precargada en inyector con 0.5 mL.
Uso para infertilidad exclusivo de las Unidades de Reproducción para técnicas de BAJA complejidad (Tercer Nivel de Atención) y en el Centro Nacional de ALTA Complejidad-FIV, según protocolo.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional
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Crema de rosas. Fórmula. Crema. Tubo con 40 g a 60 g |
46-2500
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
46-2500
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: E
Medicamento
Crema de rosas. Fórmula. Crema. Tubo con 40 g a 60 g
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas.
Máximo 2 tubos por mes.
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Crotamitón 10% (100 mg/mL). Loción. Frasco con 60 mL. |
46-6570
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Ver
Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-6570
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Crotamitón 10% (100 mg/mL). Loción. Frasco con 60 mL.
Tratamiento para ser utilizado en las condiciones especificadas a continuación:
- Niños menores de 1 año (o menores de 15 kg).
- Mujeres embarazadas.
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Dacarbazina 200 mg. Polvo para inyección. Frasco ampolla de 20 mL con o sin diluente adjunto |
41-3375
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-3375
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Dacarbazina 200 mg. Polvo para inyección. Frasco ampolla de 20 mL con o sin diluente adjunto
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
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Dactinomicina 0.5 mg. En polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. |
41-3380
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
41-3380
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Dactinomicina 0.5 mg. En polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla.
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
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Danazol 200 mg. Cápsulas. |
35-0440
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
35-0440
Existencia:
Almacenable
Grupo: Andrógenos y anabólicos
Usuario: 2B |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Danazol 200 mg. Cápsulas.
Uso exclusivo Ginecología, Hematología, Alergología, Inmunología, Reumatología y Dermatología
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Dapsona 100 mg. Tabletas |
02-0450
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
02-0450
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Dapsona 100 mg. Tabletas
Uso exclusivo Dermatología, Infectología, Reumatología, Hematología e Inmunología de acuerdo a los protocolos establecidos
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Daratumumab 100 mg/5 mL (20 mg/mL). Concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla con 5 mL |
41-3381
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Generalidades
Actualización: 09/08/2024
Código:
41-3381
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Daratumumab 100 mg/5 mL (20 mg/mL). Concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla con 5 mL
- Prescripción por especialista en Hematología (ver lineamiento GM-CCF-2953-2024, para el tratamiento de mieloma múltiple sintomático, en las siguientes condiciones):
- Mieloma múltiple recién diagnosticado:
- Paciente candidato a trasplante de medula ósea con contraindicación a uso de bortezomib y/o talidomida o refractario a terapia con bortezomib.
- Paciente con enfermedad refractaria a bortezomib o con segunda recaída
Notas:
- En caso de utilizar esquema DRd debe cumplir con todos los criterios para su utilización, según lineamiento vigente.
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido
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Enzalutamida 40 mg. Cápsula blanda |
41-0611
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Generalidades
Actualización: 22/10/2024
Código:
41-0611
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Enzalutamida 40 mg. Cápsula blanda
Prescripción por especialista en Oncología médica (ver Lineamiento GM-CCF-5205-2024), para el tratamiento de:
- Cáncer de próstata castrato sensible metastásico con bajo volumen de enfermedad y en pacientes con alto volumen de enfermedad que no puedan recibir la tripleta docetaxel + darolutamida + terapia de deprivación hormonal por presentar criterios de fragilidad o contraindicación de uso de docetaxel.
Adicionalmente, deben cumplir con los siguientes criterios:
-
- Edad ≥ 18 años
- Esperanza de vida ≥ 12 meses
- Estado funcional ECOG 0-2.
- Adecuada función hematológica, hepática y renal definido como:
- Hemoglobina ≥ 10.0 g/dL o Plaquetas ≥100.000 U/L
- Aclaramiento de creatinina ≥30mL/min (Cockcroft-Gault) o Recuento de leucocitos ≥ 4000 U/L.
- ALT < 2x del valor normal (si hay metástasis hepáticas, la ALT debe ser < 5 veces el límite superior normal).
- Pacientes con alto riesgo cardiovascular (diabetes mellitus, 3 o más factores de riesgo o daño a órgano blanco) deben de tener un adecuado control de sus enfermedades crónicas.
- Pacientes con antecedentes de infarto agudo al miocardio en los últimos 12 meses deben de contar con valoración por cardiología o ecocardiograma en el expediente digital.
- Cáncer de próstata castrato resistente no metastásico con alto riesgo de metástasis (M0 y con un tiempo de duplicación del PSA ≤10 meses)
Adicionalmente, deben cumplir con los siguientes criterios:
-
- Edad ≥ 18 años
- Diagnóstico de adenocarcinoma de próstata
- Cáncer de próstata asintomático
- Terapia continua de privación de andrógenos con un agonista/antagonista de la hormona liberadora de gonadotropina
- (GnRH) u orquiectomía bilateral previa (castración médica o quirúrgica)
- El antígeno prostático total debe ser ≥ 2 ng/mL
- Tiempo de duplicación del PSA ≤ 10 meses
- Estado funcional ECOG 0-1
- Adecuada función hematológica, hepática y renal definido como:
- Hemoglobina ≥ 10.0 g/dL o Plaquetas > 100.000 U/L o creatinina
- sérica ≤ 2 mg/dL.
- Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1500/mL.
- Bilirrubina < 1.5 veces el límite superior (excepto en pacientes
- con enfermedad de Gilbert),
- AST o ALT < 2.5x del valor normal o ALT < 1.5x del valor normal
- si fosfatasa alcalina > 2.5 ULN.
- Albúmina > 3g/dL.
- Paciente con alto riesgo cardiovascular (diabetes mellitus, 3 o más factores de riesgo o daño a órgano blanco) deben de tener un adecuado control de sus enfermedades crónicas.
- Pacientes con antecedentes de infarto agudo al miocardio en los último 12 meses deben de contar con valoración por cardiología o ecocardiograma en el expediente digital.
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Dasatinib 100 mg. Tableta recubierta |
41-452
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-452
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Dasatinib 100 mg. Tableta recubierta
Prescripción por especialista en hematología para el manejo de la leucemia mieloide crónica (ver lineamiento GM-CCF-6015-2023), como segunda línea de tratamiento en pacientes con riesgo SOKAL alto y menores de 65 años y enfermedad pulmonar o sangrado digestivo.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Dasatinib 70 mg. Comprimido recubierto. |
41-0451
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
41-0451
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Dasatinib 70 mg. Comprimido recubierto.
Prescripción por especialista en Hematología, para el manejo de la leucemia mieloide crónica (ver lineamiento GM-CCF-6015-2023), como primera línea de tratamiento en pacientes con riesgo SOKAL alto y menores de 65 años y reacción adversa documentada, mutaciones de resistencia o progresión a fase blástica con el tratamiento de nilotinib.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Deferasirox 500 mg. Tableta dispersable |
48-0455
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
48-0455
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antídotos
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Deferasirox 500 mg. Tableta dispersable
Uso exclusivo Hematología para manejo de pacientes con hemosiderosis o hematomacrosis con más de 30 tranfusiones/año (adultos) o 10 tranfusiones/año (niños) y ferritina mayor de 1500 mcg/L
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Derivado protéico purificado de tuberculina (Mantoux) (PPD) 5Tu/0.1 mL. Solución estéril para inyección. Frasco ampolla con 1 mL (Para 10 pruebas de diagnóstico) o 1.5 mL (Para 15 pruebas de diagnóstico). |
53-8320
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
53-8320
Existencia:
Almacenable
Grupo: Medios de diagnóstico
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Derivado protéico purificado de tuberculina (Mantoux) (PPD) 5Tu/0.1 mL. Solución estéril para inyección. Frasco ampolla con 1 mL (Para 10 pruebas de diagnóstico) o 1.5 mL (Para 15 pruebas de diagnóstico).
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Desmopresina 60 ug (como acetato de desmopresina). Tableta sublingual. |
38-0465
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
38-0465
Existencia:
Almacenable
Grupo: Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario: 2A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Desmopresina 60 ug (como acetato de desmopresina). Tableta sublingual.
A. Tratamiento de Diabetes Insípida.
B. Uso exclusivo de especialistas en Hematología, específicamente en pacientes con deficiencia del factor Von Willebrand.
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Dexametasona 0.5 mg. Tabletas. |
34-0460
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
34-0460
Existencia:
Almacenable
Grupo: Corticosteroides
Usuario: 1A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Dexametasona 0.5 mg. Tabletas.
Uso exclusivo de especialista en Pediatría para manejo ambulatorio en niños menores de 2 años de edad.
Prescripción por Médico General en adultos y niños mayores de 2 años de edad.
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Dexametasona fosfato 4 mg/mL (como fosfato sódico de dexametasona). Solución inyectable. Ampolla con 1 mL |
34-3420
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
34-3420
Existencia:
Almacenable
Grupo: Corticosteroides
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: O
Medicamento
Dexametasona fosfato 4 mg/mL (como fosfato sódico de dexametasona). Solución inyectable. Ampolla con 1 mL
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para:
1- Pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas.
2- Pacientes atendidos por especialistas en Alergología para uso exclusivo en el manejo de emergencia de anafilaxia con reposición por parte de Medicina General, siempre y cuando quede documentado en expediente que el paciente y/o persona a cargo:
A. Fue capacitado previamente para reconocer los síntomas de anafilaxia.
B. Recibió información para la conservación, almacenaje, revisión de fechas de vencimiento de los medicamentos, disposición del producto y jeringa después de utilizado y, sobre la reposición de los medicamentos.
C. Cuenta con entrenamiento previo para la correcta administración de los medicamentos.
D. Se instruyó para que después de administrarse el medicamento para el manejo de la anafilaxia, debe dirigirse inmediatamente al centro de salud más cercano.
Vía de administración: intramuscular, intravenosa, intraarticular, intralesional, tejidos blandos.
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo Cirugía Maxilo Facial.
- Vía de administración: intramuscular, intravenosa, intraarticular, intralesional, tejidos blandos.
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Dexametasona fosfato al 0,1 % (1 mg /mL) (como fosfato sódico de dexametasona) con neomicina base al 0,35 % (3,5 mg / mL) (como sulfato de neomicina). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL o
Betametasona base al 0,1 % (1 mg / mL) (como fosfato sódico de betametasona) con neomicina base al 0,35 % (3,5 mg / mL). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL o
Moxifloxacino al 0,5 % (5 mg / mL) (como clorhidrato de moxifloxacino) con fosfato de dexametasona al 0,1 % (1 mg / mL) (como fosfato disódico de dexametasona). Solución oftálmica estéril. Frasco gotero con 5 mL o
Tobramicina al 0,3 % (3 mg / mL) con dexametasona al 0,1 % (1 mg / mL). Suspensión oftálmica estéril. Frasco gotero con 5 mL o
Dexametasona al 0,1 % (1 mg / mL) y neomicina base al 0,35 % (3,5 mg / mL) (como sulfato de neomicina) y sulfato de polimixina B 6000 UI. Suspensión oftálmica estéril. Frasco gotero con 5 mL |
45-6610
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-6610
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Dexametasona fosfato al 0,1 % (1 mg /mL) (como fosfato sódico de dexametasona) con neomicina base al 0,35 % (3,5 mg / mL) (como sulfato de neomicina). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL o
Betametasona base al 0,1 % (1 mg / mL) (como fosfato sódico de betametasona) con neomicina base al 0...
Uso exclusivo Oftalmología, Otorrinolaringología, Alergología e Inmunología.
(Uso ótico: se autoriza como excepción, la administración por vía ótica)
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Dextrán 40 10% (en cloruro de sodio 0.9%). Solución inyectable. Bolsa o envase con 500 mL |
43-3430
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3430
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Dextrán 40 10% (en cloruro de sodio 0.9%). Solución inyectable. Bolsa o envase con 500 mL
Uso exclusivo Hematología, Medicina Interna, Geriatría, Reumatología
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Dextrán 70 6% (en cloruro de sodio 0.9%). Solución inyectable. Bolsa o envase con 500 mL. |
43-3440
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3440
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dextrán 70 6% (en cloruro de sodio 0.9%). Solución inyectable. Bolsa o envase con 500 mL.
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Dextrometorfano bromhidrato 15 mg. Tabletas |
24-0470
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Ver
Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
24-0470
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antitusígenos, fluidificantes y expectorantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Dextrometorfano bromhidrato 15 mg. Tabletas
No se avala uso en menores de 2 años.
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Dextrometorfano bromhidrato 15 mg/5mL. Jarabe. Frasco con 110 mL a 120 mL |
24-6640
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Ver
Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
24-6640
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antitusígenos, fluidificantes y expectorantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Dextrometorfano bromhidrato 15 mg/5mL. Jarabe. Frasco con 110 mL a 120 mL
No se avala uso en menores de 2 años.
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Dextrosa 1%, sodio cloruro 0.5%, potasio cloruro 0.1% y sodio acetato 0.65%. Solución inyectable. Bolsa con 2000 mL |
43-3579
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3579
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa 1%, sodio cloruro 0.5%, potasio cloruro 0.1% y sodio acetato 0.65%. Solución inyectable. Bolsa con 2000 mL
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Dextrosa 10%. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL |
43-3510
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3510
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2C |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa 10%. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL
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Dextrosa 10%. Solución inyectable. Bolsa con 250 mL |
43-3500
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3500
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2C |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa 10%. Solución inyectable. Bolsa con 250 mL
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Dextrosa 2%, sodio cloruro 0.35%, potasio cloruro 0.15% y sodio acetato 0.4082%. Solución inyectable. Bolsa con 500 mL
(Conocida como Solución Pizarro o Solución 90) |
43-3590
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3590
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa 2%, sodio cloruro 0.35%, potasio cloruro 0.15% y sodio acetato 0.4082%. Solución inyectable. Bolsa con 500 mL
(Conocida como Solución Pizarro o Solución 90)
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Dextrosa 5% y sodio cloruro 0.9%. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL |
43-3570
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3570
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa 5% y sodio cloruro 0.9%. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL
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Dextrosa 5% y sodio cloruro 0.9%. Solución inyectable. Bolsa con 500 mL. |
43-3560
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3560
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa 5% y sodio cloruro 0.9%. Solución inyectable. Bolsa con 500 mL.
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Dextrosa 5%, sodio cloruro 0.3% y potasio cloruro 0.149%. Solución inyectable. Bolsa con 250 mL |
43-3578
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3578
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa 5%, sodio cloruro 0.3% y potasio cloruro 0.149%. Solución inyectable. Bolsa con 250 mL
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Dextrosa 5%, sodio cloruro 0.3% y potasio cloruro 0.149%. Solución inyectable. Bolsa con 500 mL |
43-3580
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3580
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa 5%, sodio cloruro 0.3% y potasio cloruro 0.149%. Solución inyectable. Bolsa con 500 mL
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Dextrosa 5%. Solución inyectable. Bolsa con 100 mL |
43-3460
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3460
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa 5%. Solución inyectable. Bolsa con 100 mL
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Dextrosa 5%. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL |
43-3490
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3490
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa 5%. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL
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Dextrosa 5%. Solución inyectable. Bolsa con 250 mL |
43-3470
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Ver
Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
43-3470
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: O
Medicamento
Dextrosa 5%. Solución inyectable. Bolsa con 250 mL
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Dextrosa 5%. Solución inyectable. Bolsa con 50 mL |
43-3450
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3450
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa 5%. Solución inyectable. Bolsa con 50 mL
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Dextrosa 5%. Solución inyectable. Bolsa con 500 mL |
43-3480
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Ver
Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
43-3480
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa 5%. Solución inyectable. Bolsa con 500 mL
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Dextrosa 5%. Solución inyectable. Solución estéril isotónica, apirogénica, transparente, incolora y libre de partículas extrañas. Sin preservantes. Bolsa libre de PVC o envase de vidrio con 250 mL. Con equipo de administración. |
43-3505
|
Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3505
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa 5%. Solución inyectable. Solución estéril isotónica, apirogénica, transparente, incolora y libre de partículas extrañas. Sin preservantes. Bolsa libre de PVC o envase de vidrio con 250 mL. Con equipo de administración.
Para aplicar en infusión intravenosa drogas que interaccionan con el PVC
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Dextrosa 50%. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL. |
43-3540
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3540
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2B |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa 50%. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL.
Uso regulado por Comisión de Soporte Nutricional
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Dextrosa 50%. Solución inyectable. Bolsa con 50 mL |
43-3530
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3530
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa 50%. Solución inyectable. Bolsa con 50 mL
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Dextrosa al 40 % (75 g de dextrosa anhidra/187,5 mL). Solución oral con sabor agradable. Envase con 187,5 mL o
Dextrosa al 40 % (37,5 g de dextrosa anhidra/93,75 mL). Solución oral con sabor agradable. Envase con 93,75 mL. |
50-6650
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Ver
Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-6650
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Dextrosa al 40 % (75 g de dextrosa anhidra/187,5 mL). Solución oral con sabor agradable. Envase con 187,5 mL o
Dextrosa al 40 % (37,5 g de dextrosa anhidra/93,75 mL). Solución oral con sabor agradable. Envase con 93,75 mL.
Lineamientos de uso según DFE-AMTC-4004-11-2018
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Diatrizoato de meglumina 66% (660 mg/mL) y Diatrizoato de sodio al 10% (100 mg/mL). Solución para uso oral. Envase con 30 mL |
52-6660
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Generalidades
Actualización: 13/09/2024
Código:
52-6660
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 2C |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Diatrizoato de meglumina 66% (660 mg/mL) y Diatrizoato de sodio al 10% (100 mg/mL). Solución para uso oral. Envase con 30 mL
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Diazepam 10 mg. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL |
31-3630
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
31-3630
Existencia:
Almacenable
Grupo: Sedantes/hipnóticos, ansioliticos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Diazepam 10 mg. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas
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Diazepam 5 mg. Tabletas |
31-0480
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Ver
Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
31-0480
Existencia:
Almacenable
Grupo: Sedantes/hipnóticos, ansioliticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O
Medicamento
Diazepam 5 mg. Tabletas
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Diazóxido 50 mg. Cápsulas |
39-0490
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
39-0490
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Diazóxido 50 mg. Cápsulas
Uso exclusivo Endocrinología para tratamiento de hipoglicemia severa, en casos de insulinomas.
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Diclofenaco sódico 75 mg. Solución inyectable. Ampolla con 3 mL o dexketoprofeno 25 mg (como dexketoprofeno tromatamol. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL. |
14-3650
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Generalidades
Actualización: 27/09/2024
Código:
14-3650
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: O
Medicamento
Diclofenaco sódico 75 mg. Solución inyectable. Ampolla con 3 mL o dexketoprofeno 25 mg (como dexketoprofeno tromatamol. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL.
1. Tratamiento con aine parenteral para manejo de pacientes > 14 años y adultos con procesos inflamatorios según lineamientos GM-CCF-E-0465-2022, ante la imposibilidad del paciente de iniciar tratamiento inmediato con otras opciones de AINEs LOM para uso oral (como, por ejemplo: por espera del despacho de prescripción por parte del servicio de farmacia del tratamiento con aine oral LOM).
Tiempo de tratamiento:
- Medicina General y especialidades: 1 dosis (dosis única: diclofenaco 75 mg IM).
- Medicina Paliativa, Clínicas del dolor y Cuidados Paliativos, Hematología, Oncología Médica, Ginecología Oncológica, Cuidados Intensivos, Anestesiología Reumatología: máximo 72 horas.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional para cubrir un tratamiento de tres días (máximo seis dosis), solamente para pacientes atendidos por: los servicios de Hematología, Oncología Médica, Ginecología Oncológica, Reumatología, Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos (incluye atención domiciliar) debidamente acreditadas.
2. Odontología general: (1 dosis stat) pacientes mayores de 14 años con dolor e inflamación posterior a un procedimiento quirúrgico en cavidad oral, ante la imposibilidad del paciente de iniciar tratamiento inmediato con otras opciones de aine LOM para uso oral o cuando se documente compromiso transitorio agudo de vía oral.
Sección O. Autorizado: Odontología General:
- (1 dosis stat) pacientes mayores de 14 años con dolor e inflamación posterior a un procedimiento quirúrgico en cavidad oral ante la imposibilidad del paciente de iniciar tratamiento inmediato con otras opciones de AINE LOM para uso oral o cuando se documento compromiso transitorio agudo de vía oral.
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Diclofenaco sódico 0.1%. Solución oftálmica estéril. Frasco gotero con 5 mL |
45-6670
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Ver
Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
45-6670
Existencia:
En tránsito
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Diclofenaco sódico 0.1%. Solución oftálmica estéril. Frasco gotero con 5 mL
Prescripción por Oftalmología:
- Profilaxis pre y postoperatoria del edema macular cistoideo, en el procedimiento de extracción de catarata e implementación de lente intraocular
- Cirugía de catarata e implementación de lente intraocular.
- Cirugía de catarata para inhibición de miosis intraoperatoria como complemento del efecto anticolinérgico local.
- Dolor postoperatorio, con contraindicación para el uso de esteroides (aumento PIO).
Nota: prescripción máxima por 1 mes o 1 frasco.
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Dienogest 2 mg. Comprimido recubierto o Dienogest 2 mg. Comprimido |
36-0515
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Ver
Generalidades
Actualización: 04/02/2025
Código:
36-0515
Existencia:
En tránsito
Grupo: Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Dienogest 2 mg. Comprimido recubierto o Dienogest 2 mg. Comprimido
1. Prescripción por especialistas Ginecología (ver GM-CCF-5565-2023 y GM-CCF-6779-2023)
a. Pacientes con antecedente de cirugía por endometriosis (cumplir con todos los criterios).
i. Dolor pélvico refractario asociado a endometriosis, valorado por la escala visual de dolor (VAS SCORE) con un aintensidad de moderado a severo.
ii. Pacientes que presenten falla terapéutica de medicamentos de primera (anticonceptivos orales, progestina orales o parenterales) y segunda línea (análogos de GnRH) o reacciones adversas.
b. Pacientes con endometriosis que no son candidatas a manejo quirúrgico que presenten (cumplir con todos los criterios):
i. Dolor pélvico refractario asociado a endometriosis, valorado por la escala visual de dolor (VAS SCORE) con una intensidad de moderado a severo.
ii. Contraindicación a manejo quirúrgico.
iii. Pacientes que presenten falla terapéutica a medicamentos de primera línea (anticonceptivos orales, progestinas orales o parenterales) o reacciones adversas.
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Difenhidramina hidrocloruro 12.5 mg/5mL. Jarabe. Frasco con 100 mL a 120 mL. |
25-6680
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Ver
Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
25-6680
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Difenhidramina hidrocloruro 12.5 mg/5mL. Jarabe. Frasco con 100 mL a 120 mL.
No se avala uso en menores de 1 año.
Uso contraindicado absolutamente en neonatos y niños prematuros
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Difenhidramina hidrocloruro 50 mg. Tabletas o cápsulas |
25-0525
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Ver
Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
25-0525
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Difenhidramina hidrocloruro 50 mg. Tabletas o cápsulas
No se avala uso en menores de 1 año. Uso contraindicado absolutamente en neonatos y niños prematuros
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Digoxina 0.005% (0.05 mg/mL). Elixir. Frasco-gotero con 60 mL |
07-6710
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
07-6710
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes cardiacos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Digoxina 0.005% (0.05 mg/mL). Elixir. Frasco-gotero con 60 mL
Uso exclusivo Cardiología, Pediatría
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Digoxina 0.075% (0.75 mg/mL). Elixir. solución oral. Frasco-gotero con 10 mL. |
07-6720
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Ver
Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
07-6720
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes cardiacos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Digoxina 0.075% (0.75 mg/mL). Elixir. solución oral. Frasco-gotero con 10 mL.
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Digoxina 0.25 mg (250 ug)/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL o 2 mL. |
07-3685
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Ver
Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
07-3685
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes cardiacos
Usuario: 2C |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Digoxina 0.25 mg (250 ug)/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL o 2 mL.
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Digoxina 0.25 mg. Tableta |
07-0550
|
Ver
Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
07-0550
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes cardiacos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Digoxina 0.25 mg. Tableta
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Dimenhidrinato 100 mg. Supositorio 2 gramos. |
25-2530
|
Ver
Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
25-2530
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Dimenhidrinato 100 mg. Supositorio 2 gramos.
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Dimenhidrinato 25 mg. Supositorio 1 gramo. |
25-2520
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
25-2520
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Dimenhidrinato 25 mg. Supositorio 1 gramo.
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Dimenhidrinato 5% (50 mg/mL). Inyectable. Frasco-ampolla con 5 mL |
25-3690
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
25-3690
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Dimenhidrinato 5% (50 mg/mL). Inyectable. Frasco-ampolla con 5 mL
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidado Paliativos debidamente acreditadas.
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Dimenhidrinato 50 mg. Tabletas. |
25-0560
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
25-0560
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Dimenhidrinato 50 mg. Tabletas.
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Dinoprostona 2 mg/2.5 mL (3 gramos). Gel vaginal. Jeringa precargada para aplicación vaginal o
Dinoprostona 10 mg. Sistema de liberación vaginal en un sobre de aluminio/polietileno |
37-2540
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
37-2540
Existencia:
Almacenable
Grupo: Oxitóxicos y Tocolíticos
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Dinoprostona 2 mg/2.5 mL (3 gramos). Gel vaginal. Jeringa precargada para aplicación vaginal o
Dinoprostona 10 mg. Sistema de liberación vaginal en un sobre de aluminio/polietileno
Uso exclusivo de Especialista en Gineco-Obstetricia según lineamientos de Circular AMTC-0001-01-2015
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Dobutamina (como hidrocloruro) 250 mg (12,5 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para infusión. Frasco ampolla o ampolla con 20 mL o
Dobutamina (como hidrocloruro) 250 mg (25 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para infusión. Frasco ampolla o ampolla con 10 mL o
Dobutamina (como hidrocloruro) 250 mg. En polvo liofilizado para inyección. Concentrado para infusión. Inyectable. Frasco ampolla o
Dobutamina (como hidrocloruro) 250 mg (50 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para infusión. Ampolla con 5 mL o
Dobutamina (como clorhidrato) 250 mg (12.5 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para infusión . Frasco ampolla con 20 mL
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06-3715
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
06-3715
Existencia:
Almacenable
Grupo: Adrenérgicos
Usuario: 2B |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Dobutamina (como hidrocloruro) 250 mg (12,5 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para infusión. Frasco ampolla o ampolla con 20 mL o
Dobutamina (como hidrocloruro) 250 mg (25 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para infusión. Frasco ampolla o ampolla con 10 mL o
Dobutamina (como hidrocloruro) 250 mg. En ...
Uso exclusivo en pacientes con gasto cardíaco disminuido y presión de cuña pulmonar elevada, adicionalmente se apoya su uso por parte de especialistas en Cardiología como apoyo al diagnóstico en lugares que cuentan con infraestructura y equipo adecuado.
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Docetaxel anhidro 20 mg/mL (como docetaxel trihidratado). Solución concentrada para inyección. Inyectable. Frasco ampolla con 1 mL o
Docetaxel anhidro 20 mg/mL. Solución concentrada para infusión . Frasco ampolla con 1 mL. |
41-4155
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Generalidades
Actualización: 23/07/2024
Código:
41-4155
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Docetaxel anhidro 20 mg/mL (como docetaxel trihidratado). Solución concentrada para inyección. Inyectable. Frasco ampolla con 1 mL o
Docetaxel anhidro 20 mg/mL. Solución concentrada para infusión . Frasco ampolla con 1 mL.
Uso exclusivo Oncología Médica.
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Docetaxel anhidro 80 mg/4mL (20 mg/mL) (como docetaxel trihidratado). Solución concentrada para inyección. Frasco ampolla con 4 mL o
Docetaxel anhidro 80 mg/4 mL (20 mg/mL). Solución concentrada para infusión. Frasco ampolla con 4 mL. |
41-4160
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Generalidades
Actualización: 23/07/2024
Código:
41-4160
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Docetaxel anhidro 80 mg/4mL (20 mg/mL) (como docetaxel trihidratado). Solución concentrada para inyección. Frasco ampolla con 4 mL o
Docetaxel anhidro 80 mg/4 mL (20 mg/mL). Solución concentrada para infusión. Frasco ampolla con 4 mL.
Uso exclusivo Oncología Médica.
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Dolutegravir 50 mg (como dolutegravir sódico), lamivudina 300 mg, tenofovir disoproxil fumarato 300 mg (equivalente a tenofovir disoproxil 245 mg). Tableta recubierta (film coated) |
04-0505
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Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
04-0505
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Dolutegravir 50 mg (como dolutegravir sódico), lamivudina 300 mg, tenofovir disoproxil fumarato 300 mg (equivalente a tenofovir disoproxil 245 mg). Tableta recubierta (film coated)
- Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en el tratamiento de pacientes con infección por VIH.
- Para el manejo de los pacientes post exposición por violación en las primeras 72 horas según el protocolo interinstitucional vigente
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Dolutegravir 50 mg (como dolutegravir sódico). Tableta recubierta (film coated) |
04-0500
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Ver
Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-0500
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Dolutegravir 50 mg (como dolutegravir sódico). Tableta recubierta (film coated)
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH para uso en casos de resistencia y en pacientes que no pueden usar otras alternativas por contraindicación o efectos adversos a otros fármacos antirretrovirales
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Dopamina hidrocloruro 200 mg/40 mg/mL). Concentrado para infusión. Inyectable. Ampolla o frasco-ampolla con 5 mL. |
06-3720
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
06-3720
Existencia:
Almacenable
Grupo: Adrenérgicos
Usuario: 2C |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Dopamina hidrocloruro 200 mg/40 mg/mL). Concentrado para infusión. Inyectable. Ampolla o frasco-ampolla con 5 mL.
Uso exclusivo Unidad de Cuidados Intensivos, Emergenciólogos (Servicio de Emergencias), Medicina Interna, Anestesiología
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Dorzolamida al 2 % (20 mg/mL) (como hidrocloruro de dorzolamida). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL o brinzolamida al 1 % (10 mg/mL). Suspensión estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL |
45-6395
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-6395
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Dorzolamida al 2 % (20 mg/mL) (como hidrocloruro de dorzolamida). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL o brinzolamida al 1 % (10 mg/mL). Suspensión estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL
Uso exclusivo Oftalmología
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Doxiciclina base 100 mg (como hyclato de doxiciclina). Cápsulas o tabletas o Doxiciclina base 100 mg (como doxiciclina monohidrato) cápsulas |
02-1640
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Ver
Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
02-1640
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O
Medicamento
Doxiciclina base 100 mg (como hyclato de doxiciclina). Cápsulas o tabletas o Doxiciclina base 100 mg (como doxiciclina monohidrato) cápsulas
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Doxorubicina clorhidrato 2 mg/mL (50 mg/25 mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 25 mL. |
41-3385
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Ver
Generalidades
Actualización: 13/01/2025
Código:
41-3385
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Doxorubicina clorhidrato 2 mg/mL (50 mg/25 mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 25 mL.
- Prescripción por Hematología para el tratamiento de:
- Linfoma Hodgkin.
- Linfoma no Hodgkin.
- Leucemia linfoblástica aguda.
- Prescripción por Oncología Pediátrica (HNN) y Oncología Médica para manejo de pacientes con diagnóstico de:
- Sarcomas óseos de alto grado (osteosarcomas, sarcoma de Ewing, condrosarcomas)
- Sarcoma de la familia Ewing/PNTE
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Droperidol 2.5 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL |
18-3725
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Ver
Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
18-3725
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anestésicos generales
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Droperidol 2.5 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL
Uso exclusivo Anestesiología
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Efavirenz 600 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir disoproxil fumarato 300 mg (equivalente a tenofovir disoproxil 245 mg). Tabletas recubiertas (Film coated) |
04-0585
|
Ver
Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-0585
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Efavirenz 600 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir disoproxil fumarato 300 mg (equivalente a tenofovir disoproxil 245 mg). Tabletas recubiertas (Film coated)
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en el tratamiento de pacientes con infección por VIH
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Efavirenz 600 mg. Tabletas recubiertas (film coated) |
04-0580
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Ver
Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-0580
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Efavirenz 600 mg. Tabletas recubiertas (film coated)
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en tratamiento de pacientes con infección por VIH, en pacientes que cumplan los criterios de inclusión al protocolo (como tratamiento inicial según recomendación de la Comisión Local de VIH) o criterios definidos de resistencia posterior a utilizar el esquema triasociado inicial
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Electrolitos orales, fórmula Polvo para solución oral. Sobres con 6.7 g, para disolver en 240 mL de agua.
(Sinónimo de electrolitos orales: Sales de rehidratación oral). |
43-6760
|
Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-6760
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Electrolitos orales, fórmula Polvo para solución oral. Sobres con 6.7 g, para disolver en 240 mL de agua.
(Sinónimo de electrolitos orales: Sales de rehidratación oral).
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Elementos traza. Solución inyectable. Frasco ampolla.
Fórmula pediátrica.
(Sinónimo de elementos traza: oligoelementos) |
43-4361
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4361
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2B |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Elementos traza. Solución inyectable. Frasco ampolla.
Fórmula pediátrica.
(Sinónimo de elementos traza: oligoelementos)
Uso regulado por la Comisión de Soporte Nutricional
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Elementos traza: Solución inyectable.
Fórmula para adultos.
(Sinónimo de elementos traza: oligoelementos) |
43-4360
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4360
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2B |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Elementos traza: Solución inyectable.
Fórmula para adultos.
(Sinónimo de elementos traza: oligoelementos)
Uso regulado por Comisión de Soporte Nutricional
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Elvitegravir 150 mg, cobicistat 150 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir alafenamida 10 mg. Tabletas recubiertas (Film coated) |
04-0595
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Ver
Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-0595
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Elvitegravir 150 mg, cobicistat 150 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir alafenamida 10 mg. Tabletas recubiertas (Film coated)
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en pacientes con falla o efectos secundarios a otros medicamentos antirretrovirales, previa aprobación por caso individual de la Comisión Clínica Interhospitalaria de VIH
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Darolutamida 300 mg. Comprimido recubierto |
41-0453
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Generalidades
Actualización: 31/10/2024
Código:
41-0453
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Darolutamida 300 mg. Comprimido recubierto
Prescripción por especialista en Oncología médica (ver Lineamiento GM-CCF-5205-2024), para el tratamiento de cáncer de próstata castrato sensible metastásico con alto volumen de enfermedad definida como metástasis viscerales ≥4 metástasis óseas con ≥ 1 lesión más allá de la columna vertebral y pelvis, asociado con docetaxel.
Adicionalmente, deben cumplir con los siguientes criterios:
- Edad ≥ 18 años
- Candidatos a terapia de privación androgénica y docetaxel.
- Estado funcional ECOG 0-1
- Adecuada función hematológica, hepática y renal definido como:
- Hemoglobina ≥9.0 g/dL
- Plaquetas ≥100.000 U/L, Creatinina ≤2 mg/dL
- Neutrófilos absolutos ≥ 1500 U/L
- AST y ALT ≤ 1.5x del valor normal
- Paciente con alto riesgo cardiovascular (diabetes mellitus, 3 o más factores de riesgo o daño a órgano blanco) deben de tener un adecuado control de sus enfermedades crónicas.
- Pacientes con antecedentes de infarto agudo al miocardio en los últimos 12 meses deben de contar con valoración por cardiología o ecocardiograma en el expediente digital.
- Pacientes con inicio de terapia de privación androgénica con o sin antiandrógenos de primera generación por un tiempo < 12 semanas.
Nota: Anotar diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Emulsión de lípidos al 20%. Inyectable. Frasco ampolla con 250 mL o
Emulsión de lípidos al 20%. Inyectable. Frasco ampolla con 500 mL |
43-3740
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3740
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2B |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Emulsión de lípidos al 20%. Inyectable. Frasco ampolla con 250 mL o
Emulsión de lípidos al 20%. Inyectable. Frasco ampolla con 500 mL
Uso regulado por Comisión de Soporte Nutricional.
Anestesiología, para uso exclusivo en pacientes con intoxicaciones graves por el uso de anestésicos locales.
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Enalapril maleato 20 mg. Tabletas |
08-0267
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Ver
Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
08-0267
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihipertensivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Enalapril maleato 20 mg. Tabletas
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Enalapril maleato 5 mg. Tabletas |
07-0610
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Ver
Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
07-0610
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes cardiacos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Enalapril maleato 5 mg. Tabletas
Uso exclusivo inicio de tratamiento de hipertensión arterial y en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva
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Enoxaparina sódica 40 mg (4.000 U.I)/0.4 mL. Solución estéril inyectable. Jeringa prellenada con 0.4 mL |
11-4085
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Generalidades
Actualización: 12/08/2024
Código:
11-4085
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario: 2B |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Enoxaparina sódica 40 mg (4.000 U.I)/0.4 mL. Solución estéril inyectable. Jeringa prellenada con 0.4 mL
Según protocolo de uso Institucional de enoxaparina a dosis baja o profiláctica: CCF-0126-01-16.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional en las indicaciones avaladas en la circular CCF-0126-01-16, en caso de egreso hospitalario antes de completar el tiempo máximo autorizado.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Enoxaparina sódica 80 mg (8.000 UI) / 0.8 mL. Solución estéril. Inyectable. Jeringa Prellenada con 0.8 mL |
11-4095
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
11-4095
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario: 2B |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Enoxaparina sódica 80 mg (8.000 UI) / 0.8 mL. Solución estéril. Inyectable. Jeringa Prellenada con 0.8 mL
Según protocolo de uso institucional enoxaparina para anticoagulación plena CCF-4677-10-17.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional para anticoagulación plena en los casos previstos en la circular CCF-4677-10-17
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Epinefrina base 1 mg/mL (1:1000) (como epinefrina hidrocloruro). Solución estéril inyectable. Ampolla con 1 mL |
06-3750
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
06-3750
Existencia:
Almacenable
Grupo: Adrenérgicos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: O
Medicamento
Epinefrina base 1 mg/mL (1:1000) (como epinefrina hidrocloruro). Solución estéril inyectable. Ampolla con 1 mL
Se autoriza el despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por especialistas en Alergología para uso exclusivo en el manejo de emergencia de anafilaxia con reposición por parte de Medicina General, siempre y cuando quede documentado en expediente que el paciente y/o persona a cargo:
A. Fue capacitado previamente para reconocer los síntomas de anafilaxia.
B. Recibió información para la conservación, almacenaje, revisión de fechas de vencimiento de los medicamentos, disposición del producto y jeringa después de utilizado y, sobre la reposición de los medicamentos.
C. Cuenta con entrenamiento previo para la correcta administración de los medicamentos.
D. Se instruyó para que después de administrarse el medicamento para el manejo de la anafilaxia, debe dirigirse inmediatamente al centro de salud más cercano.
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Epoetina alfa (de origen ADN recombinante) 2000 UI/0.5 mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.5 mL (dosis única) o
Epoetina alfa (de origen ADN recombinante) 2000 UI/1 mL.Solución inyectable. Jeringa prellenada con 1 mL (dosis única) o
Epoetina beta (de origen ADN recombinante) 2000 UI / 0.3 mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.3 mL (dosis única).
(Sinónimo de epoetina alfa es eritropoyetina alfa y de epoetina beta es eritropoyetina beta) |
13-3755
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
13-3755
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Epoetina alfa (de origen ADN recombinante) 2000 UI/0.5 mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.5 mL (dosis única) o
Epoetina alfa (de origen ADN recombinante) 2000 UI/1 mL.Solución inyectable. Jeringa prellenada con 1 mL (dosis única) o
Epoetina beta (de origen ADN recombinante) 2000 UI / 0.3 mL. Solu...
- Uso exclusivo Nefrología según protocolo.
- Tratamiento de anemia por síndrome mielodisplásico (requiere de llenado de formulario GM-CCF-E-0585-2022 para su resolución por el CLF)
Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Epoetina alfa (de origen ADN recombinante) 4000 unidades/ 0.4 mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.4 mL. Dosis única o
Epoetina beta (de origen ADN recombinante) 4000 unidades/0.3 mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.3 mL. Dosis única.
(Sinónimo de epoetina alfa es eritropoyetina alfa y de epoetina beta es eritropoyetina beta) |
13-3757
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
13-3757
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Epoetina alfa (de origen ADN recombinante) 4000 unidades/ 0.4 mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.4 mL. Dosis única o
Epoetina beta (de origen ADN recombinante) 4000 unidades/0.3 mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.3 mL. Dosis única.
(Sinónimo de epoetina alfa es eritropoyetina alfa...
- Uso exclusivo por especialistas en Nefrología según protocolo; con los lineamientos institucionales de uso vigentes para este medicamento.
- Tratamiento de anemia por síndrome mielodisplásico (requiere de llenado de formulario GM-CCF-E-0585-2022 para su resolución por el CLF)
Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Ergotamina tartrato 2 mg o ergotamina tartrato 1 mg más cafeína 100 mg. Tabletas. |
27-0620
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
27-0620
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antimigraña
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Ergotamina tartrato 2 mg o ergotamina tartrato 1 mg más cafeína 100 mg. Tabletas.
En caso de adultos no administrar más de 6 mg/día o 10 mg por semana
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Ertapenem base 1 gramo (como ertapenem sódico). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. |
02-3770
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
02-3770
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Ertapenem base 1 gramo (como ertapenem sódico). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla.
Uso exclusivo por Especialistas en Infectología según lineamientos emitidos en circular CCF-3644-08-17
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Espiramicina 500 mg equivalente a 1.500.000 U.I. Tabletas recubiertas o cápsulas |
02-0640
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
02-0640
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2D |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Espiramicina 500 mg equivalente a 1.500.000 U.I. Tabletas recubiertas o cápsulas
Uso exclusivo Infectología, Oftalmología, Gineco-Obstetricia, Medicina Interna, Medicina Familiar y Comunitaria, Geriatría
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Espironolactona 100 mg. Tabletas |
09-0650
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
09-0650
Existencia:
Almacenable
Grupo: Diuréticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Espironolactona 100 mg. Tabletas
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Esponja de gelatina absorbible
Tamaño 100: 8 cm x 12.5 cm. Sobre |
12-6860
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
12-6860
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hemostáticos
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: O
Medicamento
Esponja de gelatina absorbible
Tamaño 100: 8 cm x 12.5 cm. Sobre
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
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Ésteres etílicos de los ácidos grasos yodados al 38% p/p del aceite de adormidera (amapola). Solución aceitosa inyectable. Ampolla con 10 mL. |
50-3765
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-3765
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Ésteres etílicos de los ácidos grasos yodados al 38% p/p del aceite de adormidera (amapola). Solución aceitosa inyectable. Ampolla con 10 mL.
Uso exclusivo Oncología Médica en pacientes sometidos a procedimientos de quimioembolización hepática, según protocolo
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Estradiol valerato 10 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL |
36-3780
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
36-3780
Existencia:
Almacenable
Grupo: Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario: 2D |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Estradiol valerato 10 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL
Uso exclusivo Ginecología, Endocrinología.
No se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional
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Estradiol valerato 2 mg y Estradiol valerato 2 mg con Norgestrel 0.5 mg. Tabletas recubiertas. Ciclo con 21 tabletas |
36-0200
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
36-0200
Existencia:
Almacenable
Grupo: Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Estradiol valerato 2 mg y Estradiol valerato 2 mg con Norgestrel 0.5 mg. Tabletas recubiertas. Ciclo con 21 tabletas
Uso exclusivo Ginecología, Endocrinología, Medicina Familiar y Comunitaria para el tratamiento de la Metrorragia Disfuncional
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Estreptoquinasa 1.500.000 U.I. Inyectable. Polvo liofilizado. Frasco ampolla. Con o sin diluente. |
11-3792
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
11-3792
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Estreptoquinasa 1.500.000 U.I. Inyectable. Polvo liofilizado. Frasco ampolla. Con o sin diluente.
Indicaciones para uso de estreptoquinasa según protocolo CCF-5280-11-13 y CCF -6021-12-13
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Estrógenos conjugados 0.625 mg. Tableta recubierta o estradiol micronizado 1 mg. Tableta recubierta |
36-0660
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
36-0660
Existencia:
Almacenable
Grupo: Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Estrógenos conjugados 0.625 mg. Tableta recubierta o estradiol micronizado 1 mg. Tableta recubierta
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Estrógenos conjugados F.E.U. 0.625 mg/g o estrógenos esterificados F.E.U. 0.625 mg/g o dienestrol 0.01% (0.1 mg/g) o estradiol 0.01% (0.1 mg/g) o estrógenos conjugados sintéticos 0.625 mg/g. Crema vaginal. Tubo con 40 g a 45 g con aplicador calibrado |
47-2550
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
47-2550
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones ginecológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Estrógenos conjugados F.E.U. 0.625 mg/g o estrógenos esterificados F.E.U. 0.625 mg/g o dienestrol 0.01% (0.1 mg/g) o estradiol 0.01% (0.1 mg/g) o estrógenos conjugados sintéticos 0.625 mg/g. Crema vaginal. Tubo con 40 g a 45 g con aplicador calibrado
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Etambutol hidrocloruro 400 mg. Tabletas recubiertas. |
03-0670
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
03-0670
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antituberculosos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Etambutol hidrocloruro 400 mg. Tabletas recubiertas.
Bajo programa DOTS (Circular CCF-1880-07-2010)
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Etionamida 250 mg. Tabletas |
03-0690
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
03-0690
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antituberculosos
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Etionamida 250 mg. Tabletas
Uso exclusivo en pacientes con tuberculosis polidroga/resistente confirmado por P.S.A.
Tratamiento en hospital definido, bajo programa DOTS (Circular CCF-1880-07-2010)
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Etonogestrel micronizado 68 mg. Implante sub-dérmico. Unidosis |
36-6730
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
36-6730
Existencia:
Almacenable
Grupo: Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: E
Medicamento
Etonogestrel micronizado 68 mg. Implante sub-dérmico. Unidosis
Uso exclusivo en mujeres adolescentes con actividad sexual que requieren un método anticonceptivo. La administración será por médicos y enfermeras obstetras debidamente capacitados según protocolo institucional CCF-0551-02-18 para terapia contraceptiva.
Se autoriza un recambio del implante a aquellas pacientes que superen los 19 años y 11 meses y que hayan empezado a planificar con este método siendo adolescentes, posteriormente, deberán continuar utilizando algún otro método de planificación disponible en la LOM
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas:
-
Uso exclusivo en mujeres adolescentes con actividad sexual que requieren un método anticonceptivo. La administración será por médicos y enfermeras obstetras debidamente capacitados según protocolo institucional CCF-0551-02-18 para terapia contraceptiva.
Se autoriza un recambio del implante a aquellas pacientes que superen los 19 años y 11 meses y que hayan empezado a planificar con este método siendo adolescentes, posteriormente, deberán continuar utilizando algún otro método de planificación disponible en la LOM
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Etopósido 20 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla o frasco ampolla con 5 mL
(Sinónimo de etopósido: VP-16 o VP-213) |
41-3795
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-3795
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Etopósido 20 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla o frasco ampolla con 5 mL
(Sinónimo de etopósido: VP-16 o VP-213)
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica.
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Exemestano 25 mg. Tableta recubierta. |
41-0360
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-0360
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Exemestano 25 mg. Tableta recubierta.
Uso exclusivo Oncología Médica, en pacientes con cáncer de mama hormonosensible, con progresión de su enfermedad, como tratamiento hormonal de tercera línea o en pacientes con intolerancia a otro inhibidor de aromatasa
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Factor IX humano de coagulación. 500 UI. Polvo liofilizado estéril para solución inyectable. Frasco ampolla con diluente en frasco ampolla con 5 mL. Con equipo para inyección o
Factor IX humano de coagulación. 600 UI. Polvo liofilizado estéril para solución inyectable. Frasco ampolla. Con diluente en Frasco ampolla con 5 mL. Con equipo para inyección. |
12-3835
|
Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
12-3835
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hemostáticos
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Factor IX humano de coagulación. 500 UI. Polvo liofilizado estéril para solución inyectable. Frasco ampolla con diluente en frasco ampolla con 5 mL. Con equipo para inyección o
Factor IX humano de coagulación. 600 UI. Polvo liofilizado estéril para solución inyectable. Frasco ampolla. Con diluente en Frasco am...
Uso exclusivo Hematología.
Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Factor VIIa (rFVIIa) recombinante 2 mg (100 KUI). Polvo liofilizado estéril para inyección. Frasco ampolla. Para dosis única. Con diluente adjunto. En ampolla o frasco ampolla para dosis única o
Factor VIIa (rFVIIa) recombinante 2 mg (100 KUI). Polvo liofilizado estéril para inyección. Frasco ampolla. Para dosis única. Con diluente adjunto. En jeringa prellenada para dosis única. |
12-3985
|
Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
12-3985
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hemostáticos
Usuario: 3A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Factor VIIa (rFVIIa) recombinante 2 mg (100 KUI). Polvo liofilizado estéril para inyección. Frasco ampolla. Para dosis única. Con diluente adjunto. En ampolla o frasco ampolla para dosis única o
Factor VIIa (rFVIIa) recombinante 2 mg (100 KUI). Polvo liofilizado estéril para inyección. Frasco ampolla. Para do...
Uso exclusivo Centro Nacional de Hemofilia para pacientes con inhibidores de Factor VIII y IX.
No se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Factor VIII [Factor antihemofílico (humano)] 500 a 600 U.I. Polvo liofilizado con diluente y equipo para inyección. Frasco-ampolla con 5 mL o 10 mL o 20 mL |
12-4000
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Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
12-4000
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hemostáticos
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Factor VIII [Factor antihemofílico (humano)] 500 a 600 U.I. Polvo liofilizado con diluente y equipo para inyección. Frasco-ampolla con 5 mL o 10 mL o 20 mL
Uso exclusivo Hematología.
Se autoriza el despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Factor VIII [Factor antihemofílico humano] 250 a 300 unidades y Factor de von Willebrand (humano) 100 UI a 300 UI. Polvo liofilizado estéril con diluente y equipo para inyección. Frasco ampolla de 5 mL o 10 mL |
12-3990
|
Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
12-3990
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hemostáticos
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Factor VIII [Factor antihemofílico humano] 250 a 300 unidades y Factor de von Willebrand (humano) 100 UI a 300 UI. Polvo liofilizado estéril con diluente y equipo para inyección. Frasco ampolla de 5 mL o 10 mL
Exclusivo Hematología.
Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Famotidina 40 mg. Tabletas o tabletas recubiertas con film |
32-0695
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-0695
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Famotidina 40 mg. Tabletas o tabletas recubiertas con film
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Fenazopiridina hidrocloruro 100 mg. Tabletas recubiertas |
16-0700
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Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
16-0700
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos no narcóticos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Fenazopiridina hidrocloruro 100 mg. Tabletas recubiertas
Uso exclusivo como analgésico para disuria, prescripción máxima 3 días.
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Fenilefrina hidrocloruro 1% (10 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla o Jeringa prellenada con 1 mL |
06-3810
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
06-3810
Existencia:
Almacenable
Grupo: Adrenérgicos
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Fenilefrina hidrocloruro 1% (10 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla o Jeringa prellenada con 1 mL
Uso exclusivo Anestesiología, Unidad de Cuidados Intensivos, Cirugía Cardiovascular y de Tórax y Unidades de Hemodinamia
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Fenilefrina hidrocloruro 10 % (100 mg/mL). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL ó 10 mL ó 15 mL |
45-6830
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-6830
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Fenilefrina hidrocloruro 10 % (100 mg/mL). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL ó 10 mL ó 15 mL
Uso exclusivo Oftalmología, Medicina Interna, Geriatría
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Fenitoína 2.5 % (125 mg/mL). Suspensión oral. Frasco 100 o 120 mL |
28-6690
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Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
28-6690
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Fenitoína 2.5 % (125 mg/mL). Suspensión oral. Frasco 100 o 120 mL
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Fenitoína sódica 100 mg (difenilhidantoína sódica) de acción prolongada. Cápsulas |
28-0540
|
Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
28-0540
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Fenitoína sódica 100 mg (difenilhidantoína sódica) de acción prolongada. Cápsulas
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Fenitoína sódica 50 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla o ampolla con 5 mL |
28-3680
|
Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
28-3680
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 2C |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Fenitoína sódica 50 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla o ampolla con 5 mL
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Fenobarbital 100 mg . Tabletas. |
28-0730
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Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
28-0730
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Fenobarbital 100 mg . Tabletas.
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Fenobarbital 25 mg. Tabletas. |
28-0720
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Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
28-0720
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Fenobarbital 25 mg. Tabletas.
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Fenobarbital sódico 50 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL |
28-3830
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Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
28-3830
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 2C |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Fenobarbital sódico 50 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL
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Fenofibrato 250 mg, Cápsula de liberación prolongada |
13-1025
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
13-1025
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario: 1A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Fenofibrato 250 mg, Cápsula de liberación prolongada
Prescripción por Medicina Interna, Cardiología, Endocrinología, Clínica de HIV/SIDA, Medicina Familiar y Comunitaria, Geriatría para manejo de hipertrigliceridemia:
- Hipertrigliceridemia (mayor a 500 mg/dL), Contraindicación al uso de gemfibrozilo (por falla terapéutica o reacción adversa documentada [Reportar al Centro Nacional de Farmacovigilancia - Ministerio de Salud])
- Manejo de dislipidemia mixta con hipertrigliceridemia mayor a 500 mg/dL con terapia concomitante estatina más fibrato.
- Hiperlipidemia tipo IIa y IV (con triglicéridos mayor a 300 mg/dL).
Se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso según este lineamiento.
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Fentanilo base 0.05 mg/mL (como citrato). Solución inyectable. Ampolla con 2 mL |
17-3860
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
17-3860
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Fentanilo base 0.05 mg/mL (como citrato). Solución inyectable. Ampolla con 2 mL
Uso exclusivo Anestesiología, Cuidados Intensivos. Médico especialista a cargo de pacientes que requieren soporte ventilatorio agudo invasivo, con ventilación mecánica, siempre y cuando se cuente con las condiciones idóneas para el adecuado manejo de un caso clínico de tal complejidad.
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Fexofenadina hidrocloruro 120 mg. Tabletas recubiertas (Film coated) o epinastina hidrocloruro 20 mg. tabletas o cetirizina hidrocloruro 10 mg. Tabletas recubiertas (Film coated) o desloratadina 5 mg. Tabletas recubiertas (Film coated) o loratadina 10 mg. Tabletas |
25-1614
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
25-1614
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Fexofenadina hidrocloruro 120 mg. Tabletas recubiertas (Film coated) o epinastina hidrocloruro 20 mg. tabletas o cetirizina hidrocloruro 10 mg. Tabletas recubiertas (Film coated) o desloratadina 5 mg. Tabletas recubiertas (Film coated) o loratadina 10 mg. Tabletas
Uso en pacientes que por su ocupación laboral o estudiantes requieren de un antihistamínico no sedante de forma crónica.
Advertencia: Para niños con un peso menor a 30 kg o en el rango de 2 años a 6 años o pacientes con trastornos deglutorios que rquieren de un antihistamínico no sedante, en su lugar, se tiene disponible la loratadina 5 mg/5 mL jaraba (código 1-10-25-7145), que si cuenta con indicaciones para este grupo.
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Filgrastim 300 ug/mL (30 Millones UI). Solución estéril inyectable. Frasco ampolla con 1 mL o
Filgrastim 300 ug/mL (30 Millones UI). Solución estéril inyectable. Jeringa prellenada con 1 mL o
Filgrastim 300 ug/0.5 mL (30 Millones UI). Solución estéril inyectable. Jeringa prellenada con 0.5 mL.
(El filgrastim es un agente hematopoyético biosintético por tecnología ADN recombinante. No contiene preservantes). |
41-3825
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-3825
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Filgrastim 300 ug/mL (30 Millones UI). Solución estéril inyectable. Frasco ampolla con 1 mL o
Filgrastim 300 ug/mL (30 Millones UI). Solución estéril inyectable. Jeringa prellenada con 1 mL o
Filgrastim 300 ug/0.5 mL (30 Millones UI). Solución estéril inyectable. Jeringa prellenada con 0.5 mL.
(El filgrast...
Uso exclusivo de Hematología, Oncología Médica, Reumatología, Medicina Interna, Inmunología e Infectología, según protocolo Institucional CCF-5882-12-15.
Uso por los Servicios Especializados en la Atención de Enfermedades Raras y Huérfanas.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes de Hematología y Oncología Médica, con base en lo establecido a nivel Institucional según protocolo CCF-5882-12-15
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Fingolimod 0.5 mg(como hidrocloruro de fingolimod). Cápsula |
41-0108
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-0108
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Fingolimod 0.5 mg(como hidrocloruro de fingolimod). Cápsula
Uso exclusivo por especialistas en Neurología para el tratamiento de esclerosis múltiple brote remisión en pacientes con reacciones adversas moderadas-severas o falla terapéutica a interferón beta 1-a 30 ug (1-10-41-4130), según lineamiento institucional GM-CCF-4113-2022
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Fitomenadiona 1 mg/0.5mL o 1 mL o fitomenadiona 2 mg/0.2 mL. Inyectable. Ampolla. (Sinónimo: Vitamina K1) |
12-3870
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
12-3870
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hemostáticos
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Fitomenadiona 1 mg/0.5mL o 1 mL o fitomenadiona 2 mg/0.2 mL. Inyectable. Ampolla. (Sinónimo: Vitamina K1)
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Fitomenadiona 10 mg/mL. Inyectable. Ampolla con 1 mL. (Sinónimo: Vitamina K1) |
12-3880
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
12-3880
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hemostáticos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: O
Medicamento
Fitomenadiona 10 mg/mL. Inyectable. Ampolla con 1 mL. (Sinónimo: Vitamina K1)
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Fluconazol 2 mg/mL en solución inyectable iso-osmótica diluida en cloruro de sodio al 0.9%. Frasco ampolla con 100 mL |
04-3885
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
04-3885
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Fluconazol 2 mg/mL en solución inyectable iso-osmótica diluida en cloruro de sodio al 0.9%. Frasco ampolla con 100 mL
1 - Especialistas a cargo de Servicios de Emergencias, especialistas y sub-especialistas en Medicina y Pediatría, por un máximo de 72 horas, para: - Terapia empírica cuando haya sospecha de infecciones fúngicas sistémicas.
2 - Especialistas en Medicina Interna, Geriatría, Medicina Intensiva, Pediatría e Infectología para:
- Tratamiento definitivo de infecciones fúngicas invasivas por levaduras, hasta por 14 días.
- Tratamiento empírico cuando hay sospecha de fungemia por Candida albicans o especies sensibles, hasta por 5 días en espera de PSA.
3- Tratamientos mayores a 14 días solamente por Infectología, en centros que no cuenten con esta especialidad deben ser discutidas con Infectología de la red.
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Fluconazol 200 mg. Cápsulas o tabletas |
04-0760
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
04-0760
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Fluconazol 200 mg. Cápsulas o tabletas
1. Todos los especialistas del área médica o quirúrgica que atienden pacientes inmunocomprometidos o de unidades de trasplante de órgano:
- a. Tratamiento de micosis mucocutáneas sistémicas en pacientes inmunocomprometidos o de trasplante.
- b. Profilaxis en pacientes inmunocomprometidos o de trasplante.
2. Especialistas en áreas médicas, Gineco-Obstetricia y Pediátricas:
- a. Tratamiento de candidiasis intraductal del pezón que no responde a tratamiento tópico en madres que están dando lactancia.
- b. Tratamiento de candidiosis esofágica documentada por endoscopía digestiva hasta por 14 días.
3. Especialistas en Ginecología y Medicina Familiar y Comunitaria:
- a. Tratamiento de pacientes con tercera recurrencia de candidiosis vaginal según lineamientos emitidos en circular DFE-AMTC-1777-2023.
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Fludrocortisona acetato 0.1 mg. Tabletas. |
34-0770
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
34-0770
Existencia:
En tránsito
Grupo: Corticosteroides
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Fludrocortisona acetato 0.1 mg. Tabletas.
Prescripción por especialista para el manejo de insuficiencias suprarrenales primarias o secundarias.
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Flufenazina decanoato 25 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla o frasco-ampolla con 1 mL |
30-3890
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
30-3890
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antipsicóticos
Usuario: 2C |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Flufenazina decanoato 25 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla o frasco-ampolla con 1 mL
Uso exclusivo Psiquiatría
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Flumazenil 0.1 mg /mL. Solución Inyectable. ampolla con 5 mL o 10 mL |
48-3895
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
48-3895
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antídotos
Usuario: 2B |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Flumazenil 0.1 mg /mL. Solución Inyectable. ampolla con 5 mL o 10 mL
Uso exclusivo en intoxicación con benzodiacepinas, con compromiso neurológíco (menos 11 puntos con escala de Glasgow)
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Fluoresceína sódica 2% (20 mg/mL). Solución para uso oftálmico. Frasco gotero con 15 mL o
Fluoresceína sódica 1 mg. Cintas estériles para uso oftálmico. |
53-6840
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
53-6840
Existencia:
Almacenable
Grupo: Medios de diagnóstico
Usuario: 2C |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Fluoresceína sódica 2% (20 mg/mL). Solución para uso oftálmico. Frasco gotero con 15 mL o
Fluoresceína sódica 1 mg. Cintas estériles para uso oftálmico.
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Fluoresceína sódica al 25% (250 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla con 2 mL o frasco ampolla con 2 mL o
Fluoresceína sódica al 10% (100 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla con 5 mL o Frasco ampolla con 5 mL |
53-3910
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Generalidades
Actualización: 05/07/2024
Código:
53-3910
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de diagnóstico
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Fluoresceína sódica al 25% (250 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla con 2 mL o frasco ampolla con 2 mL o
Fluoresceína sódica al 10% (100 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla con 5 mL o Frasco ampolla con 5 mL
Uso exclusivo Oftalmología
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Fluorometolona 0.1% (1 mg/mL) o fluorometolona acetato 0.1% (1 mg/mL). Suspensión estéril para uso oftálmico. Frasco-gotero con 5 mL. |
45-7010
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-7010
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Fluorometolona 0.1% (1 mg/mL) o fluorometolona acetato 0.1% (1 mg/mL). Suspensión estéril para uso oftálmico. Frasco-gotero con 5 mL.
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Fluorouracilo 5% (50 mg/g). Crema. Tubo con 20 g o 25 g o 40 g.
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46-2555
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/12/2024
Código:
46-2555
Existencia:
En tránsito
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Fluorouracilo 5% (50 mg/g). Crema. Tubo con 20 g o 25 g o 40 g.
Uso exclusivo Dermatología, Cirugía Reconstructiva, Oncología Médica, Medicina Familiar y Comunitaria en el tratamiento de queratosis actínica y carcinoma de piel (células basales).
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Fluorouracilo 500 mg. Solución inyectable. Ampollas con 10 mL (50 mg/mL) o 20 mL (25 mg/mL) o frasco ampolla con 10 mL (50 mg/mL) o con 20 mL (25 mg/mL) |
41-3920
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-3920
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Fluorouracilo 500 mg. Solución inyectable. Ampollas con 10 mL (50 mg/mL) o 20 mL (25 mg/mL) o frasco ampolla con 10 mL (50 mg/mL) o con 20 mL (25 mg/mL)
Uso exclusivo Oncología y Oftalmología.
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Fluoruro de fosfato acidulado. Gel. Frasco con 450 mL a 500 mL. |
50-7088
|
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
50-7088
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 1A |
Clave: E
Sección: O
Medicamento
Fluoruro de fosfato acidulado. Gel. Frasco con 450 mL a 500 mL.
Uso exclusivo Odontología
Seccion O. Uso exclusivo Odontología.
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Fluoxetina (como hidrocloruro) 20 mg. Cápsulas. |
29-0765
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
29-0765
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Fluoxetina (como hidrocloruro) 20 mg. Cápsulas.
Población pediátrica: Prescripción por especialista en Psiquiatría y Clínica del Adolescente
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Flutamida 250 mg. Tabletas. |
41-0775
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-0775
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Flutamida 250 mg. Tabletas.
Uso exclusivo Urología y Oncología en el tratamiento de carcinoma de próstata recurrente o mestastásico asociado o posterior a una terapia de castración androgénica.
Radioterapia, para prescripción por máximo un mes, para uso concomitante al inicio de la terapia con análogo de GnRH en pacientes que serán tratados con radioterapia como tratamiento primario del cáncer de próstata, luego de este tiempo el paciente debe continuar su seguimiento en la consulta de Urología u Oncología Médica
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Fluticasona propionato 250 ug/dosis. Suspensión para inhalación oral. Frasco presurizado con 60 dosis. |
23-7015
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Generalidades
Actualización: 20/02/2025
Código:
23-7015
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Fluticasona propionato 250 ug/dosis. Suspensión para inhalación oral. Frasco presurizado con 60 dosis.
- Uso exclusivo por especialistas en Neumología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria, Gastroenterología, Alergología e Inmunología para pacientes con diagnóstico de asma bronquial que requieren dosis de beclometasona LOM iguales o mayores a 800 ug/día en niños o entre 1200-1500 ug/día en adultos, sin un adecuado control de la enfermedad.
- Prescripción por especialistas en Gastroenterología, Alergología e Inmunología para el manejo de pacientes con esofagitis eosinofílica que no responden a modificaciones en la dieta e inhibidores de bomba de protones, que no son candidatos a dietoterapia o cuyas manifestaciones clínicas sean muy severas Requiere de educación/entrenamiento del paciente/responsable por parte del Programa de Atención Farmacéutica/Servicio de Farmacia de la Unidad donde se inició el tratamiento).
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción.
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Folinato (como sal cálcica) 15 mg. Tabletas. |
50-0085
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-0085
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Folinato (como sal cálcica) 15 mg. Tabletas.
Uso exclusivo Hematología, Inmunología, Reumatología, Oncología Médica, Infectología, Neurología Pediátrica.
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Formoterol fumarato dihidrato 12 ug/dosis. Polvo para inhalación oral contenido en cápsula para aerosol. Dispositivo inhalador aerolizado. Para 30 dosis o
Formoterol fumarato dihidrato 12 ug/dosis. Polvo para inhalación oral contenido en cápsula para aerosol. Dispositivo inhalador aerolizado. Para 60 dosis o
Formoterol fumarato dihidrato 12 ug/dosis. Polvo para inhalación. Envase turboinhalador con 60 dosis. |
23-7525
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
23-7525
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Formoterol fumarato dihidrato 12 ug/dosis. Polvo para inhalación oral contenido en cápsula para aerosol. Dispositivo inhalador aerolizado. Para 30 dosis o
Formoterol fumarato dihidrato 12 ug/dosis. Polvo para inhalación oral contenido en cápsula para aerosol. Dispositivo inhalador aerolizado. Para 60 dosis o
F...
Uso exclusivo Neumología, Pediatría, Medicina Interna, Geriatría, Alergología y Medicina Familiar y Comunitaria.
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Fórmula Enteral con nutrientes complejos exenta de proteínas y libre de aminoácidos
Aporte calórico: 88-90% de carbohidratos, 10-12% de grasa. Vitaminas y Minerales. Polvo para dilución. Lata con 400 a 465 g |
50-6862
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Ver
Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-6862
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula Enteral con nutrientes complejos exenta de proteínas y libre de aminoácidos
Aporte calórico: 88-90% de carbohidratos, 10-12% de grasa. Vitaminas y Minerales. Polvo para dilución. Lata con 400 a 465 g
Uso exclusivo en pacientes mayores de 3 años con enfermedades metabólicas (con aminoacidopatías o trastornos del ciclo de la urea (Fase 2).
Por los Servicios Especializados en la Atención de Enfermedades Raras y Huérfanas.
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Fórmula enteral con nutrientes complejos exenta de proteínas y libre de aminoácidos.
Aporte calórico 45-60% de carbohidratos, 40-55% grasa, vitaminas y minerales. Polvo para dilución. Lata 400 a 456 g |
50-7187
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Ver
Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-7187
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula enteral con nutrientes complejos exenta de proteínas y libre de aminoácidos.
Aporte calórico 45-60% de carbohidratos, 40-55% grasa, vitaminas y minerales. Polvo para dilución. Lata 400 a 456 g
Uso exclusivo Servicio de Genética y Enfermedades Metabólicas del Hospital Nacional de Niños para niños menores de 3 años con enfermedades metabólicas (con aminoacidopatías o trastornos del ciclo de la urea) (Fase 1)
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Fórmula Enteral de nutrientes complejos (intactos, poliméricos) para uso en niños prematuros. En polvo para dilución. Envase con 400 g. |
50-6900
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Ver
Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-6900
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula Enteral de nutrientes complejos (intactos, poliméricos) para uso en niños prematuros. En polvo para dilución. Envase con 400 g.
Uso exclusivo en Pediatría Neonatológica en niños hospitalizados
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Fórmula enteral de nutrientes complejos con proteína de soya.
Porcentajes como aporte calórico: 10-12% de proteínas, 44-49% de grasa, 40-44% de carbohidratos, vitaminas y minerales. Polvo para dilución. Envase con 400 a 500 g o envase con 800 a 1000 g. |
50-7530
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-7530
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula enteral de nutrientes complejos con proteína de soya.
Porcentajes como aporte calórico: 10-12% de proteínas, 44-49% de grasa, 40-44% de carbohidratos, vitaminas y minerales. Polvo para dilución. Envase con 400 a 500 g o envase con 800 a 1000 g.
Uso exclusivo en niños de 6 meses a 1 año de edad:
- Alergología y Pediatría según protocolo para uso institucional de fórmula enteral de nutrientes complejos con proteína de soya (Boletín Terapéutico No. 10, Año 2009).
- Servicios Especializados en la atencion de Enfermedades Raras y Huérfanas.
- Pediatría en casos en donde no es posible la lactancia materna como: hospitalización de la madre, madre con infección por VIH, madre adicta a drogas, en tratamiento con quimioterapia o propiltiouracilo, muerte materna.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Fórmula enteral libre de aminoácidos de cadena ramificada.
Porcentaje como aporte calórico: 39-46% de carbohidratos, 10-14% de proteínas, 42-48% de grasa,, vitaminas y minerales. Polvo para dilución. Lata 400-456 g con o sin sabor |
50-7235
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Ver
Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-7235
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula enteral libre de aminoácidos de cadena ramificada.
Porcentaje como aporte calórico: 39-46% de carbohidratos, 10-14% de proteínas, 42-48% de grasa,, vitaminas y minerales. Polvo para dilución. Lata 400-456 g con o sin sabor
Uso exclusivo Servicio de Genética y Enfermedades Metabólicas Hospital Nacional de Niños para personas menores de 3 años con diagnóstico de la enfermedad de la orina de jarabe de arce u otros desórdenes del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada.
Pediatría (Fase 1)
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Fórmula enteral libre de aminoácidos de cadena ramificada.
Porcentaje como aporte calórico 55.6%-58% de carbohidratos, 20%-24% de proteínas y 19% -20.7% de grasa. Vitaminas y minerales. No contiene lecitina, isoleucina ni valina. Polvo para dilución. Lata con 400 a 456 g |
50-6861
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Ver
Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-6861
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula enteral libre de aminoácidos de cadena ramificada.
Porcentaje como aporte calórico 55.6%-58% de carbohidratos, 20%-24% de proteínas y 19% -20.7% de grasa. Vitaminas y minerales. No contiene lecitina, isoleucina ni valina. Polvo para dilución. Lata con 400 a 456 g
Uso exclusivo mayores de 3 años de edad con diagnóstico de la enfermedad de la orina de jarabe de arce u otros desórdenes del metabolismo de aminoácidos de cadena ramificada (Fase 2)
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Fórmula enteral libre de fenilalanina.
Porcentaje como aporte calórico: 11-14 % de proteínas, 44-48% de grasa, 40-45% de carbohidratos, vitaminas y minerales. Polvo para dilución. Lata con 400 - 456 g. |
50-6845
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-6845
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula enteral libre de fenilalanina.
Porcentaje como aporte calórico: 11-14 % de proteínas, 44-48% de grasa, 40-45% de carbohidratos, vitaminas y minerales. Polvo para dilución. Lata con 400 - 456 g.
Uso exclusivo Servicio de Genética y Enfermedades Metabólicas Hospital Nacional de Niños, para niños menores de 3 años con hiperfenilalaninemias incluida la fenilcetonuria (Fase 1)
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Fórmula enteral libre de fenilalanina.
Porcentaje como aporte calórico: proteína 21-33%, grasa 18-20%, carbohidratos 57%-67% con vitaminas y minerales. Polvo para dilución lata con 400 a 456 g |
50-6863
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-6863
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula enteral libre de fenilalanina.
Porcentaje como aporte calórico: proteína 21-33%, grasa 18-20%, carbohidratos 57%-67% con vitaminas y minerales. Polvo para dilución lata con 400 a 456 g
Uso exclusivo mayores de 3 años con fenilcetonuria e hiperfenilalaninemias (Fase 2).
Uso por los Servicios Especializados en la atención de enfermedades raras y huérfanas.
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Fórmula enteral modificada de aminoácidos para alimentación de personas con acidemia propiónica o metilmalónica mayores de 3 años de edad. Porcentaje como aporte calórico por cada 100 g de polvo: 55%-66% de carbohidrato, 20-32% de proteína, 0%-20% de grasa, vitaminas, minerales y oligoelementos..Polvo para dilución. Envase 400 g - 500 g |
50-6866
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-6866
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula enteral modificada de aminoácidos para alimentación de personas con acidemia propiónica o metilmalónica mayores de 3 años de edad. Porcentaje como aporte calórico por cada 100 g de polvo: 55%-66% de carbohidrato, 20-32% de proteína, 0%-20% de grasa, vitaminas, minerales y oligoelementos..Polvo para dil...
Uso exclusivo mayores de 3 años con acidemia propiónica o metilmalónica.
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Fórmula enteral modificada de aminoácidos para alimentación en niños con acidemia propiónica o metilmalónica menores de 3 años de edad. Porcentaje como aporte calórico por cada 100 g de polvo: 40%-45% de carbohidrato, 10-14% de proteína, 44%-48% de grasa, vitaminas, minerales y oligoelementos. Polvo para dilución. Envase con 400 g-455 g |
50-6864
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Generalidades
Actualización: 24/05/0007
Código:
50-6864
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula enteral modificada de aminoácidos para alimentación en niños con acidemia propiónica o metilmalónica menores de 3 años de edad. Porcentaje como aporte calórico por cada 100 g de polvo: 40%-45% de carbohidrato, 10-14% de proteína, 44%-48% de grasa, vitaminas, minerales y oligoelementos. Polvo para dilu...
Uso exclusivo del Servicio de Genética y Enfermedades Matabólicas del Hospital Nacional de Niños en pacientes menores de 3 años con acidemia propiónica o metilmalónica
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Fórmula enteral para uso en pacientes nefrópatas crónicos |
50-6858
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-6858
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula enteral para uso en pacientes nefrópatas crónicos
Uso exclusivo de Comisión de Soporte Nutricional, para uso de pacientes portadores de nefropatía crónica sin terapia de sustitución renal. Prescripción máxima para 15 días.
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Fórmula enteral para uso en pacientes con intolerancia a la lactosa |
50-6855
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-6855
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula enteral para uso en pacientes con intolerancia a la lactosa
Uso regulado por Comisión de Soporte Nutricional.
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Fórmula Enteral para uso en pacientes con intolerancia a los carbohidratos |
50-6856
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-6856
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula Enteral para uso en pacientes con intolerancia a los carbohidratos
Comisión de Soporte Nutricional Local, prescripción por un máximo de 15 días
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Fórmula Enteral para uso en pacientes hepatópatas |
50-6857
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Generalidades
Actualización: 14/02/2025
Código:
50-6857
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula Enteral para uso en pacientes hepatópatas
- Uso exclusivo de Comisión de Soporte Nutricional. Prescripción (uso hospitalario)
- Prescripción por la comisión de soporte nutricional o médico especialista de la unidad de trasplante hepático del hospital méxico y hospital calderón guardia para manejo ambulatorio (despacho al hogar) de paciente hepatópata que se encuentra en lista de espera para trasplante hepático y que cumpla con los siguientes criterios:
- Tamizaje Royal Free Hospital-Nutritional Priorizing Tool con un score superior a 2.
- Al menos 2 de los siguientes criterios:
-
- Ingesta menor al 75% de sus requerimientos proteico- calóricos.
- Índice de masa corporal (IMC) menor a 20 kg/m2 .
- Pérdida de peso mayor al 5% en los últimos 6 meses.
- Presencia de encefalopatía hepática
Los criterios para la finalización del uso ambulatorio de esta fórmula son los siguientes:
- Que el paciente se trasplante y resuelva su condición.
- Que la utilización del medicamento genere efectos secundarios no deseados.
- Alergia a alguno de los componentes del medicamento.
- Desarrollo de ERC concomitante.
- Que mejore su condición nutricional e ingesta con base a criterios nutricionales de seguimiento.
- Rechazo del paciente de la fórmula.
- Que ya no curse con encefalopatía hepática
El diagnóstico y cumplimiento de los requisitos de prescripción debe quedar consignado en el espacio de observaciones cuando se realiza la receta y debe contar con los diagnósticos correspondientes en EDUS de lo contrario la farmacia no podrá despachar el medicamento
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Fórmula enteral semielemental con nutrientes hidrolizados para niños con problemas de malabsorción intestinal. Polvo para dilución. Envase con 357 g o
Fórmula enteral semielemental con nutrientes hidrolizados para niños con problemas de mal absorción intestinal. Polvo para dilución. Envase con 400 g. |
50-6850
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-6850
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula enteral semielemental con nutrientes hidrolizados para niños con problemas de malabsorción intestinal. Polvo para dilución. Envase con 357 g o
Fórmula enteral semielemental con nutrientes hidrolizados para niños con problemas de mal absorción intestinal. Polvo para dilución. Envase con 400 g.
Uso exclusivo de Pediatría, Neonatología, Alergología Pediátrica, Gastroenterología Pediátrica, para el manejo de pacientes menores de 2 años con:
- Síndrome de mala-absorción.
- Casos comprobados de alergia a la proteína de leche de vaca (APLV) según protocolo de atención clínica atención del niño y la niña menor de 2 años con alergia a la proteína de leche de vaca red de servicios de la C.C.S.S. código PAC.GM.DDSS.010123, versión: 01”.
Para su prescripción se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso para su despacho por farmacia.
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Fórmula modificada para alimentación de lactantes.
Fórmula enteral de nutrientes complejos (intactos, poliméricos).
Polvo para dilución. Lata 400 g a 1 K |
50-7240
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Generalidades
Actualización: 23/09/2024
Código:
50-7240
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2B |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula modificada para alimentación de lactantes.
Fórmula enteral de nutrientes complejos (intactos, poliméricos).
Polvo para dilución. Lata 400 g a 1 K
Uso exclusivo en niños hasta los 6 meses de edad en donde no es posible la lactancia materna, como por ejemplo: hospitalización de la madre, madre con infección por VIH, madre adicta a drogas, en tratamiento con quimioterapia o propiltiouracilo, muerte materna.
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Fórmula nutricional elemental hipoalergénica a base de aminoácidos..Polvo para dilución. Envase con 400 g |
50-6865
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-6865
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Fórmula nutricional elemental hipoalergénica a base de aminoácidos..Polvo para dilución. Envase con 400 g
Uso exclusivo por Gastroenterología Pediátrica, Alergología Pediátrica, Pediatría y Neonatología:
-
- Casos comprobados de alergia a la proteína de leche de vaca (APLV) o que no responden a la “fórmula enteral semielemental con nutrientes hidrolizados para niños con problemas de malabsorción intestinal” (50-6850) en menores de 2 años, según protocolo de atención clínica atención del niño y la niña menor de 2 años con alergia a la proteína de leche de vaca red de servicios de la C.C.S.S. código PAC.GM.DDSS.010123, versión: 01”.
- Intolerancia a múltiples proteínas en alimentos.
- Intolerancia a fórmula de soya e hidrolizados proteicos.
- Síndrome de intestino corto.
- Síndrome de mala-absorción.
- Intolerancia a disacaridos-monosacaridos.
Para su prescripción; se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso para su despacho por farmacia.
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Fortificante de leche materna. Polvo. Sobre con 0.90 g de polvo para dilución en leche materna. |
50-6859
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-6859
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Fortificante de leche materna. Polvo. Sobre con 0.90 g de polvo para dilución en leche materna.
Uso exclusivo de Neonatología para ser utilizado en niños con peso inferior a 1600 g
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Fosfatos de potasio:
cada mililitro de la solución contiene 224 mg de fosfato de potasio monobásico y 236 mg de fosfato de potasio dibásico en agua. Concentrado para inyección sin preservantes. Frasco ampolla o ampolla con 15 mL |
43-3930
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-3930
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2C |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Fosfatos de potasio:
cada mililitro de la solución contiene 224 mg de fosfato de potasio monobásico y 236 mg de fosfato de potasio dibásico en agua. Concentrado para inyección sin preservantes. Frasco ampolla o ampolla con 15 mL
Prescripción por médico especialistas para uso en la reposición de hipofosfatemia.
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Fosfatos Neutros . Sachets 1 g o 1.2 g |
43-0780
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
43-0780
Existencia:
En tránsito
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Fosfatos Neutros . Sachets 1 g o 1.2 g
Uso exclusivo Endocrinología, Medicina Interna, Geriatría, Nefrología, Pediatría, Reumatología, Urología, Unidad de Cuidados Intensivos
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Fulvestrant 250 mg. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 5 mL (Dosis única) |
41-3935
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-3935
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Fulvestrant 250 mg. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 5 mL (Dosis única)
Prescripción por especialista en Oncología Médica: tratamiento de pacientes con carcinoma de mama avanzado o metastásico, que han agotado las líneas hormonales LOM, según oficio GM-CCF-6014-2023.
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Furosemida 20 mg. Inyectable. Ampolla con 2 mL |
09-3940
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
09-3940
Existencia:
Almacenable
Grupo: Diuréticos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Furosemida 20 mg. Inyectable. Ampolla con 2 mL
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos acreditadas
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Furosemida 40 mg. Tabletas |
09-0790
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
09-0790
Existencia:
Almacenable
Grupo: Diuréticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Furosemida 40 mg. Tabletas
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Furosemida 5 mg. Tabletas |
09-0785
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
09-0785
Existencia:
En tránsito
Grupo: Diuréticos
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Furosemida 5 mg. Tabletas
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Fusidato sódico 2% (20 mg/g). Ungüento tópico. Tubo con 15 g |
46-2660
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-2660
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Fusidato sódico 2% (20 mg/g). Ungüento tópico. Tubo con 15 g
Uso exclusivo Cirugía Reconstructiva, Pediatría, Dermatología, ORL, Medicina Interna, Geriatría, Endocrinología, Hematologia, Oncología Médica, Medicina Familiar y Comunitaria.
Indicaciones:
- Taponamiento nasal para las especialidades de ORL y Cirugía Reconstructiva.
- Quemaduras faciales y en otros sitios (además de la cara) grado II y grado III de causa química o térmica para la especialidad de Cirugía Reconstructiva y la Unidad de Quemados.
- Manifestación de atopia cutánea con infección secundaria (como dermatitis impetiginizadas, eccema numular) para las especialidades de Pediatría y Dermatología.
- Manejo del pie diabético para las especialidades de Medicina Interna, Geriatría, Endocrinología, Dermatología, Medicina Familiar y Comunitaria y Clínicas del Pie Diabético.
- Manejo de heridas infectadas para la especialidad de Hematología y Oncología Médica.
- Para el manejo de úlceras en pacientes atendidos en programas de Hospital de Día, Atención Domiciliar y Clínicas de Úlceras por especialidades de Medicina Interna, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria, Endocrinología y Dermatología.
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Gabapentina 300 mg. Cápsulas. |
28-0791
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
28-0791
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: O
Medicamento
Gabapentina 300 mg. Cápsulas.
- Prescripción por Neurología: Para el tratamiento de epilepsia refractaria y pacientes epilépticos no refractarios anticoagulados con warfarina.
- Neurología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Paliativa, Medicina Familiar y Comunitaria, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos formalmente constituidas, Endocrinología, Medicina Física y Rehabilitación, Reumatología y Nefrología: Tercera línea de tratamiento para el manejo del dolor por neuropatía dolorosa crónica, neuropatía diabética, neuralgia trigeminal y neuralgia postherpética) (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
- Prescripción por Odontólogos especialistas en Trastornos Temporomandibulares y Dolor Orofacial (tercer nivel de atención) para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
Sección O. Odontología.
- Prescripción por Odontólogos especialsitas en trastornos temporomandibulares y dolor orofacial para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024) en el tercer nivel de atención (3-A).
Nota:
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio corrspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
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Ganciclovir base 500 mg (como ganciclovir sódico). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla |
04-4000
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Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
04-4000
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Ganciclovir base 500 mg (como ganciclovir sódico). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla
Restricción:
- Terapia empírica hasta por 8 días prescrita por Especialistas de equipo de trasplante de órgano y células madre, especialista en la clínica de VIH, Cuidado Crítico, Oftalmología o Infectología para el tratamiento de sospecha de enfermedad por citomegalovirus (CMV) en pacientes de trasplante de órgano, VIH o inmunocomprometido en espera de carga viral plasmática o evidencia patológica/endoscópica/oftalmológica de enfermedad por CMV.
- Especialista en Infectología para el tratamiento dirigido de enfermedad por CMV, con seguimiento de cargas virales hasta por 21 días.
- Especialistas de equipo de trasplante de órgano y células madre hasta por 07 días como parte del protocolo local de trasplante previamente avalado por el CCF.
- Neonatología o Infectología en infección congénita por CMV según protocolo de manejo de esta condición.
Duraciones mayores a lo indicado deben ser avaladas por CLF tras ser discutidas en sesión de servicio de Infectología de la red
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Gemcitabina base 1 gramo (como hidrocloruro). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. |
41-4951
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4951
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Gemcitabina base 1 gramo (como hidrocloruro). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla.
Uso exclusivo Oncología Médica y Hematología
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Gemcitabina base 200 mg (como hidrocloruro). Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla con o sin diluente adjunto |
41-4952
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4952
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Gemcitabina base 200 mg (como hidrocloruro). Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla con o sin diluente adjunto
Uso exclusivo Oncología Médica y Hematología.
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Gemfibrozil 600 mg. Tabletas recubiertas. |
13-0795
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
13-0795
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Gemfibrozil 600 mg. Tabletas recubiertas.
Disponible en Centros donde se puede realizar perfil lipídico.
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Gentamicina 0.3% (3 mg/mL) (como gentamicina sulfato). Solución oftálmica. Frasco-gotero con 5 mL |
45-7100
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-7100
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Gentamicina 0.3% (3 mg/mL) (como gentamicina sulfato). Solución oftálmica. Frasco-gotero con 5 mL
Se autoriza como excepción, la administración por vía ótica.
Médico General de acuerdo con Lineamiento Estrategia APER.
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Gentamicina base 40 mg/mL (como sulfato de gentamicina). Solución estéril inyectable. Ampolla o frasco ampollas con 2 mL. |
02-3970
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Generalidades
Actualización: 14/02/2025
Código:
02-3970
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Gentamicina base 40 mg/mL (como sulfato de gentamicina). Solución estéril inyectable. Ampolla o frasco ampollas con 2 mL.
1. Uso exclusivo para el tratamiento de infecciones bacterianas por gérmenes sensibles a gentamicina, según antibiograma.
2. Pacientes atendidos en programas especiales: tuberculosis y fibrosis quística).
Para inicio de terapia empírica, debe ajustarse a la epidemiologia local y a los perfiles de sensibilidad bacterianos y a las estrategias de optimización del uso de antibióticos mientras se cuenta con el antibiograma y otros estudios complementarios (moleculares, serologías, biomarcadores y presepsina). Previo al inicio de la terapia empírica se debe proceder a la toma de los cultivos necesarios.
3. Administración intramuscular en forma ambulatoria: según lineamientos emitidos en circular CCF-4383-09-13
4. Tratamiento de la brucelosis humana según lineamiento No. L.GM.DDSS.ASC.SAVE.131022 “ lineamiento para la vigilancia epidemiológica de la brucelosis humana en los establecimientos de salud de la CCSS”. Prescripción por especialista en infectología para inicios de tratamiento y las continuaciones de tratamiento únicamente por especialistas en Infectología o Medicina Interna.
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Glibenclamida 5 mg (no micronizada). Tableta o Glibenclamida 5 mg (no micronizada). Comprimido. |
39-0800
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Generalidades
Actualización: 16/12/2024
Código:
39-0800
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Glibenclamida 5 mg (no micronizada). Tableta o Glibenclamida 5 mg (no micronizada). Comprimido.
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Glicerol (glicerina) de 1 g a 1.5 g. Supositorio. |
33-2560
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Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
33-2560
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidiarreicos y laxantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Glicerol (glicerina) de 1 g a 1.5 g. Supositorio.
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Glicerol (glicerina) de 2 g a 2.6 g. Supositorio. |
33-2570
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
33-2570
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidiarreicos y laxantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Glicerol (glicerina) de 2 g a 2.6 g. Supositorio.
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Gliclazida 80 mg. Tableta. |
39-0805
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
39-0805
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Gliclazida 80 mg. Tableta.
Uso en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 mayores de 50 años que requieran terapia hipoglicemiante oral
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Gonadorelina 100 mcg (Hidrocloruro de gonadorelina o como acetato de gonadorelina). Polvo liofilizado o solución inyectable. Ampolla o frasco ampolla |
53-4210
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Ver
Generalidades
Actualización: 05/07/2024
Código:
53-4210
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de diagnóstico
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Gonadorelina 100 mcg (Hidrocloruro de gonadorelina o como acetato de gonadorelina). Polvo liofilizado o solución inyectable. Ampolla o frasco ampolla
Uso exclusivo Endocrinología como medio de diagnóstico y Ginecología en paciente con baja reserva folicular, no respondedora a clomifeno citrato y seguridad de realización de foliculograma control
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Gonadotrofina coriónica 1000 unidades/mL. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla de 5 mL o 10 mL o
Gonadotrofina coriónica 10.000 unidades/mL. Polvo liofilizado. Inyectable. Ampolla de 1 mL o
Gonadotrofina coriónica 5.000 unidades/mL. Polvo liofilizado. Inyectable ampolla con 1 mL o 2 mL. |
38-4045
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
38-4045
Existencia:
En tránsito
Grupo: Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario: 3A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Gonadotrofina coriónica 1000 unidades/mL. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla de 5 mL o 10 mL o
Gonadotrofina coriónica 10.000 unidades/mL. Polvo liofilizado. Inyectable. Ampolla de 1 mL o
Gonadotrofina coriónica 5.000 unidades/mL. Polvo liofilizado. Inyectable ampolla con 1 mL o 2 mL.
1-Uso exclusivo Hospital Nacional de Niños, en pacientes con criptorquidia (NO se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainsitucional).
2- Unidad de Fertilización in vitro, en las siguientes indicaciones (Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional):
a- Anovulación incluyendo el síndrome del ovario poliquístico (SOP) en mujeres que no hayan respondido al tratamiento con citrato de clomifeno.
b- Hiperetimulación ovárica controlada para inducir el desarrollo multifolicular en técnicas de reproducción asistida (TRA), como la fertilización in vitro (FIV), transferencia intrabubárica de gametos (TIG) y transferencia intratubárica de zigotos (TIZ).
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Goserelina 3.6 mg (como acetato de goserelina). Implante estéril de depósito de acción prolongada para inyección. Jeringa prellenada. Dosis única. |
38-4365
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
38-4365
Existencia:
Almacenable
Grupo: Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Goserelina 3.6 mg (como acetato de goserelina). Implante estéril de depósito de acción prolongada para inyección. Jeringa prellenada. Dosis única.
Uso exclusivo Oncología Médica.
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Gotas óticas para suavizar cerumen: ( [Carbonato de potasio, glicerina o propilenglicol] o [peróxido de carbamida, propilenglicol, glicerina, preservantes]). Fórmula. Solución ótica. Frasco gotero con 30 mL |
51-6910
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
51-6910
Existencia:
Almacenable
Grupo: Otorrinolaringología
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Gotas óticas para suavizar cerumen: ( [Carbonato de potasio, glicerina o propilenglicol] o [peróxido de carbamida, propilenglicol, glicerina, preservantes]). Fórmula. Solución ótica. Frasco gotero con 30 mL
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Gránulos efervescentes para uso oral. Fórmula. Envase o ampolla con 3 g O 3.5 g |
52-6920
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
52-6920
Existencia:
Almacenable
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 2D |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Gránulos efervescentes para uso oral. Fórmula. Envase o ampolla con 3 g O 3.5 g
Uso exclusivo Radiología.
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Griseofulvina 125 mg/5mL. Suspensión oral. Frasco con 120 mL |
04-6930
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-6930
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Griseofulvina 125 mg/5mL. Suspensión oral. Frasco con 120 mL
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Haloperidol 0.2% (2 mg/mL). Solución oral. Frasco-gotero con 15 mL |
30-6940
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
30-6940
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antipsicóticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Haloperidol 0.2% (2 mg/mL). Solución oral. Frasco-gotero con 15 mL
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Haloperidol 5 mg. Tabletas. |
30-0830
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
30-0830
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antipsicóticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Haloperidol 5 mg. Tabletas.
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Haloperidol 5 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL. |
30-4060
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
30-4060
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antipsicóticos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Haloperidol 5 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos acreditadas
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Heparina sódica 1.000 U.I./1mL. Solución inyectable. Frasco-ampolla con 5 mL o 10 mL |
11-4070
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
11-4070
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Heparina sódica 1.000 U.I./1mL. Solución inyectable. Frasco-ampolla con 5 mL o 10 mL
Uso exclusivo Pediatría, Unidades de Diálisis Peritoneal y Hemodiálisis
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Heparina sódica 5.000 U.I./1mL. Inyectable. Frasco-ampolla con 5 o 10 mL |
11-4080
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
11-4080
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario: 2C |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Heparina sódica 5.000 U.I./1mL. Inyectable. Frasco-ampolla con 5 o 10 mL
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para:
- Profilaxis de trombosis en pacientes en postoperatorio reciente de cirugía onco-ginecológica, cirugía ortopédica o fracturas, que conllevan a inmovilización temporal, así como en condiciones mórbidas que implican encamamiento prolongado, máximo 30 días.
- Profilaxis de eventos tromboembólicos en pacientes embarazadas con factores de riesgo de trombosis, hasta 9 meses.
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Hialuronato de sodio 10 mg/mL (1.0%) Solución viscoeslástica estéril. Inyectable. Jeringa prellenada de vidrio descartable con 0.40 mL o con 0.55 mL o con 0.85 mL de solución (la solución contiene además 8.5 mg/mL de cloruro de sodio), con cánula estéril descartable o
Hialuronato de sodio 12 mg/mL (1.2%). Solución viscoelástica estéril inyectable. Jeringa prellenada de vidrio descartable con 0.50 mL o con 0.80 mL de solución (la solución contiene además 9 mg/mL de cloruro de sodio), con cánula estéril descartable.
(Vía de administración: intraocular) |
45-4103
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-4103
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Hialuronato de sodio 10 mg/mL (1.0%) Solución viscoeslástica estéril. Inyectable. Jeringa prellenada de vidrio descartable con 0.40 mL o con 0.55 mL o con 0.85 mL de solución (la solución contiene además 8.5 mg/mL de cloruro de sodio), con cánula estéril descartable o
Hialuronato de sodio 12 mg/mL (1.2%). So...
Uso exclusivo de Oftalmología.
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Hialuronato de sodio 30 mg/mL más condroitín sulfato de sodio 40 mg/mL. Solución viscoelástica estéril inyectable. Jeringa prellenada de vidrio con 0.5 mL o 0.75 mL de solución, acompañada de una cánula estéril descartable.
(Vía de administración: intraocular) |
45-7204
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-7204
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Hialuronato de sodio 30 mg/mL más condroitín sulfato de sodio 40 mg/mL. Solución viscoelástica estéril inyectable. Jeringa prellenada de vidrio con 0.5 mL o 0.75 mL de solución, acompañada de una cánula estéril descartable.
(Vía de administración: intraocular)
Uso exclusivo Oftalmología
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Hialuronidasa 150 UI F.E.U. Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla de 1 mL. Con o sin diluente adjunto |
45-4105
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-4105
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Hialuronidasa 150 UI F.E.U. Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla de 1 mL. Con o sin diluente adjunto
Uso exclusivo de Oftalmología
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Hidralazina hidrocloruro 20 mg. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL o Hidralazina hidrocloruro 20 mg. Polvo liofilizado para inyección. Ampolla. |
08-4090
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
08-4090
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihipertensivos
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Hidralazina hidrocloruro 20 mg. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL o Hidralazina hidrocloruro 20 mg. Polvo liofilizado para inyección. Ampolla.
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Hidralazina hidrocloruro 50 mg. Tabletas |
08-0840
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
08-0840
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihipertensivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Hidralazina hidrocloruro 50 mg. Tabletas
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Hidroclorotiazida 25 mg. Tabletas |
08-0850
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
08-0850
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihipertensivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Hidroclorotiazida 25 mg. Tabletas
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Hidrocloruro de epirubicina 50 mg. Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla de vidrio de 25 mL a 37 mL o Hidrocloruro de epirubicina 2 mg/mL. Solución inyectable sin preservante. Frasco ampolla de polipropileno con 25 mL o Hidrocloruro de epirubicina 2 mg/mL. Solución inyectable sin preservante. Frasco ampolla de vidrio tipo I con 25 mL |
41-4950
|
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4950
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Hidrocloruro de epirubicina 50 mg. Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla de vidrio de 25 mL a 37 mL o Hidrocloruro de epirubicina 2 mg/mL. Solución inyectable sin preservante. Frasco ampolla de polipropileno con 25 mL o Hidrocloruro de epirubicina 2 mg/mL. Solución inyectable sin preservante. Frasco ampol...
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica.
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Hidrocortisona 0.5% (0.5 mg/100 mL). Loción tópica. Envase con 15 mL |
46-7050
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-7050
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Hidrocortisona 0.5% (0.5 mg/100 mL). Loción tópica. Envase con 15 mL
Uso exclusivo Dermatología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria
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Hidrocortisona 20 mg. Tabletas. |
34-0860
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
34-0860
Existencia:
Almacenable
Grupo: Corticosteroides
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Hidrocortisona 20 mg. Tabletas.
Uso exclusivo Endocrinología, Medicina Interna, Geriatría, Cirugia, Pediatría y Nefrología.
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Hidrocortisona 5 mg. Tabletas |
34-0859
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
34-0859
Existencia:
Almacenable
Grupo: Corticosteroides
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Hidrocortisona 5 mg. Tabletas
Uso exclusivo Pediatría, Endocrinología, Medicina Interna, Nefrología.
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Hidrocortisona base 0.25% (2.5 mg/g) o hidrocortisona base 0.25% (2.5 mg/g) (como acetato de hidrocortisona). Crema tópica. Tubo de 15 g |
46-2610
|
Ver
Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-2610
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Hidrocortisona base 0.25% (2.5 mg/g) o hidrocortisona base 0.25% (2.5 mg/g) (como acetato de hidrocortisona). Crema tópica. Tubo de 15 g
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Hidrocortisona base 100 mg (como succinato sódico de hidrocortisona). Polvo para inyección. Frasco ampolla de 2 mL a 8 mL con o sin diluente adjunto. No contiene preservantes |
34-4100
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Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
34-4100
Existencia:
Almacenable
Grupo: Corticosteroides
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Hidrocortisona base 100 mg (como succinato sódico de hidrocortisona). Polvo para inyección. Frasco ampolla de 2 mL a 8 mL con o sin diluente adjunto. No contiene preservantes
Para prescripción por Medicina General solo para manejo de broncoespasmo ante exacerbación de crisis de asma y EPOC en pacientes con vía oral no disponible.
En el Segundo y Tercer Nivel de Atención, prescripción general o especializada y dentro de las instalaciones de la CCSS. Dosis usual: adultos 200 mg en dosis divididas.
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Hidrocortisona base al 1% (10 mg / g). Crema tópica. Tubo con 15 g o
Hidrocortisona base al 1% (10 mg / g) (como acetato de hidrocortisona). Crema tópica. Tubo con 15 g. |
46-2620
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Ver
Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-2620
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Hidrocortisona base al 1% (10 mg / g). Crema tópica. Tubo con 15 g o
Hidrocortisona base al 1% (10 mg / g) (como acetato de hidrocortisona). Crema tópica. Tubo con 15 g.
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Hidroxicarbamida 500 mg. Cápsula
(Sinónimo de hidroxicarbamida: Hidroxiurea). |
41-0865
|
Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-0865
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Hidroxicarbamida 500 mg. Cápsula
(Sinónimo de hidroxicarbamida: Hidroxiurea).
Uso exclusivo Hematología
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Hidroxicloroquina base 310 mg (equivalente a 400 mg de sulfato de hidroxicloroquina). Tabletas recubiertas |
01-0880
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Ver
Generalidades
Actualización: 29/05/2024
Código:
01-0880
Existencia:
Almacenable
Grupo: Amebicidas y antihelmínticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Hidroxicloroquina base 310 mg (equivalente a 400 mg de sulfato de hidroxicloroquina). Tabletas recubiertas
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Hidróxido férrico polimaltosato (50 mg de hierro elemental/mL). Solución oral o Complejo de hierro polisacárido (50 mg de hierro elemental/mL). Elixir (contiene sorbitol y no más de 10% de alcohol, no contiene colorantes, contiene preservantes). Frasco-gotero con 30 mL. |
13-7080
|
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
13-7080
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: E
Medicamento
Hidróxido férrico polimaltosato (50 mg de hierro elemental/mL). Solución oral o Complejo de hierro polisacárido (50 mg de hierro elemental/mL). Elixir (contiene sorbitol y no más de 10% de alcohol, no contiene colorantes, contiene preservantes). Frasco-gotero con 30 mL.
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
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Hidroxizina hidrocloruro 10 mg/5mL. Jarabe o Hidroxizina pamoato 10 mg/5mL** (**corresponde al hidrocloruro de hidroxizina). Suspensión oral. Frasco con 180 mL o 200 mL
(Sinónimo de hidroxizina clorhidrato: hidroxizina biclorhidrato)
(sinónimo de clorhidrato: hidrocloruro)
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25-7060
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Ver
Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
25-7060
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Hidroxizina hidrocloruro 10 mg/5mL. Jarabe o Hidroxizina pamoato 10 mg/5mL** (**corresponde al hidrocloruro de hidroxizina). Suspensión oral. Frasco con 180 mL o 200 mL
(Sinónimo de hidroxizina clorhidrato: hidroxizina biclorhidrato)
(sinónimo de clorhidrato: hidrocloruro)
No se avala el uso el pacientes menores de 6 meses
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Hidroxizina hidrocloruro 25 mg o hidroxizina pamoato 25 mg. Tabletas con o sin recubrimiento.
(Sinónimo: se acepta hidrocloruro en lugar de clorhidrato) |
25-0875
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Ver
Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
25-0875
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Hidroxizina hidrocloruro 25 mg o hidroxizina pamoato 25 mg. Tabletas con o sin recubrimiento.
(Sinónimo: se acepta hidrocloruro en lugar de clorhidrato)
No se avala el uso el pacientes menores de 6 meses
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Hierro dextrano. Solución coloidal estéril de hidróxido férrico en un complejo con dextrano hidrolizado parcialmente de bajo peso molecular en agua para inyección. Contiene un equivalente a 50 mg de hierro elemental/mL. No contiene preservantes o Hierro polimaltosado: Solución inyectable de hidróxido férrico en un complejo polimaltosado equivalente a 50 mg hierro elemental/mL. No contiene preservantes. Frasco ampolla con 2 mL o ampolla con 2 mL |
13-4110
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Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
13-4110
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario: 2D |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Hierro dextrano. Solución coloidal estéril de hidróxido férrico en un complejo con dextrano hidrolizado parcialmente de bajo peso molecular en agua para inyección. Contiene un equivalente a 50 mg de hierro elemental/mL. No contiene preservantes o Hierro polimaltosado: Solución inyectable de hidróxido férrico e...
Prescripción por especialistas para el tratamiento de pacientes con anemia ferropriva que cumplan con los siguientes criterios:
- Trastornos de la absorción.
- Cuando la suplementación de hierro oral no puede usarse (Ej. Debido a intolerancia o pérdida demostrada del efecto).
- No presenta contraindicación al uso de hierro dextrano o hierro polimaltosado.
Nota: Verificar la información con el Servicio de Farmacia de su unidad, del producto disponible, vías de administración, preparación de la prueba y, velocidad de administración de esta, dosis terapéutica, y dosis máximas diarias.
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Hierro fumarato 200 mg. Tabletas |
13-0910
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
13-0910
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: E
Medicamento
Hierro fumarato 200 mg. Tabletas
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
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Hipromelosa 2906 al 2.5% (25 mg/mL). Solución estéril para uso oftálmico con preservante (cloruro de benzalconio al 0.01%). Frasco gotero con 15 mL o
Hipromelosa 0.3% (3 mg/g). Gel estéril para uso oftálmico. Tubo con 10 g o
Polietilenglicol 400 al 0.4% (4.0 mg/mL) y propilenglicol al 0.3% (3.0 mg/mL). Solución oftálmica. Frasco gotero con 15 mL o
Ácido poliacrílico 0.2% (2 mg/g). Gel oftálmico estéril. Tubo oftálmico con 10 g.
(Sinónimo de hipromelosa: Hidroxipropilmetilcelulosa).
(Sinónimo de ácido poliacrílico: Carbomer 940) |
45-7202
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-7202
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 3A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Hipromelosa 2906 al 2.5% (25 mg/mL). Solución estéril para uso oftálmico con preservante (cloruro de benzalconio al 0.01%). Frasco gotero con 15 mL o
Hipromelosa 0.3% (3 mg/g). Gel estéril para uso oftálmico. Tubo con 10 g o
Polietilenglicol 400 al 0.4% (4.0 mg/mL) y propilenglicol al 0.3% (3.0 mg/mL). S...
Uso exclusivo de Especialistas en Oftalmología en cirugía con rayo láser.
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Hipromelosa al 0.5% (5 mg/mL) solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 10 mL o 15 mL o
Hipromelosa al 0.3% (3 mg/mL) solución estéril para uso oftálmico, Frasco gotero con 10 mLo15 mL o
Carboximetilcelulosa sódica al 0.5% (5 mg/mL). Solución estéril para uso oftálmico, frasco gotero con 15 mL o 30 mL o
Carboximetilcelulosa sódica al 0.5% (5 mg/mL). Solución oftálmica estéril Frasco gotero con 10 mL. o
Hipromelosa 3mg/mL y dextrano 70 1 mg/mL. Solución oftálmica estéril. Frasco gotero con 15 mL |
45-7200
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Generalidades
Actualización: 03/02/2025
Código:
45-7200
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O
Medicamento
Hipromelosa al 0.5% (5 mg/mL) solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 10 mL o 15 mL o
Hipromelosa al 0.3% (3 mg/mL) solución estéril para uso oftálmico, Frasco gotero con 10 mLo15 mL o
Carboximetilcelulosa sódica al 0.5% (5 mg/mL). Solución estéril para uso oftálmico, frasco gotero con 1...
Sección O. Odontología:
- Clave RE: Medicamento para uso exclusivo Odontólogos especialistas en Cirugía Maxilo Facial en pacientes con prótesis ocular en el tercer nivel de atención (3-A)
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Ibuprofeno 100 mg/5mL. Suspensión oral. Frasco 50 mL o 60 mL |
16-7085
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Generalidades
Actualización: 06/08/2024
Código:
16-7085
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos no narcóticos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: O
Medicamento
Ibuprofeno 100 mg/5mL. Suspensión oral. Frasco 50 mL o 60 mL
Para el manejo del dolor leve a moderado con componente inflamatorio en población pediátrica o pacientes en general que presentan trastorno deglutorio que le impidan ingerir la presentación en tabletas.
Odontología: Para el manejo del dolor leve a moderado con componente inflamatorio en población pediátrica o pacientes en general que presentan trastorno deglutorio que le impidan ingerir la presentación en tabletas.
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Ibuprofeno 400 mg. Tabletas recubiertas. |
14-0930
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
14-0930
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O
Medicamento
Ibuprofeno 400 mg. Tabletas recubiertas.
Sección O. Uso exclusivo Odontología.
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Idarubicina hidrocloruro 5 mg. Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla |
41-4121
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4121
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Idarubicina hidrocloruro 5 mg. Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
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Ifosfamida 1 g o 2 g. Polvo liofilizado para inyección con o sin diluente. Frasco ampolla. |
41-4123
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4123
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Ifosfamida 1 g o 2 g. Polvo liofilizado para inyección con o sin diluente. Frasco ampolla.
Uso exclusivo Oncología y Hematología
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Imatinib 400 mg (como mesilato). Tabletas recubiertas (film coated) |
41-0935
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-0935
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Imatinib 400 mg (como mesilato). Tabletas recubiertas (film coated)
- Uso exclusivo para Hematología en leucemia mielocítica crónica con cromosoma filadelfia positivo cuando no son tributarios a TMO, leucemia linfoblástica aguda con cromosoma filadelfia positivo (junto con quimioterapia) y leucemia linfoblástica aguda con cromosoma filadelfia positivo refractaria o en recaída (monoterapia).
- Para uso exclusivo en Oncología Médica en el manejo de tumores del estroma gastrointestinal malignos Kit (CD117) positivos no resecables y/o metastásicos.
- Otros diagnósticos deberán ser remitidos al CCF para su valoración.
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Imipramina hidrocloruro 10 mg. Tabletas recubiertas. |
29-0940
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
29-0940
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Imipramina hidrocloruro 10 mg. Tabletas recubiertas.
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Imipramina hidrocloruro 25 mg. Tabletas recubiertas. |
29-0950
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
29-0950
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Imipramina hidrocloruro 25 mg. Tabletas recubiertas.
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Indometacina 100 mg. Supositorios. |
14-2640
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
14-2640
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Indometacina 100 mg. Supositorios.
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Indometacina 25 mg. Cápsulas |
14-0960
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
14-0960
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Indometacina 25 mg. Cápsulas
Uso exclusivo en Reumatología, Medicina Interna, Hematología, Oncología Médica, Ginecología-Obstetricia, Geriatría, Ortopedia, Fisiatría, Neurología, Neurocirugía, Medicina Familiar y Comunitaria, Clínica del Dolor y Cuidados Paliativos, Cardiología.
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Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humanos 25 mg. Polvo para solución para perfusión. Frasco ampolla. |
41-4037
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
41-4037
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humanos 25 mg. Polvo para solución para perfusión. Frasco ampolla.
Prescripción por Hematología, Nefrología, especialistas del equipo de trasplante de órganos:
- Prevención y tratamiento del rechazo agudo después de trasplante renal, médula ósea, corazón/pulmón, hígado, intestinal o multiviscerral, en conjunto con otros agentes inmunosupresores.
- Tratamiento de la anemia aplásica en pacientes que no han respondido a la inmunoglobulina antitimocítica equina.
Anemia aplásica de moderada a grave en pacientes en los que no es factible un trasplante de médula ósea.
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Inmunoglobulina Hepatitis B (Humana) 200 U.I/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 1 a 5 mL |
44-4033
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
44-4033
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Inmunoglobulina Hepatitis B (Humana) 200 U.I/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 1 a 5 mL
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Inmunoglobulina I.V. 2,5 g (50 mg/mL) (de proteína) Inyectable. Solución estéril para infusión IV. Frasco ampolla con 50 mL o
Inmunoglobulina I.V. 5,0 g (50 mg/mL) (de proteína). Inyectable. Solución estéril para infusión IV. Frasco ampolla con 100 mL o
Inmunoglobulina IV 2,5 g (de proteína). Inyectable. Polvo liofilizado para inyección para infusión IV. Frasco ampolla. Con diluente adjunto o
Inmunoglobulina IV 3,0 g (de proteína). Inyectable. Polvo liofilizado para inyección para infusión IV. Frasco ampolla. Con diluente adjunto o Inmunoglobulina IV 6,0 g (de proteína). Inyectable. Polvo liofilizado para inyección para infusión IV. Frasco ampolla. Con diluente adjunto o Inmunoglobulina IV 2,5 g (de proteína) / 25 mL. Inyectable. Solución estéril para infusión IV. Frasco ampolla con 25 mL o
Inmunoglobulina IV 5,0 g (de proteína) / 50 mL. Inyectable. Solución estéril para infusión IV. Frasco ampolla con 50 mL |
44-4035
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
44-4035
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Inmunoglobulina I.V. 2,5 g (50 mg/mL) (de proteína) Inyectable. Solución estéril para infusión IV. Frasco ampolla con 50 mL o
Inmunoglobulina I.V. 5,0 g (50 mg/mL) (de proteína). Inyectable. Solución estéril para infusión IV. Frasco ampolla con 100 mL o
Inmunoglobulina IV 2,5 g (de proteína). Inyectable. ...
Uso de acuerdo con el lineamiento de uso institucinal de IgG IV DFE-AMTC-0515-2024:
- Prescripción exclusiva por Inmunología: síndrome de inmunodeficiencia primaria, inmunodeficiencias secundarias (incluyendo agammaglobuinemia e hipogammaglobulinemia) y enfermedad de Kawasaki.
- Prescripción exclusiva por Infectología: enfermedad de Kawasaki y síndrome de shock tóxico.
- Prescripción exclusiva por Neurología: síndrome de Guillain Barré, polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y encefalitis autoinmune.
- En caso de diagnóstico de síndrome de Guillain Barré en horario extraordinario, quedan autorizados para inicio de terapia el especialista jefe de guardia o médico especialista en medicina interna. Las continuaciones de tratamiento, únicamente por especialista en neurología.
- Prescripción exclusiva por Hematología: para tratamiento de púrpura trombocitopénica inmune, trasplante de médula ósea e hipogammaglobulinemia asociada a LLC, MM o LNH y hipogammaglobulinemia secundaria a uso de rituximab.
- Prescripción exclusiva por neonatología: para enfermedad hemolítica del neonato por incompatibilidad Rh y ABO.
- Prescripción exclusiva por Nefrología para desensibilización de pacientes candidatos al trasplante renal altamente sensibilizados y rechazo humoral demostrado por biopsia.
- Prescripción exclusiva por Reumatología: para miopatía inflamatoria, hipogammaglobulinemia secundaria a uso de rituximab, polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, pti secundario.
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Inmunoglobulina linfocítica (globulina antitimicítica equina) 50 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 5 mL. |
41-4036
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
41-4036
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Inmunoglobulina linfocítica (globulina antitimicítica equina) 50 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 5 mL.
Prescripción por hematología, nefrología y especialistas del equipo de trasplante de órganos:
- Prevención y tratamiento del rechazo del aloinjerto renal y cardíaco.
- Terapia de inducción y tratamiento del rechazo del aloinjerto en trasplante corazón/pulmón o de pulmón.
- Tratamiento de anemia aplásica de moderada a severa en pacientes no candidatos para trasplante de médula ósea.
- Prevención de enfermedad injerto versus huésped siguiente al trasplante de médula ósea.
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Inmunoglobulina Rho (D) 250 a 300 mcg de proteína. Solución estéril para inyección. Frasco ampolla con 1 o 2 mL o
Inmunoglobulina Rho (D) 250 a 300 mcg de proteína. Solución estéril para inyección. Jeringa prellenada con 1 mL o
Inmunoglobulina Rho (D) 250 a 300 mcg de proteína. Polvo liofilizado estéril para inyección. Frasco ampolla con diluente adjunto |
44-3980
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
44-3980
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 2C |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Inmunoglobulina Rho (D) 250 a 300 mcg de proteína. Solución estéril para inyección. Frasco ampolla con 1 o 2 mL o
Inmunoglobulina Rho (D) 250 a 300 mcg de proteína. Solución estéril para inyección. Jeringa prellenada con 1 mL o
Inmunoglobulina Rho (D) 250 a 300 mcg de proteína. Polvo liofilizado estéril ...
Para uso en:
- Posparto en madres RH negativas con hijos RH positivas.
- Profilaxis de la isoinmunizacion Rh(D) en embarazados Rh(D) negativas en la semana 28.
- Pacientes Rh negativos que requieren transfusión de plaquetas y no hay disponible concentrado compatible.
- Prevención ante un evento sensibilizante en embarazado Rh D (-) no sensibilizadas.
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Inmunoglobulina tetánica (humana) 250 U.I. Solución inyectable. Frasco-ampolla con 1 mL a 5 mL o jeringa prellenada con 1 mL. |
44-4030
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
44-4030
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Inmunoglobulina tetánica (humana) 250 U.I. Solución inyectable. Frasco-ampolla con 1 mL a 5 mL o jeringa prellenada con 1 mL.
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Inmunoglobulina Varicela Zoster (Humana) 125 UI/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla |
44-4034
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
44-4034
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Inmunoglobulina Varicela Zoster (Humana) 125 UI/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla
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Insulina glargina (de origen ADN recombinante) de acción prolongada equivalente a 100 U/mL de insulina humana.
Solución inyectable. Frasco ampolla con 10 mL. |
39-4153
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
39-4153
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Insulina glargina (de origen ADN recombinante) de acción prolongada equivalente a 100 U/mL de insulina humana.
Solución inyectable. Frasco ampolla con 10 mL.
Prescripción por especialista Endocrinología, Medicina Interna y Medicina Familiar y Comunitaria y Geriatría, en los siguientes escenarios clínicos, los cuales deben estar documentadas en el expediente clínico del paciente:
- En paciente diabético tipo 1 que presenta hipoglicemias, sintomáticas o no. Es necesario que exista una documentación objetiva de la ocurrencia de las hipoglucemias en el expediente digital (EDUS), esto puede ser por automonitoreo o un estudio de monitoreo continuo.
- Pacientes diabético tipo 2 que presenta reacciones adversas a insulina NPH. Es importante recordar que el medico prescriptor tiene la obligación de realizar la Notificación de Sospecha de Reacción Adversa pero no es un requisito presentarla a la Farmacia para el despacho del medicamento
- Manejo hipoglicemias nocturnas en pacientes diabéticos tipo 2 a pesar de las modificaciones en el esquema intensificado de insulinas, se debe documentar mediante un monitoreo continuo o automonitoreo de al menos 2 semanas que evidencie al menos 3 hipoglicemias menores o iguales a 50mg/dL
Notas:
- Se autoriza la continuación de tratamiento durante y posterior al proceso de transición de los pacientes que han sido atendidos desde su infancia en el Hospital Nacional de Niños y que son referidos a las especialidades autorizadas en otro hospital de la red; lo anterior, con el fin de que se realicen las coordinaciones respectivas que permitan disponer en forma oportuna de este medicamento que requiere el paciente en el centro donde fue referido y, continuar su control médico especializado
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Insulina glargina (de origen ADN recombinante) de acción prolongada equivalente a 100 U/mL de insulina humana. Solución inyectable. Dispositivo dosificador tipo pluma prellenada no recargable con 3 mL de solución inyectable. Para dosis múltiples. |
39-4151
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
39-4151
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Insulina glargina (de origen ADN recombinante) de acción prolongada equivalente a 100 U/mL de insulina humana. Solución inyectable. Dispositivo dosificador tipo pluma prellenada no recargable con 3 mL de solución inyectable. Para dosis múltiples.
Prescripción por especialista Endocrinología, Medicina Interna, en los siguientes escenarios clínicos, los cuales deben estar documentados en el expediente clínico del paciente:
- En paciente diabético tipo 1 que presenta hipoglicemias, sintomáticas o no. Es necesario que exista una documentación objetiva de la ocurrencia de las hipoglucemias en el expediente digital (EDUS), esto puede ser por automonitoreo o un estudio de monitoreo continuo.
- Pacientes diabético tipo 2 que presenta reacciones adversas a insulina NPH. Es importante recordar que el medico prescriptor tiene la obligación de realizar la Notificación de Sospecha de Reacción Adversa pero no es un requisito presentarla a la Farmacia para el despacho del medicamento
- Manejo hipoglicemias nocturnas en pacientes diabéticos tipo 2 a pesar de las modificaciones en el esquema intensificado de insulinas, se debe documentar mediante un monitoreo continuo o automonitoreo de al menos 2 semanas que evidencie al menos 3 hipoglicemias menores o iguales a 50mg/dL
Notas:
- Se autoriza la continuación de tratamiento durante y posterior al proceso de transición de los pacientes que han sido atendidos desde su infancia en el Hospital Nacional de Niños y que son referidos a las especialidades autorizadas a otro hospital de la red; lo anterior, con el fin de que se realicen las coordinaciones respectivas que permitan disponer en forma oportuna de este medicamento que requiere el paciente en el centro donde fue referido y, continuar su control médico especializado
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Insulina humana cristalina biosintética 100 U.I./mL. Solución inyectable. Frasco-ampolla con 5 mL o 10 mL |
39-4150
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
39-4150
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Insulina humana cristalina biosintética 100 U.I./mL. Solución inyectable. Frasco-ampolla con 5 mL o 10 mL
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional como medicamento para patología crónica.
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Insulina humana isófana biosintética de acción intermedia 100 U.I./mL. Suspensión inyectable. Frasco-ampolla con 5 mL o 10 mL |
39-4145
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
39-4145
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Insulina humana isófana biosintética de acción intermedia 100 U.I./mL. Suspensión inyectable. Frasco-ampolla con 5 mL o 10 mL
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional como medicamento para patología crónica.
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Insulina lispro (de origen ADN recombinante) 100 U/mL. Solución inyectable. Dispositivo dosificador tipo pluma prellenada no recargable con 3 mL. Para dosis múltiples |
39-4152
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
39-4152
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Insulina lispro (de origen ADN recombinante) 100 U/mL. Solución inyectable. Dispositivo dosificador tipo pluma prellenada no recargable con 3 mL. Para dosis múltiples
Prescripción por especialista Endocrinología del Hospital Nacional de Niños, para uso en pacientes diabéticos tipo 1 que presentan hipoglicemias con el uso de insulinas humanas.
Notas:
- Se autoriza la continuación de tratamiento posterior al proceso de transición de los pacientes que han sido atendidos desde su infancia en el Hospital Nacional de Niños y que son referidos a la misma especialidad en otro hospital de la red; lo anterior, con el fin de que se realicen las coordinaciones respectivas que permitan disponer en forma oportuna de este medicamento que requiere el paciente en el centro donde fue referido y, continuar su control médico especializado.
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Interferón Alfa 2 b de origen ADN recombinante 10.000.000 U.I. Polvo liofilizado o solución inyectable. Frasco ampolla |
41-4132
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
41-4132
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Interferón Alfa 2 b de origen ADN recombinante 10.000.000 U.I. Polvo liofilizado o solución inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo de Oncología Médica en melanoma maligno para tratamiento adyuvante en pacientes con alto riesgo de recurrencia, para iniciar antes de 56 días post-excisión quirúrgica y lesión >4 mm o compromiso ganglionar) a una dosis de 20 millones UI/m2/día SC 3 días/semana por 48 semanas.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para su administración bajo esquema de administración subcutánea 3 días/semana por 48 semanas.
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Interferón beta 1-a de origen ADN recombinante 30 ug (6 millones de UI /0.5 mL). Solución inyectable. Jeringa prellenada de 1 mL |
41-4130
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4130
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Interferón beta 1-a de origen ADN recombinante 30 ug (6 millones de UI /0.5 mL). Solución inyectable. Jeringa prellenada de 1 mL
Uso exclusivo para especialistas en Neurología, en pacientes con Esclerosis Múltiple.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Interferón Beta 1-a de origen ADN recombinante, 22 ug (6 millones de U.I/0.5 mL). Solución inyectable. Jeringa prellenada de 1 mL |
41-4135
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
41-4135
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Interferón Beta 1-a de origen ADN recombinante, 22 ug (6 millones de U.I/0.5 mL). Solución inyectable. Jeringa prellenada de 1 mL
Uso exclusivo Especialista en Neurología. Previa valoración por protocolo por la Comisión Institucional de Neurología (Esclerosis Múltiple).
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Interferón Beta 1-a de origen ADN Recombinante, 44 ug (12 millones de UI)/0.5 mL. No contiene albúmina humana. Contiene preservante. Fórmula. Solución inyectable. Jeringa prellenada de vidrio tipo I ó de plástico de 1 mL o
Interferón beta 1-a de origen ADN Recombinante 44 ug (12 millones de UI)/0.5 mL. Contiene albúmina humana. No contiene preservante. Fórmula. Solución inyectable. Jeringa prellenada de vidrio tipo I o de plástico de 1 mL o
Interferón beta 1-a de origen ADN Recombinante, 44 ug (12 millones de UI)/0.5 mL. No contiene albúmina. Contiene preservante. Fórmula. Solución inyectable. Cartucho de vidrio prellenado con 1.5 mL de solución inyectable para ser insertado en un auto-inyector. Para dosis múltiple (tres dosis). |
41-4136
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Ver
Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
41-4136
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Interferón Beta 1-a de origen ADN Recombinante, 44 ug (12 millones de UI)/0.5 mL. No contiene albúmina humana. Contiene preservante. Fórmula. Solución inyectable. Jeringa prellenada de vidrio tipo I ó de plástico de 1 mL o
Interferón beta 1-a de origen ADN Recombinante 44 ug (12 millones de UI)/0.5 mL. Con...
Uso exclusivo Especialista en Neurología, previa valoración por protocolo por la Comisión Institucional de Neurología (Esclerosis Múltiple).
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Interferón beta-1b de origen ADN recombinante 0,25 mg (8 millones de UI) / mL). Con polvo liofilizado. Excipientes (albúmina y manitol). Frasco ampolla
Jeringa precargada con diluyente para uso parenteral contiene solución al 0,54 % de cloruro sódico 1,2 mL |
41-4134
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4134
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Interferón beta-1b de origen ADN recombinante 0,25 mg (8 millones de UI) / mL). Con polvo liofilizado. Excipientes (albúmina y manitol). Frasco ampolla
Jeringa precargada con diluyente para uso parenteral contiene solución al 0,54 % de cloruro sódico 1,2 mL
Uso exclusivo Neurología, en pacientes con Esclerosis Múltiple secundariamente progresiva según protocolo.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Iobenguano (131I) 5 mL de solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla de 15 mL que contiene 5 mL de solución inyectble con 46.25 MBq (1.25 mCi) (9.25 MBq/mL (0.25 mCi/mL)) a 55.5 MBq (1.5 mCi) (11.1 MBq/mL (0.31 mCi/mL)) (Correspondiente a radioactividad calibrada a la fecha y hora de calibración. Presentación monodosis. Sustancia radiactiva. |
52-4976
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
52-4976
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Iobenguano (131I) 5 mL de solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla de 15 mL que contiene 5 mL de solución inyectble con 46.25 MBq (1.25 mCi) (9.25 MBq/mL (0.25 mCi/mL)) a 55.5 MBq (1.5 mCi) (11.1 MBq/mL (0.31 mCi/mL)) (Correspondiente a radioactividad calibrada a la fecha y hora de calibración. Presentación ...
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Iohexol al 64.7% (contiene 300mg/mL de yodo unido orgánicamente /mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Iopamidol al 61% (contiene 300mg de yodo unido orgánicamente/mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Ioversol al 68% (contiene 320mg/mL de yodo unido orgánicamente/mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Iohexol al 64.7%. (contiene 300 mg de yodo unido orgánicamente/mL). Solución inyectable. Frasco con 50 mL. |
52-4163
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Ver
Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
52-4163
Existencia:
Almacenable
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Iohexol al 64.7% (contiene 300mg/mL de yodo unido orgánicamente /mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Iopamidol al 61% (contiene 300mg de yodo unido orgánicamente/mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Ioversol al 68% (contiene 320mg/mL de yodo unido orgánicamente/mL). Solución ...
1. Médicos Especialistas para la realización de estudios diagnósticos.
2. Especialistas en Medicina Paliativa del Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos: Apoyo para la mejora en la visualización de estructuras anatómicas, que requieren de técnicas de imagen (como fluoroscopia) durante la realización de tratamientos intervencionistas para el manejo del dolor mediante técnicas percutáneas.
Notas:
- Para la administración de este medicamento se requiere contar con personal técnico capacitado, según lo establecido en sus procedimientos internos.
- El medio de contraste puede ser despachado mediante stock por reposición a los servicios que cuentan con los especialistas autorizados para su uso
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Irbesartán 150 mg. Tableta recubierta o irbesartán 150 mg. Tableta. |
08-1103
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
08-1103
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihipertensivos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Irbesartán 150 mg. Tableta recubierta o irbesartán 150 mg. Tableta.
Uso en pacientes con reacciones adversas o falla terapéutica al uso del enalapril.
Según lineamientos en circular DFE-AMTC-2805-2020 / DDSS-PSA-0344-2020
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Irinotecan hidrocloruro 20 mg/mL (como sal trihidratada). Solución inyectable. Frasco ampolla con 5 mL |
41-4845
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4845
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Irinotecan hidrocloruro 20 mg/mL (como sal trihidratada). Solución inyectable. Frasco ampolla con 5 mL
Uso exclusivo Oncología Médica.
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Isoniazida 100 mg. Tableta dispersable |
03-0995
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
03-0995
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antituberculosos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Isoniazida 100 mg. Tableta dispersable
Uso exclusivo en el tratamiento de la tuberculosis bajo programa DOTS
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Isoniazida 300 mg. Tabletas |
03-0990
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
03-0990
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antituberculosos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Isoniazida 300 mg. Tabletas
Bajo programa DOTS (Circular CCF-1880-07-2010)
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Isosorbide dinitrato 20 mg. Tabletas |
10-1000
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
10-1000
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vasodilatadores coronarios y antianginosos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Isosorbide dinitrato 20 mg. Tabletas
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Isotretinoína 10 mg. Cápsula |
42-1004
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
42-1004
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Isotretinoína 10 mg. Cápsula
Uso exclusivo por especialistas en Dermatología en el tratamiento del acné inflamatorio severo, acné conglobata severo y acné nodular recalcitrante por un máximo de 6 meses. Los pacientes de ambos sexos en edad fértil deben de utilizar métodos para prevenir un embarazo durante el periodo que estén en tratamiento.
Es importante que quede documentado en el expediente clínico por parte del médico prescriptor un consentimiento informado, dado los riesgos del medicamento. Además, el prescriptor debe indicar en la receta, específicamente en el cuadro de observaciones, que el paciente cuenta con consentimiento informado para que farmacia pueda despachar el medicamento
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Itraconazol 100 mg. Cápsulas |
04-1005
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Generalidades
Actualización: 26/09/2024
Código:
04-1005
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 1A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Itraconazol 100 mg. Cápsulas
- Uso exclusivo Infectología, Dermatología, Inmunología, Reumatología, Medicina Interna, Medicina Familiar y Comunitaria para pacientes con histoplasmosis, aspergilosis (intolerancia o refractarios a amfotericina), cromomicosis, blastomicosis, coccidiomicosis.
- Prescripción por médico general o especialista para el tratamiento de onicomicosis.
- Requiere tener reporte previo de cultivo positivo a dermatofitos, el cual debe ser anotado en la casilla de observaciones de la receta para su despacho por la farmacia.
- Dosificación apoyada a nivel institucional para onicomicosis (adultos): 200 mg dos veces al día vía oral por una semana; repita cada 4 semanas por 2 meses (en caso tratamiento uña de la mano) o 3 meses (en caso de tratamiento de uña en pie).
- No se puede repetir nuevo ciclo hasta pasados 3 meses de terminado el tratamiento y requiere reporte de nuevo cultivo.
Advertencias:
- Itraconazol puede causar hepatotoxicidad (que va desde un aumento leve y asintomático de las transaminasas séricas hasta insuficiencia hepática). Se deben controlar las pruebas de función hepática en pacientes con enfermedad hepática preexistente y en todos los pacientes que reciben tratamiento durante más de un mes.
- Itraconazol se asocia con efectos cardiovasculares, que incluyen hipertensión nueva o que empeora, insuficiencia cardíaca nueva o que empeora, intervalo QT prolongado en el ECG y Torsades de Pointes
- El itraconazol es un potente inhibidor del CYP3A4, lo que pone a los pacientes en riesgo de sufrir múltiples interacciones farmacológicas.
- Para una máxima absorción del fármaco, recomendar la administración con comida completa
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Ivermectina 6 mg. Tabletas |
01-1008
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Generalidades
Actualización: 29/05/2024
Código:
01-1008
Existencia:
Almacenable
Grupo: Amebicidas y antihelmínticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Ivermectina 6 mg. Tabletas
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Jalea o gel lubricante. Tubos de 120 g a 142.5 g |
50-2655
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-2655
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Jalea o gel lubricante. Tubos de 120 g a 142.5 g
1-Autorización de despacho domiciliar en forma excepcional para pacientes que requieran cateterización de las vías urinarias y tracto digestivo para alimentación enteral.
2- Fisiatría, para ser utilizado en procedimiento de rehabilitación de piso pélvico (puede coordinarse su despacho mediante stock y se delega al CLF del centro su autorización).
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Ketamina base 1 % (10 mg/mL) (como clorhidrato de ketamina). Solución inyectable. Frasco-ampolla con 20 mL |
18-4165
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
18-4165
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anestésicos generales
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Ketamina base 1 % (10 mg/mL) (como clorhidrato de ketamina). Solución inyectable. Frasco-ampolla con 20 mL
1- Uso exclusivo Anestesiología
2- Uso exclusivo de Cuidados Intensivos que requieren soporte ventilatorio agudo invasivo, para inicio y/o mantenimiento de sedación continua en pacientes sometidos a ventilación mecánica invasiva, para manejo de estos pacientes con los siguientes diagnósticos:
- -Estatus epiléptico refractario y super-refractario a los otros medicamentos disponibles en la LOM.
- -Pacientes sometidos a ventilación mecánica por estatus asmático severo o que asocien brocoespasmo durante su evolución.
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Ketoconazol 200 mg. Tabletas |
04-1010
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-1010
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Ketoconazol 200 mg. Tabletas
Uso exclusivo en Infectología, Dermatología, Medicina Interna, Endocrinología, Inmunología y Clínicas de Atención de VIH, en pacientes con micosis sistémicas tales como blastomicosis, coccidioidomicosis, histoplasmosis, cromomicosis y paracoccidioidomicosis
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Lactulosa 3.3 g/5 mL . Solución oral. Envase con 100 mL o con 200 mL o
Lactulosa 10 g/15 mL. Solución oral. Envase con 100 mL o con 200 mL o
Lactulosa 66.7 g/100 mL (lactulosa 3.335 g/5 mL). Solución oral. Envase con 150 mL o
Lactulosa 10 g. En polvo para solución oral. Sobre con 10 g de lactulosa o
Lactulosa 10 g / 15 mL (lactulosa 66.7 g/ 100 mL). Solución oral. Envase con 200 mL o
Lactulosa 667 mg/mL. Solución oral. Envase con 250 mL
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33-7135
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
33-7135
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidiarreicos y laxantes
Usuario: 2D |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Lactulosa 3.3 g/5 mL . Solución oral. Envase con 100 mL o con 200 mL o
Lactulosa 10 g/15 mL. Solución oral. Envase con 100 mL o con 200 mL o
Lactulosa 66.7 g/100 mL (lactulosa 3.335 g/5 mL). Solución oral. Envase con 150 mL o
Lactulosa 10 g. En polvo para solución oral. Sobre con 10 g de lactulosa o
Lactulo...
- Para encefalopatía portosistémica.
- Constipación severa que no se resuelve con otros medicamentos. Uso exclusivo especialistas de Medicina Interna, Geriatría, Pediatría, Cirugía Pediátrica, Gastroenterología, Medicina Paliativa, Medicina Familiar y Comunitaria, Medicina de Emergencias y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas y especialistas médico quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar.
- Para desimpactación fecal en niños menores de 1 año, solo prescripción por Pediatría, por tres días según DFE-AMTC-0050-01-2018.
- Para la desimpactación fecal en niños de 1 a 3 años de edad, o en mayores de 3 años con contraindicación documentada al aceite mineral, por tres días según DFE-AMTC-0050-01-2018 desde el primer nivel de atención.
- En pacientes pediátricos con impactación fecal que presenten una o más de las siguientes condiciones, deben proceder según lo indicado en GM-CCF-3697-2022 lineamiento de uso de polietilenglicol en pacientes pediátricos con estreñimiento funcional:
- Falla terapéutica a lactulosa.
- Reacciones adversas a lactulosa
- Por sus comorbilidades (trastorno autista, encefalopatía crónica no progresiva, parálisis cerebral infantil, trastornos psiquiátricos, enfermedades neuromusculares degenerativas) no acepten o toleren la lactulosa
- Diabetes mellitus
- Galactosemia
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Lamivudina 10 mg/mL. Solución oral que contiene sucrosa al 20% (P/V). No contiene alcohol. Solución oral. Frasco de polietileno con 240 mL. |
04-7125
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Generalidades
Actualización: 12/12/2024
Código:
04-7125
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2B |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Lamivudina 10 mg/mL. Solución oral que contiene sucrosa al 20% (P/V). No contiene alcohol. Solución oral. Frasco de polietileno con 240 mL.
- Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos con infección por VIH.
- Gastroenterología y médicos que laboran en los Centros de Trasplante Hepático, en el tratamiento de la hepatitis B, para ser utilizada en pacientes pediátricos y adultos.
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Lamotrigina 100 mg. Tableta dispersable o Lamotrigina 100 mg. Tableta masticable y dispersable |
28-1014
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
28-1014
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: O
Medicamento
Lamotrigina 100 mg. Tableta dispersable o Lamotrigina 100 mg. Tableta masticable y dispersable
- Neurología, uso exclusivo en casos de epilepsia refractaria .
- Psiquiatría, para pacientes con enfermedad maniaco depresiva (enfermedad bipolar)
- Neurología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Paliativa, Medicina Familiar y Comunitaria, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos formalmente constituidas, Medicina Física y Rehabilitación, Reaumatología: segunda línea de tratamiento en el manejo de neuralgia trigeminal (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
- Odontólogos especialistas en trastornos temporomandibulares y dolor orofacial (tercer nivel de atención) para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
Nota: no se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
Sección O. Odontología.
- Odontólogos especialistas en trastornos temporomandibulares y dolor orofacial (tercer nivel de atención) para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024) .
Nota:
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indiar en la casilla de observaciones el criterio correspondiewnte que justifique su uso, según lineamiento establecido.
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Lamotrigina 25 mg. Tableta dispersable o Lamotrigina 25 mg. Tableta masticable y dispersable. |
28-1020
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
28-1020
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: O
Medicamento
Lamotrigina 25 mg. Tableta dispersable o Lamotrigina 25 mg. Tableta masticable y dispersable.
Solo para inicio de tratamiento:
- Neurología, uso exclusivo en casos de epilepsia refractaria
- Psiquiatría, para pacientes con enfermedad maniaco depresiva (enfermedad bipolar)
- Neurología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Paliativa, Medicina Familiar y Comunitaria, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos formalmente constituidas, Medicina Física y Rehabilitación, Reumatología: segunda línea de tratamiento en el manejo de neuralgia trigeminal (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
- Odontólogos especialistas en trastornos temporomandibulares y dolor orofacial (tercer nivel de atención) en para manejo de dolor neuropático (ver lineamiento Dfe-Amtc-1076-2024).
Nota: no se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
Sección O. Odontología.
- Solo para inicio de tratamiento.Odontólogos especialistas en trastornos temporomandibulares y dolor orofacia (tercer nivel de atención) l para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
Nota:
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente dque justifique suuso, según lineamiento establecido.
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Latanoprost al 0,005% (50 μg / mL). Solución estéril para uso oftálmico . Frasco gotero con 2,5 mL o
Latanoprost al 0,005% (50 ug / mL). Solución estéril para uso oftálmico . Frasco gotero con 3 mL o
Latanoprost 50 ug / mL. Solución oftálmica. Frasco gotero con 2.5 mL. |
45-4169
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-4169
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Latanoprost al 0,005% (50 μg / mL). Solución estéril para uso oftálmico . Frasco gotero con 2,5 mL o
Latanoprost al 0,005% (50 ug / mL). Solución estéril para uso oftálmico . Frasco gotero con 3 mL o
Latanoprost 50 ug / mL. Solución oftálmica. Frasco gotero con 2.5 mL.
Uso exclusivo Oftalmología en el tratamiento de glaucoma de ángulo abierto tras uso de timolol y dorzolamida, o ambos en combinación
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Laxante para enema - Fórmula. Tubo flexible de plástico con 5 mL con cánula flexible de 5 cm de longitud. |
33-7220
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
33-7220
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidiarreicos y laxantes
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Laxante para enema - Fórmula. Tubo flexible de plástico con 5 mL con cánula flexible de 5 cm de longitud.
1-Uso exclusivo de Medicina Interna, Geriatría, Fisiatría, Clínica del Dolor y Cuidados Paliativos (Adultos y niños): para limpieza intestinal en procedimientos en pacientes con estreñimiento crónico o adyuvante a la desimpactación , una o dos veces al día, máximo por 3 días.
2-Ginecología/Gine-Oncología, Gastroenterología: para preparación de pacientes que serán sometidas a estudios radiológicos o endoscópicos, una sola dosis, máximo dos al día.
3-Oncología, Radiología, Cirugía, Urología: para la preparación de pacientes que van a ser sometidos a estudios radiológicos o procedimientos endoscópicos, Cirugía Abdominal y/o ano rectal, biopsias. Una sola dosis, máximo dos al día.
4-Prescripción por Pediatría, Cirugía Pediátrica y Medicina Familiar y Comunitaria, para desimpactación fecal en niños, según lineamiento DFE-AMTC-0050-01-2018
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L-carnitina 30%. Solución oral. Frasco con 10 mL o 60 mL o 100 mL |
50-7130
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-7130
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
L-carnitina 30%. Solución oral. Frasco con 10 mL o 60 mL o 100 mL
Uso exclusivo en el tratamiento de la deficiencia primaria de carnitina en pacientes con un error genético de su metabolismo
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Leflunomida 20 mg. Tableta recubierta |
14-1016
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
14-1016
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario: 2B |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Leflunomida 20 mg. Tableta recubierta
Uso exclusivo Reumatología
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Leucovorina 50 mg. (como leucovorina cálcica). Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla o
Leucovorina 50 mg / 4 mL (como leucovorina cálcica). Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 4 mL o
Leucovorina 50 mg / 5 mL (como leucovorina cálcica). Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 5 mL o
Leucovorina 50 mg / 5 mL (como leucovorina cálcica). Solución estéril. Inyectable.8 ampolla con 5 mL o
Leucovorina 10 mg / mL (como leucovorina cálcica). Solución inyectable. Frasco ampolla con5 mL
(Sinónimo de leucovorina: ácido folínico)
(Sinónimo de folinato cálcico: leucovorina cálcica [C20H21CAN7O7)], corresponde a la sal cálcica del ácido folínico.
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50-3070
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-3070
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Leucovorina 50 mg. (como leucovorina cálcica). Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla o
Leucovorina 50 mg / 4 mL (como leucovorina cálcica). Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 4 mL o
Leucovorina 50 mg / 5 mL (como leucovorina cálcica). Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 5...
- Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
- Especialistas Medicina de Emergencias, para uso exclusivo en el abordaje de los pacientes con sospecha de intoxicación por metanol.
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Levobupivacaína base 0.5% (como hidrocloruro). Sin preservante. Solución inyectable. Sin preservante. Ampolla con 10 mL |
19-3241
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
19-3241
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anestésicos locales
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Levobupivacaína base 0.5% (como hidrocloruro). Sin preservante. Solución inyectable. Sin preservante. Ampolla con 10 mL
Uso exclusivo Anestesiología
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Levodopa 100 mg y Carbidopa anhidra 25 mg (como carbidopa monohidrato). Tableta. |
26-1050
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
26-1050
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiparkinsonianos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Levodopa 100 mg y Carbidopa anhidra 25 mg (como carbidopa monohidrato). Tableta.
Uso exclusivo Neurología, Neurocirugía, Psiquiatría, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria
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Levodopa 200 mg y carbidopa anhidra 50 mg (como carbidopa monohidrato). Tabletas de liberación sostenida. |
26-1055
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
26-1055
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiparkinsonianos
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Levodopa 200 mg y carbidopa anhidra 50 mg (como carbidopa monohidrato). Tabletas de liberación sostenida.
Uso exclusivo de Neurología, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria en el tratamiento de pacientes con Enfermedad de Parkinson avanzada que presentan fenómenos on-off y fluctuaciones en las concentraciones plasmáticas
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Levofloxacino 5 mg/mL (como levofloxacino hemihidrato). Solución estéril inyectable. Bolsa o frasco ampolla con 100 mL |
02-4168
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
02-4168
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Levofloxacino 5 mg/mL (como levofloxacino hemihidrato). Solución estéril inyectable. Bolsa o frasco ampolla con 100 mL
Uso exclusivo para el tratamiento de infecciones bacterianas graves por gérmenes resistentes a otros antibioticos, según antibiograma: Infectología, Cuidados Intensivos, Neumología y Emergencias.
Para inicio de terapia empírica, debe ajustarse a la epidemiología local y a los perfiles de sensibilidad bacterianos y a las estrategias de optimización del uso de antibióticos mientras se cuenta con el antibiograma y otros estudios complementarios (moleculares, serologías, biomarcadores y presepsina).
Previo al inicio de la terapia empírica se debe proceder a la toma de los cultivos necesarios.
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Levofloxacino base 500 mg (como levofloxacino hemihidrato). Tableta recubierta |
02-0650
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Generalidades
Actualización: 11/07/2024
Código:
02-0650
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Levofloxacino base 500 mg (como levofloxacino hemihidrato). Tableta recubierta
- Medicina Familiar, Medicina Interna, Infectología, Geriatría o Gastroenterología: Segunda línea de tratamiento para erradicación de Helicobacter pylori Según lineamiento DFE-AMTC-1347-2022 por un periodo de 14 días no prorrogables.
- Infectología y Neumología:
- TBE o en coinfectados TB/VIH
- Esquemas de TBP modificados con contraindicación demostrada a rifampicina.
- Esquema de TPB sensible a rifampicina pero resistente a isoniazida (TB-Hr)
- Esquemas para TBP resistente (TB-MDR, TB-PREXDR, TB-XDR)
Según el protocolo de vigilancia y control de la tuberculosis vigente.
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Levomepromazina base 25 mg (como maleato de levomepromazina). Tabletas. |
30-1060
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
30-1060
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antipsicóticos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Levomepromazina base 25 mg (como maleato de levomepromazina). Tabletas.
Uso exclusivo Psiquiatría, Medicina Paliativa, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas
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Levonorgestrel 1.5 mg. Tableta |
36-1245
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
36-1245
Existencia:
Almacenable
Grupo: Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Levonorgestrel 1.5 mg. Tableta
Alternativa al método Yuzpe según lineamiento L.GM.DDSS.AAIP.PSM.051120-2020
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Levotiroxina Sódica 0.025 mg. Tabletas. |
40-1070
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
40-1070
Existencia:
En tránsito
Grupo: Hormonas tiroideas y drogas antitiroideas
Usuario: 3A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Levotiroxina Sódica 0.025 mg. Tabletas.
Hospital Nacional de Niños y Hospital Nacional Geriátrico
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Levotiroxina sódica 0.10 mg. Tabletas. |
40-1080
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
40-1080
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hormonas tiroideas y drogas antitiroideas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Levotiroxina sódica 0.10 mg. Tabletas.
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Lidocaína 10% (100 mg/mL). Solución Tópica en aerosol. Frasco con 50 mL a 115 mL |
19-7140
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
19-7140
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anestésicos locales
Usuario: 1A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Lidocaína 10% (100 mg/mL). Solución Tópica en aerosol. Frasco con 50 mL a 115 mL
- Uso exclusivo Anestesiologia, Cirugia, Otorrinolaringologia, Foniatria, Gastroenterología, Neumologia, Unidad de Cuidados Intensivos, Odontologia.
- Para manejo del dolor localizado (neuralgia postherpética) (ver lineamento DFE-AMTC-1076-2024): Neurología, Medicina Interna,Geriatría, Medicina Paliativa, Medicina Familiar y Comunitaria, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos formalmente constituídas. Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
Seccion O. Uso exclusivo Odontología.
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Lidocaína hidrocloruro 2% (20 mg/g). Jalea. Tubo con 30 g |
19-2650
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
19-2650
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anestésicos locales
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: O
Medicamento
Lidocaína hidrocloruro 2% (20 mg/g). Jalea. Tubo con 30 g
- Uso exclusivo Gastroenterología, Cirugía, Urología, Cirugía Oral y Maxilofacial.
- Neurología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Paliativa, Clínicas del dolor y Cuidados Paliativos formalmente constituidas, Medicina Familiar y Comunitaria, Endocrinología, Medicina Física y Rehabilitacion, Reumatologia, para el manejo del dolor localizado en neuropatía dolorosa crónica, (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024). [máximo 60 g/mes]
- Clínicas de Heridas para ser utilizado en pacientes que lo requieren en las curaciones.
- Medicina Nuclear para uso en procedimientos diagnósticos que requieran anestesia tópica.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
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Lidocaína hidrocloruro 2% (20 mg/mL) con epinefrina 1: 200.000 o 1:100.000. Solución inyectable. Con preservante. Frasco-ampolla con 20 mL o Lidocaína hidrocloruro al 2% (20 mg/mL) con Epinefrina 1:200.000 (como bitartrato de epinefrina). Solución inyectable. Con preservante. Frasco ampolla con 20 mL. |
19-4175
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
19-4175
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anestésicos locales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Lidocaína hidrocloruro 2% (20 mg/mL) con epinefrina 1: 200.000 o 1:100.000. Solución inyectable. Con preservante. Frasco-ampolla con 20 mL o Lidocaína hidrocloruro al 2% (20 mg/mL) con Epinefrina 1:200.000 (como bitartrato de epinefrina). Solución inyectable. Con preservante. Frasco ampolla con 20 mL.
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Lidocaína hidrocloruro 2% (20 mg/mL). Solución inyectable. Frasco-ampolla con 20 mL con preservante |
19-4190
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
19-4190
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anestésicos locales
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Lidocaína hidrocloruro 2% (20 mg/mL). Solución inyectable. Frasco-ampolla con 20 mL con preservante
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Lidocaína hidrocloruro 2% (20 mg/mL). Solución inyectable. Sin preseservante. Ampolla con 5 mL o 10 mL o frasco-ampolla con 5 mL |
19-4185
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Generalidades
Actualización: 14/02/2025
Código:
19-4185
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anestésicos locales
Usuario: 2C |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Lidocaína hidrocloruro 2% (20 mg/mL). Solución inyectable. Sin preseservante. Ampolla con 5 mL o 10 mL o frasco-ampolla con 5 mL
- Uso exclusivo unidad de Cuidados Intensivos, Anestesiologia, Emergenciólogos (Servicio de Emergencias), Cardiología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor debidamente acreditadas.
- Como tercera línea de tratamiento en paciente neonato con estado epiléptico refractario a midazolam (ver lineamiento GM-CCF-6728-2024). Prescripción por médicos especialistas en los servicios de Neonatología y Cuidados Intensivos e Intermedios.
Nota: Contraindicado si previamente se utilizó como segunda línea la fenitoína IV
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Lidocaína hidrocloruro 2% p/p (20 mg/g) y clorhexidina dihidrocloruro 0.05% p/p (0.5 mg/g). Gel hidrosoluble estéril. Dosis única para instilación de 10 mL en uretra. Envase con 12.5 g de gel hidrosoluble o
Lidocaína hidrocloruro 2% p/p (20 mg/g) y clorhexidina gluconato 0.05% p/p (0.5 mg/g). Gel hidrosoluble estéril. Dosis única para instilación en uretra. Jeringa prellenada con 11 mL de gel hidrosoluble. |
19-2651
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
19-2651
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anestésicos locales
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Lidocaína hidrocloruro 2% p/p (20 mg/g) y clorhexidina dihidrocloruro 0.05% p/p (0.5 mg/g). Gel hidrosoluble estéril. Dosis única para instilación de 10 mL en uretra. Envase con 12.5 g de gel hidrosoluble o
Lidocaína hidrocloruro 2% p/p (20 mg/g) y clorhexidina gluconato 0.05% p/p (0.5 mg/g). Gel hidrosoluble e...
Uso exclusivo especialistas en Urología, con las siguientes indicaciones: Instilación uretral en procedimientos endouretrales como: citoscopías, uretroscopías, cistografías, uretrografías.
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Lidocaína hidrocloruro al 2% (20 mg/mL) con epinefrina al 1:80.000 o con epinefrina al 1:100.000 o
Lidocaína hidrocloruro al 2.46% (24.6 mg/mL) (equivalente a 20 mg de lidocaína base/mL) con epinefrina al 1:80.000 o con epinefrina al 1:100.000. Solución inyectable. Cartucho de vidrio con 1.8 mL con o sin preservante |
19-4170
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
19-4170
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anestésicos locales
Usuario: 1A |
Clave: HE
Sección: O
Medicamento
Lidocaína hidrocloruro al 2% (20 mg/mL) con epinefrina al 1:80.000 o con epinefrina al 1:100.000 o
Lidocaína hidrocloruro al 2.46% (24.6 mg/mL) (equivalente a 20 mg de lidocaína base/mL) con epinefrina al 1:80.000 o con epinefrina al 1:100.000. Solución inyectable. Cartucho de vidrio con 1.8 mL con o sin preserva...
Uso exclusivo Odontología, Ginecología, Otorrinolaringología, Dermatología
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Linezolid 600 mg / 300 mL (2 mg / mL). Solución inyectable para infusión intravenosa. Bolsa de poliolefina con 300 mL. |
02-4200
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
02-4200
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Linezolid 600 mg / 300 mL (2 mg / mL). Solución inyectable para infusión intravenosa. Bolsa de poliolefina con 300 mL.
Exclusivo para la prescripción por especialistas en Infectología en:
1. Infecciones en las que se encuentra contraindicado en forma absoluta el uso de vancomicina. Terapia empírica por un máximo de 96 horas y terapia definitiva por un máximo de 14 días.
- En caso de lesión renal: en observaciones de la receta debe anotarse el valor de la TFGE del paciente, esta debe ser menor a 50 mL/min/1,73m2 para justificar el uso de este antimicrobiano. No se aceptará riesgo de nefrotoxicidad para terapia empírica.
- En caso de hiperfiltración renal (TFG > 120 mL/min/1.72m2) que dificulte alcanzar parámetros pKpD, debe anotarse en el espacio de observaciones de la receta el valor y la petición del sistema de laboratorio que documenta esta TFGe elevada. Además, en caso de terapia empírica debe justificarse el motivo para sospechar de SARM para una terapia máxima de 5 días, y en caso de terapia definitiva se autorizará por un máximo de 14 días.
- En caso de reacción de hipersensibilidad conocida o de descarga histaminérgica por glucopéptido, debe de contarse con el reporte en NOTIFACEDRA y una justificación anotada en el expediente y espacio de observaciones de la receta.
- En caso de falla terapéutica o dificultad para alcanzar niveles de vancomicina debe justificarse con evidencia microbiológica, niveles de vancomicina con relación a parámetros pKpD que no es posible alcanzar los niveles terapéuticos deseados. El especialista en Infectología debe describir en el espacio de observaciones las fechas de persistencia documentada del proceso infeccioso.
- Además, en caso de terapia empírica debe justificarse el motivo para sospechar SARM para una terapia máxima de 5 días en espera de los cultivos o evidencia molecular de presencia de SARM, y en caso de terapia definitiva se autorizará por un máximo de 14 días.
- Para el diagnóstico de celulitis el máximo de tratamiento empírico será de 7 días, en caso de requerirse mayor duración deberá solicitarse clave aguda a CLF por un máximo de 2 semanas en la que se justifique por qué no es viable utilizar otras alternativas LOM.
2. BN necrotizante o paciente con enfermedad invasora que amerite terapia doble.
Vancomicina es el tratamiento avalado a nivel institucional como primera línea para infecciones por cocos Gram positivos resistentes a penicilinas por lo que dentro de las indicaciones LOM la justificación de mejor pK en tejido pulmonar, osteoarticular o blando no podrá ser una justificación para el uso LOM antes del uso de vancomicina. Es una alternativa para el tratamiento dirigido de infecciones por enterococos resistentes a vancomicina y ampicilina o cuando se cuente con contraindicación para el uso de betalactámico (cuyo motivo deberá estar anotado en el espacio de observaciones de la receta).
Solicitudes por un periodo de entre 14 días y 6 semanas serán resueltas por el CLF (requiere completar solicitud de clave aguda), y periodo entre 6-12 semanas deberán elevarse al AMTC y periodos mayores a 12 semanas serán valoradas por el CCF.
No está indicado su uso en pacientes con bacteriemia por SARM originadas en catéter venoso central o endocarditis que no han respondido o tienen contraindicación a vancomicina por lo que debe considerarse el uso de otra alternativa terapéutica.
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Linezolid 600 mg. Tableta recubierta |
02-0700
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Generalidades
Actualización: 23/08/2024
Código:
02-0700
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Linezolid 600 mg. Tableta recubierta
Exclusivo para la prescripción por especialistas en Infectología como traslape de terapia endovenosa a vía oral en infecciones causadas por microorganismos Gram positivos:
1. Infecciones en las que se encuentra contraindicado en forma absoluta el uso de las otras alternativas LOM orales:
- Staphylococcus aureus resistente a meticilina: se debe contar en el expediente con la información y reporte de la contraindicación o falla terapéutica a las alternativas LOM disponibles (doxiciclina o trimetoprima/sulfametoxazol). En caso de alergia a sulfas, debe considerarse terapia de desensibilización antes de considerar linezolid como alternativa.
2. Terapia empírica en infecciones de piel y tejido blando. -
- Para el diagnóstico de celulitis (terapia empírica) el máximo de tratamiento empírico será de 7 días, en caso de requerirse mayor duración deberá solicitarse clave aguda a CLF por un máximo de 2 semanas en la que se justifique por qué no es viable utilizar otras alternativas LOM.
3. Indicaciones para infecciones por micobacterias requieren autorización por AMTC o CCF según corresponda.
Es una alternativa para el tratamiento dirigido de infecciones por enterococos resistentes a ampicilina cuando sea viable utilizar doxiciclina o cuando se cuente con contraindicación para el uso de betalactámico y tetraciclina (cuyo motivo deberá estar anotado en el espacio de observaciones de la receta).
Solicitudes en las que el periodo de prescripción total (vía parenteral y oral) sea entre 14 días y 6 semanas serán resueltas por el CLF (requiere llenar solicitud de clave aguda), y periodo entre 6-12 semanas deberán elevarse al ATMC y periodos mayores a 12 semanas serán valoradas por el CCF
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Liotironina sódica 75 mcg. Tabletas o Cápsulas
(La Liotironina es de origen sintético) |
40-1085
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
40-1085
Existencia:
En tránsito
Grupo: Hormonas tiroideas y drogas antitiroideas
Usuario: 3A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Liotironina sódica 75 mcg. Tabletas o Cápsulas
(La Liotironina es de origen sintético)
Uso exclusivo de Endocrinología y Medicina Nuclear
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Litio carbonato 300 mg (300 mg de litio carbonato contiene 8.12 mEq de litio). Tabletas. |
30-1090
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
30-1090
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antipsicóticos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Litio carbonato 300 mg (300 mg de litio carbonato contiene 8.12 mEq de litio). Tabletas.
Uso exclusivo Psiquiatría, Endocrinología, Neurología
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Loperamida hidrocloruro 2 mg. Cápsulas o tabletas recubiertas |
33-1095
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
33-1095
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidiarreicos y laxantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Loperamida hidrocloruro 2 mg. Cápsulas o tabletas recubiertas
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Lopinavir 80mg/mL con Ritonavir 20mg/mL. Solución Oral. Frasco con 160 mL |
04-6780
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
04-6780
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Lopinavir 80mg/mL con Ritonavir 20mg/mL. Solución Oral. Frasco con 160 mL
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en el tratamiento de pacientes con infección por VIH, según protocolo
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Loratadina 5 mg/5 Ml. Jarabe. Envase con 60 mL o
Loratadina 5 mg/5 mL. Jarabe. Envase con 100 mL |
25-7145
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Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
25-7145
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Loratadina 5 mg/5 Ml. Jarabe. Envase con 60 mL o
Loratadina 5 mg/5 mL. Jarabe. Envase con 100 mL
Para niños entre 2 – 6 años con un peso menor a 30 kg o en pacientes con trastornos deglutorios que requieren un antihistamínico no sedante.
No se avala en menores de 2 años.
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Lorazepam 2 mg. Tabletas. |
31-1100
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Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
31-1100
Existencia:
Almacenable
Grupo: Sedantes/hipnóticos, ansioliticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Lorazepam 2 mg. Tabletas.
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Lovastatina 20 mg. Tabletas |
13-1105
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Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
13-1105
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Lovastatina 20 mg. Tabletas
Disponible en Centros donde se pueda realizar perfil lipídico
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Magnesio hidróxido F.E.U. 7.0% a 8.5%. Fórmula. Suspensión oral. Frasco con 120 mL a 180 mL |
33-7180
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Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
33-7180
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidiarreicos y laxantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Magnesio hidróxido F.E.U. 7.0% a 8.5%. Fórmula. Suspensión oral. Frasco con 120 mL a 180 mL
Uso para adultos y niños mayores de 2 años.
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Magnesio sulfato 20% (200 mg/mL). Solución inyectable. Frasco ampolla o ampolla con 10 mL |
43-4220
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4220
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2B |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Magnesio sulfato 20% (200 mg/mL). Solución inyectable. Frasco ampolla o ampolla con 10 mL
Autorizado para uso en pacientes mayores de 5 años de edad.
En pacientes menores de 5 años, restringido para atender la necesidad excepcional de pacientes con exacerbación broncoespasmo grave, en este caso, requiere consentimiento informado documentado en expediente.
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Manitol 20% (200 mg/mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 250 mL o Manitol 25% (250 mg/mL). Solución inyectable. Frasco-ampolla o ampolla con 50 mL. |
09-4230
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Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
09-4230
Existencia:
Almacenable
Grupo: Diuréticos
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Manitol 20% (200 mg/mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 250 mL o Manitol 25% (250 mg/mL). Solución inyectable. Frasco-ampolla o ampolla con 50 mL.
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Mebrofenina para la preparación de tecnecio 99mTc-mebrofenina. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4961
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Ver
Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
52-4961
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Mebrofenina para la preparación de tecnecio 99mTc-mebrofenina. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Medroxiprogesterona acetato 150 mg. Suspensión inyectable. Frasco ampolla con 1 mL a 3 mL o
Medroxiprogesterona acetato 150 mg. Suspensión inyectable. Ampolla con 1 mL. o
Medroxiprogesterona acetato 150 mg. Suspensión inyectable. Jeringa prellenada con 1 mL.
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36-4250
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Generalidades
Actualización: 04/02/2025
Código:
36-4250
Existencia:
Almacenable
Grupo: Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: E
Medicamento
Medroxiprogesterona acetato 150 mg. Suspensión inyectable. Frasco ampolla con 1 mL a 3 mL o
Medroxiprogesterona acetato 150 mg. Suspensión inyectable. Ampolla con 1 mL. o
Medroxiprogesterona acetato 150 mg. Suspensión inyectable. Jeringa prellenada con 1 mL.
- No es para despacho domiciliar. Debe ser administrado en la Institución.
- Uso compasivo en pacientes masculinos con diagnóstico de hipersexualidad/parafilias. Desde la perspectiva de uso compasivo [fuera de indicaciones oficiales], debe documentarse en el expediente el respectivo consentimiento informado al paciente o a su responsable legal , si el paciente no está en capacidad para la toma de decisiones respecto a su tratamiento.
- Oncología Médica, para ser utilizado en el tratamiento coadyuvante del carcinoma de endometrio inoperable, recurrente y metastásico y, en sarcomas uterinos según DFE-AMTC-1233-05-2016.
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
No es para despacho domiciliar. Debe ser administrado en la institución.
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Medroxiprogesterona acetato 5 mg. Tableta. |
36-1120
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
36-1120
Existencia:
Almacenable
Grupo: Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Medroxiprogesterona acetato 5 mg. Tableta.
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Meglumina antimoniato 300 mg/mL equivalente a 85 mg/mL de antimonio pentavalente (Sb +5) o Meglumina antimoniato 300 mg/mL equivalente a 81 mg/mL de antimonio pentavalente (Sb +5) o Estibogluconato sódico 300 mg/mL equivalente a 100 mg/mL de antimonio pentavalente (Sb +5). . Solución inyectable. Ampolla con 5 mL |
01-3180
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Generalidades
Actualización: 29/05/2024
Código:
01-3180
Existencia:
Almacenable
Grupo: Amebicidas y antihelmínticos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Meglumina antimoniato 300 mg/mL equivalente a 85 mg/mL de antimonio pentavalente (Sb +5) o Meglumina antimoniato 300 mg/mL equivalente a 81 mg/mL de antimonio pentavalente (Sb +5) o Estibogluconato sódico 300 mg/mL equivalente a 100 mg/mL de antimonio pentavalente (Sb +5). . Solución inyectable. Ampolla con 5 mL
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Melfalán 50 mg (como hidrocloruro). Polvo liofilizado para inyección. Inyectable. Frasco ampolla con diluente adjunto. |
41-3400
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Generalidades
Actualización: 14/02/2025
Código:
41-3400
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Melfalán 50 mg (como hidrocloruro). Polvo liofilizado para inyección. Inyectable. Frasco ampolla con diluente adjunto.
- Uso exclusivo especialistas Hematología en pacientes sometidos a trasplante de médula ósea.
- Especialistas en Oftalmología en pacientes con retinoblastoma vía intraarterial (en quienes tengan la capacitación para realizar el procedimiento).
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Melfalán 2 mg. Tabletas recubiertas. |
41-1130
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-1130
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Melfalán 2 mg. Tabletas recubiertas.
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica.
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Menotropinas (75 UI de actividad de hormona folículo estimulante y 75 UI de actividad de hormona luteinizante). Polvo liofilizado con diluente. Inyectable. Ampolla o frasco ampolla |
38-4050
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
38-4050
Existencia:
Almacenable
Grupo: Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Menotropinas (75 UI de actividad de hormona folículo estimulante y 75 UI de actividad de hormona luteinizante). Polvo liofilizado con diluente. Inyectable. Ampolla o frasco ampolla
Uso para infertilidad exclusivo de las Unidades de Reproducción para Técnicas de BAJA Complejidad (Tercer Nivel de Atención) y en el Centro Nacional de ALTA Complejidad-FIV, según protocolo.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Mepivacaína hidrocloruro 3% (30 mg/mL). Solución inyectable. Sin preservante, sin vasoconstrictor. Cartucho vidrio con 1.8 mL |
19-4172
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Ver
Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
19-4172
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anestésicos locales
Usuario: 1A |
Clave: HE
Sección: O
Medicamento
Mepivacaína hidrocloruro 3% (30 mg/mL). Solución inyectable. Sin preservante, sin vasoconstrictor. Cartucho vidrio con 1.8 mL
Uso exclusivo Odontología, Ginecología-Oncológica (Procedimientos LEEP)
Seccion O. Autorizado a Odontología.
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Mercaptopurina 50 mg. Tabletas. |
41-1140
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-1140
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Mercaptopurina 50 mg. Tabletas.
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica, Reumatología y Gastroenterología
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Meropenem anhidro 500 mg (como trihidrato de meropenem) con 100 o 104 mg de carbonato de sodio anhidro. Polvo para solución inyectable. Frasco ampolla. |
02-4124
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
02-4124
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 3A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Meropenem anhidro 500 mg (como trihidrato de meropenem) con 100 o 104 mg de carbonato de sodio anhidro. Polvo para solución inyectable. Frasco ampolla.
Uso exclusivo de especialistas en Infectología y Cuidados Intensivos para el tratamiento de infecciones bacterianas graves polirresistentes, según antibiograma.
- Para inicio de terapia empírica, debe ajustarse a la epidemiología local y a los perfiles de sensibilidad bacterianos y a las estrategias de optimización del uso de antibióticos mientras se cuenta con el antibiograma y otros estudios complementarios (moleculares, serologías, biomarcadores y presepsina).
- Previo al inicio de la terapia empírica se debe proceder a la toma de cultivos necesarios.
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Mesalazina 1 gramo. Supositorio.
(Sinónimo de mesalazina: mesalamina) |
32-7212
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-7212
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Mesalazina 1 gramo. Supositorio.
(Sinónimo de mesalazina: mesalamina)
Uso exclusivo de médico especialista en Gastroenterología según protocolo
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Mesalazina 500 mg. Tableta de liberación prolongada o mesalazina 500 mg. Tableta recubierta de liberación prolongada o Mesalazina 1 g. Gránulos de liberación prolongada. Sobre.
(Sinónimo de mesalazina: mesalamina). |
32-1182
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-1182
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Mesalazina 500 mg. Tableta de liberación prolongada o mesalazina 500 mg. Tableta recubierta de liberación prolongada o Mesalazina 1 g. Gránulos de liberación prolongada. Sobre.
(Sinónimo de mesalazina: mesalamina).
Uso exclusivo de Médico especialista en Gastroenterología para el tratamiento de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal en pacientes que tengan contraindicación para el uso de la sulfasalazina, documentada en expediente
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Mesna 100 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 4 mL |
50-4265
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-4265
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Mesna 100 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 4 mL
Uso exclusivo Oncología Médica, Hematología, Inmnología y Reumatología.
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Metadona hidrocloruro 10 mg. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL o 2 mL |
17-4268
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
17-4268
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Metadona hidrocloruro 10 mg. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL o 2 mL
1- Uso exclusivo por especialistas en Hematología, Oncología Médica, Ginecología Oncológica, Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos acreditadas.
Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
2- Especialistas encargados de Cuidados Intensivos a cargo de pacientes que requieren soporte ventilatorio agudo invasivo con ventilación mecánica, para el manejo de pacientes con COVID-19
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Metadona hidrocloruro 5 mg. Tableta |
17-1155
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
17-1155
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario: 2A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Metadona hidrocloruro 5 mg. Tableta
Uso restringido a Cuidados Paliativos y a la Clínica del Dolor
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Metamizol sódico 500 mg/mL (2.5 g/5mL). Solución inyectable. Ampolla con 5 mL o metamizol magnésico 400 mg/mL (2 g/5mL). Solución inyectable. Ampolla con 5 mL. [Sinónimo: Dipirona] |
16-3655
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
16-3655
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos no narcóticos
Usuario: 2C |
Clave: HRE
Sección: O
Medicamento
Metamizol sódico 500 mg/mL (2.5 g/5mL). Solución inyectable. Ampolla con 5 mL o metamizol magnésico 400 mg/mL (2 g/5mL). Solución inyectable. Ampolla con 5 mL. [Sinónimo: Dipirona]
A. Prescripción por médico especialista:
- Dolor agudo en pacientes sometidos a procedimiento de cirugía ambulatoria (Aplicación SOP o recuperación). Máximo 24 horas.
- Dolor agudo posoperatorio y postraumático. Máximo 72 horas (no prorrogables)
- Dolor agudo no oncológico, consulta externa. Máximo 1 dosis (2 gramos).
- Fiebre refractaria a otros antipiréticos o contraindicación a otros antipiréticos. Máximo 72 horas.
- Dolor agudo, paciente con vía oral no disponible para uso de otras opciones LOM. Máximo 72 horas.
- Dolor oncológico, pacientes con contraindicación al manejo del dolor con medicamentos LOM como morfina parenteral u otros analgésicos disponibles o cuando no se puede aumentar más la dosis utilizadas de morfina:
- Paciente hospitalizado. Máximo 72 horas. Situaciones excepcionales que requieran tiempo mayor y no se cuenta con vía oral disponible o no se dispone de otras opciones farmacológicas, se avala por máximo 7 días.
- Consulta Externa: 1 dosis (2 gramos).
- Paciente domiciliar: Dosis 2g IM PRN (máximo 3 dosis).
B.Especialista en Odontología, uso exclusivo en cirugía maxilo-facial en :
- Tratamiento de fracturas faciales.
- Cirugía ortognática.
- Tratamiento quirúrgico de los síndromes faciales que afectan el desarrollo del os maxilares y los huesos faciales.
- Escisión de tumores benignos y malignos en los maxilares y tejidos blandos de boca y cuello.
- Reconstrucciones (injertos óseos) de huesos maxilares.
- Distracciones osteogénicas.
Notas:
- Máximo 72 horas (en caso de egreso durante ese periodo, no se despacha para completar la administración domiciliar).
No está indicado en el tratamiento parenteral de procesos inflamatorios agudo, para ese uso se dispone de diclofenaco parenteral LOM.
Sección O. Odontología: Especialistas en Odontología, uso exclusivo en Cirugía Maxilo Facial en :
- Tratamiento de fracturas faciales.
- Cirugía ortognática.
- Tratamiento quirúrgico de los síndromes faciales que afectan el desarrollo del os maxilares y los huesos faciales.
- Escisión de tumores benignos y malignos en los maxilares y tejidos blandos de boca y cuello.
- Reconstrucciones (injertos óseos) de huesos maxilares.
- Distracciones osteogénicas.
Notas:
- Máximo 72 horas (en caso de egreso durante ese periodo, no se despacha para completar la administración domiciliar).
- No está indicado en el tratamiento parenteral de procesos inflamatorios agudo, para ese uso se dispone de diclofenaco parenteral LOM.
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Metformina hidrocloruro 500 mg. Tableta con o sin recubierta (film coated). |
39-0900
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
39-0900
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Metformina hidrocloruro 500 mg. Tableta con o sin recubierta (film coated).
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Metildopa 250 mg. Tabletas recubiertas (Film coated) |
08-1030
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
08-1030
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihipertensivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Metildopa 250 mg. Tabletas recubiertas (Film coated)
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Metildopa 500 mg. Tabletas recubiertas |
08-1040
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
08-1040
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihipertensivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Metildopa 500 mg. Tabletas recubiertas
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Metilergometrina maleato 0.2 mg. Inyectable. Ampolla con 1 mL |
37-4280
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
37-4280
Existencia:
Almacenable
Grupo: Oxitóxicos y Tocolíticos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Metilergometrina maleato 0.2 mg. Inyectable. Ampolla con 1 mL
Uso por Medicina General según protocolo para manejo de hemorragia postparto (HPP) (GM-CCF-0705-2020)
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Metilfenidato hidrocloruro 10 mg. Tabletas |
17-1160
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
17-1160
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Metilfenidato hidrocloruro 10 mg. Tabletas
- Psiquiatría en tratamiento de síndrome hiperquinético en adultos y niños mayores de 5 años.
- Médicos especialistas en Pediatría General, Pediatría del Desarrollo y Medicina Familiar y Comunitaria que han aprobado la pasantía Problemas del Comportamiento en Niños y Adolescentes, en cumplimiento del protocolo DFE-AMTC-0729-2021 para inicio y continuación de tratamiento.
- Continuación de tratamiento por Médicos Generales que han aprobado la pasantía Problemas del Comportamiento en Niños y Adolescentes, según lo establecido en el protocolo DFE-AMTC-0729-2021.
- Medicina Interna en casos de síndrome de Piwick. Nota: Requiere receta de estupefacientes (Ministerio de Salud)
Nota: Requiere receta de estupefacientes (Ministerio de Salud)
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Metilprednisolona base 500 mg (como succinato sódico de metilprednisolona). Polvo para inyección con diluente con preservante. Frasco ampolla de 8 a 14 mL. |
34-4290
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
34-4290
Existencia:
Almacenable
Grupo: Corticosteroides
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Metilprednisolona base 500 mg (como succinato sódico de metilprednisolona). Polvo para inyección con diluente con preservante. Frasco ampolla de 8 a 14 mL.
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Metoclopramida base 10 mg (como hidrocloruro de metoclopramida). Tabletas. |
32-1180
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-1180
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Metoclopramida base 10 mg (como hidrocloruro de metoclopramida). Tabletas.
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Metoclopramida hidrocloruro 10 mg. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL |
32-4300
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-4300
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Metoclopramida hidrocloruro 10 mg. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas
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Metotrexato 1000 mg/10 mL (100 mg/mL). Solución inyectable para infusión intravenosa. Inyectable. Frasco ampolla con 10 mL. |
41-4305
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4305
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Metotrexato 1000 mg/10 mL (100 mg/mL). Solución inyectable para infusión intravenosa. Inyectable. Frasco ampolla con 10 mL.
Prescripción por especialistas en Hematología y en Oncología Médica.
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Metotrexato 2.5 mg base. Tableta o metotrexato 2.5 mg (como metotrexato sódico). Tableta |
41-0150
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Generalidades
Actualización: 13/01/2025
Código:
41-0150
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Metotrexato 2.5 mg base. Tableta o metotrexato 2.5 mg (como metotrexato sódico). Tableta
Uso exclusivo:
1- Hematología, Oncología Médica, Inmunología, Dermatología, Reumatología, Gastroenterología, Medicina Interna y Geriatría.
2-Alergología para ser utilizado en tratamiento de tercera línea en pacientes con dermatitis atópica moderada a severa, por un tiempo limitado al corto plazo, desde la perspectiva de uso compasivo (fuera de indicaciones oficiales), se debe documentar en el expediente el respectivo consentimiento informado.
3-Ginecología, Gine-Oncología, Clínicas de Mama en tratamiento de mastitis granulomatosa idiopática según lineamientos establecidos en circular GM-CCF-4182-2020, se debe documentar en el expediente el respectivo consentimiento informado.
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Metotrexato base 50 mg (como metotrexato sódico). Solución inyectable. Frasco ampolla con 2 mL o 5 mL. Sin preservante |
41-3100
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-3100
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Metotrexato base 50 mg (como metotrexato sódico). Solución inyectable. Frasco ampolla con 2 mL o 5 mL. Sin preservante
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica, Inmunología, Dermatología, Reumatología, Gastroenterología.
Ginecología, para el manejo del embarazo ectópico según protocolo institucional CCF-3791-07-19, desde la perspectiva de uso compasivo (fuera de indicaciones oficiales), se debe documentar en el expediente el respectivo consentimiento informado.
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Metoxaleno 10 mg. Cápsula o metoxaleno 10 mg tableta. |
46-2750
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
46-2750
Existencia:
En tránsito
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Metoxaleno 10 mg. Cápsula o metoxaleno 10 mg tableta.
Uso exclusivo Dermatología para tratamiento concomitante con radiación ultravioleta (PUVA)
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Metronidazol 500 mg. Solución estéril para inyección. Bolsa de PVC atóxico con 100 mL o
Metronidazol 500 mg. Solución estéril para inyección. Bolsa de polietileno atóxico con 100 mL o
Metronidazol 500 mg. Solución estéril para inyección. Frasco ampolla de vidrio con 100 mL o
Metronidazol 500 mg. Solución estéril para inyección. Frasco ampolla de polietileno atóxico con 100 mL o
Metronidazol 500 mg. Solución estéril para inyección. Bolsa de polipropileno con 100 mL
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02-4313
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Ver
Generalidades
Actualización: 16/12/2024
Código:
02-4313
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Metronidazol 500 mg. Solución estéril para inyección. Bolsa de PVC atóxico con 100 mL o
Metronidazol 500 mg. Solución estéril para inyección. Bolsa de polietileno atóxico con 100 mL o
Metronidazol 500 mg. Solución estéril para inyección. Frasco ampolla de vidrio con 100 mL o
Metronidazol 500 mg. Solución...
Uso exclusivo Infectología, Medicina Interna, Geriatría, Cirugía, Ginecología y Emergencias
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Metronidazol 500 mg. Tabletas |
01-1192
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Ver
Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
01-1192
Existencia:
Almacenable
Grupo: Amebicidas y antihelmínticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O
Medicamento
Metronidazol 500 mg. Tabletas
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Metronidazol base 0.75% (7.5 mg/g). Gel. Tubo con 30 g |
46-2665
|
Ver
Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
46-2665
Existencia:
En tránsito
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Metronidazol base 0.75% (7.5 mg/g). Gel. Tubo con 30 g
Prescripción por Dermatología:
- Tratamiento tópico de lesiones inflamatorias de rosácea (pápulas, pústulas y eritema).
Nota: duración usual de tratamiento 3 semanas. Máximo: 9 semanas.
Anotar diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Metronidazol base 125 mg/5mL (como metronidazol benzoilo). Suspensión oral. Envase con 120 mL.
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01-7210
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Ver
Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
01-7210
Existencia:
Almacenable
Grupo: Amebicidas y antihelmínticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O
Medicamento
Metronidazol base 125 mg/5mL (como metronidazol benzoilo). Suspensión oral. Envase con 120 mL.
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Micofenolato de mofetilo 250 mg. Cápsula. |
41-0043
|
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-0043
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Micofenolato de mofetilo 250 mg. Cápsula.
Uso exclusivo Reumatología, Nefrología, Inmunología, Hematología, Gastroenterología y Neurología en pacientes que han agotado otras alternativas de terapia inmunosupresora LOM, incluyendo azatioprina.
En equipos de trasplante debidamente constituidos según protocolo respectivo, para pacientes trasplantados de riñón, hígado, corazón, pulmón y células madre hematopoyéticas
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Midazolam 15 mg. Tabletas con una película (Film coated) |
31-1150
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
31-1150
Existencia:
En tránsito
Grupo: Sedantes/hipnóticos, ansioliticos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Midazolam 15 mg. Tabletas con una película (Film coated)
Uso exclusivo Psiquiatría
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Midazolam 5 mg/mL base (como hidrocloruro de midazolam). Solución inyectable. Ampolla con 3 mL. |
31-4315
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Generalidades
Actualización: 14/02/2025
Código:
31-4315
Existencia:
Almacenable
Grupo: Sedantes/hipnóticos, ansioliticos
Usuario: 2C |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Midazolam 5 mg/mL base (como hidrocloruro de midazolam). Solución inyectable. Ampolla con 3 mL.
- Uso exclusivo Anestesiología, Cuidados Intensivos, médico especialista a cargo de pacientes que requieren soporte ventilatorio agudo invasivo, con ventilación mecánica, siempre y cuando se cuente con las condiciones idóneas para el adecuado manejo de un caso clínico de tal complejidad.
- Uso exclusivo Unidad de Cuidados Intensivos, Anestesiología, Psiquiatría para la contención farmacológica de pacientes agitados con personal capacitado y equipo para soporte ventilatorio inmediato y monitoreo constante.
- Servicios de Emergencias que se encuentren debidamente certificados por la Dirección Médica y que cuenten con equipo adecuado y personal capacitado para su administración.
- Servicios de Gastroenterología, para la realización de procedimientos endoscópicos altos (gastroscopías), en los que se requiera ansiolisis, en pacientes con buen estado general (ASA 1 o 2), siempre y cuando se cuente con las siguientes condiciones: 1) al menos dos funcionarios debidamente entrenados, que permitan dar seguimiento a las variables hemodinámicas y respiratorias del paciente. 2) se disponga de los insumos requeridos para resolver satisfactoriamente cualquier complicación.
- Medicina Paliativa para sedación paliativa según protocolo institucional CCF-0810-02-16, con autorización de despacho para uso domiciliar o extrainstitucional en pacientes atendidos en el programa de visita domiciliar, únicamente para sedación paliativa y según el presente protocolo
- Cardiología, para la realización de ecocardiogramas transesofágicos, en pacientes que requieran sedación consciente y tengan un buen estado general (ASA 1 ó 2) y se cuente además del Cardiólogo responsable del procedimiento, un funcionario debidamente capacitado en soporte cardiaco avanzado, que se encargue de dar seguimiento a variables hemodinámicas y respiratorias del paciente. Se debe contar con todos los insumos requeridos para resolver cualquier complicación asociada a la sedación con midazolam.
- Como tercera línea de tratamiento en paciente neonato con estado epiléptico por médicos especialistas en los servicios de neonatología y cuidados intensivos e intermedios pediátrico (ver lineamiento GM-CCF-6728-2024). Requiere soporte ventilatorio invasivo y monitoreo.
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Mitomicina 5 mg. Polvo para inyección. Inyectable. Frasco ampolla o
Mitomicina 20 mg. Polvo para inyección. Inyectable. Frasco ampolla
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41-4310
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4310
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Mitomicina 5 mg. Polvo para inyección. Inyectable. Frasco ampolla o
Mitomicina 20 mg. Polvo para inyección. Inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica, Oftalmología.
Urología, para instilaciones vesicales
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Montelukast 10 mg (como montelukast sódico). Tableta recubierta. |
23-1043
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
23-1043
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Montelukast 10 mg (como montelukast sódico). Tableta recubierta.
- Uso exclusivo en Alergologia, Inmunología, Neumologia, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria en tratamiento de asma en adolescentes y adultos.
- Otorrinolaringología para pacientes con rinusinusitis alérgica crónica y pólipos nasales.
- Dermatología, según protocolo de manejo de urticaria crónica.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Montelukast 4 mg (como montelukast sódico). Tableta masticable o Montelukast 4 mg (como montelukast sódico). Comprimido masticable. |
23-1046
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Generalidades
Actualización: 19/07/2024
Código:
23-1046
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Montelukast 4 mg (como montelukast sódico). Tableta masticable o Montelukast 4 mg (como montelukast sódico). Comprimido masticable.
- Uso exclusivo en Pediatría y Alergología.
- Medicina Familiar y Comunitaria, Otorrinolaringología en pacientes con rinusinusitis alérgica crónica y pólipos nasales.
- Dermatología para urticaria crónica.
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Montelukast 5 mg (como montelukast sódico). Tableta masticable. |
23-1044
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Generalidades
Actualización: 01/11/2024
Código:
23-1044
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Montelukast 5 mg (como montelukast sódico). Tableta masticable.
- Uso exclusivo en Pediatría y Alergología
- Medicina Familiar y Comunitaria, Otorrinolaringología en pacientes con rinusinusitis alérgica crónica y pólipos nasales.
- Dermatología para urticaria crónica.
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Morfina sulfato 20 mg. Tabletas (Acción inmediata) |
17-1194
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
17-1194
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Morfina sulfato 20 mg. Tabletas (Acción inmediata)
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Morfina sulfato 20 mg/mL. Solución oral. Envase con 20 mL o frasco con gotero incorporado con 20 mL o Morfina sulfato 2 mg/mL. Solución oral. Envase con 100 mL. |
17-7215
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
17-7215
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario: 2D |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Morfina sulfato 20 mg/mL. Solución oral. Envase con 20 mL o frasco con gotero incorporado con 20 mL o Morfina sulfato 2 mg/mL. Solución oral. Envase con 100 mL.
Uso exclusivo en niños menores de 5 años y pacientes que no tienen vía oral disponible para sólidos
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Morfina sulfato 30 mg. Tabletas o cápsulas (Acción prolongada) |
17-1191
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
17-1191
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Morfina sulfato 30 mg. Tabletas o cápsulas (Acción prolongada)
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Morfina sulfato pentahidrato 15 mg o morfina sulfato anhidra 15 mg o morfina hidrocloruro anhidra 15 mg o morfina hidrocloruro trihidrato 15 mg o morfina sulfato pentahidrato 10 mg o morfina sulfato anhidra 10 mg o morfina hidrocloruro anhidra 10 mg o morfina hidrocloruro trihidrato 10 mg. Solución estéril en agua para inyección. Ampolla con 1 mL. |
17-4320
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
17-4320
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Morfina sulfato pentahidrato 15 mg o morfina sulfato anhidra 15 mg o morfina hidrocloruro anhidra 15 mg o morfina hidrocloruro trihidrato 15 mg o morfina sulfato pentahidrato 10 mg o morfina sulfato anhidra 10 mg o morfina hidrocloruro anhidra 10 mg o morfina hidrocloruro trihidrato 10 mg. Solución estéril en agua pa...
Se autoriza el despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por los Servicios de Hematología, Oncología Médica, Ginecología Oncológica, Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas.
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Multivitaminas IV. Fórmula pediátrica. Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla con diluente (agua estéril para inyección) en ampolla. |
42-4851
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
42-4851
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 2B |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Multivitaminas IV. Fórmula pediátrica. Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla con diluente (agua estéril para inyección) en ampolla.
Regulado por la Comisión de Soporte Nutricional
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Multivitaminas IV. Fórmula. Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla, con o sin diluente |
42-4850
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
42-4850
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 2B |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Multivitaminas IV. Fórmula. Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla, con o sin diluente
Uso exclusivo en adultos y en pacientes con hemodiálisis, regulado por la Comisión de Soporte Nutricional
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Naloxona hidrocloruro 0.4 mg/mL. Solución isotónica. Inyectable. Frasco ampolla o ampolla con 1 mL o 2 mL. |
48-4330
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
48-4330
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antídotos
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Naloxona hidrocloruro 0.4 mg/mL. Solución isotónica. Inyectable. Frasco ampolla o ampolla con 1 mL o 2 mL.
Uso exclusivo Anestesiología, Cuidados Intensivos, Emergencias (Emergenciólogos), Medicina Paliativa y Clinicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acrecditadas.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas.
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Neomicina base 250 mg a 350 mg (como sulfato de neomicina). Cápsulas o tabletas. |
02-1195
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
02-1195
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Neomicina base 250 mg a 350 mg (como sulfato de neomicina). Cápsulas o tabletas.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas, especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar yGastroenterología.
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Neostigmina bromuro 15 mg. Tabletas. |
22-1200
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
22-1200
Existencia:
Almacenable
Grupo: Colinérgicos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Neostigmina bromuro 15 mg. Tabletas.
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Neostigmina metilsulfato 0.5 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL |
22-4340
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
22-4340
Existencia:
Almacenable
Grupo: Colinérgicos
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Neostigmina metilsulfato 0.5 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL
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Nilotinib 150 mg (como clorhidrato de nilotinib monohidrato). Cápsula |
41-0172
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-0172
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Nilotinib 150 mg (como clorhidrato de nilotinib monohidrato). Cápsula
Prescripción por especialista de Hematología, para el manejo de la leucemia mieloide crónica (ver lineamiento GM-CCF-6015-2023):
- Como primera línea de tratamiento en pacientes con riesgo SOKAL alto y menores de 65 años.
- Mujeres en postparto con diagnóstico de LMC durante el embarazo y atrasaron el inicio del inhibidor de tirosinquinasa.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Nilotinib 200 mg (como clorhidrato de nilotinib monohidrato). Cápsula |
41-0068
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-0068
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Nilotinib 200 mg (como clorhidrato de nilotinib monohidrato). Cápsula
Prescripción por especialista de hematología, para el manejo de la leucemia mieloide crónica (ver lineamiento GM-CCF-6015-2023):
- Como segunda línea de tratamiento en pacientes con riesgo SOKAL bajo a cualquier edad y riesgo SOKAL alto mayores de 65 años, con falla terapéutica, reacción adversa, progresión a fase acelerada con imatinib o detección de mutación de resistencia.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Nimodipino 30 mg. Comprimidos laqueados. |
10-1125
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
10-1125
Existencia:
En tránsito
Grupo: Vasodilatadores coronarios y antianginosos
Usuario: 2A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Nimodipino 30 mg. Comprimidos laqueados.
Uso exclusivo en el tratamiento de hemorragia subaracnoidea
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Nistatina 100.000 U/ mL. Suspensión oral. Frasco con 30 mL con gotero incluido. |
04-7260
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Generalidades
Actualización: 16/07/2024
Código:
04-7260
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O y E
Medicamento
Nistatina 100.000 U/ mL. Suspensión oral. Frasco con 30 mL con gotero incluido.
- Sección O. Autorizado a Odontología.
- Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
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Nitrofurantoína (macrocristales) 50 mg o 100 mg. Cápsulas |
05-1230
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
05-1230
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antisépticos y agentes urinarios
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Nitrofurantoína (macrocristales) 50 mg o 100 mg. Cápsulas
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Nitrofurantoína 25 mg/5mL. Suspensión oral. Frasco con 120 mL |
05-7280
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
05-7280
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antisépticos y agentes urinarios
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Nitrofurantoína 25 mg/5mL. Suspensión oral. Frasco con 120 mL
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Nitroglicerina 0.5 a 0.6 mg. Tabletas sublinguales o
Nitroglicerina 0.4 mg/dosis. Solución lingual en aerosol. Frasco 11.2 g (11.2 mL) |
10-0810
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
10-0810
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vasodilatadores coronarios y antianginosos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Nitroglicerina 0.5 a 0.6 mg. Tabletas sublinguales o
Nitroglicerina 0.4 mg/dosis. Solución lingual en aerosol. Frasco 11.2 g (11.2 mL)
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Nitroglicerina 5 mg/mL. Solución estéril inyectable. Frasco ampolla o ampolla con 10 mL o nitroglicerina 1 mg/mL. Solución estéril inyectable. Frasco ampolla con 50 mL. Solución inyectable. |
10-4345
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
10-4345
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vasodilatadores coronarios y antianginosos
Usuario: 2C |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Nitroglicerina 5 mg/mL. Solución estéril inyectable. Frasco ampolla o ampolla con 10 mL o nitroglicerina 1 mg/mL. Solución estéril inyectable. Frasco ampolla con 50 mL. Solución inyectable.
Uso exclusivo de Cirugía Cardiovascular, Unidad Coronaria, Anestesiología, Unidad de Cuidados Intensivos, Cardiología, Medicina Interna, Nefrología y Emergenciólogos (Servicios de Emergencias) en tratamiento de angina de pecho refractaria a otros tratamientos, insuficiencia cardiaca asociada a infarto agudo del miocardio y edema agudo de pulmón.
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Nitroprusiato de sodio dihidrato 50 mg. Polvo para inyección. Frasco ampolla de 5 mL o
Nitroprusiato de sodio dihidrato 50 mg. Solución inyectable. Frasco ampolla con 2 mL o
Nitroprusiato de sodio 50 mg/2 mL. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL. |
08-4580
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Generalidades
Actualización: 04/02/2025
Código:
08-4580
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihipertensivos
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Nitroprusiato de sodio dihidrato 50 mg. Polvo para inyección. Frasco ampolla de 5 mL o
Nitroprusiato de sodio dihidrato 50 mg. Solución inyectable. Frasco ampolla con 2 mL o
Nitroprusiato de sodio 50 mg/2 mL. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL.
Uso exclusivo por médicos especialistas Unidad de Cuidados Intensivos, Medicina Interna, Geriatría, Nefrología, Médicos especialistas a cargo de las Unidades de Cuidados Intensivos y Emergenciólogos en el Servicio de Emergencias.
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Norcolesterol iodado (131 I) 37 MBq (1 mCi) a 74 MBq (2 mCi) con una concentración de actividad de 7.5 MBq/mL (0.20 mCi/mL) a 15 MBq/mL (0.40 mCi/mL) correspondiente a la radiactividad en la fecha y hora de calibración. Sustancia radiactiva. Solución inyectable. Frasco ampolla contiene 2.5 mL a 10 mL |
52-4977
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Ver
Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
52-4977
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Norcolesterol iodado (131 I) 37 MBq (1 mCi) a 74 MBq (2 mCi) con una concentración de actividad de 7.5 MBq/mL (0.20 mCi/mL) a 15 MBq/mL (0.40 mCi/mL) correspondiente a la radiactividad en la fecha y hora de calibración. Sustancia radiactiva. Solución inyectable. Frasco ampolla contiene 2.5 mL a 10 mL
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Norepinefrina base 4 mg (como norepinefrina bitartrato monohidrato). Solución inyectable. Ampolla con 4 mL |
06-4348
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Ver
Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
06-4348
Existencia:
Almacenable
Grupo: Adrenérgicos
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Norepinefrina base 4 mg (como norepinefrina bitartrato monohidrato). Solución inyectable. Ampolla con 4 mL
Exclusivo en pacientes con shock según protocolo por parte de especialistas en Unidad de Cuidados Intensivos (Intensivistas o especialista a cargo del servicio), Servicios de Emergencias (Emergenciólogo o especialista a cargo del servicio), Medicina Interna, Anestesiología, Cardiología, Cirugía Cardiovascular y especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar.
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Obidoxima cloruro 250 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla 1 mL o Pralidoxima cloruro 500 mg o 1 g. Polvo estéril para inyección, frasco ampolla o Pralidoxima base 200 mg (como metilsulfato). Polvo para inyección con diluente adjunto |
48-4350
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Ver
Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
48-4350
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antídotos
Usuario: 2C |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Obidoxima cloruro 250 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla 1 mL o Pralidoxima cloruro 500 mg o 1 g. Polvo estéril para inyección, frasco ampolla o Pralidoxima base 200 mg (como metilsulfato). Polvo para inyección con diluente adjunto
Uso exclusivo Unidad de Cuidados Intensivos, Emergenciólogos (Servicio de Emergencias), Medicina Interna
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Ocrelizumab 30 mg/mL (300 mg(10 mL). Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 10 mL. |
41-4320
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4320
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Ocrelizumab 30 mg/mL (300 mg(10 mL). Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 10 mL.
Uso exclusivo por especialistas en Neurología para el tratamiento de esclerosis múltiple pregresiva primaria según lineamiento institucional GM-CCF-4113-2022
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Octreótida 0.1 mg/mL (como acetato de octreotida). Solución inyectable. Ampolla con 1 mL. |
32-4370
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Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-4370
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Octreótida 0.1 mg/mL (como acetato de octreotida). Solución inyectable. Ampolla con 1 mL.
- Uso exclusivo intrahospitalario
- Sangrado digestivo alto producido por varices esofágicas. Prescripción por médico especialista.
- Fistulas enterocutáneas de alto gasto, según protocolo CCF-0555-02-14. Prescripción por comisión de Soporte Nutricional Enteral y Parenteral.
- Se autoriza para uso intra o extrahospitalario solamente para:
- Síndrome carcinoide (inicio de tratamiento). Prescripción por Oncología Médica.
- Acromegalia. Prescripción por Endocrinología.
- Manejo de la obstrucción intestinal maligna para reducción de secreciones intestinales, según protocolo DFE-AMTC-1728-2023. Prescripción por oncología Médica, Medicina Paliativa. En el caso de Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas (médico general capacitado, solamente cuando no dispone de especialista en Medicina Paliativa en la Unidad o durante la Atención Domiciliar).
Anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según indicación o protocolo establecido.
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Octreótida 20 mg (como acetato de octreótida). En forma de microesferas de acción prolongada. Polvo para suspensión inyectable. Frasco ampolla. Con diluente adjunto. |
32-4375
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Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-4375
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Octreótida 20 mg (como acetato de octreótida). En forma de microesferas de acción prolongada. Polvo para suspensión inyectable. Frasco ampolla. Con diluente adjunto.
Uso exclusivo Oncología Médica en pacientes con síndrome carcinoide, tumores neuroendocrinos funcionantes o no funcionantes avanzados/metastásicos y Endocrinología en pacientes con acromegalia que no son tributarios de cirugía o que no han logrado control con ésta.
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Octreótida 30 mg (como acetato de octreótida). En forma de microesferas de acción prolongada. Polvo para suspensión inyectable. Frasco ampolla. |
32-4385
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Ver
Generalidades
Actualización: 24/05/0007
Código:
32-4385
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Octreótida 30 mg (como acetato de octreótida). En forma de microesferas de acción prolongada. Polvo para suspensión inyectable. Frasco ampolla.
Uso exclusivo Oncología Médica en pacientes con síndrome carcinoide, tumores neuroendocrinos funcionantes o no funcionantes avanzados/mestastásicos y Endocrinología en pacientes con acromegalia que no son tributarios de cirugía o que no han logrado control con ésta.
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Octreótida marcado con indio 111 (111 In), 3 a 5 Mci (111 a 185 megabecquereles)/mL de Indio 111. Liofilizado. Inyectable. Kit para la preparación de indio III-pentetreótida. Sustancia radiactiva ó
EDDA/HYNIC-Tyr3-octreótida marcado con tecnecio (99mTc). Inyectable. Kit (no contiene sustancia radiactiva) |
52-4971
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Ver
Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
52-4971
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Octreótida marcado con indio 111 (111 In), 3 a 5 Mci (111 a 185 megabecquereles)/mL de Indio 111. Liofilizado. Inyectable. Kit para la preparación de indio III-pentetreótida. Sustancia radiactiva ó
EDDA/HYNIC-Tyr3-octreótida marcado con tecnecio (99mTc). Inyectable. Kit (no contiene sustancia radiactiva)
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Olanzapina 10 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla |
30-4000
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Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
30-4000
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antipsicóticos
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Olanzapina 10 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla
Para el manejo de pacientes adultos con agresividad y agitación
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Olopatadina al 0,1 % (1 mg / mL) (como clorhidrato de olopatadina). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL o
Olopatadina al 0,2 % (2 mg / mL) (como clorhidrato de olopatadina). Solución oftálmica estéril. Frasco gotero con 3 mL o
Olopatadina al 0.2% (2 mg / mL) (como clorhidrato de olopatadina). Solución oftálmica estéril. Frasco gotero con 5 mL.
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45-7365
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Ver
Generalidades
Actualización: 04/02/2025
Código:
45-7365
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Olopatadina al 0,1 % (1 mg / mL) (como clorhidrato de olopatadina). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL o
Olopatadina al 0,2 % (2 mg / mL) (como clorhidrato de olopatadina). Solución oftálmica estéril. Frasco gotero con 3 mL o
Olopatadina al 0.2% (2 mg / mL) (como clorhidrato de olopata...
- Uso exclusivo de Oftalmología, Alergología, Otorrinolaringología, Medicina Familiar y Comunitria, Medicina Interna, Inmunologia para el manejo de pacientes con conjuntivitis alergica severa.
- Uso exclusivo Oftalmología, en conjuntivitis papilar gigante, queratoconjuntivitis severa.
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Omalizumab 150 mg Polvo para solución inyectable. Frasco ampolla |
23-4386
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Ver
Generalidades
Actualización: 20/11/2024
Código:
23-4386
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Omalizumab 150 mg Polvo para solución inyectable. Frasco ampolla
Prescripción por especialista en Neumología, luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada, y cumpliendo con el lineamiento GM-CCF-4963-2024, para el tratamiento de asma alérgica severa o asma tipo 2 mixta en el paso 5 de GINA, en niños a partir de los 6 años y adultos.
Dosis: 150-375 mg SC cada 2 a 4 semanas, la dosis máxima será de 750 mg cada 4 semanas, la dosis se debe individualizar basado en niveles de IgE y peso corporal.
Se requiere de llenado del formulario correspondiente según el Lineamiento, el cual debe ser analizado en la sesión clínica y custodiado por el servicio de neumología correspondiente. Para la prescripción solo se requiere anotar el diagnóstico en el EDUS, indicar en la casilla de observaciones de la receta el criterio correspondiente que justifique su uso y número de sesión en el que fue conocido el caso.
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Omeprazol 10 mg. Cápsula de liberación retardada (conteniendo gránulos con cubierta entérica) o
Lansoprazol 15 mg. Cápsula de liberación retardada (conteniendo gránulos con cubierta entérica) o
Pantoprazol 20 mg (como pantoprazol sódico sesquihidratado). Tableta de liberación retardada o
Esomeprazol 10 mg (como esomeprazol magnésico trihidratado). Gránulos gastro-resistentes para suspensión oral. Sobre de aluminio para dosis única. |
32-1285
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
32-1285
Existencia:
En tránsito
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Omeprazol 10 mg. Cápsula de liberación retardada (conteniendo gránulos con cubierta entérica) o
Lansoprazol 15 mg. Cápsula de liberación retardada (conteniendo gránulos con cubierta entérica) o
Pantoprazol 20 mg (como pantoprazol sódico sesquihidratado). Tableta de liberación retardada o
Esomeprazol 10...
Uso exclusivo Hospital Nacional de Niños (HNN) en el tratamiento de úlcera gástrica, úlcera duodenal, patología hipersecretoria (Ej. Síndrome de Zollinger-Ellison) y Enfermedad por reflujo gastro esofágico.
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Omeprazol 20 mg. Cápsula de liberación retardada o Lansoprazol 30 mg. Cápsula de liberación retardada o Pantoprazol 40 mg tableta de liberación retardada o Lansoprazol 30 mg. Cápsula con microgránulos gastrorresistentes.
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32-1275
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Ver
Generalidades
Actualización: 20/02/2025
Código:
32-1275
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Omeprazol 20 mg. Cápsula de liberación retardada o Lansoprazol 30 mg. Cápsula de liberación retardada o Pantoprazol 40 mg tableta de liberación retardada o Lansoprazol 30 mg. Cápsula con microgránulos gastrorresistentes.
- Uso exclusivo de Gastroenterología, Pediatría, Medicina Interna, Medicina Familiar y Comunitaria, Geriatría, Reumatología, Cirugía General, Hematología, Oncología Médica, Medicina Paliativa, Cardiología, Neurología y Nefrología según protocolo CCF-5645-11-13.
- Especialista en Emergencias para pacientes críticamente enfermos, en profilaxis de úlceras por estrés y posterior a SDA al reiniciar vía oral (máximo 30 días)
- Otorrinolaringología (ORL) y foniatría, según los lineamientos institucionales CCF-0320-01-2014.
- Neumología en paciente con RGE demostrado por un periodo de 4 a 8 semanas y hasta un máximo de 12 semanas.
- Tratamiento de la infección por H. Pylori según lineamiento DFE-AMTC-1347-2022:
- Tratamiento de primera línea, para inicio desde el primer nivel de atención, prescripción por médico general o especialista.
- Tratamiento de segunda línea, prescripción por gastroenterología, medicina familiar y comunitaria, medicina interna, infectología y geriatría.
- Tratamiento de tercera línea, prescripción por gastroenterología.
(Solicitar extrapedido al Área de Medicamentos y Terapéutica Clinica, en caso de no contar con cuota de presupuesto de despacho)
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Omeprazol 40 mg (como omeprazol sódico). En polvo liofilizado para inyección. Inyectable. Frasco ampolla. Con diluente incluido. (ampolla con 10 ml de diluente) o
Esomeprazol 40 mg (como esomeprazol sódico). En polvo liofilizado para inyección. Inyectable. Frasco ampolla
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32-4352
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Generalidades
Actualización: 23/08/2024
Código:
32-4352
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2C |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Omeprazol 40 mg (como omeprazol sódico). En polvo liofilizado para inyección. Inyectable. Frasco ampolla. Con diluente incluido. (ampolla con 10 ml de diluente) o
Esomeprazol 40 mg (como esomeprazol sódico). En polvo liofilizado para inyección. Inyectable. Frasco ampolla
Prescripción por médicos especialistas para uso por 72 horas en el caso de:
- Adultos
- Pacientes con sangrado digestivo alto (SDA) o sospecha de SDA.
- Sangrado digestivo alto por úlcera péptica, tras medidas aplicadas para hemostasia local o como complemento de intervención endoscópica o con contraindicación para gastroscopía.
- Profilaxis de úlceras por estrés en pacientes críticamente enfermos sin vía oral disponible.
Pacientes con contraindicación al uso de la vía oral luego del ciclo inicial de 72 horas (Ej. cáncer de esófago obstructivo se autoriza el uso hasta por un máximo de 7 días y revalorando si la condición e indicación se mantiene posteriormente (anotar en la casilla de observaciones de la receta para su despacho en la farmacia)
- Pediatría
- Esofagitis erosiva asociada con enfermedad por reflujo gastroesofágico.
(Según circular: DFE-AMTC-0317-2024
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Osimertinib 80 mg (como mesilato de osimertinib). Tableta recubierta. |
41-1276
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Generalidades
Actualización: 17/07/2024
Código:
41-1276
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Osimertinib 80 mg (como mesilato de osimertinib). Tableta recubierta.
Exclusivo para Oncología Médica, únicamente como primera línea de tratamiento para cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutación EGFR según DFE-AMTC-0258-2024.
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Oxacilina base 1 g (como oxacilina sódica como monohidrato). Polvo para inyección. Frasco ampolla de 10 mL o 15 mL |
02-3660
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
02-3660
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Oxacilina base 1 g (como oxacilina sódica como monohidrato). Polvo para inyección. Frasco ampolla de 10 mL o 15 mL
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Oxaliplatino 50 mg Polvo liofilizado para solución para infusión. Inyectable. Frasco ampolla u
Oxaliplatino 50 mg (5 mg/mL). Concentrado para solución para infusión. Inyectable. Frasco ampolla con 10 mL u
Oxalplatino 100 mg (5 mg/mL) Concentrado para solución para infusión inyectable. Frasco ampolla con 20 mL |
41-4353
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4353
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Oxaliplatino 50 mg Polvo liofilizado para solución para infusión. Inyectable. Frasco ampolla u
Oxaliplatino 50 mg (5 mg/mL). Concentrado para solución para infusión. Inyectable. Frasco ampolla con 10 mL u
Oxalplatino 100 mg (5 mg/mL) Concentrado para solución para infusión inyectable. Frasco ampolla con 20 mL
Uso exclusivo de Oncología Médica y Hematología
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Oxibutinina hidrocloruro 5 mg. Tableta. |
21-0925
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
21-0925
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticolinérgicos/antiespasmodicos
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Oxibutinina hidrocloruro 5 mg. Tableta.
Prescripción por especialista:
- Tratamiento de la incontinencia urinaria por:
Urgencia y vejiga hiperreactiva.
Vejiga neurogénica en condiciones como neuropatía diabética, PCI o lesión espinal, y con falla terapéutica documentada o contraindicación al uso de medicamentos LOM (anticolinérgicos, tricíclicos).
- Manejo de la hiperhidrosis generalizada, hiperhidrosis plantar e hiperhidrosis axilar como uso compasivo, por médico especialista. Debe documentarse en el expediente el respectivo consentimiento informado.
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Oxido de zinc. Fórmula. Crema. Tubo con 45 g o 50 g o 60 g. |
46-2670
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
46-2670
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: E
Medicamento
Oxido de zinc. Fórmula. Crema. Tubo con 45 g o 50 g o 60 g.
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
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Oxidronato para la preparación de tecnecio 99mTc-oxidronato o medronato para la preparación de tecnecio 99 mTc-medronato. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4963
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
52-4963
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Oxidronato para la preparación de tecnecio 99mTc-oxidronato o medronato para la preparación de tecnecio 99 mTc-medronato. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Oximetazolina hidrocloruro 0.025% (0.25 mg/mL) o tetrizolina hidrocloruro al 0.05% (0.5 mg/mL). Solución nasal. Frasco-gotero con 10 mL a 15 mL |
51-7320
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
51-7320
Existencia:
Almacenable
Grupo: Otorrinolaringología
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Oximetazolina hidrocloruro 0.025% (0.25 mg/mL) o tetrizolina hidrocloruro al 0.05% (0.5 mg/mL). Solución nasal. Frasco-gotero con 10 mL a 15 mL
Uso en niños de 2 a 5 años de edad
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Oximetolona 50 mg. Tabletas. |
35-1280
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
35-1280
Existencia:
Almacenable
Grupo: Andrógenos y anabólicos
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Oximetolona 50 mg. Tabletas.
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica e Inmunología en pacientes con diagnóstico de infección por VIH y anemia hipoplásica, secundaria a la enfermedad o al tratamiento con antirretrovirales
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Oxitocina de origen sintético 5 unidades /mL. Solución estéril para inyección. Ampolla con 1 mL. |
37-4390
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
37-4390
Existencia:
Almacenable
Grupo: Oxitóxicos y Tocolíticos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Oxitocina de origen sintético 5 unidades /mL. Solución estéril para inyección. Ampolla con 1 mL.
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Paclitaxel 6 mg/mL. Solución para inyección. Concentrado para infusión intravenosa. Inyectable. Frasco ampolla con 50 mL |
41-4395
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4395
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Paclitaxel 6 mg/mL. Solución para inyección. Concentrado para infusión intravenosa. Inyectable. Frasco ampolla con 50 mL
Uso exclusivo Oncología Médica
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Palbociclib 100 mg. Cápsula. |
41-1293
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-1293
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Palbociclib 100 mg. Cápsula.
Prescripción por especialista en Oncología Médica, para ser prescrito en el tratamiento de pacientes con carcinoma de mama avanzado o mestastásico, según oficio GM-CCF-6014-2023.
No se requiere llenado de formulario para su prescripción, en su lugar se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Palbociclib 125 mg. Cápsula |
41-1294
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-1294
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Palbociclib 125 mg. Cápsula
Prescripción por especialista en Oncología Médica, para ser prescrito en el tratamiento de pacientes con carcinoma de mama avanzado o metastásico, según oficio GM-CCF-6014-2023.
No se requiere llenado de formulario para su prescripción; en su lugar se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Palbociclib 75 mg. Cápsula |
41-1292
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-1292
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Palbociclib 75 mg. Cápsula
Prescripción por especialista en Oncología Médica, para ser prescrito en el tratamiento de pacientes con carcinoma de mama avanzado o metastásico, según oficio GM-CCF-6014-2023.
No se requiere llenado de formulario para su prescripción; en su lugar se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Pancrealipasa (16.000 unidades F.E.U ó 20,000 unidades F.E.U. de actividad lipasa, 56.000 unidades a 80.000 unidades F.E.U de actividad amilasa, 44.000 unidades a 80.000 unidades F.E.U de actividad proteasa), en microesferas con cubierta entérica. Cápsula o
Pancreatina (16.000 unidades F.E.U ó 20.000 unidades F.E.U. de actividad lipasa, 56.000 unidades a 80.000 unidades F.E.U de actividad amilasa, 44.000 unidades a 80.000 unidades F.E.U de actividad proteasa), en microesferas con cubierta entérica. Cápsula o
Pancreatina 25.000 unidades (300 mg). En microgránulos con recubrimiento entérico (microesferas gastroresistentes). Cápsula. |
32-1286
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-1286
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Pancrealipasa (16.000 unidades F.E.U ó 20,000 unidades F.E.U. de actividad lipasa, 56.000 unidades a 80.000 unidades F.E.U de actividad amilasa, 44.000 unidades a 80.000 unidades F.E.U de actividad proteasa), en microesferas con cubierta entérica. Cápsula o
Pancreatina (16.000 unidades F.E.U ó 20.000 unidades F....
Uso exclusivo en Gastroenterología, Pediatría, Medicina Interna, Geriatría, Cirugía Gástrica en el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina.
Uso por la Comisión de Soporte Nutricional Local en pacientes con Fibrosis Quística
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Pancrealipasa (4000 unidades F.E.U. ó 4500 unidades F.E.U ó 8000 unidades F.E.U. ó 10000 unidades F.E.U. de actividad lipasa, 9000 unidades F.E.U. ó 12000 unidades F.E.U. ó 20000 unidades F.E.U. ó 40000 unidades F.E.U de actividad amilasa, 500 unidades F.E.U. ó 12000 unidades F.E.U. ó 25000 unidades F.E.U. ó 45000 unidades F.E.U. de actividad proteasa) en microesferas con cubierta entérica. Cápsula, ó Pancreatina (4000 unidades F.E.U. ó 4500 unidades F.E.U. ó 8000 unidades F.E.U. ó 10000 unidades F.E.U. de actividad lipasa, 9000 unidades F.E.U. ó 12000 unidades F.E.U. ó 20000 unidades F.E.U. ó 40000 unidades F.E.U. de actividad amilasa, 500 unidades F.E.U. ó 12000 unidades F.E.U. ó 25000 unidades F.E.U. ó 45000 unidades F.E.U. de actividad proteasa) en microesferas con cubierta entérica. Cápsula o Pancreatina (10000 unidades F.Eur de actividad lipasa, 8000 unidades F.Eur de actividad amilasa y 600 unidades F. Eur de actividad proteasa) en minimicroesferas con cubierta enérica. Cápsula ó Pancreatina (10000 unidades F.Eur de actividad lipasa, 8000 unidades F. Eur ó 9000 unidades F. Eur de actividad amilasa, 500 unidades F.Eur o 600 unidades F.Eur de actividad proteasa) en microgránulos con cubierta entérica. Cápsula |
32-1290
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-1290
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Pancrealipasa (4000 unidades F.E.U. ó 4500 unidades F.E.U ó 8000 unidades F.E.U. ó 10000 unidades F.E.U. de actividad lipasa, 9000 unidades F.E.U. ó 12000 unidades F.E.U. ó 20000 unidades F.E.U. ó 40000 unidades F.E.U de actividad amilasa, 500 unidades F.E.U. ó 12000 unidades F.E.U. ó 25000 unidades F.E.U. ó 4...
Uso exclusivo de Gastroenterología, Pediatría, Medicina Interna, Geriatría, Cirugía Gástrica en el tratamiento de insuficiencia pancreática exocrina.
Clínica de Fibrosis Quística -HNN. Neumología, en continuación del tratamiento de pacientes referidos del Hospital Nacional de Niños
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Pancuronio bromuro 2 mg/mL. Solución estéril. Inyectable. Ampolla con 2 mL |
20-3245
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
20-3245
Existencia:
Almacenable
Grupo: Relajantes musculares
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Pancuronio bromuro 2 mg/mL. Solución estéril. Inyectable. Ampolla con 2 mL
Uso exclusivo Unidad de Cuidados Intensivos, Anestesiología
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Paracetamol 300 mg. Supositorio 1 g.
(Sinónimo de paracetamol: acetaminofén) |
16-2400
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
16-2400
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos no narcóticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O
Medicamento
Paracetamol 300 mg. Supositorio 1 g.
(Sinónimo de paracetamol: acetaminofén)
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Paracetamol (Acetaminofén) 500 mg. Tabletas |
16-0010
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Generalidades
Actualización: 16/07/2024
Código:
16-0010
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos no narcóticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O y E
Medicamento
Paracetamol (Acetaminofén) 500 mg. Tabletas
- Sección O. Autorizado a Odontología.
- Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas: uso exclusivo en Clínica de Lactancia (máximo 72 horas).
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Paracetamol (acetaminofén) 10 mg/mL Solución inyectable para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 100 mL. |
16-4396
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
16-4396
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos no narcóticos
Usuario: 2C |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Paracetamol (acetaminofén) 10 mg/mL Solución inyectable para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 100 mL.
1. Prescripción por especialistas en Pediatría y Neonatología: tratamiento del ductus arterioso persistente (3-6 días).
2. Prescripción por especialistas en Anestesiología y Recuperación (máximo 72 horas) en el manejo de analgesia multimodal en el perioperatorio (asociado o no AINES, incluido metamizol).
3. Prescripción por especialistas (máximo 72 horas) para el tratamiento de:
- Dolor agudo y postraumático
- Fiebre refractaria
- Dolor oncológico
- Cirugía y traumas odontológicos por especialistas en Odontología.
4. En pacientes que adicionalmente presenten alguna de las siguientes condiciones:
- Contraindicación a uso de los AINEs LOM (incluido el metamizol).
- Embarazada o en periodo de lactancia.
En situaciones excepcionales donde los pacientes requieran tratamiento por un tiempo mayor y que no se cuenta con la vía oral o no se disponga de otras opciones farmacológicas, se avala su utilización por un máximo de 7 días.
Nota: Se debe anotar en las observaciones de la receta en EDUS el criterio correspondiente que justifique su uso, la contraindicación para uso de metamizol u otro(s) aines, así como que no se dispone de vía oral, para poder ser verificado por los servicios de farmacia.
Sección O: Prescripción por especialistas en Odontología (máximo 72 horas) para el tratamiento de:
- Cirugía y traumas odontológicos.
En situaciones excepcionales donde los pacientes requieran tratamiento por un tiempo mayor y que no se cuenta con la vía oral o no se disponga de otras opciones farmacológicas, se avala su utilización por un máximo de 7 días.
Nota: Se deba anotar en las observaciones de la receta en EDUS el criterio correspondiente que justifique su uso, la contraindicación para uso de metamizol u otro(s) AINES, así como que no se dispone de vía oral, para poder ser verificado por los servicios de farmacia.
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Paracetamol 100 mg/mL . Solución oral con sabor agradable libre de alcohol. Cuenta gotas graduado a un mL. Frasco gotero con 30 mL o
Paracetamol 100 mg/mL. Solución oral con sabor agradable libre de alcohol. Cuenta gotas graduado a un mL. Frasco gotero con 15 mL o
Paracetamol 80 mg/0.8 mL. Solución oral con sabor agradable libre de alcohol. Cuenta gotas graduado. Frasco gotero con 15 mL.
(Sinónimo de paracetamol: acetaminofén) |
16-6015
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
16-6015
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos no narcóticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Paracetamol 100 mg/mL . Solución oral con sabor agradable libre de alcohol. Cuenta gotas graduado a un mL. Frasco gotero con 30 mL o
Paracetamol 100 mg/mL. Solución oral con sabor agradable libre de alcohol. Cuenta gotas graduado a un mL. Frasco gotero con 15 mL o
Paracetamol 80 mg/0.8 mL. Solución oral con sabo...
Para niños de 2 meses a 12 meses de edad
Sección O. Autorizado a Odontología:
- Para niños de 2 meses a 12 meses de edad
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Paracetamol (acetaminofén) 120 mg/5mL. Solución oral. Envase con 60 mL a 120 mL o
Paracetamol (acetaminofén) 150 mg/5 mL. Jarabe con sabor agradable. Envase con 60 mL. |
16-6020
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
16-6020
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos no narcóticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: O
Medicamento
Paracetamol (acetaminofén) 120 mg/5mL. Solución oral. Envase con 60 mL a 120 mL o
Paracetamol (acetaminofén) 150 mg/5 mL. Jarabe con sabor agradable. Envase con 60 mL.
Para niños mayores de 1 año de edad
Sección O. Autorizado a Odontología:
- Para niños mayores de 1 año de edad
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Paricalcitol 2 ug. Cápsula blanda |
42-1287
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
42-1287
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Paricalcitol 2 ug. Cápsula blanda
Prescripción por Nefrología.
- Pacientes con diálisis peritoneal crónica ambulatoria por enfermedad renal crónica (IRC) con hiperparatiroidismo refractario, que cumplen las siguientes características:
- IRC estadio 5
- PTH > 300 pg/ml
- No respuesta al manejo con alfacalcidol LOM por 6 meses.
Consultar lineamiento GM-CCF-6509-2022
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
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Paricalcitol 5 ucg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL o paricalcitol 5 ucg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 1 mL |
42-4398
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
42-4398
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Paricalcitol 5 ucg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL o paricalcitol 5 ucg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 1 mL
Prescripción por Nefrología:
- Pacientes en hemodiálisis por enfermedad renal crónica (IRC) con hiperparatiroidismo refractario que cumplen con las siguientes características.
- IRC estadio 5
- HPT > 300 pg/ml.
- No respuesta al manejo de alfacalcidol LOM por 6 meses.
Consultar lineamiento GM-CCF-6508-2023
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
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Pazopanib 200 mg (como hidrocloruro). Tableta recubierta. |
41-1291
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-1291
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Pazopanib 200 mg (como hidrocloruro). Tableta recubierta.
Uso exclusivo de Oncología Médica para continuaciones de tratamiento en pacientes con cáncer renal de células claras aprobados previamente.
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Penicilamina 250 mg. Cápsulas |
14-1300
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Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
14-1300
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Penicilamina 250 mg. Cápsulas
Uso exclusivo Gastroenterología, Inmunología, Medicina Interna, Geriatría, Reumatología, Neurología y especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar.
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Pentetato para la preparación de tecnecio 99mTc-pentetato. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4964
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
52-4964
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Pentetato para la preparación de tecnecio 99mTc-pentetato. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Perfenazina 4 mg. Tabletas. |
30-1320
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
30-1320
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antipsicóticos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Perfenazina 4 mg. Tabletas.
Uso exclusivo Psiquiatría y Oncología Médica para uso en pacientes con émesis asociada a quimioterapia refractaria a otras alternativas
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Peróxido de benzoilo 5% (50 mg/g). Gel. Tubo con 30 g a 60 g |
46-2675
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-2675
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Peróxido de benzoilo 5% (50 mg/g). Gel. Tubo con 30 g a 60 g
Despacho máximo de 1 tubo por mes para las prescripciones realizadas por Médico General
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Peróxido de hidrógeno 10 volúmenes (3% p/v). Solución tópica. Frasco con 1000 mL |
46-7350
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
46-7350
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: O
Medicamento
Peróxido de hidrógeno 10 volúmenes (3% p/v). Solución tópica. Frasco con 1000 mL
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Pertecneciato de sodio 99mTc. Tecnecio (99mTc): proveniente de un generador de 99Molibdeno/ Tecnecio (99mTc) (Sistema cerrado de producción de Tecnecio metaestable por decaimiento radiactivo del molibdeno) 74 GBq (2 Ci (Curies)) a 277.5 GBq (7.5 Ci (Curies)). Inyectable. |
52-4967
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
52-4967
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Pertecneciato de sodio 99mTc. Tecnecio (99mTc): proveniente de un generador de 99Molibdeno/ Tecnecio (99mTc) (Sistema cerrado de producción de Tecnecio metaestable por decaimiento radiactivo del molibdeno) 74 GBq (2 Ci (Curies)) a 277.5 GBq (7.5 Ci (Curies)). Inyectable.
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Pertuzumab 420 mg. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 14 mL. Para dosis única |
41-4399
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4399
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Pertuzumab 420 mg. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 14 mL. Para dosis única
Prescripción por especialista en Oncología Médica como primera línea de tratamiento de cáncer de mama con HER-2 positivo con enfermedad metastásica o enfermedad avanzada irresecable en combinación con taxanos (paclitaxel o docetaxel) y trastuzumab.
Los pacientes deben cumplir con todos los requisitos para la prescripción:
- Tener 75 años menos, los pacientes mayores a 75 años deben contar con la valoración geriátrica que evidencia que no son frágiles.
- ECOG: 0-2
- Periodo libre de trastuzumab mayor a 12 meses. Periodo libre de taxano (paclitaxel o docetaxel) mayor a 12 meses.
- Sin metástasis a sistema nervioso central.
- No tener cardiopatía documentada
No se requiere de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Picosulfato de sodio 10 mg, óxido de magnesio 3,5 g, ácido cítrico anhidro 12 g. Polvo para solución oral. Sobre |
33-7355
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
33-7355
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidiarreicos y laxantes
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Picosulfato de sodio 10 mg, óxido de magnesio 3,5 g, ácido cítrico anhidro 12 g. Polvo para solución oral. Sobre
Uso exclusivo de especialista en Gastroenterología, Cirugía General, Cirugía Oncológica, Ginecología, Ginecología Oncológica, Urología, Medicina Familiar y Comunitaria, Medicina Interna y Geriatría.
- Preparación colónica:
- Preparación de pacientes sometidos a procedimientos endoscópicos de colon.
- Preparación de pacientes para cirugía a nivel gastrointestinal.
- Pacientes que van a ser sometidos a una cirugía abdominal amplia que requiera la limpieza de todo el colon.
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Pilocarpina hidrocloruro 2% (20 mg/mL). Solución oftálmica. Frasco gotero con 10 mL ó 15 mL |
45-7370
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-7370
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Pilocarpina hidrocloruro 2% (20 mg/mL). Solución oftálmica. Frasco gotero con 10 mL ó 15 mL
Uso exclusivo Oftalmología, Medicina Interna, Geriatría
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Pimecrolimus 1% (10 mg/g). Crema. Tubo con 15 g |
46-7381
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
46-7381
Existencia:
En tránsito
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Pimecrolimus 1% (10 mg/g). Crema. Tubo con 15 g
Prescripción por Dermatología y Alergología:
- Dermatitis moderada a severa en pacientes inmunocompetentes con:
-
- Reactivación de proceso atópico a pesar del tratamiento con medicamentos LOM.
- Efectos adversos documentados por el uso crónico de esteroides tópicos (atrofia cutánea, estrías, telangectasias o hipopigmentación).
- Eczema severo atópico.
Nota: para ambas indicaciones:
- Tiempo de tratamiento: 6 semanas (no se usa de forma continua por periodos más prolongados).
- Reactivación del proceso: puede repetir ciclo de forma intermitente (uso no continuo) hasta un máximo de un año. Periodos mayores no son recomendados debido al riesgo de neoplasia, linfoma y cáncer de piel.
Anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Piperacilina base 4 gramos (como piperacilina sódica) y Tazobactam base 0.5 gramos (como tazobactam sódico). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. |
02-4435
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
02-4435
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Piperacilina base 4 gramos (como piperacilina sódica) y Tazobactam base 0.5 gramos (como tazobactam sódico). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla.
- Tratamiento dirigido contra cultivo y PSA en infecciones por Pseudomona aeruginosa y enterobacterias productoras de betalactamasas de espectro extendido con CIM ≤ 4 en infecciones de piel y partes blandas (5-7 días), infección de la vía biliar (4-7 días), peritonitis secundaria (5-7 días), infección del tracto urinario (3-7días). Prescripción por especialista
- Tratamiento empírico del primer episodio de neutropenia y fiebre en pacientes hemodinámicamente estables en tratamiento antineoplásico. Prescripción: Hematología, Oncología Médica, Medicina Interna, Geriatría, Infectología, Cuidados Intensivos (7 días). Especialista en el servicio de Emergencias por 72 horas, la continuación del tratamiento requiere valoración por alguna de las especialidades acreditadas.
- Tratamiento definitivo dirigido contra cultivo y PSA en episodio de neutropenia y fiebre en pacientes en tratamiento antineoplásico en aquellos casos en los que se documente microorganismo sensible a este fármaco (CIM ≤ 4) como estrategia de ahorro de carbapenemes. Prescripción: Infectología, Hematología, Oncología Médica, Medicina Interna, Geriatría, Cuidados Intensivos (hasta por 7 días).
- Terapia empírica hasta por 72 horas en espera de cultivo en infecciones de vía biliar, intraperitoneal o urinaria, en pacientes con antecedente de uso terapia con cefalosporinas de tercera generación o fluoroquinolonas por al menos 72 horas (en los últimos 90 días). Prescripción por especialista.
• El diagnóstico y cumplimiento de los requisitos de prescripción de estos requisitos debe quedar consignado en el espacio de observaciones cuando se realiza la receta de lo contrario la farmacia no podrá despachar el medicamento.
• Continuaciones de tratamiento deben ser valoradas y autorizadas por Infectología.
• En centros de salud donde no se cuente con especialistas en Medicina Interna, Geriatría, deben ser discutidas con Infectología de la red.
• En caso de no contar con especialista para inicio de tratamiento en tiempo extraordinario, puede ser autorizado por la Jefatura de Guardia hasta por 72 horas.
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Pirazinamida 500 mg. Tabletas |
03-1340
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
03-1340
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antituberculosos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Pirazinamida 500 mg. Tabletas
Bajo programa DOTS (Circular CCF-1880-07-2010)
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Piridoxina hidrocloruro (Vitamina B-6) 50 mg. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL. |
42-4440
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
42-4440
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 2D |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Piridoxina hidrocloruro (Vitamina B-6) 50 mg. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL.
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Piridoxina hidrocloruro (Vitamina B-6) 50 mg. Tabletas. |
42-1350
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
42-1350
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Piridoxina hidrocloruro (Vitamina B-6) 50 mg. Tabletas.
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Pirimetamina 25 mg. Tabletas |
01-1355
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Generalidades
Actualización: 29/05/2024
Código:
01-1355
Existencia:
Almacenable
Grupo: Amebicidas y antihelmínticos
Usuario: 2D |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Pirimetamina 25 mg. Tabletas
Uso exclusivo Infectología, Medicina Interna, Medicina Familiar y Comunitaria, Oftalmología, Neurología y Gineco-Obstetricia en tratamientos de toxoplasmosis
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Pirofosfato para la preparación de tecnecio 99mTc-pirofosfato. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4965
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Generalidades
Actualización: 05/07/2024
Código:
52-4965
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Pirofosfato para la preparación de tecnecio 99mTc-pirofosfato. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Podofilina resina al 25%. Solución tópica . Frasco con 5 mL o 15 mL. |
46-7410
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-7410
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Podofilina resina al 25%. Solución tópica . Frasco con 5 mL o 15 mL.
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Policresuleno 18 mg/g. Gel vaginal. Tubo con 50 g con aplicador |
47-2410
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
47-2410
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones ginecológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Policresuleno 18 mg/g. Gel vaginal. Tubo con 50 g con aplicador
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Policresuleno 90 mg. Óvulo de 3 a 3.8 g o Policresuleno 90 mg. Óvulo de 2 g |
47-2420
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
47-2420
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones ginecológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Policresuleno 90 mg. Óvulo de 3 a 3.8 g o Policresuleno 90 mg. Óvulo de 2 g
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Poliestirensulfonato sódico. Polvo para suspensión. Envase con 400 g a 454 g
(Sinónimo de poliestirensulfonato sódico: Polistireno sulfonato sódico o Sulfonato de poliestireno sódico). |
50-7420
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-7420
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2B |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Poliestirensulfonato sódico. Polvo para suspensión. Envase con 400 g a 454 g
(Sinónimo de poliestirensulfonato sódico: Polistireno sulfonato sódico o Sulfonato de poliestireno sódico).
Uso exclusivo Medicina Interna, Geriatría, Nefrología, Unidad de Cuidados Intensivos, Medicina de Emergencias, Medicina Familiar y Comunitaria y Cardiología.
Cuidados Paliativos: en adultos para su uso dentro del contexto hospitalario.
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Potasio 2 mmol/Litro. Solución para hemofiltración. 5 litros. Bolsa plástica de doble compartimento. |
50-4455
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-4455
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Potasio 2 mmol/Litro. Solución para hemofiltración. 5 litros. Bolsa plástica de doble compartimento.
Uso en pacientes críticos con insuficiencia renal aguda que requieren hemofiltración
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Potasio gluconato al 31.2% (20 mEq de potasio/15 mL). Solución oral. Frasco con 150 mL a 180 mL
No contiene alcohol. |
43-7440
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-7440
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Potasio gluconato al 31.2% (20 mEq de potasio/15 mL). Solución oral. Frasco con 150 mL a 180 mL
No contiene alcohol.
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Potasio Yoduro 1 g/mL. Fórmula Solución saturada oral. Frasco gotero o frasco con gotero con 30 mL |
46-7450
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
46-7450
Existencia:
En tránsito
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Potasio Yoduro 1 g/mL. Fórmula Solución saturada oral. Frasco gotero o frasco con gotero con 30 mL
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Povidone yodo 7.5% a 10%. Solución tópica. Frasco con 1 litro. |
46-7460
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
46-7460
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: O
Medicamento
Povidone yodo 7.5% a 10%. Solución tópica. Frasco con 1 litro.
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Prednisolona 1 mg. Tableta |
34-1410
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
34-1410
Existencia:
Almacenable
Grupo: Corticosteroides
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Prednisolona 1 mg. Tableta
Uso exclusivo de especialista en Pediatría para manejo ambulatorio de niños menores de 2 años de edad.
Prescripción por MédicoGeneral en adultos y niños mayores de 2 años de edad.
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Prednisolona 25 mg. Tableta |
34-1430
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
34-1430
Existencia:
Almacenable
Grupo: Corticosteroides
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Prednisolona 25 mg. Tableta
Uso exclusivo de especialista en Pediatría para manejo ambulatorio de niños menores de 2 años de edad. Prescripción por Médico General en adultos y niños mayores de 2 años de edad.
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Prednisolona 5 mg. Tableta. |
34-1420
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Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
34-1420
Existencia:
Almacenable
Grupo: Corticosteroides
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Prednisolona 5 mg. Tableta.
Uso exclusivo de especialista en Pediatría para manejo ambulatorio en niños menores de 2 años de edad.
Prescripción por Médico General en adultos y niños mayores de 2 años de edad.
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Prednisolona acetato 1% (10 mg/mL). Suspensión oftálmica. Frasco gotero con 5 mL |
45-7385
|
Ver
Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-7385
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Prednisolona acetato 1% (10 mg/mL). Suspensión oftálmica. Frasco gotero con 5 mL
Uso exclusivo Oftalmología para el tratamiento de uveitis anterior aguda
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Prednisolona base 15 mg/5mL o prednisolona base 15 mg/5mL (como fosfato sódico). Solución oral. Jarabe. Envase con 60 mL |
34-7465
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Ver
Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
34-7465
Existencia:
Almacenable
Grupo: Corticosteroides
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Prednisolona base 15 mg/5mL o prednisolona base 15 mg/5mL (como fosfato sódico). Solución oral. Jarabe. Envase con 60 mL
Uso exclusivo de especialista en Pediatría para manejo ambulatorio en niños menores de 2 años de edad.
Prescripción por Médico General en adultos y niños mayores de 2 años de edad.
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Preparación antihemorroidal. Supositorio 1 g a 2 g
Contiene: un corticosteroide, un anestésico local con o sin astringente, no contiene lidocaína como anestésico ni sales de bismuto. |
49-2440
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Ver
Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
49-2440
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihemorroidales
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Preparación antihemorroidal. Supositorio 1 g a 2 g
Contiene: un corticosteroide, un anestésico local con o sin astringente, no contiene lidocaína como anestésico ni sales de bismuto.
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Preparación antihemorroidal. Ungüento. Tubo con 30 g a 60 g
Contiene: un corticosteroide, un anestésico local (con o sin astringente). No contiene lidocaína como anestésico ni sales de bismuto. |
49-2450
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Ver
Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
49-2450
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihemorroidales
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Preparación antihemorroidal. Ungüento. Tubo con 30 g a 60 g
Contiene: un corticosteroide, un anestésico local (con o sin astringente). No contiene lidocaína como anestésico ni sales de bismuto.
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Pretomanid 200 mg. Tableta |
02-1300
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
02-1300
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 1A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Pretomanid 200 mg. Tableta
Uso exclusivo de Neumología en el tratamiento de tuberculosis con resistencia documentada bajo programa DOTS
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Primaquina base 15 mg (equivalente a aproximadamente 26.3 mg de fosfato de primaquina). Tabletas |
01-1440
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Ver
Generalidades
Actualización: 29/05/2024
Código:
01-1440
Existencia:
Almacenable
Grupo: Amebicidas y antihelmínticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Primaquina base 15 mg (equivalente a aproximadamente 26.3 mg de fosfato de primaquina). Tabletas
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Primaquina base 5 mg (equivalente aproximadamente 8.76 mg de fosfato de primaquina). Tabletas con o sin recubierta |
01-1435
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Generalidades
Actualización: 29/05/2024
Código:
01-1435
Existencia:
Almacenable
Grupo: Amebicidas y antihelmínticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Primaquina base 5 mg (equivalente aproximadamente 8.76 mg de fosfato de primaquina). Tabletas con o sin recubierta
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Primidona 250 mg. Tabletas. |
28-1450
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
28-1450
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Primidona 250 mg. Tabletas.
Uso exclusivo Neurología, Psiquiatría.
Geriatría, Medicina Interna y Medicina Familiar y Comunitaria para atender el tremor esencial del adulto mayor.
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Primidona 250 mg/5mL. Suspensión oral. Con sabor agradable. Frasco con 120 mL o 150 mL |
28-7470
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
28-7470
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Primidona 250 mg/5mL. Suspensión oral. Con sabor agradable. Frasco con 120 mL o 150 mL
Uso exclusivo Neurología, Psiquiatría.
Geriatría, Medicina Interna y Medicina Familiar y Comunitaria para atender el tremor esencial del adulto mayor
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Progesterona 100 mg. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL. |
36-4460
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
36-4460
Existencia:
En tránsito
Grupo: Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario: 2D |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Progesterona 100 mg. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL.
Uso exclusivo Ginecología y Endocrinología.
No se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional
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Progesterona micronizada 200 mg. Cápsula blanda |
36-4461
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
36-4461
Existencia:
Almacenable
Grupo: Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Progesterona micronizada 200 mg. Cápsula blanda
A- Uso exclusivo Gineco-Obstetricia:
- Pacientes con historia de pérdida gestacional recurrente por insuficiencia de cuerpo lúteo.
- Pacientes con embarazo menor a 12 semanas con amenaza de aborto con insuficiencia de cuerpo lúteo documentada mediante niveles séricos de progesterona o ultrasonido junto con otro elemento clínico reconocido y atribuible a la insuficiencia lútea.
- Prevención de amenaza de parto pretérmino por cuello corto demostrado por ultrasonido o por antecedente de parto prematuro previo.
B- Uso exclusivo para FIV-TRA.
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Propiltiouracilo 50 mg. Tabletas. |
40-1500
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
40-1500
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hormonas tiroideas y drogas antitiroideas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Propiltiouracilo 50 mg. Tabletas.
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Propofol al 1 % (10 mg/mL) emulsión inyectable. Jeringa prellenada con 20 mL o
Propofol al 1 % (10 mg/mL) emulsión inyectable.frasco ampolla con 20 mL o
Propofol al 1 % (10 mg/mL) emulsión inyectable. Ampolla con 20 mL
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18-4485
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
18-4485
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anestésicos generales
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Propofol al 1 % (10 mg/mL) emulsión inyectable. Jeringa prellenada con 20 mL o
Propofol al 1 % (10 mg/mL) emulsión inyectable.frasco ampolla con 20 mL o
Propofol al 1 % (10 mg/mL) emulsión inyectable. Ampolla con 20 mL
1-Uso exclusivo Anestesiología, según protocolo autorizado por el Comité Central de Farmacoterapia, para Cirugía Ambulatoria, pacientes asmáticos y pacientes epilépticos.
2- Uso exclusivo de Cuidados Intensivo para inicio y continuación en la sedación en pacientes que requieren ventilación mecánica invasiva y en Unidades de Cuidados Intensivos con condiciones adecuadas para el manejo de estos pacientes, con los siguientes diagnósticos:
a. Estatus epilético refractario.
b. Broncoespasmso.
c. Trauma craneoencefálico e hipertensión endocraneana.
3- Uso exclusivo de Anestesia y Cuidados Intensivo para continuación de sedación en pacientes en periodo posoperatorio inmediato.
4- Uso exclusivo de Anestesiología, Cuidados Intensivos para la sedación superficial y de corta duración para realizar procedimientos invasivos dolorosos. Se debe contar con equipo de soporte ventilatorio inmediato y monitoreo constante.
5. Uso exclusivo para Gastroenterología para procedimientos encoscópicos digestivos altos, en pacientes ASA 1 o 2, siempre y cuando se cuente con un Médico Especialista con entrenamiento en soporte cardiaco avanzado, que de forma exclusiva dé seguimiento a las variables hemodinámicas y respiratorias del paciente, además se debe disponer de las condiciones e insumos requeridos para satisfacer el manejo de cualquier complicación y el cuidado posterior al procedimiento. Es responsabilidad del Director Médico del Centro Hospitalario certificar el entrenamiento y competencias de los Médicos Especialistas capacitadas en el manejo de estas condiciones.
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Propranolol hidrocloruro 1 mg/mL. Solución estéril. Inyectable. Ampolla con 1 mL |
07-4490
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
07-4490
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes cardiacos
Usuario: 2C |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Propranolol hidrocloruro 1 mg/mL. Solución estéril. Inyectable. Ampolla con 1 mL
Uso exclusivo en Unidades de Cuidados Intensivos, Unidad Coronaria, especialidades de Medicina Interna y Emergenciólogos (Servicios de Emergencias) indicado en el tratamiento de arritmias cardiacas severas sin respuesta a otros antiarritmicos
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Propranolol hidrocloruro 10 mg. Tabletas recubiertas. |
07-1510
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
07-1510
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes cardiacos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Propranolol hidrocloruro 10 mg. Tabletas recubiertas.
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Propranolol hidrocloruro 40 mg. Tabletas recubiertas |
08-1520
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
08-1520
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihipertensivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Propranolol hidrocloruro 40 mg. Tabletas recubiertas
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Protamina clorhidrato al 1% (10 mg / mL). Inyectable. Ampolla o Frasco ampolla con 5 mL. o
Protamina sulfato al 1% (10 mg / mL). Inyectable. Ampolla o Frasco ampolla con 5 mL. |
12-4500
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
12-4500
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hemostáticos
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Protamina clorhidrato al 1% (10 mg / mL). Inyectable. Ampolla o Frasco ampolla con 5 mL. o
Protamina sulfato al 1% (10 mg / mL). Inyectable. Ampolla o Frasco ampolla con 5 mL.
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Protirelina 200 mcg (0.2 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla con 1 mL |
53-4710
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
53-4710
Existencia:
Almacenable
Grupo: Medios de diagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Protirelina 200 mcg (0.2 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla con 1 mL
Uso exclusivo Endocrinología para estudio de pacientes con patologías tiroideas
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Psyllium hidrofílico muciloide 49.70 g y hasta 50.30 g de excipientes incluyendo como edulcorantes a la sacarosa o dextrosa. Polvo granulado. Envase con 200 g |
33-7230
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
33-7230
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidiarreicos y laxantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Psyllium hidrofílico muciloide 49.70 g y hasta 50.30 g de excipientes incluyendo como edulcorantes a la sacarosa o dextrosa. Polvo granulado. Envase con 200 g
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Raltegravir 434,4 mg (como raltegravir potásico) equivalente a 400 mg de raltegravir. Tableta recubierta. |
04-0590
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
04-0590
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Raltegravir 434,4 mg (como raltegravir potásico) equivalente a 400 mg de raltegravir. Tableta recubierta.
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH para:
- Uso prioritario en mujeres con VIH durante el embarazo y desde el momento que la mujer decida intentar la concepción.
- Pacientes coinfectados VIH-Tuberculosis durante el periodo de tratamiento de la tuberculosis.
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Ribociclib 200 mg (como succinato de ribociblib). Tableta recubierta. |
41-1551
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-1551
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Ribociclib 200 mg (como succinato de ribociblib). Tableta recubierta.
Prescripción por especialista en Oncología Médica, para ser prescrito en el tratamiento de pacientes con carcinoma de mama avanzado o metastásico, según el oficio GM-CCF-6014-2023
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Riboflavina > 0.1% p/v (como fosfato de riboflavina) con dextrano 500 al 20% p/v. Solución estéril para uso oftálmico tópico. Jeringa prellenada con 3 mL (unidosis) |
45-7480
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
45-7480
Existencia:
En tránsito
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 3A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Riboflavina > 0.1% p/v (como fosfato de riboflavina) con dextrano 500 al 20% p/v. Solución estéril para uso oftálmico tópico. Jeringa prellenada con 3 mL (unidosis)
Uso exclusivo en la Clínica Oftalmológica de la C.C.S.S. para ser utilizada en el procedimiento crosslinking del colágeno de la córnea por técnica trans-epitelial para queratocono
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Rifampicina 100 mg/5mL. Suspensión oral. Frasco con 60 mL o 120 mL |
03-7490
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
03-7490
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antituberculosos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Rifampicina 100 mg/5mL. Suspensión oral. Frasco con 60 mL o 120 mL
1. Uso exclusivo para el tratamiento de la enfermedad de Hansen y tuberculosis bajo programa DOTS (circular CCF-1880-07-2010).
2. Tratamiento de la brucelosis humana según lineamiento No. L.GM.DDSS.ASC.SAVE.131022 “ lineamiento para la vigilancia epidemiológica de la brucelosis humana en los establecimientos de salud de la CCSS”. Prescripción por especialista en Infectología para inicios de tratamiento y las continuaciones de tratamiento únicamente por especialistas en Infectología o Medicina Interna.
3. Primera línea en profilaxis de meningitis por Neisseria meningitidis o Haemophilus infuenzae, según el siguiente esquema:
- Niños menores a 1 mes: 5 mg /kg/dosis, vía oral cada 12 horas por dos días. Prescripción únicamente por especialista en Neonatología.
- ≥ 1 mes, niños, adolescentes y adultos: 10 mg/kg/dosis (máximo 600 mg) vía oral, cada 12 horas por dos días.
Nota: para otras indicaciones se requiere el criterio del médico especialista en Infectología, que debe estar debidamente consignado en el expediente, aprovechando los medios tecnológicos disponibles.
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Rifampicina 150 mg con isoniazida 75 mg. Tableta recubierta (film coated) |
03-1567
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
03-1567
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antituberculosos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Rifampicina 150 mg con isoniazida 75 mg. Tableta recubierta (film coated)
Uso exclusivo en el tratamiento de la tuberculosis bajo programa DOTS
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Rifampicina 150 mg, isoniazida 75 mg, pirazinamida 400 mg y etambutol hidrocloruro 275 mg. Tableta recubierta (film coated) |
03-1563
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
03-1563
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antituberculosos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Rifampicina 150 mg, isoniazida 75 mg, pirazinamida 400 mg y etambutol hidrocloruro 275 mg. Tableta recubierta (film coated)
Uso exclusivo en el tratamiento de la tuberculosis bajo programa DOTS.
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Rifampicina 300 mg. Cápsulas. |
03-1560
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
03-1560
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antituberculosos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Rifampicina 300 mg. Cápsulas.
1. Tratamiento de enfermedad de Hansen y tuberculosis bajo programa DOTS (circular CCF-1880-07-2010). Para otras indicaciones se requiere el criterio del médico especialista en Infectología, que debe estar debidamente consignado en el expediente, aprovechando los medios tecnológicos disponibles.
2. Especialista en Gastroenterología: erradicación de Helicobacter pylori como tercera línea (pacientes alérgicos a penicilina) o cuarta línea de tratamiento según lineamiento GM-CCF-E-0940-2022 por un período de 14 días, no prorrogables (para este tratamiento no se requerirá administración estrictamente supervisada).
3. Tratamiento de la brucelosis humana según lineamiento No. L.GM.DDSS.ASC.SAVE.131022 “ lineamiento para la vigilancia epidemiológica de la brucelosis humana en los establecimientos de salud de la CCSS”. Prescripción por especialista en Infectología para inicios de tratamiento y las continuaciones de tratamiento únicamente por especialistas en Infectología o Medicina Interna.
4. Primera línea en profilaxis de meningitis por Neisseria meningitidis o Haemophilus influenzae según el siguiente esquema:
- Niños menores a 1 mes: 5 mg/kg/dosis, vía oral, cada 12 horas por dos días. Prescripción únicamente por especialista en Neonatología.
- ≥ 1 mes, niños, adolescentes y adultos: 10 mg/kg/dosis (máximo 600 mg) vía oral, cada 12 horas, por dos días.
Nota: para otras indicaciones se requiere el criterio del médico especialista en infectología, que debe estar debidamente consignado en el expediente, aprovechando los medios tecnológicos disponibles.
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Rifampicina 75 mg con isoniazida 50 mg. Tableta dispersable |
03-1566
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
03-1566
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antituberculosos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Rifampicina 75 mg con isoniazida 50 mg. Tableta dispersable
Uso exclusivo en el tratamiento de la tuberculosis bajo programa DOTS
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Rifampicina 75 mg, isoniazida 50 mg y pirazinamida 150 mg. Tableta dispersable |
03-1564
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
03-1564
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antituberculosos
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Rifampicina 75 mg, isoniazida 50 mg y pirazinamida 150 mg. Tableta dispersable
Uso exclusivo en el tratamiento de la tuberculosis bajo programa DOTS
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Riluzol 50 mg. Tableta recubierta |
50-1565
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-1565
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Riluzol 50 mg. Tableta recubierta
Uso exclusivo Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica
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Risperidona 1 mg. Tabletas o tableta recubierta (film coated) |
30-1568
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
30-1568
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antipsicóticos
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Risperidona 1 mg. Tabletas o tableta recubierta (film coated)
Uso exclusivo Psiquiatría y Geriatría según protocolo CCF-3717-09-14.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Risperidona 1 mg/mL. Solución oral. Envase con 30 mL o 60 mL. |
30-6950
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
30-6950
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antipsicóticos
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Risperidona 1 mg/mL. Solución oral. Envase con 30 mL o 60 mL.
Según protocolo Institucional CCF 3717-09-14:
- Psiquiatría y especialistas en Neurodesarrollo en pacientes mayores de 5 años.
- Geriatría en pacientes adultos con problemas deglutorios.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Ritonavir 100 mg. Tabletas recubiertas |
04-1570
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-1570
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Ritonavir 100 mg. Tabletas recubiertas
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en el tratamiento de pacientes con infección por VIH, como tratamiento de rescate
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Rituximab 100 mg (10 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para inyección para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 10 mL.
(Opción 1) |
41-3235
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Generalidades
Actualización: 13/09/2024
Código:
41-3235
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Rituximab 100 mg (10 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para inyección para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 10 mL.
(Opción 1)
- Prescripción por especialista en Hematología y Oncología Médica en el tratamiento de toda patología maligna con una inmunohistoquímica CD 20 positivo. Corroboradas por biopsia o citometría de flujo. Es responsabilidad del médico prescriptor documentar en la prescripción el diagnóstico específico CD 20+ del paciente y el esquema de tratamiento.
- Prescripción por especialista en Hematología para el manejo de pacientes con Leucemia linfocítica crónica (ver lineamiento GM-CCF-5564-2023).
- Prescripción por especialista en Hematología, Reumatología e Inmunología:
- En adultos como segunda línea de tratamiento para púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado] (ver lineamiento GM-CCF-1524-2022) para pacientes con alguno de los siguientes criterios:
- Sin respuesta a esteroides o esteroides dependientes.
- Sin respuesta al menos un inmunomodulador LOM utilizado por el tiempo recomendado para obtener respuesta y con adecuada adherencia al tratamiento con presencia de sangrado (WHO III o IV) durante el tratamiento.
- En pacientes menores de 18 años como tercera línea de tratamiento en el manejo de la púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) persistente, crónica o con hipersensibilidad y/o reacciones adversas severa a terapias anteriores [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado], [ver lineamiento GM-CCF-4256-2022], debe cumplir con las siguientes dos condiciones:
- Sangrado menor de la mucosa que no pone en peligro la vida y/o disminución de la calidad de vida relacionada con la enfermedad, pero cuyo grado de trombocitopenia y condición clínica aumenta el riesgo de sangrado.
- Sin respuesta a tratamiento con eltrombopag (luego de 4 semanas a dosis máxima [75 mg/día]) o se supera en 3 veces el límite superior normal para transaminasas.
- Prescripción por especialista en Reumatología, luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada, para tratamiento de pacientes con artritis reumatoide (ver lineamiento GM-CCF-4842-2024):
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con condiciones específicas como enfermedad pulmonar intersticial, hepatopatía crónica, neoplasia previa o linfoma.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica o recaída (descartando falta de adherencia) a anticuerpo monoclonal anti-TNF.
Para su prescripción, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Rituximab 100 mg (10 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para inyección para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 10 mL.
(Opción 2) |
41-9001
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Generalidades
Actualización: 13/09/2024
Código:
41-9001
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Rituximab 100 mg (10 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para inyección para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 10 mL.
(Opción 2)
- Prescripción por especialista en Hematología y Oncología Médica en el tratamiento de toda patología maligna con una inmunohistoquímica CD 20 positivo. Corroboradas por biopsia o citometría de flujo. Es responsabilidad del médico prescriptor documentar en la prescripción el diagnóstico específico CD 20+ del paciente y el esquema de tratamiento.
- Prescripción por especialista en Hematología para el manejo de pacientes con Leucemia linfocítica crónica (ver lineamiento GM-CCF-5564-2023).
- Prescripción por especialista en Hematología, Reumatología e Inmunología:
- En adultos como segunda línea de tratamiento para púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado] (ver lineamiento GM-CCF-1524-2022) para pacientes con alguno de los siguientes criterios:
- Sin respuesta a esteroides o esteroides dependientes.
- Sin respuesta al menos un inmunomodulador LOM utilizado por el tiempo recomendado para obtener respuesta y con adecuada adherencia al tratamiento con presencia de sangrado (WHO III o IV) durante el tratamiento.
- En pacientes menores de 18 años como tercera línea de tratamiento en el manejo de la púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) persistente, crónica o con hipersensibilidad y/o reacciones adversas severa a terapias anteriores [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado], [ver lineamiento GM-CCF-4256-2022], debe cumplir con las siguientes dos condiciones:
- Sangrado menor de la mucosa que no pone en peligro la vida y/o disminución de la calidad de vida relacionada con la enfermedad, pero cuyo grado de trombocitopenia y condición clínica aumenta el riesgo de sangrado.
- Sin respuesta a tratamiento con eltrombopag (luego de 4 semanas a dosis máxima [75 mg/día]) o se supera en 3 veces el límite superior normal para transaminasas.
- Prescripción por especialista en Reumatología, luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada, para tratamiento de pacientes con artritis reumatoide (ver lineamiento GM-CCF-4842-2024):
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con condiciones específicas como enfermedad pulmonar intersticial, hepatopatía crónica, neoplasia previa o linfoma.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica o recaída (descartando falta de adherencia) a anticuerpo monoclonal anti-TNF.
Para su prescripción, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Rituximab 100 mg (10 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para inyección para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 10 mL.
(Opción 3) |
41-9003
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Generalidades
Actualización: 13/09/2024
Código:
41-9003
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Rituximab 100 mg (10 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para inyección para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 10 mL.
(Opción 3)
- Prescripción por especialista en Hematología y Oncología Médica en el tratamiento de toda patología maligna con una inmunohistoquímica CD 20 positivo. Corroboradas por biopsia o citometría de flujo. Es responsabilidad del médico prescriptor documentar en la prescripción el diagnóstico específico CD 20+ del paciente y el esquema de tratamiento.
- Prescripción por especialista en Hematología para el manejo de pacientes con Leucemia linfocítica crónica (ver lineamiento GM-CCF-5564-2023).
- Prescripción por especialista en Hematología, Reumatología e Inmunología:
- En adultos como segunda línea de tratamiento para púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado] (ver lineamiento GM-CCF-1524-2022) para pacientes con alguno de los siguientes criterios:
- Sin respuesta a esteroides o esteroides dependientes.
- Sin respuesta al menos un inmunomodulador LOM utilizado por el tiempo recomendado para obtener respuesta y con adecuada adherencia al tratamiento con presencia de sangrado (WHO III o IV) durante el tratamiento.
- En pacientes menores de 18 años como tercera línea de tratamiento en el manejo de la púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) persistente, crónica o con hipersensibilidad y/o reacciones adversas severa a terapias anteriores [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado], [ver lineamiento GM-CCF-4256-2022], debe cumplir con las siguientes dos condiciones:
- Sangrado menor de la mucosa que no pone en peligro la vida y/o disminución de la calidad de vida relacionada con la enfermedad, pero cuyo grado de trombocitopenia y condición clínica aumenta el riesgo de sangrado.
- Sin respuesta a tratamiento con eltrombopag (luego de 4 semanas a dosis máxima [75 mg/día]) o se supera en 3 veces el límite superior normal para transaminasas.
- Prescripción por especialista en Reumatología, luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada, para tratamiento de pacientes con artritis reumatoide (ver lineamiento GM-CCF-4842-2024):
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con condiciones específicas como enfermedad pulmonar intersticial, hepatopatía crónica, neoplasia previa o linfoma.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica o recaída (descartando falta de adherencia) a anticuerpo monoclonal anti-TNF.
Para su prescripción, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Rituximab 500 mg (10 mg/mL) Solución inyectable. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 50 mL.
(Opción 1) |
41-3236
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Ver
Generalidades
Actualización: 13/09/2024
Código:
41-3236
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Rituximab 500 mg (10 mg/mL) Solución inyectable. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 50 mL.
(Opción 1)
- Prescripción por especialista en Hematología y Oncología Médica en el tratamiento de toda patología maligna con una inmunohistoquímica CD 20 positivo. Corroboradas por biopsia o citometría de flujo. Es responsabilidad del médico prescriptor documentar en la prescripción el diagnóstico específico CD 20+ del paciente y el esquema de tratamiento.
- Prescripción por especialista en Hematología para el manejo de pacientes con Leucemia linfocítica crónica (ver lineamiento GM-CCF-5564-2023).
- Prescripción por especialista en Hematología, Reumatología e Inmunología:
- En adultos como segunda línea de tratamiento para púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado] (ver lineamiento GM-CCF-1524-2022) para pacientes con alguno de los siguientes criterios:
- Sin respuesta a esteroides o esteroides dependientes.
- Sin respuesta al menos un inmunomodulador LOM utilizado por el tiempo recomendado para obtener respuesta y con adecuada adherencia al tratamiento con presencia de sangrado (WHO III o IV) durante el tratamiento.
- En pacientes menores de 18 años como tercera línea de tratamiento en el manejo de la púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) persistente, crónica o con hipersensibilidad y/o reacciones adversas severa a terapias anteriores [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado], [ver lineamiento GM-CCF-4256-2022], debe cumplir con las siguientes dos condiciones:
- Sangrado menor de la mucosa que no pone en peligro la vida y/o disminución de la calidad de vida relacionada con la enfermedad, pero cuyo grado de trombocitopenia y condición clínica aumenta el riesgo de sangrado.
- Sin respuesta a tratamiento con eltrombopag (luego de 4 semanas a dosis máxima [75 mg/día]) o se supera en 3 veces el límite superior normal para transaminasas.
- Prescripción por especialista en Reumatología, luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada, para tratamiento de pacientes con artritis reumatoide (ver lineamiento GM-CCF-4842-2024):
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con condiciones específicas como enfermedad pulmonar intersticial, hepatopatía crónica, neoplasia previa o linfoma.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica o recaída (descartando falta de adherencia) a anticuerpo monoclonal anti-TNF.
Para su prescripción, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Rituximab 500 mg (10 mg/mL) Solución inyectable. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 50 mL.
Opción 2) |
41-9002
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Ver
Generalidades
Actualización: 13/09/2024
Código:
41-9002
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Rituximab 500 mg (10 mg/mL) Solución inyectable. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 50 mL.
Opción 2)
- Prescripción por especialista en Hematología y Oncología Médica en el tratamiento de toda patología maligna con una inmunohistoquímica CD 20 positivo. Corroboradas por biopsia o citometría de flujo. Es responsabilidad del médico prescriptor documentar en la prescripción el diagnóstico específico CD 20+ del paciente y el esquema de tratamiento.
- Prescripción por especialista en Hematología para el manejo de pacientes con Leucemia linfocítica crónica (ver lineamiento GM-CCF-5564-2023).
- Prescripción por especialista en Hematología, Reumatología e Inmunología:
- En adultos como segunda línea de tratamiento para púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado] (ver lineamiento GM-CCF-1524-2022) para pacientes con alguno de los siguientes criterios:
- Sin respuesta a esteroides o esteroides dependientes.
- Sin respuesta al menos un inmunomodulador LOM utilizado por el tiempo recomendado para obtener respuesta y con adecuada adherencia al tratamiento con presencia de sangrado (WHO III o IV) durante el tratamiento.
- En pacientes menores de 18 años como tercera línea de tratamiento en el manejo de la púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) persistente, crónica o con hipersensibilidad y/o reacciones adversas severa a terapias anteriores [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado], [ver lineamiento GM-CCF-4256-2022], debe cumplir con las siguientes dos condiciones:
- Sangrado menor de la mucosa que no pone en peligro la vida y/o disminución de la calidad de vida relacionada con la enfermedad, pero cuyo grado de trombocitopenia y condición clínica aumenta el riesgo de sangrado.
- Sin respuesta a tratamiento con eltrombopag (luego de 4 semanas a dosis máxima [75 mg/día]) o se supera en 3 veces el límite superior normal para transaminasas.
- Prescripción por especialista en Reumatología, luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada, para tratamiento de pacientes con artritis reumatoide (ver lineamiento GM-CCF-4842-2024):
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con condiciones específicas como enfermedad pulmonar intersticial, hepatopatía crónica, neoplasia previa o linfoma.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica o recaída (descartando falta de adherencia) a anticuerpo monoclonal anti-TNF.
Para su prescripción, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Rituximab 500 mg (10 mg/mL) Solución inyectable. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 50 mL.
(Opción 3) |
41-9004
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Generalidades
Actualización: 13/09/2024
Código:
41-9004
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Rituximab 500 mg (10 mg/mL) Solución inyectable. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 50 mL.
(Opción 3)
- Prescripción por especialista en Hematología y Oncología Médica en el tratamiento de toda patología maligna con una inmunohistoquímica CD 20 positivo. Corroboradas por biopsia o citometría de flujo. Es responsabilidad del médico prescriptor documentar en la prescripción el diagnóstico específico CD 20+ del paciente y el esquema de tratamiento.
- Prescripción por especialista en Hematología para el manejo de pacientes con Leucemia linfocítica crónica (ver lineamiento GM-CCF-5564-2023).
- Prescripción por especialista en Hematología, Reumatología e Inmunología:
- En adultos como segunda línea de tratamiento para púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado] (ver lineamiento GM-CCF-1524-2022) para pacientes con alguno de los siguientes criterios:
- Sin respuesta a esteroides o esteroides dependientes.
- Sin respuesta al menos un inmunomodulador LOM utilizado por el tiempo recomendado para obtener respuesta y con adecuada adherencia al tratamiento con presencia de sangrado (WHO III o IV) durante el tratamiento.
- En pacientes menores de 18 años como tercera línea de tratamiento en el manejo de la púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) persistente, crónica o con hipersensibilidad y/o reacciones adversas severa a terapias anteriores [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado], [ver lineamiento GM-CCF-4256-2022], debe cumplir con las siguientes dos condiciones:
- Sangrado menor de la mucosa que no pone en peligro la vida y/o disminución de la calidad de vida relacionada con la enfermedad, pero cuyo grado de trombocitopenia y condición clínica aumenta el riesgo de sangrado.
- Sin respuesta a tratamiento con eltrombopag (luego de 4 semanas a dosis máxima [75 mg/día]) o se supera en 3 veces el límite superior normal para transaminasas.
- Prescripción por especialista en Reumatología, luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada, para tratamiento de pacientes con artritis reumatoide (ver lineamiento GM-CCF-4842-2024):
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con condiciones específicas como enfermedad pulmonar intersticial, hepatopatía crónica, neoplasia previa o linfoma.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica o recaída (descartando falta de adherencia) a anticuerpo monoclonal anti-TNF.
Para su prescripción, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Rosuvastatina 10 mg (como rosuvastatina cálcica). Tabletas recubiertas. |
13-0003
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
13-0003
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario: 1A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Rosuvastatina 10 mg (como rosuvastatina cálcica). Tabletas recubiertas.
Prescripción por Medicina Interna, Cardiología, Reumatología, Nefrología, Endocrinología, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria, Vascular Periférico, Neurología y médicos de las Clinicas de VIH según lineamientos GM-CCF-3949-2021, para manejo de pacientes co hipercolesterolemia pura o dislipidemia mixta:
1. Prevención primaria:
a. Terapia de baja a moderada intensidad:
- i. Pacientes con intolerancia o reacciones adversas documentadas a lovastatina LOM (requiere reporte sospecha de reacción adversa o falla terapéutica enviada al Centro Nacional de Farmacovigilancia (Ministerio de Salud).
b. Terapia de alta intensidad:
- i. Pacientes con diabetes mellitus y bajo riesgo cardiovascular con LDL-C > 115 mg/dL.
- ii. Pacientes con diabetes mellitus y riesgo cardiovascular moderado y alto con LDLC > 100 mg/dL.
- iii. Personas con LDL-C ≥ 190 mg/dL, por definición son de alto riesgo cardiovascular, por lo que no es necesario hacer el cálculo de riesgo.
- iv. Personas con alto riesgo (mayor o igual a 20 %) para eventos cardiovasculares, según calculador de riesgo de OMS, vigente en la institución “Tabla de predicción de riesgo AMR B de la OMS/ISH”
2. Prevención secundaria:
- a. Pacientes con antecedente de eventos cardiovasculares y cerebrovasculares.
3. Otros:
- a. Pacientes VIH positivos que reciben tratamiento con terapia antirretrovirales que contienen:
i. Cobicistat.
ii. Lopinavir o ritonavir (no se debe exceder dosis de rosuvastatina de 10 mg/día).
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso según lineamiento vigente
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Sacarina sódica 12.5 mg. Tableta o Sacarina sódica 12.5 mg aproximadamente por gota. Solución oral. Frasco gotero con 25 mL |
50-7495
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Generalidades
Actualización: 20/11/2024
Código:
50-7495
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Sacarina sódica 12.5 mg. Tableta o Sacarina sódica 12.5 mg aproximadamente por gota. Solución oral. Frasco gotero con 25 mL
Uso exclusivo para pacientes diabéticos.
(Un frasco cada 2 meses)
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Sacubitrilo y valsartán 100 mg. Tableta recubierta |
08-1577
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
08-1577
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihipertensivos
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Sacubitrilo y valsartán 100 mg. Tableta recubierta
Prescripción por médicos en clínicas de insuficiencia cardiaca congestiva y especialistas en Cardiología para pacientes mayores de 18 años con insuficiencia cardiaca congestiva crónica que cumpla con todos los siguientes requisitos:
- Pacientes con síntomas actuales (estadio C de la clasificación de la Asociación Americana del Corazón) y una clase funcional New York Heart Association (NYHA) II, III, o IV.
- Fracción de eyección de 35% o menos.
- Niveles de NT-ProBNP mayores de 600 pg/ml.
- Presión arterial sistólica ≥ 95mmHg.
- Aclaramiento endógeno de creatinina >30 mL/min.
- Potasio < 5,2 mEq/L.
- Persistencia de sintomatología a pesar de adecuada adherencia a tratamiento con dosis optimas de enalapril, beta bloqueadores y espironolactona o dosis máxima tolerada por el paciente.
- En caso de descompensación aguda, descartar que la misma fuese por transgresión dietética o incumplimiento del tratamiento
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico y la justificación en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Sacubitrilo y valsartán 200 mg. Tableta recubierta |
08-1578
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
08-1578
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihipertensivos
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Sacubitrilo y valsartán 200 mg. Tableta recubierta
Prescripción por médicos en clínicas de insuficiencia cardiaca congestiva y especialistas en Cardiología para pacientes mayores de 18 años con insuficiencia cardiaca congestiva crónica que cumpla con todos los siguientes requisitos:
- Pacientes con síntomas actuales (estadio C de la clasificación de la Asociación Americana del Corazón) y una clase funcional New York Heart Association (NYHA) II, III, o IV.
- Fracción de eyección de 35% o menos.
- Niveles de NT-ProBNP mayores de 600 pg/ml.
- Presión arterial sistólica ≥ 95mmHg.
- Aclaramiento endógeno de creatinina >30 mL/min.
- Potasio < 5,2 mEq/L.
- Persistencia de sintomatología a pesar de adecuada adherencia a tratamiento con dosis optimas de enalapril, beta bloqueadores y espironolactona o dosis máxima tolerada por el paciente.
- En caso de descompensación aguda, descartar que la misma fuese por transgresión dietética o incumplimiento del tratamiento
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico y la justificación en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Sacubitrilo y valsartán 50 mg. Tableta recubierta |
08-1576
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
08-1576
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihipertensivos
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Sacubitrilo y valsartán 50 mg. Tableta recubierta
Prescripción por médicos en clínicas de insuficiencia cardiaca congestiva y especialistas en Cardiología para pacientes mayores de 18 años con insuficiencia cardiaca congestiva crónica que cumpla con todos los siguientes requisitos:
- Pacientes con síntomas actuales (estadio C de la clasificación de la Asociación Americana del Corazón) y una clase funcional New York Heart Association (NYHA) II, III, o IV.
- Fracción de eyección de 35% o menos.
- Niveles de NT-ProBNP mayores de 600 pg/ml.
- Presión arterial sistólica ≥ 95mmHg.
- Aclaramiento endógeno de creatinina >30 mL/min.
- Potasio < 5,2 mEq/L.
- Persistencia de sintomatología a pesar de adecuada adherencia a tratamiento con dosis optimas de enalapril, beta bloqueadores y espironolactona o dosis máxima tolerada por el paciente.
- En caso de descompensación aguda, descartar que la misma fuese por transgresión dietética o incumplimiento del tratamiento
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico y la justificación en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Salbutamol 0.1 mg/dosis o salbutamol base 0.1 mg/dosis (como salbutamol sulfato). Suspensión microcristalina para aerosol para inhalación oral. Envase presurizado con 200 a 250 dosis |
23-7500
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
23-7500
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Salbutamol 0.1 mg/dosis o salbutamol base 0.1 mg/dosis (como salbutamol sulfato). Suspensión microcristalina para aerosol para inhalación oral. Envase presurizado con 200 a 250 dosis
Servicios de Urgencia, Emergencia y Hospitalización, para manejo exacerbación de pacientes con asma o EPOC en cumplimiento de GM-MDA-5817-2020 y lineamiento IT.GM.DDSS.ASC.240420, durante la pandemia COVID-19
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Salbutamol base 4 mg (como salbutamol sulfato). Tabletas |
23-1580
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
23-1580
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Salbutamol base 4 mg (como salbutamol sulfato). Tabletas
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Salbutamol base al 0.5% (5 mg/mL) (como sulfato de salbutamol). Solución concentrada para nebulización. Frasco con 50 mL. |
23-7520
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
23-7520
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Salbutamol base al 0.5% (5 mg/mL) (como sulfato de salbutamol). Solución concentrada para nebulización. Frasco con 50 mL.
Restricción para uso ambulatorio (despacho al hogar) para manejo de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica o asma que tengan sus propios aparatos de nebulización: Prescripción exclusiva por especialistas en Neumología, Medicina Interna, Geriatría, Unidad de Cuidados Intensivos, Emergencias, Pediatría, el médico a cargo de las Clínicas de Cuidados Paliativos, Medicina Familiar y Comunitaria y como parte de los Programas de Atención Domiciliar de Pacientes. Medicina General para el APER.
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Samario (153 Sm) Lexidronam Pentasódico 1.3 GBq/mL. Solución acuosa estéril isotónica. Inyectable. Frasco ampolla de 10 a 15 mL. Sustancia radiactiva |
52-4972
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Generalidades
Actualización: 05/07/2024
Código:
52-4972
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Samario (153 Sm) Lexidronam Pentasódico 1.3 GBq/mL. Solución acuosa estéril isotónica. Inyectable. Frasco ampolla de 10 a 15 mL. Sustancia radiactiva
Uso exclusivo Medicina Nuclear, como tratamiento paliativo del dolor en pacientes con metástasis óseas de tumores sólidos, que no son tributarios de tratamiento con radiación y que han agotado las opciones de tratamiento farmacológico del dolor, el caso debe ser valorado en forma integral multidisciplinaria por especialistas en Oncología Médica, Medicina Nuclear, Radioterapia y Medicina Paliativa
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Sertralina 50 mg (como hidrocloruro de sertralina). Tableta recubierta |
29-1800
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
29-1800
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Sertralina 50 mg (como hidrocloruro de sertralina). Tableta recubierta
Prescripción por especialista en Psiquiatría para ser utilizado en:
1. Adultos mayores de 18 años como cuarta línea de tratamiento según protocolo CCF-6182-11-19 ante diagnóstico de:
- Depresión resistente al tratamiento con venlafaxina LOM.
- Depresión atípica con uso de venlafaxina LOM.
2. Manejo de trastorno obsesivo compulsivo como segunda línea de tratamiento según protocolo CCF-6313-12-19 en niños, niñas y adolescentes.
No requiere llenado de formulario. Se debe anotar en el dorso de la receta física o en el apartado de observaciones de la receta digital, la justificación de uso del medicamento, como mecanismo de verificación del cumplimiento de los lineamientos avalados para el uso racional del medicamento a la hora de la prescripción.
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Sestamibi para la preparación de tecnedio 99mTc-sestamibi. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4966
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Generalidades
Actualización: 05/07/2024
Código:
52-4966
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Sestamibi para la preparación de tecnedio 99mTc-sestamibi. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Sevelamer carbonato anhidro 800 mg. Tableta recubierta |
50-1582
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-1582
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Sevelamer carbonato anhidro 800 mg. Tableta recubierta
Prescripción por Nefrología.
Manejo de hiperfosfatemia en pacientes con enfermedad renal crónica que reciben hemodiálisis o diálisis peritoneal.
Según oficio GM-CCF-6510-2023.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico de la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Sevoflurano. Líquido volátil para inhalación. Envase con 250 mL. |
18-4509
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Ver
Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
18-4509
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anestésicos generales
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Sevoflurano. Líquido volátil para inhalación. Envase con 250 mL.
Uso exclusivo de Anestesiología
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Sildenafil (como sildenafil citrato) 50 mg. Tableta recubierta |
50-1581
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-1581
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Sildenafil (como sildenafil citrato) 50 mg. Tableta recubierta
Uso exclusivo Neumología, Cardiología, Medicina Interna, Cuidados Intensivos, Reumatología y Cardiología Pediátrica para:
- Tratamiento de la hipertensión pulmonar según protocolo.
- Tratamiento para el Síndrome de Raynaud cuando no responden o presentan reacciones adversas al calcio antagonista de la LOM.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Sistema anticonceptivo de liberación intrauterina (contiene levonorgestrel 52 mg). |
36-6750
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
36-6750
Existencia:
Almacenable
Grupo: Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario: 2D |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Sistema anticonceptivo de liberación intrauterina (contiene levonorgestrel 52 mg).
Uso exclusivo por especialistas en Ginecología, en pacientes con sangrado uterino anormal, según protocolo CCF-3522-08-14.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Sistema anticonceptivo intrauterino (D.I.U). Dispositivo. |
36-6740
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
36-6740
Existencia:
Almacenable
Grupo: Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: E
Medicamento
Sistema anticonceptivo intrauterino (D.I.U). Dispositivo.
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
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Sodio cloruro 4 molar (4 mEq de sodio y 4mEq de cloruro/mL). Solución hipertónica. Inyectable. No contiene preservantes ni tampones. Frasco ampolla con 20 mL óo 30 mL |
43-4570
|
Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4570
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Sodio cloruro 4 molar (4 mEq de sodio y 4mEq de cloruro/mL). Solución hipertónica. Inyectable. No contiene preservantes ni tampones. Frasco ampolla con 20 mL óo 30 mL
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Sofosbuvir 400 mg y velpatasvir 100 mg. Tableta recubierta |
04-1200
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
04-1200
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Sofosbuvir 400 mg y velpatasvir 100 mg. Tableta recubierta
Uso exclusivo Gastroenterología, para el tratamiento de la hepatitis C según el siguiente lineamiento, tomando como base condición clínica y genotipo:
1. Tratamiento por 12 semanas:
- a. Sin cirrosis (genotipo: 1-6 o 1-4 + HIV).
- b. Con cirrosis compensada (genotipo: 1,2,4,5,6 o 3 sin Y93H o 1-4 + HIV )
- c. Con cirrosis descompensada + ribavirina (genotipo 1 – 6).
2. Tratamiento por 24 semanas:
- a. Con cirrosis descompensada (genotipo: 1 – 6).
- b. Con cirrosis descompensada pretratados con sofosbuvir + ledipasvir (genotipo 1 – 6 )
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Solución alcohólica antiséptica para higiene de manos. Fórmula. Envase plástico con dispensador con 350 mL a 500 mL |
46-7430
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-7430
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 2B |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Solución alcohólica antiséptica para higiene de manos. Fórmula. Envase plástico con dispensador con 350 mL a 500 mL
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Solución anticoagulante de citrato de sodio y dextrosa (uso en aféresis). Bolsa con 750 mL. |
50-7255
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
50-7255
Existencia:
En tránsito
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Solución anticoagulante de citrato de sodio y dextrosa (uso en aféresis). Bolsa con 750 mL.
Uso exclusivo en la aféresis en la anticoagulación regional en circuitos extracorpóreos en soporte renal continuo
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Solución cardiopléjica: Cloruro de sodio 0.643%, cloruro de potasio 0.1193%, cloruro de magnesio 0.3253%, cloruro de calcio 0.0176%. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL |
43-4595
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4595
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Solución cardiopléjica: Cloruro de sodio 0.643%, cloruro de potasio 0.1193%, cloruro de magnesio 0.3253%, cloruro de calcio 0.0176%. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL
Uso exclusivo Cirugía Cardiovascular
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Solución concentrada para hemodiálisis normal. Fórmula. Solución concentrada. Galones |
43-6280
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Ver
Generalidades
Actualización: 24/05/0007
Código:
43-6280
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Solución concentrada para hemodiálisis normal. Fórmula. Solución concentrada. Galones
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Solución de yodo fuerte (Solución Lugol). Fórmula. Solución oral. Frasco gotero con 30 mL o frasco con gotero adjunto con 30 mL. |
40-7750
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
40-7750
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hormonas tiroideas y drogas antitiroideas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Solución de yodo fuerte (Solución Lugol). Fórmula. Solución oral. Frasco gotero con 30 mL o frasco con gotero adjunto con 30 mL.
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Solución electrolítica balanceada con gluconato de sodio. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL |
43-4592
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4592
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Solución electrolítica balanceada con gluconato de sodio. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL
Uso exclusivo Cirugía Cardiovascular
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Solución electrolítica balanceada. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL |
43-4590
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Ver
Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4590
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2C |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Solución electrolítica balanceada. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL
- Uso exclusivo Cirugia Cardiovascular, Anestesiología, Cuidados Intensivos, Medicina Interna, Medicina de Emergencias, Geriatría y Nefrología
- Obstetricia según protocolo para manejo de hemorragia posparto (HPP) (GM-CCF-0705-2020)
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Solución Evans (Fórmula). Solución inyectable. Frasco ampolla 20 mL (con 9 mL de la solución) |
50-3800
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-3800
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 3A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Solución Evans (Fórmula). Solución inyectable. Frasco ampolla 20 mL (con 9 mL de la solución)
Uso exclusivo Alergología para diluente de antígenos
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Solución para diálisis peritoneal: Dextrosa 1.5%. Solución para diálisis peritoneal. Bolsa con 2000 mL |
43-4600
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4600
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Solución para diálisis peritoneal: Dextrosa 1.5%. Solución para diálisis peritoneal. Bolsa con 2000 mL
Uso exclusivo Nefrología, Medicina Interna, Geriatría
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Solución para diálisis peritoneal: Dextrosa 4.25%. Solución para diálisis peritoneal. Bolsa con 2000 mL |
43-4610
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
43-4610
Existencia:
Almacenable
Grupo: Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Solución para diálisis peritoneal: Dextrosa 4.25%. Solución para diálisis peritoneal. Bolsa con 2000 mL
Uso exclusivo Nefrología, Medicina Interna, Geriatría
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Solución salina balanceada. Solución para irrigación oftálmica. Fórmula no contiene preservantes. Frasco de vidrio o polietileno atóxico con 500 mL o bolsa de PVC o polietileno atóxico con 500 mL |
45-7550
|
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-7550
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Solución salina balanceada. Solución para irrigación oftálmica. Fórmula no contiene preservantes. Frasco de vidrio o polietileno atóxico con 500 mL o bolsa de PVC o polietileno atóxico con 500 mL
Uso exclusivo Oftalmología
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Somatropina, recombinante (Hormona de crecimiento humana biosintética) 10 U, 12U, 13 U, 15 U o 16 Unidades. Polvo para inyección liofilizado. Frasco ampolla o cartucho de doble compartimento con un mezclador o cartucho de doble compartimento con pluma dosificadora. Para dosis múltiples o
Somatropina (hormona de crecimiento humana biosintética) de 5 mg/1.5 mL (3.3 mg/mL) (aprox 15 unidades). Solución inyectable con dosis múltiple. Cartucho prellenado inserto con un dispositivo dosificador tipo lapicero o
Somatropina (hormona de crecimiento humana biosintética) 6 mg/1.03 mL (5.83 mg/mL). Solución inyectable. para dosis múltiple. Cartucho de vidrio prellenado con 1.03 mL de solución inyectable para ser insertado en un autoinyector para dosificar y administrar la somatropina. |
38-4065
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
38-4065
Existencia:
Almacenable
Grupo: Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario: 3A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Somatropina, recombinante (Hormona de crecimiento humana biosintética) 10 U, 12U, 13 U, 15 U o 16 Unidades. Polvo para inyección liofilizado. Frasco ampolla o cartucho de doble compartimento con un mezclador o cartucho de doble compartimento con pluma dosificadora. Para dosis múltiples o
Somatropina (hormona de c...
Uso regulado por la Comisión de Hormona de Crecimiento - Hospital Nacional de Niños
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Subsalicilato de bismuto 17.5% p/v. Suspensión oral. Envase con 118 mL o 236 mL. |
32-7595
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
32-7595
Existencia:
En tránsito
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Subsalicilato de bismuto 17.5% p/v. Suspensión oral. Envase con 118 mL o 236 mL.
Tratamiento de la infección por H. pylori según lineamiento DFE-AMTC-1347-2022:
- Tratamiento de primera línea, para inicio desde el primer nivel de atención, prescripción por Médico General o especialista.
- Tratamiento de segunda línea, prescripción por Gastroenterología, Medicina Familiar y Comunitaria, Medicina Interna, Infectología y Geriatría.
- Tratamiento de tercera línea, prescripción por Gastroenterología.
Se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido, adicionalmente, el reporte de la prueba diagnóstica de H. pylori donde se constate presencia de la bacteria.
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Succímero para la preparación de tecnecio 99mTc-succímero. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4953
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Generalidades
Actualización: 05/07/2024
Código:
52-4953
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Succímero para la preparación de tecnecio 99mTc-succímero. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Sugammadex 100 mg/mL (como sal sódica). Solución inyectable. Frasco ampolla con 2 mL. |
48-4651
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
48-4651
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antídotos
Usuario: 2D |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Sugammadex 100 mg/mL (como sal sódica). Solución inyectable. Frasco ampolla con 2 mL.
1. Uso exclusivo por especialistas en Cuidados Intensivos, Anestesiología Emergenciólogos, Medicina Interna y Pediatría para:
- a. Reversión completa del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio (para evitar riesgos de re-intubación por efecto residual del bloqueador neuromuscular rocuronio).
- b. Reversión inmediata de rocuronio en la extubación de pacientes con vía aérea difícil en caso de intubación fallida o en extubación no prevista.
2. Médico General, en caso de intubación fallida.
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Sulfadiazina 500 mg. Tabletas |
02-1600
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
02-1600
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Sulfadiazina 500 mg. Tabletas
Uso exclusivo Infectología, Medicina Interna, Geriatría, Oftalmología, Neurología y Gineco-Obstetricia en tratamiento de toxoplasmosis
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Sulfadiazina de plata 1% (10 mg/g). Crema tópica. Tubo con 120 g - 130 g |
46-2680
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-2680
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Sulfadiazina de plata 1% (10 mg/g). Crema tópica. Tubo con 120 g - 130 g
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Sulfadiazina de plata 1% (10 mg/g).Crema tópica. Tubo con 40 g a 50 g |
46-2690
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-2690
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Sulfadiazina de plata 1% (10 mg/g).Crema tópica. Tubo con 40 g a 50 g
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Sulfasalazina 500 mg. Tabletas con o sin cubierta entérica. |
02-1610
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
02-1610
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Sulfasalazina 500 mg. Tabletas con o sin cubierta entérica.
Uso exclusivo Gastroenterología, Medicina Interna, Geriatría, Reumatología
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Sulfuro coloidal para preparación de tecnecio 99mTc-sulfuro coloidal. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4956
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Generalidades
Actualización: 05/07/2024
Código:
52-4956
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Sulfuro coloidal para preparación de tecnecio 99mTc-sulfuro coloidal. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Sulfuro de renio (186Re) coloidal. Con 0.5 a 10 mL de suspensión coloidal estéril. Inyectable. Frasco ampolla de 15 mL que contiene 0.5 a 10 mL de solución inyectable con 148 MBq/mL (4.00 mCi/mL)) a 370 MBq/mL (10.00 mCi/mL)) (correspondiente a radioactividad calibrada en la fecha y hora de calibración). Presentación multi-dosis. Sustancia radiactiva |
52-4979
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Generalidades
Actualización: 05/07/2024
Código:
52-4979
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Sulfuro de renio (186Re) coloidal. Con 0.5 a 10 mL de suspensión coloidal estéril. Inyectable. Frasco ampolla de 15 mL que contiene 0.5 a 10 mL de solución inyectable con 148 MBq/mL (4.00 mCi/mL)) a 370 MBq/mL (10.00 mCi/mL)) (correspondiente a radioactividad calibrada en la fecha y hora de calibración). Presentaci...
Uso exclusivo Medicina Nuclear para realizar procedimientos de radiosinovectomía
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Sulfuro de renio coloidal (nanocoloide). Para la preparación de Tecnecio 99 mTc-Sulfuro de renio coloidal (nanocoloide). Solución inyectable. Frasco ampolla |
52-4973
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Generalidades
Actualización: 05/07/2024
Código:
52-4973
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Sulfuro de renio coloidal (nanocoloide). Para la preparación de Tecnecio 99 mTc-Sulfuro de renio coloidal (nanocoloide). Solución inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo por Especialistas en Medicina Nuclear
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Sulindaco 200 mg. Tabletas |
14-1612
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
14-1612
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Sulindaco 200 mg. Tabletas
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Sulisobenzona 10% (100 mg/mL). Loción. Uso tópico. Envase con 60 mL a 75 mL |
46-7590
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-7590
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Sulisobenzona 10% (100 mg/mL). Loción. Uso tópico. Envase con 60 mL a 75 mL
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Sunitinib 50 mg (como malato de sunitinib). Cápsula. |
41-1613
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-1613
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Sunitinib 50 mg (como malato de sunitinib). Cápsula.
Uso exclusivo de Oncología Médica en pacientes con cáncer renal de células claras.
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Suxametonio cloruro 500 mg. Inyectable. Frasco ampolla con 10 mL.
(Sinónimo de suxametonio: cloruro de succinilcolina) |
20-4630
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
20-4630
Existencia:
Almacenable
Grupo: Relajantes musculares
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Suxametonio cloruro 500 mg. Inyectable. Frasco ampolla con 10 mL.
(Sinónimo de suxametonio: cloruro de succinilcolina)
- Uso exclusivo por especialistas en Cuidados Intensivos, Anestesiología, Emergenciólogos, Medicina Interna.
- Stock de carro de paro: para la utilización especialistas o médicos generales acreditados en el manejo avanzado de la vía aérea, en unidades que no cuentan con médico emergenciólogo, intensivista, anestesiólogo o internista.
La dirección médica debe:
- Certificar que el servicio donde se va a realizar el manejo avanzado de la vía aérea se cuente con equipo adecuado para soporte ventilatorio inmediato y monitoreo constante; adicionalmente, con todos los insumos requeridos para resolver cualquier complicación asociada con el uso.
- Certificar que los médicos especialistas o médicos generales se encuentran debidamente capacitados para el manejo avanzado de la vía aérea.
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Tacrolimus 0.5 mg (como monohidratado). Cápsula. |
41-1617
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Generalidades
Actualización: 30/08/2024
Código:
41-1617
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Tacrolimus 0.5 mg (como monohidratado). Cápsula.
Uso exclusivo en pacientes trasplantados de riñón, hígado, corazón, según el respectivo protocolo.
Uso compasional en pacientes sometidos a trasplante de Médula Ósea, según protocolo
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Tacrolimus 1 mg (como monohidratado). Cápsula. |
41-1618
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Generalidades
Actualización: 30/08/2024
Código:
41-1618
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Tacrolimus 1 mg (como monohidratado). Cápsula.
Uso exclusivo en pacientes trasplantados de riñón, hígado, corazón, según el respectivo protocolo.
Uso compasional en pacientes sometidos a trasplante de Médula Ósea, según protocolo
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Talidomida 50 mg. Cápsulas ó Talidomida 100 mg. Tabletas |
41-1619
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Generalidades
Actualización: 25/10/2024
Código:
41-1619
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Talidomida 50 mg. Cápsulas ó Talidomida 100 mg. Tabletas
Uso exclusivo Dermatología en el tratamiento de la crisis de reactivación de la Enfermedad de Hansen.
Hematología y Oncología Médica en el tratamiento de Mieloma Múltiple. Dermatología, Reumatología e Inmunología en pacientes en tratamiento de desórdenes inflamatorios y/o dermatológicos Síndrome de Behçet, Lupus Eritematoso Discoide, Lupus Eritematoso Cutáneo Subagudo o Crónico, manifestaciones cutáneas de Lupus Eritematoso Sistémico, únicamente en pacientes seleccionados con enfermedad refractaria severa que no responden a otros medicamentos LOM.
Advertencia:
- Contraindicado en mujeres embarazadas.
- Uso con precaución en mujeres en edad fértil con potencial de embarazarse, por lo que se recomienda dos métodos de planificación simultáneos.
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Tamoxifeno base 20 mg (como citrato de tamoxifeno). Tabletas. |
41-1615
|
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-1615
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Tamoxifeno base 20 mg (como citrato de tamoxifeno). Tabletas.
Uso Oncología Médica, Oncología Quirúrgica y Ginecología Oncológica.
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Temozolomida 100 mg. Cápsula |
41-1665
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-1665
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Temozolomida 100 mg. Cápsula
Uso exclusivo por especialistas en Oncología Médica, para el tratamiento de glioblastoma (gliomas grado IV según OMS) concomitante y adyuvante a la radioterapia
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Temozolomida 20 mg. Cápsula |
41-1660
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-1660
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Temozolomida 20 mg. Cápsula
Uso exclusivo por especialistas en Oncología Médica, para el tratamiento de glioblastoma (gliomas grado IV según OMS) concomitante y adyuvante a la radioterapia
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Tenofovir alafenamida 25 mg (equivalente a 28 mg de tenofovir alafenamida fumarato). Tableta recubierta |
04-1815
|
Ver
Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
04-1815
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Tenofovir alafenamida 25 mg (equivalente a 28 mg de tenofovir alafenamida fumarato). Tableta recubierta
Uso exclusivo para Gastroenterología según protocolo de manejo de hepatitis B
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Tenoxicam 20 mg. Tabletas recubiertas |
14-1645
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
14-1645
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Tenoxicam 20 mg. Tabletas recubiertas
Uso exclusivo Reumatología, Geriatría, Medicina Interna, Medicina Familiar y Comunitaria
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Teofilina (anhidra) 150 mg. Tabletas. |
23-1620
|
Ver
Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
23-1620
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Teofilina (anhidra) 150 mg. Tabletas.
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Teofilina (anhidra) 50 mg/5 mL. Elixir. Frasco con 110 mL a 120 mL. |
23-7600
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Ver
Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
23-7600
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Teofilina (anhidra) 50 mg/5 mL. Elixir. Frasco con 110 mL a 120 mL.
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Teofilina (anhidra) de acción prolongada 250 a 300 mg. Tabletas. |
23-1630
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
23-1630
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Teofilina (anhidra) de acción prolongada 250 a 300 mg. Tabletas.
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Testosterona enantato 250 mg. Solución estéril. Inyectable. Ampolla con 1 mL o
Testosterona 250 mg/mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 1 mL. |
35-4660
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
35-4660
Existencia:
Almacenable
Grupo: Andrógenos y anabólicos
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Testosterona enantato 250 mg. Solución estéril. Inyectable. Ampolla con 1 mL o
Testosterona 250 mg/mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 1 mL.
Uso exclusivo Endocrinología, Oncología y Urología.
Se autoriza el despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Tetracaína hidrocloruro 0.5%. Solución oftálmica. Frasco gotero con 10 mL |
45-7610
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-7610
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Tetracaína hidrocloruro 0.5%. Solución oftálmica. Frasco gotero con 10 mL
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Tetraciclina hidrocloruro 1% (10 mg/g) u Oxitetraciclina 0.5% (5 mg/g) (como hidrocloruro de oxitetraciclina) y Polimixina B 10.000 U/g (1 mg/g) (como sulfato de polimixina). Ungüento oftálmico. Tubo con 15 g |
45-2692
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Ver
Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-2692
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Tetraciclina hidrocloruro 1% (10 mg/g) u Oxitetraciclina 0.5% (5 mg/g) (como hidrocloruro de oxitetraciclina) y Polimixina B 10.000 U/g (1 mg/g) (como sulfato de polimixina). Ungüento oftálmico. Tubo con 15 g
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Tetradecilsulfato sódico al 1% (10 mg/mL) o 3% (30 mg/mL). Solución esclerosante. Inyectable. Ampolla con 2 mL |
50-3760
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-3760
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Tetradecilsulfato sódico al 1% (10 mg/mL) o 3% (30 mg/mL). Solución esclerosante. Inyectable. Ampolla con 2 mL
Uso exclusivo Gastroenterología, Vascular Periférico, Cirugía, Dermatología
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Tetrizolina hidrocloruro al 0.05% (0.5 mg/mL) u Oximetazolina hidrocloruro al 0.025% (0.25 mg/mL). Solución isotónica. Uso oftálmico. Frasco-gotero de 10 mL a 15 mL.
(Sinónimo de tetrizolina hidrocloruro: tetrahidrozolina hidrocloruro). |
45-7630
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-7630
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Tetrizolina hidrocloruro al 0.05% (0.5 mg/mL) u Oximetazolina hidrocloruro al 0.025% (0.25 mg/mL). Solución isotónica. Uso oftálmico. Frasco-gotero de 10 mL a 15 mL.
(Sinónimo de tetrizolina hidrocloruro: tetrahidrozolina hidrocloruro).
Uso en adultos y niños mayores de 6 años de edad
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Tetrizolina hidrocloruro al 0.1% (1 mg/mL) u oximetazolina hidrocloruro 0.05% (0.5 mg/mL). Solución nasal. Frasco-gotero con 10 mL a 15 mL. (Sinónimo de tetrizolina hidrocloruro: tetrahidrozolina hidrocloruro). |
51-7620
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
51-7620
Existencia:
Almacenable
Grupo: Otorrinolaringología
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Tetrizolina hidrocloruro al 0.1% (1 mg/mL) u oximetazolina hidrocloruro 0.05% (0.5 mg/mL). Solución nasal. Frasco-gotero con 10 mL a 15 mL. (Sinónimo de tetrizolina hidrocloruro: tetrahidrozolina hidrocloruro).
Uso en adultos y en niños mayores de 6 años de edad
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Tiamina hidrocloruro (Vitamina B-1) 100 mg. Tabletas. |
42-1650
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
42-1650
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Tiamina hidrocloruro (Vitamina B-1) 100 mg. Tabletas.
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Tiamina hidrocloruro (Vitamina B-1) 100 mg/mL. Inyectable. Frasco ampolla con 10 mL |
42-4670
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
42-4670
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 2D |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Tiamina hidrocloruro (Vitamina B-1) 100 mg/mL. Inyectable. Frasco ampolla con 10 mL
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Timolol base 0.5% (5 mg/mL) (como maleato de timolol). Solución uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL o 10 mL |
45-7660
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-7660
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Timolol base 0.5% (5 mg/mL) (como maleato de timolol). Solución uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL o 10 mL
Uso exclusivo Oftalmología
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Tintura de benjuí. Fórmula que contiene benzoína al 20% p/v. Frasco con 60 mL |
51-7670
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
51-7670
Existencia:
Almacenable
Grupo: Otorrinolaringología
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Tintura de benjuí. Fórmula que contiene benzoína al 20% p/v. Frasco con 60 mL
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Tioconazol 1% (10 mg/g). Tubo con 30 g o Bifonazol 1% (10 mg/g), tubo con 15 g o Miconazol nitrato 2% (20 mg/g) tubo con 30 g. Crema. |
46-2695
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
46-2695
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: E
Medicamento
Tioconazol 1% (10 mg/g). Tubo con 30 g o Bifonazol 1% (10 mg/g), tubo con 15 g o Miconazol nitrato 2% (20 mg/g) tubo con 30 g. Crema.
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas: máximo 3 óvulos [tres días de tratamiento].
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Tioconazol 100 mg o miconazol nitrato 200 mg o miconazol nitrato 400 mg o miconazol nitrato 1200 mg. Tabletas vaginales o supositorios vaginales (en forma de óvulos) |
47-2697
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
47-2697
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones ginecológicas
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: E
Medicamento
Tioconazol 100 mg o miconazol nitrato 200 mg o miconazol nitrato 400 mg o miconazol nitrato 1200 mg. Tabletas vaginales o supositorios vaginales (en forma de óvulos)
En el caso de pacientes con candidiasis vaginal con una primera o segunda recurrencia: se autoriza tratamiento por 6 a 9 días, según lineamientos emitidos en circular CCF-5266-11-15
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Tiopental sódico 500 mg. Polvo para solución inyectable. Frasco ampolla de 10 mL o 20 mL o 30 mL. Con o sin diluente. No contiene preservante. |
18-4680
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
18-4680
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anestésicos generales
Usuario: 2B |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Tiopental sódico 500 mg. Polvo para solución inyectable. Frasco ampolla de 10 mL o 20 mL o 30 mL. Con o sin diluente. No contiene preservante.
Uso exclusivo Anestesiología, Cuidados Intensivos
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Tiotropio (como bromuro de tiotropio monohidratado) 2.5 microgramos por pulsación. Solución para aerosol para inhalación oral. Envase con 4.5 mL con dispositivo dosificador no recargable. |
23-7680
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Generalidades
Actualización: 11/11/2024
Código:
23-7680
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Tiotropio (como bromuro de tiotropio monohidratado) 2.5 microgramos por pulsación. Solución para aerosol para inhalación oral. Envase con 4.5 mL con dispositivo dosificador no recargable.
Uso exclusivo por especialista en Neumología, Medicina Familiar y Comunitaria, Medicina Interna, Inmunología y Geriatría para pacientes con diagnóstico de:
- EPOC, (estadio GOLD II Y III), garantizando que el paciente no es un tabaquista activo
- Asma moderada a severa, según el paso 4 y 5 de la guía GINA
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el estadio el criterio correspondiente que justifique su uso en EPOC según protocolo establecido o estadio de asma y paso de acuerdo con la guía GINA
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Tirofibán base 0.25 mg/mL (como hidrocloruro de tirofiban monohidrato). Solución concentrada para infusión intravenosa. Frasco-ampolla con 50 mL |
11-4685
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
11-4685
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Tirofibán base 0.25 mg/mL (como hidrocloruro de tirofiban monohidrato). Solución concentrada para infusión intravenosa. Frasco-ampolla con 50 mL
Uso exclusivo de Cardiología, Unidad de Cuidados Intensivos, Emergenciologos (Servicios de Emergencias) y médicos internistas (Servicios de Emergencias) cuando el paciente se programa para Stent desde emergencias
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Tizanidina hidrocloruro 4 mg. Tabletas |
50-1705
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-1705
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Tizanidina hidrocloruro 4 mg. Tabletas
1) Uso exclusivo de especialistas en Neurología, Medicina Física y Rehabilitación según protocolo DFE-AMTC-REC-0955-04-2016.
2) Uso exclusivo especialistas en Medicina Paliativa según circular DFE-AMTC-2540-07-18, para:
- Pacientes con lesión medular con espasticidad, refractarios al uso de diazepam, que genera dolor crónico intratable.
- Manejo de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica con espasticidad, que son atendidos únicamente en el Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos.
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Topiramato 100 mg. Tableta recubierta |
28-1702
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Generalidades
Actualización: 21/02/2025
Código:
28-1702
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Topiramato 100 mg. Tableta recubierta
Uso exclusivo Neurología:
- Manejo de pacientes con epilepsia refractaria, en las siguientes condiciones:
- Convulsiones parciales o convulsiones generalizadas de tipo tónico-clónicas, como terapia adyuvante.
- Convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut.
- Migraña farmacorresistente en pacientes que han alcanzado dosis máximas toleradas por 4 a 6 meses de valproato de sodio o propranolol o amitriptilina, sin mejoría de su sintomatología (ver LT.GM.DDSS. AAIP.140522- Lineamiento técnico de neurología para el manejo y referencia de las cefaleas para el I y II nivel de atención).
- Segunda línea de tratamiento de la cefalea en racimos (posterior al uso de terapia de primera línea con verapamilo).
- Segunda línea de tratamiento de la cefalea trigémino vascular (posterior al uso de terapia de primera línea con carbamazepina y lamotrigina).
Notas:
- Se debe anotar diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
- Con base en Nota Informativa 02-24 del Centro Nacional de Farmacovigilancia: “Topiramato: nuevas medidas de seguridad para evitar exposición en mujeres embarazadas”:
-
- Informar y asesorar a las mujeres en edad fértil o con capacidad de gestación acerca de los riesgos potenciales relacionados con el uso de topiramato durante el embarazo.
-
- Indicar a las pacientes que utilicen un método anticonceptivo altamente eficaz o dos complementarios durante todo el tratamiento con topiramato y hasta 4 semanas después de interrumpirlo. Debido a una posible interacción, se recomienda a las mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales sistémicos que utilicen también un método de barrera.
- Es importante que quede documentado en el expediente clínico por parte del médico prescriptor un consentimiento informado, dado los riesgos del medicamento. Además, el prescriptor debe indicar en la receta, específicamente en el cuadro de observaciones, que el paciente cuenta con consentimiento informado para que farmacia pueda despachar el medicamento.
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Topiramato 25 mg. Tableta recubierta |
28-1701
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Generalidades
Actualización: 21/02/2025
Código:
28-1701
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Topiramato 25 mg. Tableta recubierta
Uso exclusivo Neurología:
- Manejo de pacientes con epilepsia refractaria, en las siguientes condiciones:
- Convulsiones parciales o convulsiones generalizadas de tipo tónico-clónicas, como terapia adyuvante.
- Convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut.
- Migraña farmacorresistente en pacientes que han alcanzado dosis máximas toleradas por 4 a 6 meses de valproato de sodio o propranolol o amitriptilina, sin mejoría de su sintomatología (ver LT.GM.DDSS. AAIP.140522- Lineamiento técnico de neurología para el manejo y referencia de las cefaleas para el I y II nivel de atención).
- Segunda línea de tratamiento de la cefalea en racimos (posterior al uso de terapia de primera línea con verapamilo).
- Segunda línea de tratamiento de la cefalea trigémino vascular (posterior al uso de terapia de primera línea con carbamazepina y lamotrigina).
Notas:
- Se debe anotar diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
- Con base en Nota Informativa 02-24 del Centro Nacional de Farmacovigilancia: “Topiramato: nuevas medidas de seguridad para evitar exposición en mujeres embarazadas”:
-
- Informar y asesorar a las mujeres en edad fértil o con capacidad de gestación acerca de los riesgos potenciales relacionados con el uso de topiramato durante el embarazo.
-
- Indicar a las pacientes que utilicen un método anticonceptivo altamente eficaz o dos complementarios durante todo el tratamiento con topiramato y hasta 4 semanas después de interrumpirlo. Debido a una posible interacción, se recomienda a las mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales sistémicos que utilicen también un método de barrera.
- Es importante que quede documentado en el expediente clínico por parte del médico prescriptor un consentimiento informado, dado los riesgos del medicamento. Además, el prescriptor debe indicar en la receta, específicamente en el cuadro de observaciones, que el paciente cuenta con consentimiento informado para que farmacia pueda despachar el medicamento.
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Toxoide diftero y tetánico adsorbido. Suspensión inyectable. Frasco-ampolla con 5 mL. Multidosis (10 dosis)
Presentación adultos. |
44-4800
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
44-4800
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: E
Medicamento
Toxoide diftero y tetánico adsorbido. Suspensión inyectable. Frasco-ampolla con 5 mL. Multidosis (10 dosis)
Presentación adultos.
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
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Tramadol hidrocloruro 100 mg/mL. Solución oral. Frasco-gotero con 10 mL |
17-7715
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Generalidades
Actualización: 27/06/2024
Código:
17-7715
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Tramadol hidrocloruro 100 mg/mL. Solución oral. Frasco-gotero con 10 mL
- Uso exclusivo de Hematología, Oncología Médica, Radioterapia, Geriatría, Pediatría, Reumatología, Medicina Familiar y Comunitaria, Cuidados Paliativos, Clínicas del Dolor, prescripción por Medicina General en Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos acreditadas, para pacientes cuya vía enteral solo está disponible para líquidos o en pacientes que presenten intolerancia (paracetamol con codeína u otros), según lineamientos establecidos en CCF-3643-07-19.
- Neurología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Paliativa, Medicina Familiar y Comunitaria, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos formalmente constituidas, para el manejo del dolor neuropático, neuropatía diabética, neuralgia trigeminal y neuralgia postherpética, según protocolo (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024)
- Endocrinología para el tratamiento de la neuropatía diabética (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024)
- Medicina Física y Rehabilitación, Reumatología para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024)
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
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Tramadol hidrocloruro 50 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL. |
17-4705
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
17-4705
Existencia:
Almacenable
Grupo: Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: O
Medicamento
Tramadol hidrocloruro 50 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL.
1. Según protocolo de uso institucional de tramadol CCF-3643-07-19.
Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional (1 mes y con receta mensual) solamente para pacientes atendidos por los servicios de Hematología, Oncología Médica, Ginecología Oncológica, Medicina Paliativa, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas y en el caso de la consulta ambulatoria, máximo de 3 días consecutivos por un mes por receta por paciente, tomando en consideración que este es un medicamento con alto riesgo de causar dependencia psíquica y física del tipo morfina (agonista opiáceo m).
2. Odontología General: 1 dosis STAT: pacientes mayores de 14 años con dolor e inflamación posterior a un procedimiento quirúrgico en cavidad oral, ante la imposibilidad del paciente de iniciar tratamiento inmediato con otras opciones de AINE LOM para uso oral o cuando se documente compromiso transitorio agudo de vía oral y se documente contraindicación al tratamiento con diclofenaco. (no se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional).
Sección O. Autorizado a Odontología:
- Odontología General: (1 dosis STAT): pacientes mayores de 14 años con dolor e inflamación posterior a un procedimiento quirúrgico en cavidad oral, ante la imposibilidad del paciente de iniciar tratamiento inmediato con otras opciones de AINE LOM para uso oral o cuando se documente compromiso transitorio agudo de vía oral y se documente contraindicación al tratamiento con diclofenaco. (no se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional)
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Trastuzumab 440 mg. Concentrado para solución para infusión, en polvo para inyección en forma liofilizada.
(Opción 2)
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41-9005
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-9005
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Trastuzumab 440 mg. Concentrado para solución para infusión, en polvo para inyección en forma liofilizada.
(Opción 2)
Uso exclusivo Oncología Médica
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Trastuzumab 440 mg. Concentrado para solución para infusión, en polvo para inyección en forma liofilizada. Frasco ampolla
(Opción 5)
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41-9008
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-9008
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Trastuzumab 440 mg. Concentrado para solución para infusión, en polvo para inyección en forma liofilizada. Frasco ampolla
(Opción 5)
Uso exclusivo Oncología Médica.
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Trastuzumab 440 mg. Polvo liofilizado para concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla
(Opción 3) |
41-9006
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-9006
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Trastuzumab 440 mg. Polvo liofilizado para concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla
(Opción 3)
Uso exclusivo Oncología Médica
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Trastuzumab 440 mg. Concentrado para solución para infusión, en polvo para inyección en forma liofilizada. Frasco ampolla
(Opción 4) |
41-9007
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-9007
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Trastuzumab 440 mg. Concentrado para solución para infusión, en polvo para inyección en forma liofilizada. Frasco ampolla
(Opción 4)
Uso exclusivo Oncología Médica
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Trastuzumab 600 mg/5ml (120 mg/ml). Solución inyectable. Frasco ampolla de 6 ml que contiene 5 ml de solución inyectable. No contiene preservantes.
(Opción 1)
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41-4653
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Ver
Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4653
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Trastuzumab 600 mg/5ml (120 mg/ml). Solución inyectable. Frasco ampolla de 6 ml que contiene 5 ml de solución inyectable. No contiene preservantes.
(Opción 1)
Uso exclusivo Oncología Médica
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Tretinoína 10 mg. Cápsulas.
(Sinónimo de tretinoína: Ácido transretinoico o ácido holo transretinoico [ATRA]) |
41-1706
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-1706
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Tretinoína 10 mg. Cápsulas.
(Sinónimo de tretinoína: Ácido transretinoico o ácido holo transretinoico [ATRA])
Uso exclusivo Hematología.
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Triamcinolona acetonido 10 mg/mL o Triamcinolona diacetato 25 mg/mL. Suspensión inyectable. Frasco ampolla con 5 mL |
34-4720
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
34-4720
Existencia:
Almacenable
Grupo: Corticosteroides
Usuario: 2C |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Triamcinolona acetonido 10 mg/mL o Triamcinolona diacetato 25 mg/mL. Suspensión inyectable. Frasco ampolla con 5 mL
Uso exclusivo Dermatología, Oftalmología, Ortopedia, Reumatología, Neurocirugía, Medicina Física y Rehabilitación.
Medicina Familiar y Comunitaria para uso en dermopatías.
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Trientina 250 mg o 300 mg. Cápsulas. |
32-1707
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
32-1707
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Trientina 250 mg o 300 mg. Cápsulas.
Uso exclusivo Gastroentrología para ser usado en la enfermedad de Wilson en pacientes con intolerancia a la penicilamina
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Trifluoperazina base 5 mg (como hidrocloruro de trifluoperazina). Tabletas recubiertas. |
30-1710
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
30-1710
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antipsicóticos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Trifluoperazina base 5 mg (como hidrocloruro de trifluoperazina). Tabletas recubiertas.
Uso exclusivo Psiquiatría
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Trimetoprima 160 mg con sulfametoxazol 800 mg. Tabletas. |
02-1730
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
02-1730
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Trimetoprima 160 mg con sulfametoxazol 800 mg. Tabletas.
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Trimetoprima 40 mg/5mL con sulfametoxazol 200 mg/5 mL. Suspensión oral. Envase con 100 mL a 120 mL. |
02-7720
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
02-7720
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Trimetoprima 40 mg/5mL con sulfametoxazol 200 mg/5 mL. Suspensión oral. Envase con 100 mL a 120 mL.
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Trioxisaleno 5 mg. Tabletas |
46-1735
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
46-1735
Existencia:
Almacenable
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Trioxisaleno 5 mg. Tabletas
Uso exclusivo Dermatología
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Tropano (TRODAT-1). Para la preparación de inyección de Tecnecio 99 mTc-Tropano. Solución inyectable. Frasco ampolla |
52-4978
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Generalidades
Actualización: 05/07/2024
Código:
52-4978
Existencia:
En tránsito
Grupo: Medios de radiodiagnóstico
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Tropano (TRODAT-1). Para la preparación de inyección de Tecnecio 99 mTc-Tropano. Solución inyectable. Frasco ampolla
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Tropicamida 0.5% (5mg/mL) a 0.8% (8mg/mL) más hidrocloruro de fenilefrina al 5% (50mg/mL). Solución Estéril para uso oftálmico con preservante Frasco gotero con 5 mL |
45-7723
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Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
45-7723
Existencia:
En tránsito
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Tropicamida 0.5% (5mg/mL) a 0.8% (8mg/mL) más hidrocloruro de fenilefrina al 5% (50mg/mL). Solución Estéril para uso oftálmico con preservante Frasco gotero con 5 mL
Uso exclusivo del Servicio de Oftalmología
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Tropisetrón base 5 mg (Como clorhidrato de tropisetrón). Solución inyectable. Ampolla con 5 mL o
Granisetrón base 3 mg (Como clorhidrato de granisetrón). Solución inyectable. Ampolla con 3 mL o frasco ampolla con 3 m o
Ondansetrón 8 mg (Como clorhidrato de ondansetrón). Solución inyectable. Ampolla con 4 mL o
Ondansetrón 4 mg. (Como clorhidrato de ondansetrón). Solución inyectable. Ampolla con 2 mL |
25-4355
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Generalidades
Actualización: 23/09/2024
Código:
25-4355
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario: 2C |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Tropisetrón base 5 mg (Como clorhidrato de tropisetrón). Solución inyectable. Ampolla con 5 mL o
Granisetrón base 3 mg (Como clorhidrato de granisetrón). Solución inyectable. Ampolla con 3 mL o frasco ampolla con 3 m o
Ondansetrón 8 mg (Como clorhidrato de ondansetrón). Solución inyectable. Ampolla con 4 mL ...
Uso exclusivo en quimioterapia con agentes que presentan un riesgo medio alto, moderadamente alto y alto para producir emesis y anestesiología para uso en el tratamiento preventivo y postoperatorio de las náuseas y vómitos en pacientes sometidos a cirugía mayor (incluyendo cirugia ambulatoria mayor)
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Vacuna antirrábica. Polvo liofilizado para inyección. Frasco-ampolla con dosis única, con diluente adjunto |
44-4820
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
44-4820
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Vacuna antirrábica. Polvo liofilizado para inyección. Frasco-ampolla con dosis única, con diluente adjunto
De acuerdo a lineamientos establecidos
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Vacuna combinada de antipertussis acelular adsorbido (antígeno de pertusis acelular) y toxoide diftérico y tetánico. Suspensión inyectable. Frasco ampolla con 0.5 mL. Dosis única. |
44-4763
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
44-4763
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Vacuna combinada de antipertussis acelular adsorbido (antígeno de pertusis acelular) y toxoide diftérico y tetánico. Suspensión inyectable. Frasco ampolla con 0.5 mL. Dosis única.
Para su aplicación en mujeres embarazadas luego de la semana 20 de gestación, según lo establecido en el esquema oficial de vacunación del país
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Vacuna combinada de toxoide diftérico y tetánico, componentes de pertussis acelulares naturales y toxoide de pertussis, poliovirus de tipo 1, 2, 3 inactivados. Suspensión inyectable. Jeringa prellenada con 0.5 mL. Dosis única. |
44-4761
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
44-4761
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: E
Medicamento
Vacuna combinada de toxoide diftérico y tetánico, componentes de pertussis acelulares naturales y toxoide de pertussis, poliovirus de tipo 1, 2, 3 inactivados. Suspensión inyectable. Jeringa prellenada con 0.5 mL. Dosis única.
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
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Vacuna combinada de toxoide diftérico y tetánico, componentes de pertussis acelulares naturales y toxoide de pertussis, poliovirus de tipo 1, 2, 3 inactivados. Suspensión inyectable. Jeringas prellenadas con 0.5 mL (dosis única) y vacuna Haemophilus Tipo b conjugada (Hib). Polvo liofilizado para suspensión estéril. Frasco ampolla (dosis única) |
44-4762
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
44-4762
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: E
Medicamento
Vacuna combinada de toxoide diftérico y tetánico, componentes de pertussis acelulares naturales y toxoide de pertussis, poliovirus de tipo 1, 2, 3 inactivados. Suspensión inyectable. Jeringas prellenadas con 0.5 mL (dosis única) y vacuna Haemophilus Tipo b conjugada (Hib). Polvo liofilizado para suspensión estéri...
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
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Vacuna contra rotavirus humano. Suspensión oral. Una dosis única (monodosis). Jeringa prellenada con 1.5 mL
(Uso pediátrico) |
44-4805
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
44-4805
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Vacuna contra rotavirus humano. Suspensión oral. Una dosis única (monodosis). Jeringa prellenada con 1.5 mL
(Uso pediátrico)
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Vacuna contra el virus de papiloma humano. Suspensión inyectable. Una dosis única (monodosis). Jeringa prellenada con 0.5 mL o
Vacuna contra el virus de papiloma humano. Suspensión inyectable. Una dosis única (monodosis). Frasco ampolla con 0.5 mL. |
44-4835
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
44-4835
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Vacuna contra el virus de papiloma humano. Suspensión inyectable. Una dosis única (monodosis). Jeringa prellenada con 0.5 mL o
Vacuna contra el virus de papiloma humano. Suspensión inyectable. Una dosis única (monodosis). Frasco ampolla con 0.5 mL.
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Vacuna de hepatitis B (recombinante) 10 mcg (del antígeno de superficie de hepatitis B)/1 mL o 20 mcg (del antígeno de superficie de hepatitis B)/1 mL. Suspensión inyectable. Frasco-ampolla o jeringa prellenada. Dosis única.
Presentación adultos. |
44-4790
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
44-4790
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Vacuna de hepatitis B (recombinante) 10 mcg (del antígeno de superficie de hepatitis B)/1 mL o 20 mcg (del antígeno de superficie de hepatitis B)/1 mL. Suspensión inyectable. Frasco-ampolla o jeringa prellenada. Dosis única.
Presentación adultos.
Regulado por Departamento de Medicina Preventiva.
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Vacuna de hepatitis B (recombinante) 10 mcg (del antígeno de superficie de hepatitis B)/0.5 mL o 5 mcg (del antígeno de superficie de hepatitis B)/0.5 mL). Suspensión inyectable. Frasco-ampolla o jeringa prellenada, ambos con dosis única.
Presentación pediátrica. |
44-4789
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
44-4789
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: E
Medicamento
Vacuna de hepatitis B (recombinante) 10 mcg (del antígeno de superficie de hepatitis B)/0.5 mL o 5 mcg (del antígeno de superficie de hepatitis B)/0.5 mL). Suspensión inyectable. Frasco-ampolla o jeringa prellenada, ambos con dosis única.
Presentación pediátrica.
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
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Vacuna influenza. Solución o suspensión para inyección. Jeringa prellenada 0.25 mL (unidosis) o ampolla 0.25 mL (unidosis) o frasco ampolla 0.25 mL (unidosis) o frasco ampolla 5 mL (multidosis con 20 dosis) |
44-4797
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
44-4797
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Vacuna influenza. Solución o suspensión para inyección. Jeringa prellenada 0.25 mL (unidosis) o ampolla 0.25 mL (unidosis) o frasco ampolla 0.25 mL (unidosis) o frasco ampolla 5 mL (multidosis con 20 dosis)
Uso exclusivo niños de 6 meses a menores de 5 años con enfermedad pulmonar, diabéticos, hipertensos, enfermedad crónica renal, pacientes con infección por VIH, cáncer, enfermedades de la sangre, cirrosis y desnutrición severa
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Vacuna influenza. Solución o Suspensión para inyección. Jeringa prellenada 0.5 mL (unidosis) o ampolla 0.5 mL (unidosis) o frasco ampolla 0.5 mL (unidosis) o frasco ampolla 5 mL (multidosis con 10 dosis) |
44-4795
|
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
44-4795
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Vacuna influenza. Solución o Suspensión para inyección. Jeringa prellenada 0.5 mL (unidosis) o ampolla 0.5 mL (unidosis) o frasco ampolla 0.5 mL (unidosis) o frasco ampolla 5 mL (multidosis con 10 dosis)
Uso exclusivo niños mayores de 5 años y adultos mayores de 65 años con Enfermedad Pulmonar, diabéticos, hipertensos, enfermedad crónica renal, pacientes con infección por VIH, cáncer, enfermedades de la sangre, cirrosis y desnutrición severa.
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Vacuna neumocócica conjugada 13 valente (Proteína Difteria CRM 197). Suspensión estéril inyectable. Frasco-ampolla o jeringa prellenada con 0.5 mL |
44-4900
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
44-4900
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Vacuna neumocócica conjugada 13 valente (Proteína Difteria CRM 197). Suspensión estéril inyectable. Frasco-ampolla o jeringa prellenada con 0.5 mL
Para ser utilizada en forma universal en niños menores de 2 años.
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Vacuna neumocócica polivalente (antineumocócica polisacárida 23-valente). Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla o jeringa prellenada con 0.5 mL. Dosis única.
Presentación adulto. |
44-4925
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
44-4925
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Vacuna neumocócica polivalente (antineumocócica polisacárida 23-valente). Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla o jeringa prellenada con 0.5 mL. Dosis única.
Presentación adulto.
Uso exclusivo del adulto mayor (mayor de 65 años de edad) y pacientes de alto riesgo (mayores de 2 años hasta 64 años y 11 meses según lineamientos institucionales circular CCF-1809-07-2010.
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Vacuna sarampión y rubeola. Polvo liofilizado inyectable. Ampolla o frasco-ampolla, uni o multidosis |
44-4773
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
44-4773
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Vacuna sarampión y rubeola. Polvo liofilizado inyectable. Ampolla o frasco-ampolla, uni o multidosis
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Vacuna sarampión, rubeóla y parotiditis. Polvo liofilizado para inyección. Ampolla o frasco-ampolla en uni o multidosis |
44-4780
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
44-4780
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Vacuna sarampión, rubeóla y parotiditis. Polvo liofilizado para inyección. Ampolla o frasco-ampolla en uni o multidosis
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
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Vacuna triple anti-sarampión, rubéola y parotiditis. Inyectable. Una dosis única (monodosis). No contiene preservantes |
44-4785
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
44-4785
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Vacuna triple anti-sarampión, rubéola y parotiditis. Inyectable. Una dosis única (monodosis). No contiene preservantes
Uso exclusivo de casos especiales, de acuerdo a lineamientos establecidos (como por ejemplo: casos de brotes o casos aislados de sarampión cuando así lo determine la Subarea de Vigilancia Epidemiológica o la Comisión Nacional de Vacunación y Epidemiología).
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Vacuna tuberculosis atenuada (BCG, vacuna del Bacillus Calmette-Guérin). Polvo liofilizado para inyección. Frasco-ampolla multidosis |
44-4775
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Generalidades
Actualización: 09/07/2024
Código:
44-4775
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HM
Sección: N/A
Medicamento
Vacuna tuberculosis atenuada (BCG, vacuna del Bacillus Calmette-Guérin). Polvo liofilizado para inyección. Frasco-ampolla multidosis
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
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Vacuna varicela. Polvo liofilizado o solución inyectable. Frasco-ampolla o jeringa prellenada. |
44-4825
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
44-4825
Existencia:
Almacenable
Grupo: Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario: 1A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Vacuna varicela. Polvo liofilizado o solución inyectable. Frasco-ampolla o jeringa prellenada.
Uso exclusivo en pacientes con cardiopatías congénitas, endocrinopatías, diabetes, déficit hormonal, hiperplasias suprarrenales, neumopatías crónicas (asma con ingresos frecuentes o inmunocomprometidos) inmunodeficiencias humorales aisladas, HIV positivos (CD4 mayor 25%), trastornos neurológicos (internamientos frecuentes)
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Valganciclovir 450 mg (como hidrocloruro de valganciclovir). Tableta recubierta. |
04-0800
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
04-0800
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Valganciclovir 450 mg (como hidrocloruro de valganciclovir). Tableta recubierta.
- Terapia empírica hasta por 8 días prescrita por Especialistas de equipo de trasplante de órgano y células madre, especialista en la clínica de VIH, Cuidado Crítico, Oftalmología o Infectología para el tratamiento de sospecha de enfermedad por citomegalovirus (CMV) en pacientes de trasplante de órgano, VIH o inmunocomprometido en espera de carga viral plasmática o evidencia patológica/endoscópica/oftalmológica de enfermedad por CMV.
- Especialista en Infectología y médicos especialsitas de Clínicas de VIH para el tratamiento dirigido y profilaxis secundaria de enfermedad por CMV, con seguimiento de cargas virales hasta por 180 días.
- Especialistas de equipo de trasplante de órgano y células madre, hasta por 180 días como parte del protocolo local de trasplante previamente avalado por el CCF.
Duraciones mayores a los 6 meses deben ser avaladas por CLF tras ser discutidas en sesión de Servicio de Infectología de la red.
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Valproato de sodio 200 mg/mL (equivalente a aproximadamente 174 mg/mL de ácido valproico). Solución oral. Envase con 40 mL a 60 mL. Con jeringa graduada en décimas de mililitro para uso oral o
Valproato de sodio 288.1 mg/5mL (equivalente a 250 mg/5 mL de ácido valproico). Jarabe. Envase con 120 mL. Con medida dosificadora tipo tapa graduada en miliitros. |
28-7725
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
28-7725
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Valproato de sodio 200 mg/mL (equivalente a aproximadamente 174 mg/mL de ácido valproico). Solución oral. Envase con 40 mL a 60 mL. Con jeringa graduada en décimas de mililitro para uso oral o
Valproato de sodio 288.1 mg/5mL (equivalente a 250 mg/5 mL de ácido valproico). Jarabe. Envase con 120 mL. Con medida do...
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Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. Tabletas con cubierta entérica |
28-0090
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
28-0090
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. Tabletas con cubierta entérica
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Vancomicina (como hidrocloruro) 500 mg. Polvo para inyección. Frasco-ampolla de 10 mL. Con o sin diluente incluido |
02-4810
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
02-4810
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Vancomicina (como hidrocloruro) 500 mg. Polvo para inyección. Frasco-ampolla de 10 mL. Con o sin diluente incluido
• Especialistas y subespecialistas hasta por 72 horas para:
- Terapia empírica de infecciones en las que se sospecha participación de cocos Gram positivos resistentes a betalactámicos.
- Terapia empírica en paciente con neutropenia y fiebre con inestabilidad clínica o con sospecha de infección de dispositivo intravascular
- Para extender estos tratamientos hasta por 7 días debe ser prescrito por Medicina Interna, Geriatría, Pediatría, Nefrología o Infectología.
- Para extender estos tratamientos hasta 14 días debe ser prescrito por especialista en Cuidado Intensivo o Infectología
• Especialistas y subespecialistas hasta por 5 días para:
- Terapia empírica en meningitis bacteriana adquirida en la comunidad en la que se sospecha S. pneumoniae con resistencia a betalactámicos.
- Terapia empírica para celulitis.
- Para extender estos tratamientos hasta por 7 días debe ser prescrito por Medicina Interna, Geriatría, Pediatría, Nefrología o Infectología.
• Especialistas y subespecialistas para el tratamiento definitivo de infecciones bacterianas por Staphylococcus aureus resistente a la metilicina:
- Bacteriemia hasta por 18 días.
- Infecciones en el SNC hasta por 21 días.
- Otras indicaciones hasta por 7 días.
- Endocarditis infecciosa hasta por 28 días.
• Especialistas y subespecialistas por 7 días para tratamiento definitivo por:
- Enterococcus spp. resistente a ampicilina
• Paciente que requiere antimicrobianos y en quien se encuentra adecuadamente documentado en el expediente alergia a otros grupos de antimicrobianos que justifique el uso de terapia de segunda línea para cocos Gram positivos. Este apartado incluye eventos de profilaxis antimicrobiana.
• Profilaxis antimicrobiana prequirúrgica en pacientes con tamizaje positivo por SARM o en aquellos que ya tuvieron una infección osteoarticular por el mismo.
• La vía de administración oral (hospitalizado o ambulatorio) en el manejo de pacientes con infección por Clostridioides difficile hasta por 14 días.
• Infectología:
- tratamientos mayores a 14 días (salvo las consideraciones puntuales aquí descritas).
- infecciones crónicas en salones UCI o no UCI.
- En aquellos centros en los que no se cuenta con la especialidad, deberá ser comentado con Infectología de su red.
Cualquiera de las restricciones anteriores deberá ser anotada en la casilla de observaciones de la receta de lo contrario la farmacia no podrá proceder con el despacho. Además, debe constar la valoración médica del especialista o subespecialista en el EDUS.
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Vareniclina base 0.5 mg y 1 mg (como tartrato de vareniclina). Tableta recubierta (Film coated) |
50-1575
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-1575
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2C |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Vareniclina base 0.5 mg y 1 mg (como tartrato de vareniclina). Tableta recubierta (Film coated)
Uso en pacientes en tratamiento para cese de fumado, en Clínicas de Cese de Fumado debidamente constituidas y acreditadas bajo protocolo
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Venlafaxina hidrocloruro equivalente a 75 mg de Venlafaxina. Cápsulas de liberación prolongada |
29-1750
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
29-1750
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Venlafaxina hidrocloruro equivalente a 75 mg de Venlafaxina. Cápsulas de liberación prolongada
- Uso exclusivo Psiquiatría, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria según lineamiento CCF-3720-09-14
- Neurología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Paliativa, Medicina Familiar y Comunitaria, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos formalmente constituidas, Medicina Física y Rehabilitación, Reumatología Y Endrocrinología: cuarta línea de tratamiento para el manejo del dolor por neuropatía dolorosa crónica y neuropatía diabética (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
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Verapamilo hidrocloruro 5 mg. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL o 2.2 mL |
07-4830
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
07-4830
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes cardiacos
Usuario: 2C |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Verapamilo hidrocloruro 5 mg. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL o 2.2 mL
Tratamiento de arritmias supraventriculares
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Verapamilo hidrocloruro 80 mg. Tableta recubierta |
07-1754
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Ver
Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
07-1754
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes cardiacos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Verapamilo hidrocloruro 80 mg. Tableta recubierta
Uso exclusivo Cardiología, Nefrología, Medicina Interna, Geriatría, Endocrinología, Medicina Familiar y Comunitaria.
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Vidarabina monohidrato 3% (30 mg/g) o aciclovir 3% (30 mg/g). Ungüento Oftálmico. Tubo con 3 g a 5 g |
45-2700
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
45-2700
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes oftalmológicos
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Vidarabina monohidrato 3% (30 mg/g) o aciclovir 3% (30 mg/g). Ungüento Oftálmico. Tubo con 3 g a 5 g
Uso exclusivo Oftalmología
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Vigabatrina 500 mg. Tableta recubierta |
28-1755
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Generalidades
Actualización: 28/06/2024
Código:
28-1755
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Vigabatrina 500 mg. Tableta recubierta
Uso exclusivo en Neurología en pacientes con epilepsia refractaria con encefalopatía epiléptica y Síndrome de West
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Vinblastina sulfato 10 mg. Inyectable. Frasco ampolla de 10 mL a 14 mL con 10 mg del polvo liofilizado para inyección o
Vinblastina sulfato 1 mg/mL. Solución estéril para inyección. Frasco ampolla con 10 mL. |
41-4837
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4837
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Vinblastina sulfato 10 mg. Inyectable. Frasco ampolla de 10 mL a 14 mL con 10 mg del polvo liofilizado para inyección o
Vinblastina sulfato 1 mg/mL. Solución estéril para inyección. Frasco ampolla con 10 mL.
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
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Vincristina sulfato 1 mg/mL. Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 1 mL o
Vincristina sulfato 1 mg. Polvo en forma liofilizada para inyección. Frasco ampolla. Con o sin diluente adjunto |
41-4840
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-4840
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Vincristina sulfato 1 mg/mL. Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 1 mL o
Vincristina sulfato 1 mg. Polvo en forma liofilizada para inyección. Frasco ampolla. Con o sin diluente adjunto
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
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Vitamina A (como retinol o como retinil palmitato o como retinil acetato) 25.000 UI (7.500 RE). Cápsulas o perlas. |
42-1740
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
42-1740
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Vitamina A (como retinol o como retinil palmitato o como retinil acetato) 25.000 UI (7.500 RE). Cápsulas o perlas.
Uso exclusivo Oftalmología, Medicina Interna, Geriatría, Gastroenterología, especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar.
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Vitamina A 50.000 UI/mL (15.000 RE/mL) (como retinol o como palmitato de retinol). Solución oral. Frasco gotero con 30 mL. |
42-7730
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Generalidades
Actualización: 02/07/2024
Código:
42-7730
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 2C |
Clave: E
Sección: N/A
Medicamento
Vitamina A 50.000 UI/mL (15.000 RE/mL) (como retinol o como palmitato de retinol). Solución oral. Frasco gotero con 30 mL.
Uso exclusivo Oftalmología, Pediatría
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Vitamina D-3 (colecalciferol) 10.000 U.I./1 mL. Solución oral. Frasco gotero con 30 mL |
42-6800
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Generalidades
Actualización: 02/12/2024
Código:
42-6800
Existencia:
Almacenable
Grupo: Vitaminas
Usuario: 1A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Vitamina D-3 (colecalciferol) 10.000 U.I./1 mL. Solución oral. Frasco gotero con 30 mL
Manejo de condiciones que requieran suplementaciones de vitamina D por deficiencia y profilaxis de osteoporosis. Prescripción por médico especialista, y médicos del grupo de Soporte Nutricional Parenteral y Enteral.
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Voriconazol 200 mg. Polvo liofilizado para infusión intravenosa. Frasco ampolla |
04-4861
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Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
04-4861
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Voriconazol 200 mg. Polvo liofilizado para infusión intravenosa. Frasco ampolla
Prescripción por Infectología:
- Aspergilosis invasiva sistémica, pulmonar o extrapulmonar. Confirmado o sospecha.
- Tratamiento (agente alternativo) de la criptococosis meníngea cuando hay contraindicación, fallo terapéutico o resistencia microbiológica documentada a la amfotericina B y al fluconazol.
- Infecciones de Fusarium spp.
- Profilaxis contra infecciones fúngicas invasivas (agente alternativo) trasplantes alogénicos de células madre hematopoyéticas y trasplante de órganos sólidos.
- Tratamiento (agente alternativo) de infecciones graves por Candida spp u otras micosis sistémicas cuando hay contraindicación, fallo terapéutico o resistencia microbiológica documentada al fluconazol, a las equinocandinas y a la amfotericina B.
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Voriconazol 200 mg. Tableta recubierta |
04-1756
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Ver
Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
04-1756
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Voriconazol 200 mg. Tableta recubierta
Prescripción por Infectología:
- Aspergilosis invasiva sistémica, pulmonar o extrapulmonar.
- Tratamiento (agente alternativo) de la criptococosis meníngea cuando hay contraindicación, fallo terapéutico o resistencia microbiológica documentada a la amfotericina B y al fluconazol.
- Infecciones de Fusarium spp.
- Profilaxis contra infecciones fúngicas invasivas (agente alternativo) trasplantes alogénicos de células madre hematopoyéticas y trasplante de órganos sólidos.
- Tratamiento (agente alternativo) de infecciones graves por Candida spp u otras micosis sistémicas cuando hay contraindicación, fallo terapéutico o resistencia microbiológica documentada al fluconazol, a las equinocandinas y a la amfotericina B.
- Manejo ambulatorio de pacientes con infecciones fúngicas con resistencia microbiológica documentada a equinocandinas y otros azoles (fluconazol, itraconazol).
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Warfarina sódica 1 mg. Tabletas |
11-1758
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
11-1758
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Warfarina sódica 1 mg. Tabletas
Se recuerda la importancia de educar al paciente en los riesgos del medicamento, incluyendo interacciones medicamentosas y alimenticias relacionadas con el uso de la warfarina.
La unidad debe disponer de laboratorio clínico que realice las determinaciones de INR, TP, TPT y los resultados que estén disponibles en un periodo de tiempo máximo de 24 horas.
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Warfarina sódica 5 mg. Tabletas |
11-1760
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
11-1760
Existencia:
Almacenable
Grupo: Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario: 1A |
Clave: M
Sección: N/A
Medicamento
Warfarina sódica 5 mg. Tabletas
Se recuerda la importancia de educar al paciente en los riesgos del medicamento, incluyendo interacciones medicamentosas y alimenticias relacionadas con el uso de la warfarina.
La unidad debe disponer de laboratorio clínico que realice las determinaciones de INR, TP, TPT y los resultados que estén disponibles en un periodo de tiempo máximo de 24 horas.
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Zidovudina 10 mg/mL. Solución Inyectable. Frasco ampolla con 20 mL |
04-4955
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
04-4955
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 3A |
Clave: HR
Sección: N/A
Medicamento
Zidovudina 10 mg/mL. Solución Inyectable. Frasco ampolla con 20 mL
Uso Exclusivo para Infectología, Inmunología, médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH y Gineco-Obstetricia
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Zidovudina 300 mg. Tabletas recubiertas (film coated) |
04-1800
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-1800
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 3A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Zidovudina 300 mg. Tabletas recubiertas (film coated)
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en tratamiento de pacientes con infección por VIH, y en la prevención de la transmisión vertical (madre portadora de infección por VIH, a hijo)
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Zidovudina 50 mg/5 mL. Solución oral. Jarabe. Frasco con 240 mL |
04-7760
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Generalidades
Actualización: 15/10/2024
Código:
04-7760
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2B |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Zidovudina 50 mg/5 mL. Solución oral. Jarabe. Frasco con 240 mL
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en tratamiento de pacientes pediátricos y adultos con infección por VIH
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Daratumumab 400 mg/20 mL (20 mg/mL). Concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla con 20 mL |
41-3382
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Generalidades
Actualización: 09/08/2024
Código:
41-3382
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Daratumumab 400 mg/20 mL (20 mg/mL). Concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla con 20 mL
- Prescripción por especialista en hematología (ver lineamiento GM-CCF-2953-2024, para el tratamiento de mieloma múltiple sintomático, en las siguientes condiciones):
- Mieloma múltiple recién diagnosticado:
- Paciente candidato a trasplante de medula ósea con contraindicación a uso de bortezomib y/o talidomida o refractario a terapia con bortezomib.
- Paciente con enfermedad refractaria a bortezomib o con segunda recaída
Notas:
- En caso de utilizar esquema DRd debe cumplir con todos los criterios para su utilización, según lineamiento vigente.
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido
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Lenalidomida 10 mg. Cápsula |
41-1047
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Generalidades
Actualización: 09/08/2024
Código:
41-1047
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Lenalidomida 10 mg. Cápsula
Prescripción por especialista en hematología para:
- Tratamiento de mieloma múltiple sintomático (ver lineamiento GM-CCF-2953-2024), en las siguientes condiciones):
- Mieloma múltiple recién diagnosticado:
- Paciente candidato a trasplante de medula ósea con contraindicación a uso de bortezomib y/o talidomida o refractaria a terapia con bortezomib.
- Terapia de mantenimiento post trasplante de médula ósea en pacientes con contraindicación a talidomida por neuropatía grado ≥ 3.
- Terapia de mantenimiento en paciente no candidato a trasplante de médula ósea con contraindicación a talidomida por neuropatía grado ≥ 3.
- Paciente con enfermedad refractaria a bortezomib o con segunda recaída.
- Síndrome mielodisplásico con deleción 5q, con riesgo intermedio (bajo o alto) según clasificación IPSS
Notas:
- Debe cumplir todos los criterios para la utilización de daratumumab en esquema DRd, según lineamiento vigente.
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento institucional
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Lenalidomida 25 mg. Cápsula |
41-1048
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Generalidades
Actualización: 09/08/2024
Código:
41-1048
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Lenalidomida 25 mg. Cápsula
1. Prescripción por especialista en Hematología (ver lineamiento GM-CCF-2953-2024, para el tratamiento de mieloma múltiple sintomático, en las siguientes condiciones):
1.1. Mieloma múltiple recién diagnosticado:
1.1.1. Paciente candidato a trasplante de medula ósea con contraindicación a uso de bortezomib y/o talidomida o refractaria a terapia con bortezomib.
1.1.2. Terapia de mantenimiento post trasplante de médula ósea en pacientes con contraindicación a talidomida por neuropatía grado ≥ 3.
1.1.3. Terapia de mantenimiento en paciente no candidato a trasplante de médula ósea con contraindicación a talidomida por neuropatía grado ≥ 3.
1.2. Paciente con enfermedad refractaria a bortezomib o con segunda recaída.
Notas:
- Debe cumplir todos los criterios para la utilización de daratumumab en esquema DRd, según lineamiento vigente.
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido
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Rivastigmina 4.6 mg/24 horas. Parche transdérmico. Sistema de liberación transdérmico |
50-7491
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-7491
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Rivastigmina 4.6 mg/24 horas. Parche transdérmico. Sistema de liberación transdérmico
- Prescripción por especialista en Geriatría, Neurología, Psiquiatría, Medicina Interna y Medicina Familiar y Comunitaria que tengan aprobado la pasantía en la Clínica de Trastorno de Memoria del Hospital Nacional de Geriatría y Gerontología y cuentan con una unidad o clínica de memoria acreditada, para:
- Tratamiento de pacientes con demencia tipo Alzheimer (DA) grado leve, que cumpla con todos los siguientes criterios (ver lineamiento GM-CCF-1010-2024)
- Evaluación cognitiva integral exhaustiva.
- Diagnóstico definido por consenso en sesión formal del equipo multidisciplinario de la unidad especializada en memoria.
- Resultado de mini evaluación del estado mental (MMSE) basal= mínimo 20 puntos.
- Escala de deterioro global (EDG o GDS) en grado 4 o 5.
- Sin comorbilidades o con morbilidad que no contraindica el uso ni afecta la evaluación del efecto de la rivastigmina
- Consentimiento informado para inicio de tratamiento.
Notas:
- Se debe anotar en la casilla de observaciones el número de sesión formal del equipo multidisciplinario de la unidad especializada en memoria.
- la dirección médica debe certificar que la unidad o clínica de memoria se encuentra acreditada y que los profesionales en medicina cuentan con la capacitación aprobada en la clínica de trastorno de memoria HNGG.
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Rivastigmina 9.5mg/24 horas. Parche transdérmico. Sistema de liberación transdérmico |
50-7492
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Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
50-7492
Existencia:
Almacenable
Grupo: Misceláneos
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Rivastigmina 9.5mg/24 horas. Parche transdérmico. Sistema de liberación transdérmico
- Prescripción por especialista en Geriatría, Neurología, Psiquiatría, Medicina Interna y Medicina Familiar y Comunitaria que tengan aprobado la pasantía en la Clínica de Trastorno de Memoria del Hospital Nacional de Geriatría y Gerontología y cuentan con una unidad o clínica de memoria acreditada, para:
- Tratamiento de pacientes con demencia tipo Alzheimer (DA) grado leve, que cumpla con todos los siguientes criterios (ver lineamiento GM-CCF-1010-2024)
- Evaluación cognitiva integral exhaustiva.
- Diagnóstico definido por consenso en sesión formal del equipo multidisciplinario de la unidad especializada en memoria.
- Resultado de mini evaluación del estado mental (MMSE) basal= mínimo 20 puntos.
- Escala de deterioro global (EDG o GDS) en grado 4 o 5.
- Sin comorbilidades o con morbilidad que no contraindica el uso ni afecta la evaluación del efecto de la rivastigmina
- Consentimiento informado para inicio de tratamiento.
Notas:
- Se debe anotar en la casilla de observaciones el número de sesión formal del equipo multidisciplinario de la unidad especializada en memoria.
- la dirección médica debe certificar que la unidad o clínica de memoria se encuentra acreditada y que los profesionales en medicina cuentan con la capacitación aprobada en la clínica de trastorno de memoria HNGG.
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Trastuzumab emtansina 100 mg. Polvo para cncentrado para solución para infusión. Frasco ampolla
(Opción 1) |
41-4715
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Generalidades
Actualización: 22/11/2024
Código:
41-4715
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Trastuzumab emtansina 100 mg. Polvo para cncentrado para solución para infusión. Frasco ampolla
(Opción 1)
Para prescripción por Oncología Médica como segunda línea de tratamiento en cáncer de mama metastásico HER-2 positivo, según el lineamiento comunicado mediante el oficio DFE-AMTC-2083-2024
- Pacientes con cáncer de mama HER-2 positivo por técnicas de biología molecular o inmunohistoquímica, que hayan recibido terapias previas con trastuzumab en enfermedad localmente avanzada inoperable o metastásica.
- Progresión durante el año de trastuzumab en adyuvancia o en los primeros 6 meses posterior a finalizar la adyuvancia con trastuzumab o pertuzumab.
- Valoración cardiovascular: FE>50%, 2. Sin antecedente de arritmias cardiacas ni de infarto de miocardio durante los últimos 6 meses.
- ECOG 0-1
- Sin metástasis cerebrales o metástasis cerebrales tratadas y estar asintomáticas.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Bedaquilina (como fumarato de bedaquilina) 100 mg. Tableta. |
02-0200
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Generalidades
Actualización: 17/10/2024
Código:
02-0200
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 1A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Bedaquilina (como fumarato de bedaquilina) 100 mg. Tableta.
Uso exclusivo de Neumología en el tratamiento de tuberculosis con resistencia documentada bajo programa DOTS
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Clofazimina 100 mg. Tableta recubierta o
Clofazimina 100 mg. Cápsula blanda. |
02-0325
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Generalidades
Actualización: 26/06/2024
Código:
02-0325
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antibióticos
Usuario: 1A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Clofazimina 100 mg. Tableta recubierta o
Clofazimina 100 mg. Cápsula blanda.
- Uso exclusivo de Neumología en el tratamiento de tuberculosis con resistencia documentada bajo progama DOTS.
- Solamente prescripción por Infectología para el tratamiento de micobacterias ambientales.
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Darunavir 800 mg (como etanolato de darunavir) y cobicistat 150 mg. Comprimido recubierto. |
04-0497
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Generalidades
Actualización: 10/06/2024
Código:
04-0497
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Darunavir 800 mg (como etanolato de darunavir) y cobicistat 150 mg. Comprimido recubierto.
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH, en pacientes con falla terapéutica a una línea de terapia antirretroviral, previa aprobación en la clínica de VIH correspondiente. Para inicios de tratamiento se debe anotar en la casilla de observaciones de la receta electrónica el criterio de falla terapéutica y el número de sesión en la que se dio la aprobación.
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Emtricitabina 200 mg y tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Tableta recubierta. |
04-0600
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Generalidades
Actualización: 29/10/2024
Código:
04-0600
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antifúngicos y antivirales
Usuario: 1A |
Clave: R
Sección: N/A
Medicamento
Emtricitabina 200 mg y tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Tableta recubierta.
Prescripción por Médico General en las Áreas de Salud autorizadas para ser utilizado como terapia preexposición (PREP) en pacientes con 18 años o más y alto riesgo de contraer la infección por el VIH, que cumplan con los criterios de inclusión establecidos en la instrucción de trabajo lineamiento profilaxis pre-exposición en el marco de la prevencion combinada en los servicios de salud de CCSS LT.GM.DDSS.AAIP.PNVIH-ITS. 14102024.
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Levetiracetam 500 mg. Tableta recubierta o Levetiracetam 500 mg. Comprimido recubierto. |
28-1049
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Generalidades
Actualización: 16/12/2024
Código:
28-1049
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Levetiracetam 500 mg. Tableta recubierta o Levetiracetam 500 mg. Comprimido recubierto.
Prescripción por especialista en Neurología:
- Primera línea de tratamiento:
- Paciente con epilepsia focal o generalizada que presenta alguna de las siguientes condiciones: insuficiencia hepática o hepatopatía crónica o anticoagulado con warfarina.
- Debut de epilepsia en mujeres embarazadas.
- Mujeres embarazadas con epilepsia descompensada.
- Mujeres con epilepsia controlada, con edad gestacional <12 semanas que no se encuentren con lamotrigina.
- Segunda línea de tratamiento:
- Pacientes en edad reproductiva con deseo de embarazo con epilepsia generalizada o focal con intolerancia, reacciones adversas o falla terapéutica a lamotrigina.
- Pacientes con epilepsia farmacorresistente (focal o generalizada) en los cuales han fallado a las otras opciones terapéuticas incluidas en la LOM, presenta intolerancia o eventos adversos. Se recomienda haber utilizado los siguientes fármacos de acuerdo con el tipo de epilepsia farmacorresistente:
-
- Fármacos que debe haber utilizado en epilepsias generalizadas: valproato, lamotrigina, clobazam y topiramato.
- Fármacos que debe haber utilizado en epilepsias focales: lamotrigina, carbamazepina, valproato, clobazam y topiramato.
- Prescripción por médicos especialistas en Neurología y Cuidados Intensivos en estado epiléptico (con intolerancia, reacciones adversas o falla terapéutica a las alternativas LOM).
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Levetiracetam 100 mg/mL. Solución oral. Envase con 120 mL o 150 mL o 300 mL |
28-7136
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Ver
Generalidades
Actualización: 14/02/2025
Código:
28-7136
Existencia:
Almacenable
Grupo: Anticonvulsivos
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Levetiracetam 100 mg/mL. Solución oral. Envase con 120 mL o 150 mL o 300 mL
A. Prescripción por especialista en Neurología en población pediátrica o pacientes en general que presentan trastorno deglutorio que le impidan ingerir la presentación en tabletas:
- Primera línea de tratamiento:
- Paciente con epilepsia focal o generalizada que presenta alguna de las siguientes condiciones: insuficiencia hepática o hepatopatía crónica o anticoagulado con warfarina.
- Debut de epilepsia en mujeres embarazadas.
- Mujeres embarazadas con epilepsia descompensada.
- Mujeres con epilepsia controlada, con edad gestacional <12 semanas que no se encuentren con lamotrigina.
- Segunda línea de tratamiento
- Pacientes en edad reproductiva con deseo de embarazo con epilepsia generalizada o focal con intolerancia, reacciones adversas o falla terapéutica a lamotrigina.
- Pacientes con epilepsia farmacorresistente (focal o generalizada) en los cuales han fallado a las otras opciones terapéuticas incluidas en la LOM, presenta intolerancia a los efectos adversos y/o alergia. Se recomienda haber utilizado los siguientes fármacos de acuerdo con el tipo de epilepsia farmacorresistente:
-
- Fármacos que deben haber utilizado en epilepsias generalizadas: valproato, lamotrigina, clobazam y topiramato.
- Fármacos que deben haber utilizado en epilepsias focales: lamotrigina, carbamazepina, valproato, clobazam y topiramato.
- Prescripción por médicos especialistas en Neurología y Cuidados Intensivos en estado epiléptico (con intolerancia, alergia o falla terapéutica a las alternativas LOM).
B. Como segunda línea de tratamiento en paciente neonato con estado epiléptico (solo o concomitante con fenitoína IV) (ver lineamiento GM-CCF-6728-2024) para prescripción por especialistas en Neurología, Neonatología o médicos a cargo de unidades de Neonatología o Cuidados Pediátricos.
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Doxorubicina clorhidrato 2 mg/mL. Dispersión liposomal inyectable. Frasco ampolla con 10 mL. |
41-3386
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Generalidades
Actualización: 13/01/2025
Código:
41-3386
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Doxorubicina clorhidrato 2 mg/mL. Dispersión liposomal inyectable. Frasco ampolla con 10 mL.
Prescripción por Oncología para el tratamiento de cáncer de ovario en mujeres en las que ha fallado un régimen de quimioterapia de primera línea conteniendo platino (platino resistente)
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Ruxolitinib 5 mg (como fosfato de ruxolitinib). Comprimido |
41-1571
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Ver
Generalidades
Actualización: 09/08/2024
Código:
41-1571
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Ruxolitinib 5 mg (como fosfato de ruxolitinib). Comprimido
Prescripción por médicos especialistas en Hematología en el tratamiento de la mielofibrosis primaria o en mielofibrosis secundaria (a policitemia vera o a trombosis esencial) según lineamiento GM-CCF-2959-2024
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Ruxolitinib 15 mg (como fosfato de ruxoitinib). Comprimido |
41-1572
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Generalidades
Actualización: 09/08/2024
Código:
41-1572
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Ruxolitinib 15 mg (como fosfato de ruxoitinib). Comprimido
Prescripción por médicos especialistas en Hematología en el tratamiento de la mielofibrosis primaria o en mielofibrosis secundaria (a policitemia vera o a trombosis esencial) según lineamiento GM-CCF-2959-2024.
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Trastuzumab 440 mg. Polvo liofilizado para concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla
(Opción 6)
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41-9009
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Generalidades
Actualización: 01/07/2024
Código:
41-9009
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: HE
Sección: N/A
Medicamento
Trastuzumab 440 mg. Polvo liofilizado para concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla
(Opción 6)
Uso exclusivo Oncología Médica
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Carmustina 100 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla |
41-3251
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Ver
Generalidades
Actualización: 03/07/2024
Código:
41-3251
Existencia:
En tránsito
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Carmustina 100 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla
Prescripción por especialista en Hematología y para uso en pacientes que serán sometidos a trasplanes de médula ósea.
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Calcipotriol 5 mg (como monohidrato de calcipotriol) y betametasona 50 mg (como dipropionato de betametasona)/100 gramos. Ungüento. Tubo con 30 g. |
46-2480
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Ver
Generalidades
Actualización: 04/07/2024
Código:
46-2480
Existencia:
En tránsito
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Calcipotriol 5 mg (como monohidrato de calcipotriol) y betametasona 50 mg (como dipropionato de betametasona)/100 gramos. Ungüento. Tubo con 30 g.
Prescripción por Dermatología.
- Manejo de psoriasis vulgar con área de superficie corporal afectada menor al 30% y que no han respondido a las alternativas terapéuticas LOM (glucocorticoides, emolientes y queratolíticos).
Consultar lineamiento GM-CCF-6511-2023
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido
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Azacitidina 100 mg polvo liofilizado para preparar solución inyectable o para preparar suspensión inyectable. Frasco ampolla o
Azacitidina 100 mg polvo liofilizado para reconstitución. Frasco ampolla o
Azacitidina 100 mg Polvo liofilizado para suspensión inyectable Frasco ampolla |
41-3205
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Ver
Generalidades
Actualización: 16/12/2024
Código:
41-3205
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Azacitidina 100 mg polvo liofilizado para preparar solución inyectable o para preparar suspensión inyectable. Frasco ampolla o
Azacitidina 100 mg polvo liofilizado para reconstitución. Frasco ampolla o
Azacitidina 100 mg Polvo liofilizado para suspensión inyectable Frasco ampolla
Prescripción por especialista en Hematología, para el tratamiento del síndrome mielodisplásico en pacientes con riesgo intermedio (más de 3 o menos de 4.5 puntos) y riesgo alto y muy alto (más de 4.5 puntos), según Sistema Pronóstico Internacional Revisado (IPSS-R)
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Secukinumab 150 mg.Polvo para solución inyectable. Frasco ampolla (Opción 1) |
41-4652
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Ver
Generalidades
Actualización: 26/09/2024
Código:
41-4652
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Secukinumab 150 mg.Polvo para solución inyectable. Frasco ampolla (Opción 1)
Prescripción por especialista en Reumatología luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada (ver lineamiento GM-CCF-4843-2024 y GM-CCF-4844-2024)
- Tratamiento de artritis psoriásica como segunda línea de terapia biológica en pacientes que se encuentran en tratamiento con un anti-TNF y no han logrado la respuesta deseada a las 24 semanas o después, descartando falta de adherencia.
- Tratamiento de artritis psoriásica asociada a psoriasis moderada o severa como primera línea de terapia biológica que no se han controlado con el tratamiento AINEs y DMARDs (requiere valoración previa interdisciplinaria con Dermatología y Reumatología) [se utiliza dosis correspondiente para psoriasis].
- Tratamiento de espondilitis anquilosante, como segunda línea de terapia biológica en pacientes que se encuentran en tratamiento con anti TNF y no han logrado respuesta deseada a las 24 semanas o después, o que presente pérdida de la respuesta durante la evolución sin un factor claro demostrable para la misma, descartando falta de adherencia.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Insulina lispro (de origen ADN recombinante) 100 U/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 10 mL
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39-4154
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Ver
Generalidades
Actualización: 30/08/2024
Código:
39-4154
Existencia:
Almacenable
Grupo: Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Insulina lispro (de origen ADN recombinante) 100 U/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 10 mL
Prescripción por especialista Endocrinología, para uso en pacientes diabéticos tipo 1 que presentan hipoglicemias evidenciadas en el automonitoreo con el uso de insulinas humanas, documentadas en el expediente clínico del paciente.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Simeticona 100 mg/mL. Suspensión oral. Frasco goteno con 15 mL o
Simeticona 100 mg/mL. Suspensión oral. Frasco gotero con 60 mL. |
32-7540
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Generalidades
Actualización: 10/07/2024
Código:
32-7540
Existencia:
En tránsito
Grupo: Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario: 2D |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Simeticona 100 mg/mL. Suspensión oral. Frasco goteno con 15 mL o
Simeticona 100 mg/mL. Suspensión oral. Frasco gotero con 60 mL.
Prescripción por Gastroenterología: para premedicación, previo a la realizacón de endoscopías digesstivas altas.
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Pemetrexed 500 mg (como pemetrexed disódico heptahidratado) Polvo liofilizado para solución para infusión. Inyectable. Frasco ampolla o Pemetrexed 500 mg (como pemetrexed disódico hemipentahidrato) Polvo liofilizado para solución para infusión. Inyectable. Frasco ampolla |
41-4431
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Generalidades
Actualización: 16/12/2024
Código:
41-4431
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2A |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Pemetrexed 500 mg (como pemetrexed disódico heptahidratado) Polvo liofilizado para solución para infusión. Inyectable. Frasco ampolla o Pemetrexed 500 mg (como pemetrexed disódico hemipentahidrato) Polvo liofilizado para solución para infusión. Inyectable. Frasco ampolla
Prescripción por médicos especialistas en Oncología Médica en pacientes con las siguientes indicaciones:
- Tratamiento de primera línea de cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso en combinación con platino durante cuatros ciclos y posteriormente como tratamiento de mantenimiento en monoterapia.
- Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadios tempranos 1B y 3A en adyuvancia y en concomitancia con radioterapia en estadio III cuando se haya documentado contraindicación al uso de taxano.
- Mesotelioma maligno pleural y peritoneal.
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Secukinumab 150 mg/mL. Solución inyectable en pluma precargada (Opción 2) |
41-4654
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Generalidades
Actualización: 26/09/2024
Código:
41-4654
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Secukinumab 150 mg/mL. Solución inyectable en pluma precargada (Opción 2)
Prescripción por especialista en Reumatología luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada (ver lineamiento GM-CCF-4843-2024 y GM-CCF-4844-2024)
- Tratamiento de artritis psoriásica como segunda línea de terapia biológica en pacientes que se encuentran en tratamiento con un anti-TNF y no han logrado la respuesta deseada a las 24 semanas o después, descartando falta de adherencia.
- Tratamiento de artritis psoriásica asociada a psoriasis moderada o severa como primera línea de terapia biológica que no se han controlado con el tratamiento AINEs y DMARDs (requiere valoración previa interdisciplinaria con Dermatología y Reumatología) [se utiliza dosis correspondiente para psoriasis].
- Tratamiento de espondilitis anquilosante, como segunda línea de terapia biológica en pacientes que se encuentran en tratamiento con anti TNF y no han logrado respuesta deseada a las 24 semanas o después, o que presente pérdida de la respuesta durante la evolución sin un factor claro demostrable para la misma, descartando falta de adherencia.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Etanercept 25 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. Con diluente (agua estéril para inyección) en jeringa prellenada con 1 mL. Para dosis única (Opción 1). |
41-3793
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Generalidades
Actualización: 27/09/2024
Código:
41-3793
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Etanercept 25 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. Con diluente (agua estéril para inyección) en jeringa prellenada con 1 mL. Para dosis única (Opción 1).
Prescripción por especialista en Inmunología Pediátrica y Reumatología para pacientes con artritis reumatoide, artritis psoriásica o espondilitis anquilosante, solamente en las siguientes condiciones:
- Continuación de tratamiento en pacientes que están actualmente recibiendo terapia con etanercept.
- Inicios de tratamiento para situaciones excepcionales: el caso deberá ser remitido al Comité Central de Farmacoterapia para su análisis, mediante el Formulario no LOM crónico y contar con su aval para su prescripción/despacho.
Se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Etanercept 25 mg/0.5 mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.5 mL. Para dosis única (Opción 2). |
41-3794
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Generalidades
Actualización: 27/09/2024
Código:
41-3794
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 3A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Etanercept 25 mg/0.5 mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.5 mL. Para dosis única (Opción 2).
Prescripción por especialista en Inmunología Pediátrica y Reumatología para pacientes con artritis reumatoide, artritis psoriásica o espondilitis anquilosante, solamente en las siguientes condiciones:
- Continuación de tratamiento en pacientes que están actualmente recibiendo terapia con etanercept.
- Inicios de tratamiento para situaciones excepcionales: el caso deberá ser remitido al Comité Central de Farmacoterapia para su análisis, mediante el Formulario no LOM crónico y contar con su aval para su prescripción/despacho.
Se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Etanercept 50 mg (de origen ADN recombinante). Solución inyectable. Jeringa prellenada con 1 mL. Para dosis única. (Opción 1)
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41-3796
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Generalidades
Actualización: 27/09/2024
Código:
41-3796
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Etanercept 50 mg (de origen ADN recombinante). Solución inyectable. Jeringa prellenada con 1 mL. Para dosis única. (Opción 1)
Prescripción por especialista en Reumatología para pacientes con artritis reumatoide, artritis psoriásica o espondilitis anquilosante, solamente en las siguientes condiciones:
- Continuación de tratamiento en pacientes que están actualmente recibiendo terapia con etanercept.
- Inicios de tratamiento para situaciones excepcionales: el caso deberá ser remitido al Comité Central de Farmacoterapia para su análisis, mediante el Formulario no LOM crónico y contar con su aval para su prescripción/despacho.
Se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Etanercept 50 mg/1 mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 1 mL. Para dosis única (Opción 2) |
41-3797
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Generalidades
Actualización: 27/09/2024
Código:
41-3797
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Etanercept 50 mg/1 mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 1 mL. Para dosis única (Opción 2)
Prescripción por especialista en Reumatología para pacientes con artritis reumatoide, artritis psoriásica o espondilitis anquilosante, solamente en las siguientes condiciones:
- Continuación de tratamiento en pacientes que están actualmente recibiendo terapia con etanercept.
- Inicios de tratamiento para situaciones excepcionales: el caso deberá ser remitido al Comité Central de Farmacoterapia para su análisis, mediante el Formulario no LOM crónico y contar con su aval para su prescripción/despacho.
Se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Etanercept 50 mg (de origen ADN recombinante). Solución inyectable. Pluma prellenada con 1 mL. Para dosis única (Opción 3) |
41-3798
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Generalidades
Actualización: 27/09/2024
Código:
41-3798
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Etanercept 50 mg (de origen ADN recombinante). Solución inyectable. Pluma prellenada con 1 mL. Para dosis única (Opción 3)
Prescripción por especialista en Reumatología para pacientes con artritis reumatoide, artritis psoriásica o espondilitis anquilosante, solamente en las siguientes condiciones:
- Continuación de tratamiento en pacientes que están actualmente recibiendo terapia con etanercept.
- Inicios de tratamiento para situaciones excepcionales: el caso deberá ser remitido al Comité Central de Farmacoterapia para su análisis, mediante el Formulario no LOM crónico y contar con su aval para su prescripción/despacho.
Se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Etanercept 50 mg (de origen ADN recombinante). Solución inyectable. Pluma prellenada con 1 mL. Para dosis única. (Opción 4) |
41-3799
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Generalidades
Actualización: 27/09/2024
Código:
41-3799
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Etanercept 50 mg (de origen ADN recombinante). Solución inyectable. Pluma prellenada con 1 mL. Para dosis única. (Opción 4)
Prescripción por especialista en Reumatología para pacientes con artritis reumatoide, artritis psoriásica o espondilitis anquilosante, solamente en las siguientes condiciones:
- Continuación de tratamiento en pacientes que están actualmente recibiendo terapia con etanercept.
- Inicios de tratamiento para situaciones excepcionales: el caso deberá ser remitido al Comité Central de Farmacoterapia para su análisis, mediante el Formulario no LOM crónico y contar con su aval para su prescripción/despacho.
Se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Tocilizumab 162 mg/ 0,9 mL. Solución para inyección subcutánea. Jeringa precargada con 0,9 mL. Dosis única
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41-4686
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Generalidades
Actualización: 27/09/2024
Código:
41-4686
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Tocilizumab 162 mg/ 0,9 mL. Solución para inyección subcutánea. Jeringa precargada con 0,9 mL. Dosis única
Prescripción por especialista en Reumatología como primera línea de terapía biológica en pacientes con artritis reumatoide activa que cumplan con todas las siguientes condiciones (ver lineamiento GM-CCF-4842-2024):
- DAS 28 mayor o igual a 5.1.
- Haber utilizado esquemas terapéuticos con metotrexato (oral y parenteral), sulfasalazina hidroxicloroquina y leflunomida. Estos esquemas deben haber sido utilizados durante al menos 3 meses a las dosis máximas recomendadas, a menos que exista una contraindicación debidamente justificada.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Tocilizumab 20 mg/ mL. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 10 mL
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41-4687
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Generalidades
Actualización: 27/09/2024
Código:
41-4687
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Tocilizumab 20 mg/ mL. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 10 mL
Prescripción por especialista en Reumatología como primera línea de terapía biológica en pacientes con artritis reumatoide activa que cumplan con todas las siguientes condiciones (ver lineamiento GM-CCF-4842-2024):
- Peso mayor o igual a 100 kg.
- DAS 28 mayor o igual a 5.1.
- Haber utilizado esquemas terapéuticos con metotrexato (oral y parenteral), sulfasalazina, hidroxicloroquina y leflunomida. Estos esquemas deben haber sido utilizados durante al menos 3 meses a las dosis máximas recomendadas, a menos que exista una contraindicación debidamente justificada.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Tocilizumab 80 mg (20 mg/ mL). Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 4 mL
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41-4688
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Generalidades
Actualización: 27/09/2024
Código:
41-4688
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Tocilizumab 80 mg (20 mg/ mL). Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 4 mL
Prescripción por especialista en Reumatología, luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada, como primera línea de terapía biológica en pacientes con artritis reumatoide activa que cumplan con todas las siguientes condiciones (ver lineamiento GM-CCF-4842-2024):
- Peso mayor o igual a 100 kg
- DAS 28 mayor o igual a 5.1.
- Haber utilizado esquemas terapéuticos con metotrexato (oral y parenteral), sulfasalazina hidroxicloroquina y leflunomida. Estos esquemas deben haber sido utilizados durante al menos 3 meses a las dosis máximas recomendadas, a menos que exista una contraindicación debidamente justificada.
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Ustekinumab 90 mg/1 mL. Solución inyectable en Jeringa precargada
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41-4721
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Generalidades
Actualización: 31/10/2024
Código:
41-4721
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Ustekinumab 90 mg/1 mL. Solución inyectable en Jeringa precargada
Prescripción por especialista en Gastroenterología, previa aprobación consensuada en sesión de gastroenterología de enfermedad inflamatoria intestinal en el hospital nacional de la red que le corresponda:
- Tratamiento de enfermedad de Crohn (ver lineamiento GM-CCF-3412-2024):
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con diagnóstico reciente de neoplasia (< 2 años), historia previa de linfomas y melanomas.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica (descartando falta de adherencia) a infliximab o adalimumab.
- Tratamiento de Colitis Ulcerativa Crónica Inflamatoria (ver lineamiento GM-CCF-3392-2024):
- Primera línea de tratamiento de terapia biológica en pacientes con contraindicación al uso de anti-TNF.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica (descartando falta de adherencia) a infliximab.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Adalimumab (de origen ADN recombinante) 40 mg/0,8 mL (50 mg/mL). Solución inyectable. Auto inyector prellenado con 0.8 mL. Para uso como monodosis (Opción 1)
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41-3076
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Generalidades
Actualización: 02/10/2024
Código:
41-3076
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Adalimumab (de origen ADN recombinante) 40 mg/0,8 mL (50 mg/mL). Solución inyectable. Auto inyector prellenado con 0.8 mL. Para uso como monodosis (Opción 1)
- Prescripción por especialista en Reumatología luego de que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada (ver Lineamiento GM-CCF-4842-2024, GM-CCF-4843-2024, GM-CCF-4844-2024):
- Tratamiento de artritis reumatoide
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con escleritis, epiescleritis o uveítis, con compromiso articular activo.
- Segunda línea de terapia biológica ante fallo de tocilizumab
- Tercera línea de terapia biológica en pacientes con uso previo de tocilizumab en primera línea y rituximab en segunda línea
- Tratamiento de espondilitis anquilosante y artritis psoriásica:
- Primera línea de terapia biológica.
- Segunda línea de terapia biológica por fallo a secukinumab.
- Prescripción por especialistas en Gastroenterología, como primera línea de terapia biológica en enfermedad de Crohn luminal que ha fallado a medicamentos LOM correspondientes o como alternativa en pacientes con enfermedad perianal que no pueden recibir infliximab, según lineamiento GM-CCF-3412-2024
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Adalimumab (de origen ADN recombinante) 40 mg/0,8 mL. Solución inyectable. Jeringa Prellenada con 0,8 mL. Para uso como monodosis (Opción 2)
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41-3077
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Generalidades
Actualización: 02/10/2024
Código:
41-3077
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Adalimumab (de origen ADN recombinante) 40 mg/0,8 mL. Solución inyectable. Jeringa Prellenada con 0,8 mL. Para uso como monodosis (Opción 2)
- Prescripción por especialista en Reumatología luego de que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada (ver Lineamiento GM-CCF-4842-2024, GM-CCF-4843-2024, GM-CCF-4844-2024):
- Tratamiento de artritis reumatoide
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con escleritis, epiescleritis o uveítis, con compromiso articular activo.
- Segunda línea de terapia biológica ante fallo de tocilizumab
- Tercera línea de terapia biológica en pacientes con uso previo de tocilizumab en primera línea y rituximab en segunda línea
- Tratamiento de espondilitis anquilosante y artritis psoriásica:
- Primera línea de terapia biológica.
- Segunda línea de terapia biológica por fallo a secukinumab.
- Prescripción por especialistas en Gastroenterología, como primera línea de terapia biológica en enfermedad de Crohn luminal que ha fallado a medicamentos LOM correspondientes o como alternativa en pacientes con enfermedad perianal que no pueden recibir infliximab, según lineamiento GM-CCF-3412-2024
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Adalimumab (de origen ADN recombinante) 40 mg/0,4 mL. Solución inyectable. Pluma precargada con 0,4 mL. Para uso como monodosis (Opción 3)
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41-3078
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Generalidades
Actualización: 02/10/2024
Código:
41-3078
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Adalimumab (de origen ADN recombinante) 40 mg/0,4 mL. Solución inyectable. Pluma precargada con 0,4 mL. Para uso como monodosis (Opción 3)
- Prescripción por especialista en Reumatología luego de que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada (ver Lineamiento GM-CCF-4842-2024, GM-CCF-4843-2024, GM-CCF-4844-2024):
- Tratamiento de artritis reumatoide
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con escleritis, epiescleritis o uveítis, con compromiso articular activo.
- Segunda línea de terapia biológica ante fallo de tocilizumab
- Tercera línea de terapia biológica en pacientes con uso previo de tocilizumab en primera línea y rituximab en segunda línea
- Tratamiento de espondilitis anquilosante y artritis psoriásica:
- Primera línea de terapia biológica.
- Segunda línea de terapia biológica por fallo a secukinumab.
- Prescripción por especialistas en Gastroenterología, como primera línea de terapia biológica en enfermedad de Crohn luminal que ha fallado a medicamentos LOM correspondientes o como alternativa en pacientes con enfermedad perianal que no pueden recibir infliximab, según lineamiento GM-CCF-3412-2024
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Adalimumab (de origen ADN recombinante) 40 mg/0,8 mL. Solución inyectable. Pluma precargada con jeringa prellenada con 0,8 mL. Para uso como monodosis (Opción 4)
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41-3079
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Generalidades
Actualización: 02/10/2024
Código:
41-3079
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Adalimumab (de origen ADN recombinante) 40 mg/0,8 mL. Solución inyectable. Pluma precargada con jeringa prellenada con 0,8 mL. Para uso como monodosis (Opción 4)
- Prescripción por especialista en Reumatología luego de que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada (ver Lineamiento GM-CCF-4842-2024, GM-CCF-4843-2024, GM-CCF-4844-2024):
- Tratamiento de artritis reumatoide
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con escleritis, epiescleritis o uveítis, con compromiso articular activo.
- Segunda línea de terapia biológica ante fallo de tocilizumab
- Tercera línea de terapia biológica en pacientes con uso previo de tocilizumab en primera línea y rituximab en segunda línea
- Tratamiento de espondilitis anquilosante y artritis psoriásica:
- Primera línea de terapia biológica.
- Segunda línea de terapia biológica por fallo a secukinumab.
- Prescripción por especialistas en Gastroenterología, como primera línea de terapia biológica en enfermedad de Crohn luminal que ha fallado a medicamentos LOM correspondientes o como alternativa en pacientes con enfermedad perianal que no pueden recibir infliximab, según lineamiento GM-CCF-3412-2024
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Adalimumab (de origen ADN recombinante) 40 mg/0,8 mL. Solución inyectable. Pluma precargada con jeringa prellenada con 0,8 mL. Para uso como monodosis (Opción 5)
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41-3081
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Generalidades
Actualización: 02/10/2024
Código:
41-3081
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Adalimumab (de origen ADN recombinante) 40 mg/0,8 mL. Solución inyectable. Pluma precargada con jeringa prellenada con 0,8 mL. Para uso como monodosis (Opción 5)
- Prescripción por especialista en Reumatología luego de que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada (ver Lineamiento GM-CCF-4842-2024, GM-CCF-4843-2024, GM-CCF-4844-2024):
- Tratamiento de artritis reumatoide
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con escleritis, epiescleritis o uveítis, con compromiso articular activo.
- Segunda línea de terapia biológica ante fallo de tocilizumab
- Tercera línea de terapia biológica en pacientes con uso previo de tocilizumab en primera línea y rituximab en segunda línea
- Tratamiento de espondilitis anquilosante y artritis psoriásica:
- Primera línea de terapia biológica.
- Segunda línea de terapia biológica por fallo a secukinumab.
- Prescripción por especialistas en Gastroenterología, como primera línea de terapia biológica en enfermedad de Crohn luminal que ha fallado a medicamentos LOM correspondientes o como alternativa en pacientes con enfermedad perianal que no pueden recibir infliximab, según lineamiento GM-CCF-3412-2024
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Everolimus 0.5 mg. Comprimido
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41-0691
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Generalidades
Actualización: 08/10/2024
Código:
41-0691
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2B |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Everolimus 0.5 mg. Comprimido
- Prescripción por especialista en Nefrología para manejo de pacientes en tratamiento con tacrolimus y que requieren uso de inhibidor mTOR como terapia de novo, conversión temprana y tardía y que cumpla con uno o más de los siguientes criterios:
- Toxicidad inducida por calcineurinicos documentada (nefro o neurotoxicidad).
- Antecedentes o diagnóstico actual de neoplasia de piel no melanocítica [cáncer de piel no melanocítico incluye principalmente neoplasias queratinocíticas (carcinoma basocelular y espinocelular) y tumores de menor frecuencia tales como: linfomas cutáneos, carcinoma de células de Merkel, sarcoma de Kaposi, angiosarcomas, enfermedad de Paget, e histiocistomas malignos].
- Riesgo de infección por citomegalovirus (CMV): donante positivo con evidencia replicativa (carga viral por CMV mayor 2000 copias/mL) en receptor negativo por CMV (conversión de novo).
- Paciente trasplantado con evidencia de infección replicativa (carga viral mayor 2000 copias/mL) conversión temprana o tardía.
- Unidades de Trasplante Hepático en pacientes trasplantados hepáticos que desarrollen nefrotoxicidad demostrada durante tratamiento con tacrolimus.
El diagnóstico y cumplimiento de los requisitos de prescripción debe quedar consignado en el espacio de observaciones cuando se realiza la receta de lo contrario la farmacia no podrá despachar el medicamento.
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Infliximab 100 mg. Polvo liofilizado. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla. |
41-4025
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Generalidades
Actualización: 03/02/2025
Código:
41-4025
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2C |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Infliximab 100 mg. Polvo liofilizado. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla.
Prescripción por especialista en Gastroenterología, previa aprobación consensuada en sesión de gastroenterología de enfermedad inflamatoria intestinal en el hospital nacional de la red que le corresponda (ver lineamientos GM-CCF-3392-2024 y GM-CCF-3412-2024)
- Tratamiento de la Enfermedad de Crohn perianal, como primera línea de terapia biológica, que ha fallado a las otras líneas de tratamiento LOM.
- Tratamiento de Colitis Ulcerativa Inflamatoria Crónica como primera línea de terapia biológica, que ha fallado a las otras líneas de tratamiento LOM.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Ustekinumab 130 mg / 26 mL (5mg / mL). Concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla con 26 mL. |
41-4722
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Generalidades
Actualización: 03/02/2025
Código:
41-4722
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario: 2C |
Clave: HRE
Sección: N/A
Medicamento
Ustekinumab 130 mg / 26 mL (5mg / mL). Concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla con 26 mL.
Prescripción por especialista en Gastroenterología, previa aprobación consensuada en sesión de gastroenterología de enfermedad inflamatoria intestinal en el hospital nacional de la red que le corresponda:
- Tratamiento de enfermedad de Crohn (ver lineamiento GM-CCF-3412-2024):
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con diagnóstico reciente de neoplasia (< 2 años), historia previa de linfomas y melanomas.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica (descartando falta de adherencia) a infliximab o adalimumab.
- Tratamiento de colitis ulcerativa crónica inflamatoria (ver lineamiento gm-ccf-3392-2024):
- Primera línea de tratamiento de terapia biológica en pacientes con contraindicación al uso de anti-TNF.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica (descartando falta de adherencia) a infliximab.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Benralizumab 30 mg/mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada en autoinyector de dosis única con 1 mL. |
23-6316
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Generalidades
Actualización: 03/02/2025
Código:
23-6316
Existencia:
Almacenable
Grupo: Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario: 2A |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Benralizumab 30 mg/mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada en autoinyector de dosis única con 1 mL.
Prescripción por especialista en Neumología, luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada y cumpliendo con el lineamiento GM-CCF-7196-2024, para el tratamiento de asma tipo 2 eosinofílica o mixta en el paso 5 de GINA, en niños a partir de los 12 años y adultos.
Dosis: 30 mg sc cada 4 semanas las primeras 3 dosis, luego 30 mg sc cada 8 semanas. La necesidad de continuar el tratamiento se debe revalorar en forma periódica.
Se requiere de llenado del formulario correspondiente según el lineamiento, el cual debe ser analizado en la sesión clínica y custodiado por el Servicio de Neumología. Para la prescripción solo se requiere anotar el diagnóstico en el EDUS, indicar en la casilla de observaciones de la receta el criterio correspondiente que justifique su uso y número de sesión en el que fue conocido el caso
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Calcipotriol 0.05 mg/gramo (como monohidrato de calcipotriol) y betametasona 0.5 mg/gramo (como dipropionato de betametasona) |
46-2485
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Generalidades
Actualización: 14/02/2025
Código:
46-2485
Existencia:
En tránsito
Grupo: Preparaciones dermatológicas
Usuario: 2C |
Clave: RE
Sección: N/A
Medicamento
Calcipotriol 0.05 mg/gramo (como monohidrato de calcipotriol) y betametasona 0.5 mg/gramo (como dipropionato de betametasona)
Prescripción por Dermatología.
- Manejo de psoriasis en cuero cabelludo (adultos) con afección superior al 10% del mismo y que no han respondido a las alternativas terapéuticas LOM (glucocorticoides, emolientes y queratolíticos)
(consultar lineamiento GM-CCF-6511-2023)
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido
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